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    一種MG53重組蛋白的應(yīng)用制造技術(shù)

    技術(shù)編號:44275379 閱讀:3 留言:0更新日期:2025-02-14 22:15
    本發(fā)明專利技術(shù)涉及一種MG53重組蛋白的應(yīng)用,應(yīng)用在年齡相關(guān)、糖皮質(zhì)激素誘導(dǎo)或廢用性肌少癥的治療藥物中,能夠起到增加肌肉質(zhì)量、肌束橫截面積的作用,從而抑制肌肉萎縮,改善骨骼肌功能。

    【技術(shù)實現(xiàn)步驟摘要】

    本專利技術(shù)涉及生物醫(yī)藥,尤其涉及一種mg53重組蛋白的應(yīng)用。


    技術(shù)介紹

    1、肌肉減少癥(sarcopenia)是指與年齡增長相關(guān)的骨骼肌質(zhì)量、肌肉力量或身體功能的下降,主要見于老年人。其臨床特征表現(xiàn)為進行性和廣泛性的肌肉功能喪失,起病隱匿但影響深遠,不僅對患者機體健康構(gòu)成威脅,還對家庭醫(yī)療負擔(dān)和社會公共衛(wèi)生支出造成巨大壓力。

    2、目前,肌肉減少癥的治療主要依賴于骨骼肌康復(fù)訓(xùn)練和營養(yǎng)支持,藥物治療手段極為有限,仍有相當(dāng)一部分患者未能從現(xiàn)有治療中獲益。因此,開發(fā)針對肌肉減少癥的新型治療藥物已成為亟待解決的問題。


    技術(shù)實現(xiàn)思路

    1、鑒于上述的分析,本專利技術(shù)實施例旨在提供一種mg53重組蛋白的應(yīng)用,用以解決現(xiàn)有肌肉減少癥治療藥物有限的問題。

    2、本專利技術(shù)提供了一種mg53重組蛋白的應(yīng)用,應(yīng)用在年齡相關(guān)、糖皮質(zhì)激素誘導(dǎo)或廢用性肌少癥的治療藥物中。

    3、進一步地,編碼mg53重組蛋白的氨基酸序列參考uniprot數(shù)據(jù)庫,id號為q6zmu5。

    4、進一步地,所述應(yīng)用包括mg53重組蛋白用于制備治療年齡相關(guān)、糖皮質(zhì)激素誘導(dǎo)或廢用性肌少癥藥物。

    5、進一步地,所述mg53重組蛋白的純度不低于90%。

    6、進一步地,所述mg53重組蛋白溶解于水或蛋白緩沖液;

    7、所述蛋白緩沖液為pbs緩沖液或triss基礎(chǔ)緩沖液。

    8、進一步地,所述pbs緩沖溶液包括磷酸鹽和nacl,磷酸鹽的濃度為10mmol/l,nacl的濃度為150mmol/l,溶劑為去離子水。

    9、進一步地,所述triss基礎(chǔ)緩沖液包括tris-hcl和nacl,tris-hcl的濃度為20mmol/l,nacl的濃度為0.5mol/l,溶劑為去離子水。

    10、進一步地,所述mg53重組蛋白在小鼠年齡相關(guān)、糖皮質(zhì)激素誘導(dǎo)或廢用性肌少癥模型中用量為10mg/kg。

    11、進一步地,針對年齡相關(guān)、糖皮質(zhì)激素誘導(dǎo)或廢用性肌少癥的患者,成人每日mg53重組蛋白使用量為1.10mg/kg體重。

    12、進一步地,所述藥物的給藥途徑包括腹腔注射和靜脈輸注。

    13、與現(xiàn)有技術(shù)相比,本專利技術(shù)至少可實現(xiàn)如下有益效果之一:本專利技術(shù)發(fā)現(xiàn)mg53重組蛋白能夠應(yīng)用于年齡相關(guān)、糖皮質(zhì)激素誘導(dǎo)或廢用性肌肉減少癥的治療藥物中,能夠起到增加肌肉質(zhì)量、肌束橫截面積的作用,從而抑制肌肉萎縮,改善骨骼肌功能。

    14、本專利技術(shù)中,上述各技術(shù)方案之間還可以相互組合,以實現(xiàn)更多的優(yōu)選組合方案。本專利技術(shù)的其他特征和優(yōu)點將在隨后的說明書中闡述,并且,部分優(yōu)點可從說明書中變得顯而易見,或者通過實施本專利技術(shù)而了解。本專利技術(shù)的目的和其他優(yōu)點可通過說明書以及附圖中所特別指出的內(nèi)容中來實現(xiàn)和獲得。

    本文檔來自技高網(wǎng)...

