【技術實現步驟摘要】
本專利技術涉及全氟異丁腈絕緣gis運行檢測，特別涉及一種檢測全氟異丁腈絕緣gis的化學輔助解耦方法及裝置。
技術介紹
1、檢測全氟異丁腈絕緣gis的化學輔助解耦方法及裝置全氟異丁腈（c4f7n），以其卓越的電絕緣性能和較低的全球變暖潛能，被視為替代傳統氣體絕緣開關設備（gasinsulated?switchgear，gis）第一氣體六氟化硫（sf6）的潛力氣體。當c4f7n絕緣gis發生過熱或局部放電等故障時，c4f7n會發生分解生成cf4、c2f6和c2f5cn等微量特征氣體。在這些生成的氣體中，cf4因其含量最高且濃度變化明顯，成為gis故障早期診斷的關鍵指標。因此，精確檢測微量cf4的濃度對于確保gis的長期穩定運行具有重大意義。光譜法包括吸收光譜法和光聲光譜法等，因其檢測速度快、靈敏度高和維護簡便等優勢，被認為是微量氣體檢測的理想選擇。然而，由于c4f7n與cf4在分子成鍵上的相似性，導致兩者的紅外光譜存在顯著的重疊，這使得在含有常量c4f7n的背景下精確檢測微量cf4變得極為困難。現有技術尚無法有效解決這一交叉干擾問題，從而無法通過光譜法實現c4f7n與cf4的準確區分和檢測。因此，亟需開發一種有效的c4f7n與cf4的解耦方法。
2、
技術介紹
部分中公開的上述信息僅僅用于增強對本專利技術背景的理解，因此可能包含不構成本領域普通技術人員公知的現有技術的信息。
技術實現思路
1、本專利技術提供一種檢測全氟異丁腈絕緣gis的化學輔助解耦方法及裝置，能夠顯著降低待測g
2、一種檢測全氟異丁腈絕緣gis的化學輔助解耦方法包括：
3、步驟1，將待測全氟異丁腈絕緣gis中的第一氣體引入含有濃強堿溶液的c4f7n吸收反應器，第一氣體包括c4f7n和cf4；
4、步驟2，在c4f7n吸收反應器內，采用噴淋反應的方式維持第一時間后終止噴淋以反應去除第一氣體中c4f7n且產生nh3，然后輸出第二氣體，第二氣體包括cf4、nh3和水分，
5、步驟3，將第二氣體轉移至含有酸溶液的nh3吸收反應器內；
6、步驟4，在nh3吸收反應器內，采用噴淋反應的方式維持第二時間后終止噴淋以去除第二氣體中的nh3，得到第三氣體，第三氣體包括cf4和水分；
7、步驟5，使第三氣體緩慢流經干燥管進行干燥處理以去除水分子得到cf4。
8、所述的一種檢測全氟異丁腈絕緣gis的化學輔助解耦方法中，步驟1中，濃強堿溶液包括naoh或koh溶液，其濃度大于2mol/l。
9、所述的一種檢測全氟異丁腈絕緣gis的化學輔助解耦方法中，步驟1中，濃強堿溶液的溶液體積為待測的第一氣體的0.5倍。
10、所述的一種檢測全氟異丁腈絕緣gis的化學輔助解耦方法中，第一時間為1至40分鐘。
11、所述的一種檢測全氟異丁腈絕緣gis的化學輔助解耦方法中，步驟2和步驟4中噴淋液體的流速均大于1000標準立方厘米每分鐘。
12、所述的一種檢測全氟異丁腈絕緣gis的化學輔助解耦方法中，步驟3中，酸溶液包括h2so4溶液，濃度為0.5mol/l。
13、所述的一種檢測全氟異丁腈絕緣gis的化學輔助解耦方法中，步驟3中，酸溶液的溶液體積為待測氣體積的0.5倍。
14、所述的一種檢測全氟異丁腈絕緣gis的化學輔助解耦方法中，第二時間為3到5分鐘。
15、所述的一種檢測全氟異丁腈絕緣gis的化學輔助解耦方法中，干燥劑包括生石灰，干燥管容積大于3000ml，氣體流速小于100標準立方厘米每分鐘。
