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【技術(shù)實(shí)現(xiàn)步驟摘要】
技術(shù)介紹
技術(shù)實(shí)現(xiàn)思路
【技術(shù)保護(hù)點(diǎn)】
1.一種具有式(I)的抗體-藥物綴合物,
2.如權(quán)利要求1所述的抗體-藥物綴合物,其中該抗體或抗原結(jié)合片段靶向表達(dá)HER2的細(xì)胞。
3.如權(quán)利要求2所述的抗體-藥物綴合物,其中該抗體或抗原結(jié)合片段是抗HER2抗體或抗原結(jié)合片段。
4.如權(quán)利要求2或權(quán)利要求3所述的抗體-藥物綴合物,其中該抗體或抗原結(jié)合片段包含含有SEQ?ID?NO:1(HCDR1)、SEQ?ID?NO:2(HCDR2)和SEQ?ID?NO:3(HCDR3)的氨基酸序列的三個(gè)重鏈互補(bǔ)決定區(qū)(HCDR1、HCDR2和HCDR3);以及含有SEQ?ID?NO:4(LCDR1)、SEQ?ID?NO:5(LCDR2)和SEQ?ID?NO:6(LCDR3)的氨基酸序列的三個(gè)輕鏈互補(bǔ)決定區(qū)(LCDR1、LCDR2和LCDR3)。
5.如權(quán)利要求2至4中任一項(xiàng)所述的抗體-藥物綴合物,其中該抗體或抗原結(jié)合片段包含含有SEQ?ID?NO:19的氨基酸序列的重鏈可變區(qū)和含有SEQ?ID?NO:20的氨基酸序列的輕鏈可變區(qū)。
6.如權(quán)利要求2至5中任一項(xiàng)所述的抗體-藥物綴合物,
7.如權(quán)利要求2至6中任一項(xiàng)所述的抗體-藥物綴合物,其中該抗體或抗原結(jié)合片段包含人Igκ輕鏈恒定區(qū)。
8.如權(quán)利要求1所述的抗體-藥物綴合物,其中該抗體或抗原結(jié)合片段靶向表達(dá)CD138的細(xì)胞。
9.如權(quán)利要求8所述的抗體-藥物綴合物,其中該抗體或抗原結(jié)合片段是抗CD138抗體或抗原結(jié)合片段。
10.如權(quán)利要求8或權(quán)利要求9所述的抗體-藥物綴合物,其中該抗體或抗原結(jié)合片段包含含有SEQ?ID?NO:7(HCDR1)、SEQ?ID?NO:8(HCDR2)和SEQ?ID?NO:9(HCDR3)的氨基酸序列的三個(gè)重鏈互補(bǔ)決定區(qū)(HCDR1、HCDR2和HCDR3);以及含有SEQ?ID?NO:10(LCDR1)、SEQ?ID?NO:11(LCDR2)和SEQ?ID?NO:12(LCDR3)的氨基酸序列的三個(gè)輕鏈互補(bǔ)決定區(qū)(LCDR1、LCDR2和LCDR3)。
...【技術(shù)特征摘要】
1.一種具有式(i)的抗體-藥物綴合物,
2.如權(quán)利要求1所述的抗體-藥物綴合物,其中該抗體或抗原結(jié)合片段靶向表達(dá)her2的細(xì)胞。
3.如權(quán)利要求2所述的抗體-藥物綴合物,其中該抗體或抗原結(jié)合片段是抗her2抗體或抗原結(jié)合片段。
4.如權(quán)利要求2或權(quán)利要求3所述的抗體-藥物綴合物,其中該抗體或抗原結(jié)合片段包含含有seq?id?no:1(hcdr1)、seq?id?no:2(hcdr2)和seq?id?no:3(hcdr3)的氨基酸序列的三個(gè)重鏈互補(bǔ)決定區(qū)(hcdr1、hcdr2和hcdr3);以及含有seq?id?no:4(lcdr1)、seq?id?no:5(lcdr2)和seq?id?no:6(lcdr3)的氨基酸序列的三個(gè)輕鏈互補(bǔ)決定區(qū)(lcdr1、lcdr2和lcdr3)。
5.如權(quán)利要求2至4中任一項(xiàng)所述的抗體-藥物綴合物,其中該抗體或抗原結(jié)合片段包含含有seq?id?no:19的氨基酸序列的重鏈可變區(qū)和含有seq?id?no:20的氨基酸序列的輕鏈可變區(qū)。...
【專利技術(shù)屬性】
技術(shù)研發(fā)人員:E·帕佐利,S·波納米西,T·薩馬拉科恩,S·普拉加帕蒂,N·菲什金,J·帕拉西諾,M·塞勒,P·朱,A·庫(kù)克,P·史密斯,X·劉,S·埃勒里,D·雷諾爾德斯,L·于,Z·吳,S·彭,N·卡蘭德拉,M·希恩,Y·肖,
申請(qǐng)(專利權(quán))人:衛(wèi)材Ramp,D管理有限公司,
類型:發(fā)明
國(guó)別省市:
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