【技術實現步驟摘要】
技術介紹
技術實現思路
【技術保護點】
1.一種具有式(I)的抗體-藥物綴合物，
2.如權利要求1所述的抗體-藥物綴合物，其中該抗體或抗原結合片段靶向源自血液惡性病或實體瘤的贅生性細胞。
3.如權利要求1或權利要求2所述的抗體-藥物綴合物，其中該抗體或抗原結合片段靶向源自血液惡性病的贅生性細胞。
4.如權利要求3所述的抗體-藥物綴合物，其中該血液惡性病選自B細胞惡性病、白血病、淋巴瘤和骨髓瘤。
5.如權利要求3或權利要求4所述的抗體-藥物綴合物，其中該血液惡性病選自急性骨髓性白血病和多發性骨髓瘤。
6.如權利要求1或權利要求2所述的抗體-藥物綴合物，其中該抗體或抗原結合片段靶向源自實體瘤的贅生性細胞。
7.如權利要求6所述的抗體-藥物綴合物，其中該實體瘤選自乳腺癌、胃癌、前列腺癌、卵巢癌、肺癌、子宮癌、涎腺導管癌、黑素瘤、結腸癌、宮頸癌、胰腺癌、腎癌、結腸直腸癌和食道癌。
8.如權利要求1至7中任一項所述的抗體-藥物綴合物，其中該抗體或抗原結合片段靶向表達HER2的細胞。
9.如權利要求8所述的抗體-藥物綴合物，其中該抗體或
10.如權利要求8或權利要求9所述的抗體-藥物綴合物，其中該抗體或抗原結合片段包含含有SEQ?ID?NO:1(HCDR1)、SEQ?ID?NO:2(HCDR2)和SEQ?ID?NO:3(HCDR3)的氨基酸序列的三個重鏈互補決定區(HCDR1、HCDR2和HCDR3)；以及含有SEQ?ID?NO:4(LCDR1)、SEQ?ID?NO:5(LCDR2)和SEQ?ID?NO:6(LCDR3)的氨基酸序列的三個輕鏈互補決定區(LCDR1、LCDR2和LCDR3)。
...【技術特征摘要】
1.一種具有式(i)的抗體-藥物綴合物，
2.如權利要求1所述的抗體-藥物綴合物，其中該抗體或抗原結合片段靶向源自血液惡性病或實體瘤的贅生性細胞。
3.如權利要求1或權利要求2所述的抗體-藥物綴合物，其中該抗體或抗原結合片段靶向源自血液惡性病的贅生性細胞。
4.如權利要求3所述的抗體-藥物綴合物，其中該血液惡性病選自b細胞惡性病、白血病、淋巴瘤和骨髓瘤。
5.如權利要求3或權利要求4所述的抗體-藥物綴合物，其中該血液惡性病選自急性骨髓性白血病和多發性骨髓瘤。
6.如權利要求1或權利要求2所述的抗體-藥物綴合物，其中該抗體或抗原結合片段靶向源自實體瘤的贅生性細胞。
7.如權利要求6所述的抗體-藥物綴合物，其中該實體瘤選自乳腺癌、胃癌、前列腺癌、卵巢癌、肺癌、子宮癌、涎腺導管癌、黑...
【專利技術屬性】
技術研發人員：E·帕佐利，S·波納米西，T·薩馬拉科恩，S·普拉加帕蒂，N·菲什金，J·帕拉西諾，M·塞勒，P·朱，A·庫克，P·史密斯，X·劉，S·埃勒里，D·雷諾爾德斯，L·于，Z·吳，S·彭，N·卡蘭德拉，M·希恩，Y·肖，
申請(專利權)人：衛材Ramp，D管理有限公司，
類型：發明
國別省市：
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