【技術實現步驟摘要】
本專利技術屬于藥物，具體涉及一種傣藥組合物及其制備方法和應用。
技術介紹
1、非酒精性脂肪肝(non-alcoholic?fatty?liver?disease，nafld)是指除酒精和其他明確的損肝因素所致的肝細胞內脂肪過度沉積為主要特征的臨床病理綜合征，與胰島素抵抗和遺傳易感性密切相關的獲得性代謝應激性肝損傷。近年來，非酒精性脂肪肝的發病率和患病率逐年攀升，已成為世界范圍內最常見的慢性肝病。越來越多的研究表明，nafld和心血管疾病主要不良事件——缺血性心臟病(ischemic?heart?disease，ihd)之間存在強相關，可能是其獨立的危險因素。ihd是全球死亡的主要原因，也是nafld患者最常見的死亡原因。多項前瞻性或回顧性研究指出，nafld患病率與缺血性心臟病的長期風險正相關，心肌缺血造成的急性心肌梗死、心肌缺血再灌注損傷等風險會隨著nafld的患病率和癥狀嚴重程度的增加而增加。作為兩種重要的全球公共健康疾病，nafld對缺血性心臟病風險事件的破壞性影響日益明顯，不僅給公共醫療衛生系統帶來更大壓力，更進一步加深患者的經濟和心理負擔。
2、因此，提供一種防治非酒精性脂肪肝條件下的急性心肌梗死的藥物，成為了本領域技術人員亟待解決的問題。
技術實現思路
1、本專利技術的目的之一在于，提供一種傣藥組合物，其不僅夠緩解非酒精性脂肪肝引起的肝臟損傷，還能預防、治療非酒精性脂肪肝(nafld)條件下的急性心肌梗死。
2、本專利技術的目的之二在于，提供該傣
3、本專利技術的目的之三在于，提供該傣藥組合物的應用。
4、為實現上述目的，本專利技術采用的技術方案如下：
5、本專利技術公開的一種傣藥組合物，包括以下重量份的原料：姜黃提取物10-20份，草果精油10-20份，所述姜黃提取物為姜黃的醇提物，姜黃提取物中甜沒藥姜黃醇的含量為5～10wt.％。
6、本專利技術的部分實施方案中，所述傣藥組合物包括以下重量份的原料：姜黃提取物12-18份，草果精油12-18份。
7、本專利技術的部分實施方案中，所述傣藥組合物包括以下重量份的原料：姜黃提取物10份，草果精油10份。
8、本專利技術的部分實施方案中，所述姜黃提取物的制備方法包括如下步驟：
9、s1.提取濃縮：取姜黃根莖，加醇溶液提取，提取液濃縮得到浸膏；
10、s2.硅膠柱分離：將步驟s1所得浸膏用硅膠柱分離，依次以8～12:1，3～7:1，1.5～3:1，0.5～1.2:1的石油醚/乙酸乙酯溶劑進行梯度洗脫，采用gf254硅膠板對各餾分進行薄層色譜檢測，收集0.5～1.2:1的洗脫液，濃縮，得到濃縮液；
11、s3.樹脂吸附分離：將步驟s2所得濃縮液上mci吸附樹脂柱，依次用水、15-25％、35-45％、55-65％、75-85％、95-100％的甲醇水溶液進行梯度洗脫，采用gf254硅膠板對各餾分進行薄層色譜檢測，收集15-65％甲醇水溶液的洗脫液，濃縮，得到經樹脂分離組分；
12、s4.半制備高效液相色譜分離：將步驟s3得到的經樹脂分離組分經半制備高效液相色譜分離，收集含甜沒藥姜黃醇的洗脫液，濃縮，干燥，得姜黃提取物。
13、優選地，步驟s1中，采用甲醇水溶液回流提取，進一步優選地，甲醇水溶液濃度為50-90％；更優選為75％；甲醇水溶液濃度為體積濃度；
14、優選地，步驟s2中，依次以10:1，5:1，2:1，1:1的石油醚/乙酸乙酯溶劑進行梯度洗脫，收集1:1的洗脫液；
15、優選地，步驟s3中，依次用水、20％、40％、60％、80％、100％的甲醇水溶液進行梯度洗脫，收集20％-60％甲醇水溶液的洗脫液；
16、優選地，步驟s4中，半制備高效液相色譜的色譜條件如下：以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑，以甲醇為流動相a，水為流動相b進行梯度洗脫；梯度洗脫程序如下：
17、0min，15～25％甲醇，75～85％水；
18、15min，40～60％甲醇，40～60％水；
19、優選為0min，20％甲醇，80％水；
20、15min，50％甲醇，50％水；
21、優選地，流動相流速為0.8～1.2ml/min，色譜柱溫為15～25℃，優選為20℃；
22、進一步優選地，從甜沒藥姜黃醇出峰前0.5～2min開始收集洗脫液；至相對保留時間為甜沒藥姜黃醇出峰時間2倍時停止收集洗脫液；進一步優選地，檢測波長為230nm或/和254nm。
23、本專利技術一個實施例中，收集7～13min的洗脫液。
24、本專利技術的部分實施方案中，所述草果精油為co2超臨界萃取所得；
25、優選地，草果精油的制備方法包括如下步驟：稱取草果粉末，裝入萃取釜中，萃取溫度為50～60℃，壓力為25～35mpa，co2平均流速為15～25g/min，萃取時間為1～1.5h；
