【技術實現步驟摘要】
本專利技術涉及農林，尤其涉及益母草養植。
技術介紹
1、益母草(leonurus?japonicas?houtt.)為唇形科(labiatae)益母草屬(leomrrus)植物,收載于2005版藥典,并且位列衛健委公布的可用于保健食品的中藥名單之一。益母草的品種較少，目前存在白花益母草、紅花益母草、紫花益母草、細葉益母草等。益母草味辛、微苦、性微寒，具有活血調經、利水消腫、清熱解毒之功效?，F代醫學研究表明益母草具有溶栓、抗凝、降脂、降血黏度、降低紅細胞聚集、抑制血小板聚集、改善微循環、抗氧自由基和減少細胞內鈣超載等諸多作用。臨床上用于月經不調、產后瘀痛、心血管疾病、血液病等，是一種極具開發潛力的物種。
2、然而益母草屬于雌雄同花植物，自然狀態下長期自交易導致其種子萌發率低，萌發難以成苗，有效藥用成分含量下降等問題。
技術實現思路
1、鑒于上述現有技術中所存在的問題，提出了本專利技術。
2、為解決上述技術問題，本專利技術提供如下技術方案；
3、益母草誘導生根的方法，其特征在于，包括誘導生根：在不定芽長到1～3cm時，將不定芽從外植體上切下，轉移到生根培養基中培養，所述生根培養基以ms培養基為基本培養基，生根培養基中添加有濃度為0.1mg·l-1的iba。
4、優選，還包括不定芽分化：步驟1、將益母草苗帶腋芽莖段的切成0.5cm到1cm的小段，作為外植體；步驟2、將外植體置于分化培養基培養，獲得不定芽，分化培養基以ms培養基為基本培養基，
5、優選，分化培養基中加入蔗糖30g·l-1，瓊脂7g·l-1,所述ms培養基的ph值為5.8-6，培養溫度為24℃-26℃，光照強度為35～40μmol·m-2s-1，相對濕度為40％～70％，光照時間12h·d-1。
6、優選，還包括不定芽增殖培養：不定芽分化培養30天后，將外植體轉移到不加任何激素的ms培養基中進行增殖培養15天，得到健壯的叢苗，對叢苗的不定芽進行誘導生根。
7、優選，不加任何激素的ms培養基中加入蔗糖30g·l-1，瓊脂7g·l-1,所述ms培養基的ph值為5.8-6，培養溫度為24℃-26℃，光照強度為35～40μmol·m-2s-1，相對濕度為40％～70％，光照時間12h·d-1。
8、優選，還包括植株的訓化：生根培養基盛放在三角瓶內，誘導生根培養20天后，打開瓶蓋進行煉苗，煉苗3-7天后得到組培苗。
9、優選，還包括植株的移栽：將組培苗從自三角瓶中取出，洗凈苗根部的瓊脂，移栽入裝有蛭石的培養杯中培養。
10、優選，生根培養基中加入蔗糖30g·l-1，瓊脂7g·l-1,所述ms培養基的ph值為5.8-6，培養溫度為24℃-26℃，光照強度為35～40μmol·m-2s-1，相對濕度為40％～70％，光照時間12h·d-1。
11、有益效果：
12、1.本專利技術通過不同植物生長調節劑種類和濃度的組合培養基，誘導愈傷組織，并通過分化培養基誘導其胚性愈傷組織的分化以期建立益母草再生完整體系，為益母草組織培養育種技術的推進奠定基礎。
13、2.本專利技術通過組織培養技術養植益母草，與傳統育苗技術相比,有利于益母草育種和快速繁殖,同時還可以保證其遺傳穩定性。
14、3.本專利技術對培養基的成分進行了選取，選取后的生根培養基生根率高，選取后的分化培養基分化率高。更關鍵的是本專利技術的生根培養基、分化培養基的主要成分相同，可降低制作成本或采購成本。并未培養基的靈活使用提供了前提。
15、4.本專利技術對培養基的培養環境進行了優化，優化后，誘導生根培養、不定芽增殖培養的培養環境一致，方便對環境進行調控。
