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    一種海藻酸鈉基梯度水凝膠傳感器的制備方法技術(shù)

    技術(shù)編號:44297517 閱讀:12 留言:0更新日期:2025-02-18 20:16
    本發(fā)明專利技術(shù)屬于功能材料和高分子化合物化學(xué)加工領(lǐng)域,涉及一種海藻酸鈉基梯度水凝膠傳感器的制備方法。本發(fā)明專利技術(shù)首先以MXene為導(dǎo)電材料,賦予水凝膠優(yōu)異的導(dǎo)電性能;隨后將SA和丙烯酰胺在過硫酸銨的引發(fā)下發(fā)生交聯(lián),形成高模量的堅韌層。最后,通過APS選擇性切割C2?C3鍵,降低SA鏈的剛度,與此同時,APS將SA主鏈上的羥基氧化為醛基和羧基,促進改性SA與AM的交聯(lián),形成低模量的彈性層。本發(fā)明專利技術(shù)制備的梯度結(jié)構(gòu)水凝膠可以用于力學(xué)傳感器,同時實現(xiàn)寬的檢測范圍和高的靈敏度,并具有穩(wěn)定優(yōu)異的輸出性能,可用于制備柔性可穿戴電子器件。

    【技術(shù)實現(xiàn)步驟摘要】

    本專利技術(shù)屬于功能材料和高分子化合物化學(xué)加工領(lǐng)域,涉及一種海藻酸鈉基梯度水凝膠傳感器的制備方法


    技術(shù)介紹

    1、公開該
    技術(shù)介紹
    部分的信息僅僅旨在增加對本專利技術(shù)的總體背景的理解,而不必然被視為承認或以任何形式暗示該信息構(gòu)成已經(jīng)成為本領(lǐng)域一般技術(shù)人員所公知的現(xiàn)有技術(shù)。

    2、隨著智能設(shè)備應(yīng)用場景的多樣化,多功能可穿戴設(shè)備在人體運動監(jiān)測、疾病診斷和電子皮膚等方面的應(yīng)用前景備受關(guān)注。目前,對水凝膠傳感器的研究主要集中在其功能拓展方面,如增加或優(yōu)化其抗凍性、自愈性、粘附性等,這些研究一定程度上提升了水凝膠的應(yīng)用潛力。然而,受限于其均一的結(jié)構(gòu),仍難以滿足水凝膠傳感器對于高靈敏度和寬監(jiān)測范圍的應(yīng)用需求。受人體皮膚結(jié)構(gòu)的啟發(fā),設(shè)計具有梯度結(jié)構(gòu)的水凝膠受到格外關(guān)注。一般地,具有仿皮膚結(jié)構(gòu)的梯度水凝膠,其具有與皮膚接近的力學(xué)性能,寬的監(jiān)測范圍以及高的靈敏度。通過調(diào)控梯度水凝膠的結(jié)構(gòu)參數(shù)(如組成、孔隙大小和導(dǎo)電介質(zhì)分布等)可以很好地對水凝膠性質(zhì)進行調(diào)控,滿足不同的應(yīng)用需求。

    3、但目前具有梯度結(jié)構(gòu)的水凝膠的制備方法復(fù)雜,監(jiān)測范圍及靈敏度仍有待提高。


    技術(shù)實現(xiàn)思路

    1、為了解決上述問題,本專利技術(shù)提供了一種海藻酸鈉基梯度水凝膠傳感器的制備方法。本專利技術(shù)受人體皮膚梯度結(jié)構(gòu)的啟發(fā),采用具有生物相容性的海藻酸鈉(sa)作為水凝膠基體材料,通過氧化開環(huán)海藻酸鈉和逐層聚合策略,開發(fā)了一種簡單高效制備梯度水凝膠的方法,獲得的水凝膠具有高靈敏度、寬監(jiān)測范圍、良好的機械穩(wěn)定性。具體步驟如下:第一步,將sa和丙烯酰胺(am)在過硫酸銨(aps)的引發(fā)下發(fā)生交聯(lián),形成高模量的堅韌層。第二步,通過aps選擇性切割c2-c3鍵,降低sa鏈的剛度,與此同時,aps將sa主鏈上的羥基氧化為醛基和羧基,促進改性sa與am的交聯(lián),形成低模量的彈性層。本專利技術(shù)制備的梯度結(jié)構(gòu)水凝膠可以用于力學(xué)傳感器,同時實現(xiàn)了寬的檢測范圍和高的靈敏度。

    2、為了實現(xiàn)上述目的,本專利技術(shù)采用如下技術(shù)方案:

    3、本專利技術(shù)的第一個方面,提供了一種海藻酸鈉基梯度水凝膠傳感器的制備方法,包括:

    4、將mxene分散體與單寧酸(ta)水溶液混合均勻,得到ta@mxene懸浮液;

    5、將海藻酸鈉與丙烯酰胺溶解于溶劑中,加入ta@mxene懸浮液混合均勻,在引發(fā)劑和交聯(lián)劑存在條件下進行聚合反應(yīng),得到高模量的堅韌層;

    6、使海藻酸鈉和過硫酸銨在溶液中進行反應(yīng),得到氧化改性海藻酸鈉溶液;

    7、將所述氧化改性海藻酸鈉溶液與丙烯酰胺、水、交聯(lián)劑及ta@mxene懸浮液混合均勻,得到彈性層水凝膠前驅(qū)體溶液;

    8、將所述彈性層水凝膠前驅(qū)體溶液置于高模量的堅韌層上方,靜置,得到海藻酸鈉基梯度水凝膠傳感器。

    9、本專利技術(shù)以生物基的海藻酸鈉作為水凝膠合成原料,通過化學(xué)法對海藻酸鈉的基本結(jié)構(gòu)單元進行開環(huán)改性,制備具有梯度孔結(jié)構(gòu)的水凝膠材料,該水凝膠能夠?qū)ν饨绲臋C械刺激產(chǎn)生高靈敏度和廣泛的動態(tài)響應(yīng)。因此,本專利技術(shù)對于提升水凝膠的應(yīng)用潛力,拓展其應(yīng)用領(lǐng)域具有重要意義。

    10、本專利技術(shù)以mxene為導(dǎo)電材料,賦予水凝膠優(yōu)異的導(dǎo)電性能,因此,本專利技術(shù)對mxene的用量進行了研究,優(yōu)選的,所述ta@mxene懸浮液中,mxene與單寧酸的質(zhì)量比為10:4-5。

    11、本專利技術(shù)通過海藻酸鈉與丙烯酰胺的交聯(lián)形式高模量的堅韌層,因此,本專利技術(shù)對海藻酸鈉與丙烯酰胺的用量進行了研究,優(yōu)選的,所述高模量的堅韌層中,海藻酸鈉與丙烯酰胺的質(zhì)量比為0.1:1-1.1。

    12、為了保證聚合反應(yīng)的進行,本專利技術(shù)加入了引發(fā)劑、交聯(lián)劑,并對二者的用量進行了研究,優(yōu)選的,所述高模量的堅韌層中,所述海藻酸鈉與引發(fā)劑、交聯(lián)劑的質(zhì)量比為0.175:0.01-0.011:0.0015-0.0016。

    13、溫度是影響聚合反應(yīng)時間的因素之一。一般來說,溫度升高會加速聚合反應(yīng)的進行,從而縮短反應(yīng)時間。但是,過高的溫度也可能導(dǎo)致產(chǎn)品性能下降或產(chǎn)生副反應(yīng)。因此,優(yōu)選的,所述聚合反應(yīng)的條件為在密封條件下,于60?℃-65?℃下反應(yīng)1.5?h-2?h。

    14、本專利技術(shù)采用aps將sa主鏈上的羥基氧化為醛基和羧基,促進改性sa與am的交聯(lián),因此,本專利技術(shù)對二者的用量進行了研究,優(yōu)選的,所述氧化改性海藻酸鈉溶液中,海藻酸鈉與過硫酸銨的質(zhì)量比為0.3:0.5-0.6。

    15、為了形成低模量的彈性層,本專利技術(shù)對各原料的用量進行了研究,優(yōu)選的,所述彈性層水凝膠前驅(qū)體溶液中,氧化改性海藻酸鈉溶液、丙烯酰胺、水、ta@mxene和交聯(lián)劑的質(zhì)量體積比為4.9?g-5.0?g:1.5?g:2.5?ml:1?ml:2.8?mg。

    16、本專利技術(shù)對引發(fā)劑的種類并不作特殊的限定,優(yōu)選的,所述引發(fā)劑為過硫酸銨。

    17、本專利技術(shù)對交聯(lián)劑的種類并不作特殊的限定,優(yōu)選的,所述交聯(lián)劑為n,n-亞甲基雙丙烯酰胺。

    18、彈性層水凝膠前驅(qū)體溶液通過靜置反應(yīng)可以得到彈性層,因此,本專利技術(shù)對靜置的時間進行了研究,優(yōu)選的,所述靜置的時間為5?min-8?min。

    19、本專利技術(shù)的有益效果

    20、(1)本專利技術(shù)得到的海藻酸鈉基梯度水凝膠同時具有寬的檢測范圍和高的靈敏度,很好地解決了sa水凝膠在寬檢測范圍與高靈敏度之間存在著內(nèi)在沖突的問題,對拓展水凝膠的應(yīng)用需求,拓展其應(yīng)用領(lǐng)域具有重要意義。

