【技術實現步驟摘要】
本專利技術涉及精制方法，具體涉及一種發酵有機酸的精制方法。
技術介紹
1、有機酸，是指一些具有酸性的有機化合物。最常見的有機酸是羧酸（r-cooh），其酸性源于羧基?（-cooh）。磺酸?（r-so3h）、亞磺酸（r-sooh）、硫羧酸（r-sh）等也屬于有機酸。
2、公告號為cn103772186b的中國專利技術專利公開了一種發酵有機酸的精制方法。該方法包括：i、將終止發酵液加熱滅活；ii、酸化使有機酸結晶析出，獲得有機酸結晶水溶液；iii、將有機酸結晶水溶液直接與醚類溶劑混合使有機酸溶解，并進行有機相和水相分離；iv、步驟iii得到的有機相中加入吸附劑，過濾脫除固形物；v、步驟iv得到的有機相冷卻至有機酸結晶析出，過濾得到有機酸結晶濾餅，濾餅經干燥得到精制的有機酸產品。本專利技術方法使用醚類溶劑精制有機酸，縮短了工藝流程，節省了設備、時間和能耗等投入，并且可以獲得純度大于99.5wt%的有機酸，更適宜于工業化生產。
3、在有機酸的生產精制過程中，現有的技術雖然在一定程度上能夠滿足生產需求，但仍面臨吸附效果不佳和吸附劑選擇不當等關鍵問題。具體而言，許多傳統的精制方法采用吸附步驟來去除雜質，但吸附效果往往不盡如人意，導致最終產品的純度難以達到預期標準。這不僅影響了有機酸的應用性能，還增加了后續處理的難度和成本。
4、此外，吸附劑的選擇也是影響精制效果的關鍵因素之一。現有的吸附劑種類繁多，但并非所有吸附劑都適用于有機酸的精制。選擇不當的吸附劑可能會導致吸附效率低下，甚至引入新的雜質，進一步影響產
技術實現思路
1、本專利技術的目的在于提供一種發酵有機酸的精制方法，以解決上述現有技術問題的至少之一。
2、本專利技術提供了一種發酵有機酸的精制方法，包括以下步驟：加熱滅活、酸化、進行有機相和水相分離、過濾脫除固形物、冷卻、過濾、干燥；
3、并在過濾脫除固形物過程中，對過濾后有機相中的固形物殘留量進行檢測，評估吸附劑脫除固形物效果；
4、還包括：在過濾脫除固形物過程中，優化吸附劑的選擇過程，具體過程為：
5、b1：利用不同吸附劑，對有機相中固形物進行過濾脫除實驗，獲取不同吸附劑脫除能力系數；
6、b2：依據不同吸附劑脫除能力系數數值的降序，將不同吸附劑進行排序，優先選擇排序靠前的吸附劑。
7、作為本專利技術進一步的方案：過濾脫除固形物的過程為：
8、將有機相中加入吸附劑，過濾脫除固形物。
9、作為本專利技術進一步的方案：評估吸附劑脫除固形物效果的具體過程為：
10、a1：在過濾過程中，對有機相中的固形物殘留量進行周期性檢測，獲取每個檢測周期有機相中固形物的質量分數；
11、a2：基于各個檢測周期內所有樣品檢測點的質量分數，分別獲取各個檢測周期的離散值和偏移值，再將離散值和偏移值進行求和計算，獲得過濾效果表征值；
12、a3：基于過濾效果表征值，評估吸附劑脫除固形物效果。
13、作為本專利技術進一步的方案：質量分數的獲取過程為：
14、從取樣區域中提取樣品，同時，獲取樣品的取樣量；
15、將樣品置于加熱裝置上，蒸發醚類溶劑，直至樣品完全干燥，獲得剩余固形物，并通過精密天平稱量剩余固形物的質量，獲得剩余固形物質量；
16、將剩余固形物質量與取樣量進行比值計算，再乘以100%，獲得質量分數。
17、作為本專利技術進一步的方案：離散值的獲取過程為：
18、通過公式：，計算獲得第i個檢測周期的離散表征值，其中，n為樣品檢測點的個數，表示第i個檢測周期內的第k個樣品檢測點的質量分數，表示第i個檢測周期內第k個樣品檢測點的所有相鄰樣品檢測點質量分數的平均值，表示第i個檢測周期內所有樣品檢測點質量分數的極差，表示第i個檢測周期內所有樣品檢測點質量分數的平均值；
19、通過公式：，計算獲得第i個檢測周期的變化表征值；
20、通過公式：，計算獲得第i個檢測周期的離散值，其中，t表示預設的變化表征閾值。
21、作為本專利技術進一步的方案：偏移值的獲取過程為：
22、提取各個樣品檢測點的質量分數，并分別與質量分數周期閾值進行差值計算，獲得檢測點周期效果值；
23、若檢測點周期效果值小于等于0，則將該樣品檢測點的質量分數標記為達標質量分數；
24、若檢測點周期效果值大于0，則將該樣品檢測點的質量分數標記為未達標質量分數；
