【技術實現步驟摘要】
本專利技術涉及植物活性成分分離，具體涉及紅花提取物的提取工藝及在制備預防心腦血管疾病藥物中的應用。
技術介紹
1、紅花(carthamus?tinctorius?l.)是一種隸屬于菊科紅花屬的植物，其干燥花在我國傳統中醫中被廣泛應用，具有悠久的歷史和豐富的藥用價值。紅花不僅在我國的中醫藥體系中占有重要地位，還逐漸受到現代醫學和藥理研究的重視；近年來的臨床和藥理研究表明，紅花對心腦血管、神經系統以及免疫系統具有顯著的調節作用。
2、紅花被認為具有活血通經、散瘀止痛的雙重功效，它常用于治療多種與血液循環相關的疾病，特別是痛經、血滯經閉、產后瘀阻腹痛、跌打損傷，以及關節疼痛等癥狀。此外，紅花在心血管疾病的治療中也發揮了重要作用，如冠心病和心絞痛等；市面上常見的中成藥如丹紅注射液和谷紅注射液等，均以紅花為主要藥味，其療效受到廣泛認可。
3、紅花的藥效主要源于其富含的活性成分，尤其是總黃酮和紅花黃色素類化合物。紅花的化學成分復雜多樣，包括黃酮、生物堿、倍半萜、有機酸和聚炔等化合物，其中羥基紅花黃色素a和山柰素是研究中提及較多的成分，并且在《中國藥典》(2015版)中被規定為質量標志物。具體要求中，羥基紅花紅色素a(c27h32o16)的含量不得少于1.0％(干燥品)，而山柰素的含量不得低于0.050％(干燥品)；這些成分不僅反映了紅花的藥效特性，還為其藥用質量的控制提供了標準。
4、中藥的藥效物質具有成分多樣性和復雜性，這給提取和分離帶來了挑戰。在中藥生產過程中，提取分離是一個至關重要的環節，它直接關系
5、中國專利文獻cn201410445632.9公開了一種紅花提取物的制備方法及其應用，所述提取物是按照如下方法制備的：將紅花采用酶發酵與超聲波輔助提取、大孔吸附樹脂純化、干燥等步驟，精制紅花提取物，紅花提取物的主要活性成分主要為紅花黃色素，此外還含少量的槲皮素等；但該方法中紅花的活性成分的提取率偏低，仍有待進一步提高。
技術實現思路
1、針對現有技術的不足，本專利技術的目的在于提供紅花提取物在制備預防心腦血管疾病藥物中的應用，本專利技術所提供的紅花提取物的提取工藝具有提取效率高的特點。
2、為了實現上述目的，本專利技術采取如下技術方案：
3、一種紅花提取物的提取工藝，包括如下步驟：
4、s1、將紅花加入到含抗壞血酸和吐溫20的水溶液中，加熱攪拌浸提，浸提結束后過濾，得到第一濾液和濾渣；
5、s2、將濾渣分散在去離子水中，然后加入復合菌，培養5-7d，滅菌后加熱提取，過濾，得到第二濾液；
6、s3、將第一濾液和第二濾液混合后濃縮，即得到紅花提取物。
7、具體的，步驟s1中，紅花和水溶液的用量比為1g：10-20ml，在本專利技術一些實施例中，例如可以選擇1g:10ml、1g:12ml、1g:14ml、1g:15ml、1g:16ml、1g:18ml、1g:20ml；但不限于所列舉的數值，數值范圍內其它未列舉的數值同樣適用。
8、其中，水溶液中抗壞血酸的質量分數為1-3％，例如可以選擇1％、1.5％、2％、2.5％、3％；吐溫20的質量分數為0.8-1.5％，例如可以選擇0.8％、0.9％、1.0％、1.1％、1.2％、1.4％、1.5％；但不限于所列舉的數值，數值范圍內其它未列舉的數值同樣適用。
9、具體的，步驟s1中，加熱攪拌浸提的溫度為40-60℃，例如可以選擇40℃、45℃、50℃、55℃、60℃；加熱攪拌浸提的時間為2-3h，例如可以選擇2h、2.5h、3h；但不限于所列舉的數值，數值范圍內其它未列舉的數值同樣適用。
10、具體的，步驟s2中，濾渣和復合菌的質量比為100:0.2-0.5，例如可以選擇100:0.2、100:0.3、100:0.4、100:0.5，但不限于所列舉的數值，數值范圍內其它未列舉的數值同樣適用。
11、其中，所述復合菌由樺剝管菌、嗜熱鏈球菌和酵母菌所組成，樺剝管菌、嗜熱鏈球菌和酵母菌的質量比為2.4-2.8:0.6-0.9:1.2-1.5。