16、一種實施所述方法的裝置包括，
17、c4f7n吸收反應器，其包括導入待測的第一氣體的第一反應容器和用于噴淋濃強堿溶液的第一噴頭；
18、輸氣液管路，其連通c4f7n吸收反應器以導出第二氣體；
19、nh3吸收反應器，其連通所述輸氣液管路，nh3吸收反應器包括導入第二氣體的第二反應容器和用于噴淋濃強堿溶液的第二噴頭；
20、干燥管，其連通所述nh3吸收反應器以干燥來自nh3吸收反應器的第三氣體。
21、和現有技術相比，本專利技術具有以下優點：本專利技術采用強堿溶液吸收待測gis第一氣體中的c4f7n，實現了c4f7n的高效選擇性吸收，而cf4由于其化學惰性不被吸收；采用酸溶液和干燥劑去除了對cf4檢測存在交叉干擾作用的反應副產物nh3和h2o，有利于c4f7n背景中微量cf4的精確檢測，為gis設備的長期穩定運行提供了堅實保障。
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1.一種檢測全氟異丁腈絕緣GIS的化學輔助解耦方法，其特征在于，包括如下步驟：
2.根據權利要求1所述的一種檢測全氟異丁腈絕緣GIS的化學輔助解耦方法，其特征在于，優選的，步驟1中，濃強堿溶液包括NaOH或KOH溶液，其濃度大于2mol/L。
3.根據權利要求2所述的一種檢測全氟異丁腈絕緣GIS的化學輔助解耦方法，其特征在于，步驟1中，濃強堿溶液的溶液體積為待測的第一氣體的0.5倍。
4.根據權利要求1所述的一種檢測全氟異丁腈絕緣GIS的化學輔助解耦方法，其特征在于，第一時間為1至40分鐘。
5.根據權利要求1所述的一種檢測全氟異丁腈絕緣GIS的化學輔助解耦方法，其特征在于，步驟2和步驟4中噴淋液體的流速均大于1000標準立方厘米每分鐘。
6.根據權利要求1所述的一種檢測全氟異丁腈絕緣GIS的化學輔助解耦方法，其特征在于，步驟3中，酸溶液包括H2SO4溶液，濃度為0.5mol/L。
7.根據權利要求6所述的一種檢測全氟異丁腈絕緣GIS的化學輔助解耦方法，其特征在于，步驟3中，酸溶液的溶液體積為待測氣體積的0.
8.根據權利要求1所述的一種檢測全氟異丁腈絕緣GIS的化學輔助解耦方法，其特征在于，第二時間為3到5分鐘。
9.根據權利要求1所述的一種檢測全氟異丁腈絕緣GIS的化學輔助解耦方法，其特征在于，干燥劑包括生石灰，干燥管容積大于3000mL，氣體流速小于100標準立方厘米每分鐘。
...【技術特征摘要】
1.一種檢測全氟異丁腈絕緣gis的化學輔助解耦方法，其特征在于，包括如下步驟：
2.根據權利要求1所述的一種檢測全氟異丁腈絕緣gis的化學輔助解耦方法，其特征在于，優選的，步驟1中，濃強堿溶液包括naoh或koh溶液，其濃度大于2mol/l。
3.根據權利要求2所述的一種檢測全氟異丁腈絕緣gis的化學輔助解耦方法，其特征在于，步驟1中，濃強堿溶液的溶液體積為待測的第一氣體的0.5倍。
4.根據權利要求1所述的一種檢測全氟異丁腈絕緣gis的化學輔助解耦方法，其特征在于，第一時間為1至40分鐘。
5.根據權利要求1所述的一種檢測全氟異丁腈絕緣gis的化學輔助解耦方法，其特征在于，步驟2和步驟4中噴淋液...
【專利技術屬性】
技術研發人員：吳治誠，杜佳豪，張澤昊，李翔，李曉昂，張喬根，
申請(專利權)人：西安交通大學，
類型：發明
國別省市：
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