25、將所有未達標質量分數進行求和計算，獲得偏移值。
26、作為本專利技術進一步的方案：基于過濾效果表征值，評估吸附劑脫除固形物效果的過程為：
27、預設過濾效果表征閾值，將各個檢測周期的過濾效果表征值分別與過濾效果表征閾值進行對比分析；
28、若過濾效果表征值小于等于過濾效果表征閾值，則判定對應的檢測周期內吸附劑脫除固形物效果為優，并生成周期脫除達標信號；
29、若過濾效果表征值大于過濾效果表征閾值，則判定對應的檢測周期內吸附劑脫除固形物效果為差，并生成周期脫除未達標信號。
30、作為本專利技術進一步的方案：獲取不同吸附劑脫除能力系數的過程為：
31、分別獲取不同吸附劑對應的周期達標表征值和脫除穩定表征值，并將周期達標表征值和脫除穩定表征值進行求和計算，獲得脫除能力系數。
32、作為本專利技術進一步的方案：周期達標表征值的獲取過程為：
33、基于任意一種吸附劑的過濾脫除實驗，提取周期脫除達標信號生成的次數，獲得周期達標數；
34、再將周期達標數與檢測周期總數進行比值計算，獲得周期達標表征值。
35、作為本專利技術進一步的方案：脫除穩定表征值的獲取過程為：
36、基于任意一種吸附劑過濾脫除實驗內所有周期脫除未達標信號，將周期脫除未達標信號標記為脫除未達標周期；
37、通過公式：，計算獲得脫除穩定表征值q，其中，m表示脫除未達標周期的總數，表示第r個脫除未達標周期的取樣時刻,表示第r-1個脫除未達標周期的取樣時刻，表示為預設第一超參數，表示第r個脫除未達標周期的離散值，表示所有脫除未達標周期離散值的平均值，exp()為以自然常數為底數的指數函數，e為自然常數。
38、本專利技術的有益效果：
39、1.本專利技術通過離散值和偏移值，對吸附劑的脫除效果進行了全面而深入的評估，離散值通過綜合考量極差、平均值、相鄰點差異等多個維度，揭示了固形物在有機相中分布的均勻程度，以及吸附劑在脫除過程中的效果差異，而偏移值則通過對比實際質量分數與預設質量分數閾值，直觀展示了吸附劑在脫除固形物方面的整體效能，從而實現對過濾過程中有機相固形物殘留量的有效監測，并準確評估吸附劑的脫除效果，從而確保最終獲得的有機酸產品具有較高的純度；
40、2.本專利技術通過周期達標表征值和脫除穩定表征值，量化評估各吸附劑的性本文檔來自技高網...
【技術保護點】
1.一種發酵有機酸的精制方法，其特征在于，包括以下步驟：加熱滅活、酸化、進行有機相和水相分離、過濾脫除固形物、冷卻、過濾、干燥；
2.根據權利要求1所述的一種發酵有機酸的精制方法，其特征在于，過濾脫除固形物的過程為：
3.根據權利要求1所述的一種發酵有機酸的精制方法，其特征在于，評估吸附劑脫除固形物效果的具體過程為：
4.根據權利要求3所述的一種發酵有機酸的精制方法，其特征在于，質量分數的獲取過程為：
5.根據權利要求3所述的一種發酵有機酸的精制方法，其特征在于，離散值的獲取過程為：
6.根據權利要求3所述的一種發酵有機酸的精制方法，其特征在于，偏移值的獲取過程為：
7.根據權利要求3所述的一種發酵有機酸的精制方法，其特征在于，基于過濾效果表征值，評估吸附劑脫除固形物效果的過程為：
8.根據權利要求1所述的一種發酵有機酸的精制方法，其特征在于，獲取不同吸附劑脫除能力系數的過程為：
9.根據權利要求8所述的一種發酵有機酸的精制方法，其特征在于，周期達標表征值的獲取過程為：
1
...【技術特征摘要】
1.一種發酵有機酸的精制方法，其特征在于，包括以下步驟：加熱滅活、酸化、進行有機相和水相分離、過濾脫除固形物、冷卻、過濾、干燥；
2.根據權利要求1所述的一種發酵有機酸的精制方法，其特征在于，過濾脫除固形物的過程為：
3.根據權利要求1所述的一種發酵有機酸的精制方法，其特征在于，評估吸附劑脫除固形物效果的具體過程為：
4.根據權利要求3所述的一種發酵有機酸的精制方法，其特征在于，質量分數的獲取過程為：
5.根據權利要求3所述的一種發酵有機酸的精制方法，其特征在于，離散值的獲取過程為：
【專利技術屬性】
技術研發人員：張川川，李沙，何保紅，付倩倩，劉凱，
申請(專利權)人：山東富欣生物科技股份有限公司，
類型：發明
國別省市：
還沒有人留言評論。發表了對其他瀏覽者有用的留言會獲得科技券。