12、具體的，步驟s2中，培養溫度為25-28℃，例如可以選擇25℃、26℃、27℃、28℃，但不限于所列舉的數值，數值范圍內其它未列舉的數值同樣適用。
13、具體的，步驟s2中，加熱提取的溫度為50-60℃，例如可以選擇50℃、52℃、55℃、58℃、60℃；加熱提取的時間為1-2h，例如可以選擇1h、1.5h、2h，但不限于所列舉的數值，數值范圍內其它未列舉的數值同樣適用。
14、具體的，步驟s3中，濃縮的具體工藝為：采用旋蒸濃縮，旋蒸溫度為50-60℃，壓力為0.01-0.03mpa，濃縮至濾液質量與步驟s1中投入的紅花質量比例為1：1-1.1，即得到紅花提取物。
15、本專利技術提供由上述制備方法所制得到的紅花提取物。
16、本專利技術還提供上述紅花提取物在制備預防心腦血管疾病藥物中的應用。
17、與現有技術相比，本專利技術具有如下有益效果：
18、(1)本專利技術采用水提的工藝對紅花中的活性成分進行提取，在水提的過程中加入抗壞血酸和吐溫20，抗環血酸作為一種抗氧化劑，能夠有效清除提取過程中產生的自由基，保護紅花中的活性成分不易被氧化降解；吐溫20是一種表面活性劑，能夠降低液體的表面張力，促進細胞膜的破裂，從而促進抗壞血酸的有效傳遞，保護釋放出來的活性成分，防止它們在提取過程中被氧化或降解；同時抗壞血酸和吐溫20形成強大的氫鍵網絡，在水相體系中，能夠提高羥基紅花黃色素a和脫水紅花黃色素b的溶解度，進而提高紅花中活性成分的提取率。
19、(2)本專利技術采用樺剝管菌、嗜熱鏈球菌和酵母菌對濾渣進行處理，樺剝管菌能夠分泌纖維素酶和木聚糖酶，能夠對細胞壁中的纖維素和半纖維素進行降解，嗜熱鏈球菌能夠產生高穩定性的纖維素酶，進一步促進細胞壁的降解，使得濾渣中的活性成分更容易釋放到水中，同時酵母菌在發酵過程中能夠產生多種代謝產物，如醇類、酸類和酯類，這些物質可以作為溶劑，幫助溶解濾渣中的活性成分，進一步提高了提取率；本專利技術中樺剝管菌、嗜熱鏈球菌的酶促降解與酵母菌的代謝產物相結合，共同提高了濾渣中活性成分的提取率。
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1.一種紅花提取物的提取工藝，其特征在于，包括如下步驟：
2.根據權利要求1所述的提取工藝，其特征在于，步驟S1中，紅花和水溶液的用量比為1g：10-20mL。
3.根據權利要求1所述的提取工藝，其特征在于，步驟S1中，水溶液中抗壞血酸的質量分數為1-3％，吐溫20的質量分數為0.8-1.5％。
4.根據權利要求1所述的提取工藝，其特征在于，步驟S1中，加熱攪拌浸提的溫度為40-60℃，加熱攪拌浸提的時間為2-3h。
5.根據權利要求1所述的提取工藝，其特征在于，步驟S2中，濾渣和復合菌的質量比為100:0.2-0.5。
6.根據權利要求1所述的提取工藝，其特征在于，步驟S2中，復合菌由樺剝管菌、嗜熱鏈球菌和酵母菌所組成。
7.根據權利要求6所述的提取工藝，其特征在于，所述樺剝管菌、嗜熱鏈球菌和酵母菌的質量比為2.4-2.8:0.6-0.9:1.2-1.5。
8.根據權利要求1所述的提取工藝，其特征在于，步驟S2中，加熱提取的溫度為50-60℃，加熱提取的時間為1-2h。
9.如權利要
10.如權利要求9所述的紅花提取物在制備預防心腦血管疾病藥物中的應用。
...【技術特征摘要】
1.一種紅花提取物的提取工藝，其特征在于，包括如下步驟：
2.根據權利要求1所述的提取工藝，其特征在于，步驟s1中，紅花和水溶液的用量比為1g：10-20ml。
3.根據權利要求1所述的提取工藝，其特征在于，步驟s1中，水溶液中抗壞血酸的質量分數為1-3％，吐溫20的質量分數為0.8-1.5％。
4.根據權利要求1所述的提取工藝，其特征在于，步驟s1中，加熱攪拌浸提的溫度為40-60℃，加熱攪拌浸提的時間為2-3h。
5.根據權利要求1所述的提取工藝，其特征在于，步驟s2中，濾渣和復合菌的質量比為100:0.2...
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