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1.益母草誘導生根的方法，其特征在于，包括誘導生根：在不定芽長到1～3cm時，將不定芽從外植體上切下，轉移到生根培養基中培養，所述生根培養基以MS培養基為基本培養基，生根培養基中添加有濃度為0.1mg·L-1的IBA。
2.根據權利要求1所述的益母草誘導生根的方法，其特征在于，還包括不定芽分化：步驟1、將益母草苗帶腋芽莖段的切成0.5cm到1cm的小段，作為外植體；步驟2、將外植體置于分化培養基培養，獲得不定芽，分化培養基以MS培養基為基本培養基，所述分化培養基中添加有濃度為3mg·L-1的6-BA、濃度為0.5mg·L-1的TDZ、濃度為0.1mg·L-1的NAA。
3.根據權利要求2所述的益母草誘導生根的方法，其特征在于，分化培養基中加入蔗糖30g·L-1，瓊脂7g·L-1,所述MS培養基的PH值為5.8-6，培養溫度為24℃-26℃，光照強度為35～40μmol·m-2s-1，相對濕度為40％～70％，光照時間12h·d-1。
4.根據權利要求2所述的益母草誘導生根的方法，其特征在于，還包括不定芽增殖培養：不定芽分化培養30天后，將外植體
5.根據權利要求4所述的益母草誘導生根的方法，其特征在于，不加任何激素的MS培養基中加入蔗糖30g·L-1，瓊脂7g·L-1,所述MS培養基的PH值為5.8-6，培養溫度為24℃-26℃，光照強度為35～40μmol·m-2s-1，相對濕度為40％～70％，光照時間12h·d-1。
6.根據權利要求1所述的益母草誘導生根的方法，其特征在于，還包括植株的訓化：生根培養基盛放在三角瓶內，誘導生根培養20天后，打開瓶蓋進行煉苗，煉苗3-7天后得到組培苗。
7.根據權利要求6所述的益母草誘導生根的方法，其特征在于，還包括植株的移栽：將組培苗從自三角瓶中取出，洗凈苗根部的瓊脂，移栽入裝有蛭石的培養杯中培養。
8.根據權利要求1-7中任意一項所述的益母草誘導生根的方法，其特征在于，生根培養基中加入蔗糖30g·L-1，瓊脂7g·L-1,所述MS培養基的PH值為5.8-6，培養溫度為24℃-26℃，光照強度為35～40μmol·m-2s-1，相對濕度為40％～70％，光照時間12h·d-1。
...【技術特征摘要】
1.益母草誘導生根的方法，其特征在于，包括誘導生根：在不定芽長到1～3cm時，將不定芽從外植體上切下，轉移到生根培養基中培養，所述生根培養基以ms培養基為基本培養基，生根培養基中添加有濃度為0.1mg·l-1的iba。
2.根據權利要求1所述的益母草誘導生根的方法，其特征在于，還包括不定芽分化：步驟1、將益母草苗帶腋芽莖段的切成0.5cm到1cm的小段，作為外植體；步驟2、將外植體置于分化培養基培養，獲得不定芽，分化培養基以ms培養基為基本培養基，所述分化培養基中添加有濃度為3mg·l-1的6-ba、濃度為0.5mg·l-1的tdz、濃度為0.1mg·l-1的naa。
3.根據權利要求2所述的益母草誘導生根的方法，其特征在于，分化培養基中加入蔗糖30g·l-1，瓊脂7g·l-1,所述ms培養基的ph值為5.8-6，培養溫度為24℃-26℃，光照強度為35～40μmol·m-2s-1，相對濕度為40％～70％，光照時間12h·d-1。
4.根據權利要求2所述的益母草誘導生根的方法，其特征在于，還包括不定芽增殖培養：不定芽分化培養30天后，將外植體轉移到不加任何激素的...
【專利技術屬性】
技術研發人員：陳霞，朱向濤，王千千，宋文明，吳新哲，
申請(專利權)人：浙江農林大學暨陽學院，
類型：發明
國別省市：
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