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    一種含甜沒藥姜黃醇的傣藥組合物、其制法和應(yīng)用制造技術(shù)

    技術(shù)編號(hào):44339299 閱讀:9 留言:0更新日期:2025-02-18 20:50
    本發(fā)明專利技術(shù)公開了一種含甜沒藥姜黃醇的傣藥組合物、其制法和應(yīng)用,屬于藥物技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明專利技術(shù)的傣藥組合物包括甜沒藥姜黃醇、蔓荊子提取物和胡椒提取物,三者的質(zhì)量比為1:49.5:49.5~10:45:45;蔓荊子提取物是以蔓荊子為原料,二氧化碳超臨界提取所得;胡椒提取物是以胡椒為原料,二氧化碳超臨界提取所得。本發(fā)明專利技術(shù)公開了該傣藥組合物在制備預(yù)防或/和治療急性心肌梗死的藥物中的應(yīng)用。本發(fā)明專利技術(shù)能夠改善NAFLD造成的小鼠脂質(zhì)代謝紊亂,降低NAFLD條件下小鼠急性心肌梗死面積。本發(fā)明專利技術(shù)原料來源天然,配方和制備簡(jiǎn)單,主要成分的化學(xué)結(jié)構(gòu)明確利于質(zhì)量控制,拓展雅解類傣藥的應(yīng)用范圍,提升雅解類傣藥的應(yīng)用價(jià)值。

    【技術(shù)實(shí)現(xiàn)步驟摘要】

    本專利技術(shù)屬于藥物,具體涉及傣藥,尤其涉及一種含甜沒藥姜黃醇的傣藥組合物、其制法和應(yīng)用


    技術(shù)介紹

    1、傣醫(yī)是中國傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)的一個(gè)重要分支,主要流傳于中國的云南省,傣醫(yī)認(rèn)為人體由“風(fēng)、火、水、土”四塔組成,這四塔相互作用,維持人體的平衡。“雅解”傣語yagei,在傣語中“雅”指的是疾病或不適的狀態(tài);“解”意為解除或治療。“雅解”譯為解藥。“雅解學(xué)說”是傣醫(yī)預(yù)防思想的高度概括,治療原則和用藥方法強(qiáng)調(diào)“未病先解、先解后治、先治后解、解治同用”。雅解學(xué)說認(rèn)為肝臟行消化飲食、化生氣血、排泄糟粕之功,既是“毒”累積的主要場(chǎng)所也是“排毒”的重要器官。若肝臟功能異常則“毒”將持續(xù)積累直至打破“臨界平衡”,在某個(gè)/些肝外器官得到外在體現(xiàn),并在“帕雅”(病毒邪氣)侵襲人體時(shí)加速“四塔失衡”導(dǎo)致肝外疾病發(fā)生。為治療因肝臟功能異常導(dǎo)致的肝外疾病,恢復(fù)人體“四塔平衡”,傣醫(yī)常利用類藥物清除肝“毒”,恢復(fù)肝臟“解毒”功能,改善肝臟功能障礙,進(jìn)而防治肝外疾病。

    2、現(xiàn)代醫(yī)學(xué)提出的“肝-心軸”(the?liver-heart?axis)理論支持“雅解學(xué)說”的主要觀點(diǎn),為雅解類藥物改善肝臟功能障礙防治肝外疾病的研究提供了新的整體動(dòng)態(tài)化研究視角。肝-心軸理論認(rèn)為肝臟和心臟之間存在相互作用,其功能障礙也相互影響。

    3、近年來,非酒精性脂肪性脂肪肝(non-alcoholic?fatty?liver?disease,nafld)的發(fā)病率和患病率逐年攀升,已影響世界上約25%的人口。越來越多的研究表明,nafld和心血管疾病主要不良事件:缺血性心臟病(ischemic?heart?disease,ihd)之間存在強(qiáng)的正相關(guān)。ihd是全球死亡的主要原因,也是nafld患者最常見的死亡原因。多項(xiàng)前瞻性或回顧性研究指出相較于非nafld人群,nafld患者心血管疾病(包括致死和非致死性)風(fēng)險(xiǎn)升高64%,而且nafld病情越嚴(yán)重,心血管事件發(fā)生率越高。這種正相關(guān)隨著nafld嚴(yán)重程度的惡化而增加。作為兩種重要的全球公共健康疾病,nafld對(duì)ihd事件的破壞性影響日益明顯,不僅給公共醫(yī)療衛(wèi)生系統(tǒng)帶來更大壓力,更進(jìn)一步加深患者的經(jīng)濟(jì)和心理負(fù)擔(dān)。除體重控制外,從多靶點(diǎn)的民族藥中尋找活性成分輔助治療是降低“肝-心軸”相關(guān)公共衛(wèi)生威脅的常用研究策略。

