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    一種g-C3N4基吸附劑及其合成方法技術(shù)

    技術(shù)編號(hào):44286570 閱讀:8 留言:0更新日期:2025-02-14 22:22
    本發(fā)明專利技術(shù)屬于印染廢水處理技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種g?C<subgt;3</subgt;N<subgt;4</subgt;基吸附劑及其合成方法,方法先將尿素放入烘箱烘干,得到干燥尿素,然后向干燥尿素中加入十二烷基硫酸鈉,混合后研磨,得到混合物,隨后將混合物移入坩堝中煅燒,得到煅燒產(chǎn)物,再將煅燒產(chǎn)物冷卻至室溫,洗滌、烘干得到g?C<subgt;3</subgt;N<subgt;4</subgt;基吸附劑。本發(fā)明專利技術(shù)通過先加入十二烷基硫酸鈉后煅燒,有效提高了產(chǎn)物的電負(fù)性,從而顯著提升對(duì)陽(yáng)離子亞甲基藍(lán)的靜電吸附能力,最終提升了吸附率。

    【技術(shù)實(shí)現(xiàn)步驟摘要】

    本專利技術(shù)屬于印染廢水處理,具體涉及一種g-c3n4基吸附劑及其合成方法。


    技術(shù)介紹

    1、隨著環(huán)保意識(shí)的增強(qiáng)和環(huán)保法規(guī)的日益嚴(yán)格,開發(fā)高效、低成本、環(huán)境友好的吸附劑成為了解決水體污染問題的迫切需求。盡管目前已有多種材料被開發(fā)用于亞甲基藍(lán)等染料的吸附,但進(jìn)一步提升吸附性能、探索更加綠色環(huán)保的材料及其應(yīng)用仍然是環(huán)境科學(xué)與
    的重要研究方向。探索綠色環(huán)保吸附劑的過程中,g-c3n4作為一種新興的二維材料,因其獨(dú)特的物理化學(xué)性質(zhì)(如高比表面積、良好的穩(wěn)定性、可調(diào)諧的電子結(jié)構(gòu)等)而備受關(guān)注。通過不同的合成方法和改性策略,可以進(jìn)一步優(yōu)化g-c3n4基吸附劑的性能。

    2、目前g-c3n4的合成方法包括水熱法、煅燒法、浸漬法和原位沉積法等。申請(qǐng)?zhí)朿n202311292768.6的專利技術(shù)專利公開了一種簡(jiǎn)易的改性氮化碳的制備方法及其應(yīng)用,該方法將原始氮化碳置于超純水中并施加光源光照,使氮化碳結(jié)構(gòu)發(fā)生變化,使羥基-oh官能團(tuán)增加,從而得到表面帶負(fù)電荷的改性氮化碳(gcn),同時(shí)帶隙減小,光生載流子分離效率大大提高,有效提升了光催化降解亞甲基藍(lán)的效果。但是現(xiàn)有技術(shù)仍然存在g-c3n4直接作為染料吸附劑對(duì)于亞甲基藍(lán)吸附效果較差的問題。


    技術(shù)實(shí)現(xiàn)思路

    1、本專利技術(shù)的目的是針對(duì)現(xiàn)有技術(shù)存在的上述問題,提供一種通過提高g-c3n4電負(fù)性從而提高g-c3n4對(duì)于亞甲基藍(lán)吸附效果的g-c3n4基吸附劑及其合成方法。

    2、為實(shí)現(xiàn)以上目的,本專利技術(shù)的技術(shù)方案如下:

    3、第一方面,本專利技術(shù)提供一種g-c3n4基吸附劑的合成方法,所述合成方法包括:

    4、將尿素放入烘箱烘干,得到干燥尿素;

    5、向干燥尿素中加入十二烷基硫酸鈉,混合后研磨,得到混合物;

    6、將混合物移入坩堝中進(jìn)行煅燒,得到煅燒產(chǎn)物;