    21、(2)本專利技術(shù)中,由于上下兩層使用的原料中均具有海藻酸鈉,使其兩層水凝膠中的海藻酸鈉鏈可以發(fā)生相互作用產(chǎn)生鏈纏繞,使其界面的連接結(jié)構(gòu)更加緊密,因此,兩層水凝膠間具有優(yōu)異的界面層,使其在使用中不易剝離。

    22、(3)本專利技術(shù)制備方法簡單、實用性強,易于推廣。由于在氧化過程中體系存在多余aps引發(fā)的自由基,使梯度水凝膠的上層可以在幾分鐘內(nèi)快速聚合成膠,克服了以往逐層聚合策略制備繁瑣、耗時長等缺點。

    本文檔來自技高網(wǎng)...

    【技術(shù)保護點】

    1.一種海藻酸鈉基梯度水凝膠傳感器的制備方法,其特征在于,包括:

    2.如權(quán)利要求1所述的海藻酸鈉基梯度水凝膠傳感器的制備方法,其特征在于,所述TA@MXene懸浮液中,MXene與單寧酸的質(zhì)量比為10:4-5。

    3.如權(quán)利要求1所述的海藻酸鈉基梯度水凝膠傳感器的制備方法,其特征在于,所述高模量的堅韌層中,海藻酸鈉與丙烯酰胺的質(zhì)量比為0.1:1-1.1。

    4.如權(quán)利要求1所述的海藻酸鈉基梯度水凝膠傳感器的制備方法,其特征在于,所述高模量的堅韌層中,所述海藻酸鈉與引發(fā)劑、交聯(lián)劑的質(zhì)量比為0.175:0.01-0.011:0.0015-0.0016。

    5.如權(quán)利要求1所述的海藻酸鈉基梯度水凝膠傳感器的制備方法,其特征在于,所述聚合反應(yīng)的條件為在密封條件下,于60?℃-65?℃下反應(yīng)1.5?h-2?h。

    6.如權(quán)利要求1所述的海藻酸鈉基梯度水凝膠傳感器的制備方法,其特征在于,所述氧化改性海藻酸鈉溶液中,海藻酸鈉與過硫酸銨的質(zhì)量比為0.3:0.5-0.6。

    7.如權(quán)利要求1所述的海藻酸鈉基梯度水凝膠傳感器的制備方法,其特征在于,所述彈性層水凝膠前驅(qū)體溶液中,氧化改性海藻酸鈉溶液、丙烯酰胺、水、TA@MXene和交聯(lián)劑的質(zhì)量體積比為4.9?g-5.0?g:1.5?g:2.5?mL:1?mL:2.8?mg。

    8.如權(quán)利要求1所述的海藻酸鈉基梯度水凝膠傳感器的制備方法,其特征在于,所述引發(fā)劑為過硫酸銨。

    9.如權(quán)利要求1所述的海藻酸鈉基梯度水凝膠傳感器的制備方法,其特征在于,所述交聯(lián)劑為N,N-亞甲基雙丙烯酰胺。

    10.如權(quán)利要求1所述的海藻酸鈉基梯度水凝膠傳感器的制備方法,其特征在于,所述靜置的時間為5?min-8?min。

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    【技術(shù)特征摘要】

    1.一種海藻酸鈉基梯度水凝膠傳感器的制備方法,其特征在于,包括:

    2.如權(quán)利要求1所述的海藻酸鈉基梯度水凝膠傳感器的制備方法,其特征在于,所述ta@mxene懸浮液中,mxene與單寧酸的質(zhì)量比為10:4-5。

    3.如權(quán)利要求1所述的海藻酸鈉基梯度水凝膠傳感器的制備方法,其特征在于,所述高模量的堅韌層中,海藻酸鈉與丙烯酰胺的質(zhì)量比為0.1:1-1.1。

    4.如權(quán)利要求1所述的海藻酸鈉基梯度水凝膠傳感器的制備方法,其特征在于,所述高模量的堅韌層中,所述海藻酸鈉與引發(fā)劑、交聯(lián)劑的質(zhì)量比為0.175:0.01-0.011:0.0015-0.0016。

    5.如權(quán)利要求1所述的海藻酸鈉基梯度水凝膠傳感器的制備方法,其特征在于,所述聚合反應(yīng)的條件為在密封條件下,于60?℃-65?℃下反應(yīng)1.5?h-2?h。

    6.如...

    【專利技術(shù)屬性】
    技術(shù)研發(fā)人員:姜煒坤,畢成龍陳洪雷劉玉
    申請(專利權(quán))人:齊魯工業(yè)大學(xué)山東省科學(xué)院
    類型:發(fā)明
    國別省市:

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