26、更優選地，萃取溫度為55℃，壓力為30mpa，co2平均流速為20g/min，萃取時間為1.5h；
27、優選地，萃取次數為1～3次。
28、本專利技術的部分實施方案中，所述組合物是以姜黃提取物和草果精油為原料藥，加入藥學上可接受的輔料按照常規方法制備而成的制劑；
29、優選地，所述制劑為口服制劑。
30、本專利技術公開的上述傣藥組合物的制備方法，包括如下步驟：按比例準備姜黃提取物和草果精油，加入藥學上可按受的輔料，混合均勻，制粒，充填膠囊，即得膠囊劑；
31、優選地，姜黃提取物和草果精油的總量為20～50份，輔料為70-50份；
32、進一步優選地，制備膠囊采用的輔料選自木糖醇、甘露醇、山梨糖醇、低聚乳糖、低聚果糖、異麥芽酮糖醇、赤蘚糖醇中的任意2種或3種。
33、本專利技術公開的上述傣藥組合物的制備方法，包括如下步驟：按比例準備姜黃提取物和草果精油，加入藥學上可按受的輔料，混合均勻，制粒，壓片，即得片劑；
34、優選地，姜黃提取物和草果精油的總量為20～50份，輔料為70-50份；
35、進一步優選地，制備膠囊采用的輔料選自木糖醇、甘露醇、山梨糖醇、低聚乳糖、低聚果糖、異麥芽酮糖醇、赤蘚糖醇中的任意2種或3種。
36、本專利技術公開的上述傣藥組合物在制備預防或/和治療急性心肌梗死的藥物中的應用；優選地，所述急性心肌梗死包括非酒精性脂肪肝條件下的急性心肌梗死。
37、本專利技術公開的上述傣藥組合物在制備緩解非酒精性脂肪肝引起的肝臟損傷的藥物中的應用。
38、“雅解”傣語yagei，譯為解藥。“雅解學說”是傣醫預防思想的高度概括，治療原則和用藥方法強調“未病先解、先解后治、先治后解、解治同用”。雅解學說認為肝臟行消化飲食、化生氣血、排泄糟粕之功，既是“毒”累積的主要場所也是“排毒”的重要器官。若肝臟功能異常則本文檔來自技高網...
【技術保護點】
1.一種傣藥組合物，其特征在于，包括以下重量份的原料：姜黃提取物10-20份，草果精油10-20份，所述姜黃提取物為姜黃的醇提物，姜黃提取物中甜沒藥姜黃醇的含量為5～10wt.％。
2.根據權利要求1所述的一種傣藥組合物，其特征在于，包括以下重量份的原料：姜黃提取物12-18份，草果精油12-18份。
3.根據權利要求1所述的一種傣藥組合物，其特征在于，包括以下重量份的原料：姜黃提取物10份，草果精油10份。
4.根據權利要求1-3任意一項所述的一種傣藥組合物，其特征在于，所述姜黃提取物的制備方法包括如下步驟：
5.根據權利要求1-3任意一項所述的一種傣藥組合物，其特征在于，所述草果精油為CO2超臨界萃取所得；
6.根據權利要求1-3任意一項所述的一種傣藥組合物，其特征在于，所述組合物是以姜黃提取物和草果精油為原料藥，加入藥學上可接受的輔料按照常規方法制備而成的制劑；
7.根據權利要求1-6任意一項所述的傣藥組合物的制備方法，其特征在于，包括如下步驟：按比例準備姜黃提取物和草果精油，加入藥學上可按受的輔料，混
8.根據權利要求1-6任意一項所述的傣藥組合物的制備方法，其特征在于，包括如下步驟：按比例準備姜黃提取物和草果精油，加入藥學上可按受的輔料，混合均勻，制粒，壓片，即得片劑；
9.根據權利要求1-6任意一項所述的傣藥組合物在制備預防或/和治療急性心肌梗死的藥物中的應用；優選地，所述急性心肌梗死包括非酒精性脂肪肝條件下的急性心肌梗死。
10.根據權利要求1-6任意一項所述的傣藥組合物在制備緩解非酒精性脂肪肝引起的肝臟損傷的藥物中的應用。
...【技術特征摘要】
1.一種傣藥組合物，其特征在于，包括以下重量份的原料：姜黃提取物10-20份，草果精油10-20份，所述姜黃提取物為姜黃的醇提物，姜黃提取物中甜沒藥姜黃醇的含量為5～10wt.％。
2.根據權利要求1所述的一種傣藥組合物，其特征在于，包括以下重量份的原料：姜黃提取物12-18份，草果精油12-18份。
3.根據權利要求1所述的一種傣藥組合物，其特征在于，包括以下重量份的原料：姜黃提取物10份，草果精油10份。
4.根據權利要求1-3任意一項所述的一種傣藥組合物，其特征在于，所述姜黃提取物的制備方法包括如下步驟：
5.根據權利要求1-3任意一項所述的一種傣藥組合物，其特征在于，所述草果精油為co2超臨界萃取所得；
6.根據權利要求1-3任意一項所述的一種傣藥組合物，其特征在于，所述組合...
【專利技術屬性】
技術研發人員：陳佳，楊水依，鄧燁婷，鄭國偉，申利，黃方濤，易紅赤，熊光軼，
申請(專利權)人：云南中醫藥大學，
類型：發明
國別省市：
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