    7、將煅燒產(chǎn)物冷卻至室溫,洗滌、烘箱烘干得到g-c3n4基吸附劑。

    8、所述尿素與十二烷基硫酸鈉的質(zhì)量份比為100:0.5-3。

    9、所述煅燒溫度為450-550℃,煅燒時(shí)長(zhǎng)為1.5-3h。

    10、所述烘箱烘干尿素的溫度為50-80℃,烘箱烘干尿素的烘干時(shí)長(zhǎng)為至少0.5h。

    11、所述煅燒在馬弗爐中進(jìn)行,所述馬弗爐的升溫速率為2-10℃/min。

    12、所述烘箱烘干煅燒產(chǎn)物的溫度為50-80℃,烘干時(shí)長(zhǎng)為6-12h。

    13、所述研磨時(shí)長(zhǎng)為10-30min。

    14、第二方面,本專利技術(shù)提供一種g-c3n4基吸附劑,所述g-c3n4基吸附劑根據(jù)前述的合成方法制備得到。

    15、與現(xiàn)有技術(shù)相比,本專利技術(shù)的有益效果為:

    16、本專利技術(shù)所述g-c3n4基吸附劑的合成方法,先將尿素放入烘箱烘干,得到干燥尿素,然后向干燥尿素中加入十二烷基硫酸鈉,混合后研磨,得到混合物,隨后將混合物移入坩堝中進(jìn)行煅燒,得到煅燒產(chǎn)物,再將煅燒產(chǎn)物冷卻至室溫,洗滌、烘箱烘干得到g-c3n4基吸附劑;該方法通過先加入十二烷基硫酸鈉后煅燒,有效提高了產(chǎn)物的電負(fù)性,從而顯著提升對(duì)陽(yáng)離子亞甲基藍(lán)的靜電吸附能力,最終提升了對(duì)陽(yáng)離子亞甲基藍(lán)的吸附率。

    本文檔來自技高網(wǎng)...

    【技術(shù)保護(hù)點(diǎn)】

    1.一種g-C3N4基吸附劑的合成方法,其特征在于:所述合成方法包括:

    2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種g-C3N4基吸附劑的合成方法,其特征在于:所述尿素與十二烷基硫酸鈉的質(zhì)量份比為100:0.5-3。

    3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種g-C3N4基吸附劑的合成方法,其特征在于:所述煅燒溫度為450-550℃,煅燒時(shí)長(zhǎng)為1.5-3h。

    4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的一種g-C3N4基吸附劑的合成方法,其特征在于:所述煅燒在馬弗爐中進(jìn)行,所述馬弗爐的升溫速率為2-10℃/min。

    5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種g-C3N4基吸附劑的合成方法,其特征在于:所述烘箱烘干尿素的溫度為50-80℃,烘箱烘干尿素的烘干時(shí)長(zhǎng)為至少0.5h。

    6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種g-C3N4基吸附劑的合成方法,其特征在于:所述烘箱烘干煅燒產(chǎn)物的溫度為50-80℃,烘干時(shí)長(zhǎng)為6-12h。

    7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種g-C3N4基吸附劑的合成方法,其特征在于:所述研磨時(shí)長(zhǎng)為10-30min。

    8.一種g-C3N4基吸附劑,其特征在于:所述g-C3N4基吸附劑根據(jù)權(quán)利要求1-7中任一項(xiàng)所述的合成方法制備得到。

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    【技術(shù)特征摘要】

    1.一種g-c3n4基吸附劑的合成方法,其特征在于:所述合成方法包括:

    2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種g-c3n4基吸附劑的合成方法,其特征在于:所述尿素與十二烷基硫酸鈉的質(zhì)量份比為100:0.5-3。

    3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種g-c3n4基吸附劑的合成方法,其特征在于:所述煅燒溫度為450-550℃,煅燒時(shí)長(zhǎng)為1.5-3h。

    4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的一種g-c3n4基吸附劑的合成方法,其特征在于:所述煅燒在馬弗爐中進(jìn)行,所述馬弗爐的升溫速率為2-10℃/min。

    5.根據(jù)權(quán)利要...

    【專利技術(shù)屬性】
    技術(shù)研發(fā)人員:許夢(mèng)瑩曹依欣程睿唐付文杰
    申請(qǐng)(專利權(quán))人:湖北第二師范學(xué)院
    類型:發(fā)明
    國(guó)別省市:

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