    【技術(shù)保護點】

    1.一種MG53重組蛋白的應(yīng)用,其特征在于,應(yīng)用在年齡相關(guān)、糖皮質(zhì)激素誘導(dǎo)或廢用性肌少癥的治療藥物中。

    2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的應(yīng)用,其特征在于,編碼MG53重組蛋白的氨基酸序列參考Uniprot數(shù)據(jù)庫,ID號為Q6ZMU5。

    3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的應(yīng)用,其特征在于,包括MG53重組蛋白用于制備治療年齡相關(guān)、糖皮質(zhì)激素誘導(dǎo)或廢用性肌少癥藥物。

    4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的應(yīng)用,其特征在于,所述MG53重組蛋白的純度不低于90%。

    5.根據(jù)權(quán)利要求3所述的應(yīng)用,其特征在于,所述MG53重組蛋白溶解于水或蛋白緩沖液;

    6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的應(yīng)用,其特征在于,所述PBS緩沖溶液包括磷酸鹽和NaCl,磷酸鹽的濃度為10mmol/L,NaCl的濃度為150mmol/L,溶劑為去離子水。

    7.根據(jù)權(quán)利要求5所述的應(yīng)用,其特征在于,所述TrisS基礎(chǔ)緩沖液包括tris-HCl和NaCl,tris-HCl的濃度為20mmol/L,NaCl的濃度為0.5mol/L,溶劑為去離子水。

    8.根據(jù)權(quán)利要求3所述的應(yīng)用,其特征在于,所述MG53重組蛋白在小鼠年齡相關(guān)、糖皮質(zhì)激素誘導(dǎo)或廢用性肌少癥模型中用量為10mg/Kg。

    9.根據(jù)權(quán)利要求3所述的應(yīng)用,其特征在于,針對年齡相關(guān)、糖皮質(zhì)激素誘導(dǎo)或廢用性肌少癥的患者,成人每日MG53重組蛋白使用量為1.10mg/Kg體重。

    10.根據(jù)權(quán)利要求3所述的應(yīng)用,其特征在于,所述藥物的給藥途徑包括腹腔注射和靜脈輸注。

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    【技術(shù)特征摘要】

    1.一種mg53重組蛋白的應(yīng)用,其特征在于,應(yīng)用在年齡相關(guān)、糖皮質(zhì)激素誘導(dǎo)或廢用性肌少癥的治療藥物中。

    2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的應(yīng)用,其特征在于,編碼mg53重組蛋白的氨基酸序列參考uniprot數(shù)據(jù)庫,id號為q6zmu5。

    3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的應(yīng)用,其特征在于,包括mg53重組蛋白用于制備治療年齡相關(guān)、糖皮質(zhì)激素誘導(dǎo)或廢用性肌少癥藥物。

    4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的應(yīng)用,其特征在于,所述mg53重組蛋白的純度不低于90%。

    5.根據(jù)權(quán)利要求3所述的應(yīng)用,其特征在于,所述mg53重組蛋白溶解于水或蛋白緩沖液;

    6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的應(yīng)用,其特征在于,所述pbs緩沖溶液包括磷酸鹽和nacl,磷酸鹽的濃度為10m...

    【專利技術(shù)屬性】
    技術(shù)研發(fā)人員:侯剛廖力為鄧明明徐衛(wèi)東
    申請(專利權(quán))人:中日友好醫(yī)院中日友好臨床醫(yī)學(xué)研究所
    類型:發(fā)明
    國別省市:

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