    4、專利技術(shù)目的

    5、本專利技術(shù)的目的之一在于,提供一種含甜沒藥姜黃醇的傣藥組合物,可用于預(yù)防或治療非酒精性脂肪肝(nafld)條件下的急性心肌梗死。

    6、本專利技術(shù)的目的之二在于,提供該傣藥組合物的制備方法。

    7、本專利技術(shù)的目的之三在于,提供該傣藥組合物的應(yīng)用。

    8、為實(shí)現(xiàn)上述目的,本專利技術(shù)采用的技術(shù)方案如下:

    9、本專利技術(shù)公開的一種含甜沒藥姜黃醇的傣藥組合物,包括甜沒藥姜黃醇、蔓荊子提取物和胡椒提取物,三者的質(zhì)量比為1:49.5:49.5~10:45:45;

    10、所述蔓荊子提取物是以蔓荊子為原料,二氧化碳超臨界提取所得;

    11、所述胡椒提取物是以胡椒為原料,二氧化碳超臨界提取所得。

    12、本專利技術(shù)的部分實(shí)施方案中,所述甜沒藥姜黃醇的純度大于等于98%。

    13、本專利技術(shù)的部分實(shí)施方案中,所述甜沒藥姜黃醇是以姜黃為原料,提取純化所得。

    14、本專利技術(shù)的部分實(shí)施方案中,所述蔓荊子提取物的制備方法包括如下步驟:

    15、稱取蔓荊子,裝入萃取釜中,先靜態(tài)提取20-30min,然后釋放壓力進(jìn)行動(dòng)態(tài)萃取30~120min,優(yōu)選為60min;

    16、優(yōu)選地,蔓荊子靜態(tài)提取條件為:溫度30~35℃,壓力25~30mpa;

    17、優(yōu)選地,蔓荊子動(dòng)態(tài)提取條件為:溫度30~40℃,壓力15~20mpa,co2流量60~100l/h,更優(yōu)選為80l/h;

    18、提取完成后,離心,取上清液,即得蔓荊子提取物。

    19、本專利技術(shù)的部分實(shí)施方案中,所述胡椒提取物的制備方法包括如下步驟:

    20、稱取胡椒,裝入萃取釜中,先靜態(tài)提取20-30min,然后釋放壓力進(jìn)行動(dòng)態(tài)萃取30~120min,優(yōu)選為60min,

    21、優(yōu)選地,胡椒靜態(tài)提取條件為:溫度35~40℃,壓力30~35mpa;

    22、優(yōu)選地,胡椒動(dòng)態(tài)提取條件為:溫度40~45℃,壓力20~25mpa,co2流量60~100l/h,更優(yōu)選為80l/h;

    23、提取完成后,離心,取上清液,即得胡椒提取物。

    24、本專利技術(shù)的部分實(shí)施方案中,所述組合物是以甜沒藥姜黃醇、蔓荊子提取物和胡椒提取物為原料,加入藥學(xué)上可接受的輔料按照常規(guī)方法制備而成的制劑;

    25、優(yōu)選地,所述制劑為口服制劑。

    26、本專利技術(shù)公開的含甜沒藥姜黃醇的傣藥組合物的制備方法,包括如下步驟:

    27、按重量份準(zhǔn)備甜沒藥姜黃醇、蔓荊子提取物和胡椒提取物,混合均勻,加入藥學(xué)上可按受的輔料,混合均勻,制粒,充填膠囊,即得膠囊劑;

    28、優(yōu)選地,甜沒藥姜黃醇、蔓荊子提取物和胡椒提取物的總量為20~50份,輔料為50~70份;

    29、進(jìn)一步優(yōu)選地,制備膠囊采用的輔料選自木糖醇、甘露醇、山梨糖醇、低聚乳糖、低聚果糖、異麥芽酮糖醇、赤蘚糖醇中的任意2種或3種。。

    30、本專利技術(shù)的部分實(shí)施方案中,包括如下步驟:按重量份準(zhǔn)備甜沒藥姜黃醇、蔓荊子提取物和胡椒提取物,混合均勻,加入藥學(xué)上可按受的輔料,混合均勻,制粒,壓片,即得片劑;

    31、優(yōu)選地,姜黃提取物和草果精油的總量為20~50份,輔料為70-50份;

    32、優(yōu)選地,甜沒藥姜黃醇、蔓荊子提取物和胡椒提取物的總量為20~50份,輔料為50~70份;

    33、進(jìn)一步優(yōu)選地,制備膠囊采用的輔料選自木糖醇、甘露醇、山梨糖醇、低聚乳糖、低聚果糖、異麥芽酮糖醇、赤蘚糖醇中的任意2種或3種。。

    34、本專利技術(shù)公開的含甜沒藥姜黃醇的傣藥組合物在制備預(yù)防或/和治療急性心肌梗死的藥物中的應(yīng)用;優(yōu)選地,所述急性心肌梗死包括非酒精性脂肪肝條件下的急性心肌梗死。

    35、本專利技術(shù)的部分實(shí)施方案中,該含甜沒藥姜黃醇的傣藥組合物在制備緩解非酒精性脂肪肝引起的肝臟損傷的藥物中的應(yīng)用。

    36、本專利技術(shù)所述的甜沒藥姜黃醇(bisacurone)結(jié)構(gòu)式如下:

    37、

    38、本專利技術(shù)的甜沒藥姜黃醇的制備方法為現(xiàn)有技術(shù),可參照專利cn114736182a記載的方法制備。

    39、本專利技術(shù)的一些實(shí)施方式中,甜沒藥姜黃醇的制備方法包括如下步驟:

    40、s1.提取濃縮:取姜黃根莖,加醇溶液提取,提取液濃縮得到浸膏;

    41、s2.硅膠柱分離:將步驟s1所得浸膏用硅膠柱分離,,依次以8~12:1,3~7:1,1.5~3:1,0.5~1.2:1的石油醚/乙酸乙酯溶劑進(jìn)行梯度洗脫,收集0.5~1.2:1的洗脫液,濃縮,得到濃縮液;

    42、s3.樹脂吸附分離:將步驟s2所得濃縮本文檔來自技高網(wǎng)...

    【技術(shù)保護(hù)點(diǎn)】

    1.一種含甜沒藥姜黃醇的傣藥組合物,其特征在于,包括甜沒藥姜黃醇、蔓荊子提取物和胡椒提取物,三者的質(zhì)量比為1:49.5:49.5~10:45:45;

    2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的含甜沒藥姜黃醇的傣藥組合物,其特征在于,所述甜沒藥姜黃醇的純度大于等于98%。

    3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的含甜沒藥姜黃醇的傣藥組合物,其特征在于,所述甜沒藥姜黃醇是以姜黃為原料,提取純化所得。

    4.根據(jù)權(quán)利要求1~3任意一項(xiàng)所述的含甜沒藥姜黃醇的傣藥組合物,其特征在于,所述蔓荊子提取物的制備方法包括如下步驟:

    5.根據(jù)權(quán)利要求1~3任意一項(xiàng)所述的含甜沒藥姜黃醇的傣藥組合物,其特征在于,所述胡椒提取物的制備方法包括如下步驟:

    6.根據(jù)權(quán)利要求1-3任意一項(xiàng)所述的含甜沒藥姜黃醇的傣藥組合物,其特征在于,所述組合物是以甜沒藥姜黃醇、蔓荊子提取物和胡椒提取物為原料,加入藥學(xué)上可接受的輔料按照常規(guī)方法制備而成的制劑;

    7.根據(jù)權(quán)利要求1-6任意一所述的含甜沒藥姜黃醇的傣藥組合物的制備方法,其特征在于,包括如下步驟:

    8.根據(jù)權(quán)利要求1-6任意一項(xiàng)所述的含甜沒藥姜黃醇的傣藥組合物的制備方法,其特征在于,包括如下步驟:按重量份準(zhǔn)備甜沒藥姜黃醇、蔓荊子提取物和胡椒提取物,混合均勻,加入藥學(xué)上可按受的輔料,混合均勻,制粒,壓片,即得片劑;

    9.根據(jù)權(quán)利要求1-6任意一項(xiàng)所述的含甜沒藥姜黃醇的傣藥組合物在制備預(yù)防或/和治療急性心肌梗死的藥物中的應(yīng)用;優(yōu)選地,所述急性心肌梗死包括非酒精性脂肪肝條件下的急性心肌梗死。

    10.根據(jù)權(quán)利要求1-6任意一項(xiàng)所述的含甜沒藥姜黃醇的傣藥組合物在制備緩解非酒精性脂肪肝引起的肝臟損傷的藥物中的應(yīng)用。

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    【技術(shù)特征摘要】

    1.一種含甜沒藥姜黃醇的傣藥組合物,其特征在于,包括甜沒藥姜黃醇、蔓荊子提取物和胡椒提取物,三者的質(zhì)量比為1:49.5:49.5~10:45:45;

    2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的含甜沒藥姜黃醇的傣藥組合物,其特征在于,所述甜沒藥姜黃醇的純度大于等于98%。

    3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的含甜沒藥姜黃醇的傣藥組合物,其特征在于,所述甜沒藥姜黃醇是以姜黃為原料,提取純化所得。

    4.根據(jù)權(quán)利要求1~3任意一項(xiàng)所述的含甜沒藥姜黃醇的傣藥組合物,其特征在于,所述蔓荊子提取物的制備方法包括如下步驟:

    5.根據(jù)權(quán)利要求1~3任意一項(xiàng)所述的含甜沒藥姜黃醇的傣藥組合物,其特征在于,所述胡椒提取物的制備方法包括如下步驟:

    6.根據(jù)權(quán)利要求1-3任意一項(xiàng)所述的含甜沒藥姜黃醇的傣藥組合物,其特征在于,所述組合物是以甜沒藥...

    【專利技術(shù)屬性】
    技術(shù)研發(fā)人員:陳佳楊水依鄧燁婷鄭國偉黃方濤申利熊光軼易紅赤
    申請(qǐng)(專利權(quán))人:云南中醫(yī)藥大學(xué)
    類型:發(fā)明
    國別省市:

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