【技術實現步驟摘要】
本專利技術涉及化合物、有機電致發光元件用材料、有機電致發光元件和包含該有機電致發光元件的電子設備。
技術介紹
1、一般而言，有機電致發光元件(以下，有時也記載為“有機el元件”)由陽極、陰極和夾在陽極與陰極之間的有機層構成。若在兩電極之間施加電壓，則電子從陰極側、空穴從陽極側注入發光區域，所注入的電子和空穴在發光區域中復合而產生激發態，激發態回到基態時發出光。因此，從獲得高性能有機el元件的觀點來看，高效地將電子或空穴傳輸至發光區域，使電子與空穴的復合變得容易的材料的開發是重要的。
2、專利文獻1～16公開了作為有機電致發光元件用材料使用的化合物。
3、現有技術文獻
4、專利文獻
5、專利文獻1：wo2019/146781a1
6、專利文獻2：us2017/244047a1
7、專利文獻3：kr10-1961346
8、專利文獻4：cn108250083a
9、專利文獻5：cn106632185b
10、專利文獻6：jp06085354b2
11、專利文獻7：us9，590，186b2
12、專利文獻8:us10，079，348b2
13、專利文獻9：jp2017022194a
14、專利文獻10：wo2018/168991a1
15、專利文獻11：kr10-2017-0094665
16、專利文獻12：cn106831313a
17、專利
18、專利文獻14：us10，388，900b2
19、專利文獻15：us10,270，041b2
20、專利文獻16：us2019/0237668a1
技術實現思路
1、專利技術要解決的課題
2、以往，報道了許多有機el元件用的化合物，然而仍在尋求使有機el元件的性能進一步提高的化合物。
3、本專利技術是為了解決上述的課題而完成的，目的在于提供進一步改善有機el元件的性能的化合物、進一步改善了元件性能的有機el元件、包含該有機el元件的電子設備。
4、用于解決課題的手段
5、本專利技術人等對包含專利文獻1～16中記載的化合物及其他化合物的有機el元件的性能反復進行了深入研究，結果發現，在中心氮原子上鍵合有1個在末端具有間(1-萘基)苯基的基團、剩余的2個分別為特定的芳基的單胺，或者，在中心氮原子上鍵合有1個在末端具有間(1-萘基)苯基的基團、剩余的2個中的一個為特定的芳基、另一個為特定的雜芳基、或剩余的2個分別為特定的雜芳基的單胺提供元件性能進一步得到改善的有機el元件。
6、在一個實施方式中，本專利技術提供下述式(1a)所示的化合物。
7、[化學式1]
8、
9、(式(1a)中，
10、n*為中心氮原子，
11、p為0或1，
12、q為0或1。
13、其中，p+q≥1。
14、在p為0、q為1的情況下，*a與氮原子n*鍵合，選自r6～r10中的一個為與*b鍵合的單鍵，
15、在p為1、q為0的情況下，選自r1～r5中的一個為與*b鍵合的單鍵，
16、在p為1、q為1的情況下，選自r1～r5中的一個為與*a鍵合的單鍵，選自r6～r10中的一個為與*b鍵合的單鍵。
17、并非與*a或*b鍵合的單鍵的r1～r5、并非與*b鍵合的單鍵的r6～r10、r11～r14和r21～r27各自獨立地為
18、氫原子、鹵素原子、硝基、氰基、
19、取代或未取代的碳數1～50的烷基、
20、取代或未取代的成環碳數3～50的環烷基、
21、取代或未取代的碳數1～50的鹵代烷基、
22、取代或未取代的碳數1～50的烷氧基、
23、取代或未取代的碳數1～50的鹵代烷氧基、
24、取代或未取代的成環碳數6～50的芳氧基、
25、取代或未取代的碳數7～50的芳烷基、或
26、具有選自取代或未取代的碳數1～50的烷基、取代或未取代的成環碳數3～50的環烷基、和取代或未取代的成環碳數6～50的芳基中的取代基的單取代甲硅烷基、二取代甲硅烷基或三取代甲硅烷基。
27、選自并非上述單鍵的r1～r5中的相鄰的2個、選自并非上述單鍵的r6～r10中的相鄰的2個、選自r11～r14中的相鄰的2個、以及選自r21～r27中的相鄰的2個相互不鍵合，因此不形成環結構。
28、其中，1組以上的選自苯環u、苯環v和苯環w中的相互鍵合的2個苯環可以通過crxry交聯而形成取代或未取代的芴結構，也可以不交聯而不形成芴結構，
29、rx和ry各自獨立地為取代或未取代的碳數1～50的烷基或者取代或未取代的成環碳數6～50的芳基，rx與ry可以經由單鍵鍵合。
30、ar1和ar2各自獨立地由下述式(1-a)～(1-e)中的任意者表示。
31、[化學式2]
32、
33、式(1-a)中，
34、r31～r35、r41～r46、r51～r55各自獨立地為
35、氫原子、鹵素原子、硝基、氰基、
36、取代或未取代的碳數1～50的烷基、
37、取代或未取代的成環碳數3～50的環烷基、
38、取代或未取代的碳數1～50的鹵代烷基、
39、取代或未取代的碳數1～50的烷氧基、
40、取代或未取代的碳數1～50的鹵代烷氧基、
41、取代或未取代的成環碳數6～50的芳氧基、取代或未取代的碳數7～50的芳烷基、或
42、具有選自取代或未取代的碳數1～50的烷基、取代或未取代的成環碳數3～50的環烷基、和取代或未取代的成環碳數6～50的芳基中的取代基的單取代甲硅烷基、二取代甲硅烷基或三取代甲硅烷基。
43、其中，
44、選自r31～r35中的一個為與*c鍵合的單鍵，
45、選自r41～r46中的一個為與*d鍵合的單鍵，選自r41～r46中的另一個為與*e鍵合的單鍵，
46、**表示與氮原子n*的鍵合位置，
47、m1為0或1，n1為0或1，
48、在m1為0且n1為0時，*e與氮原子n*鍵合，
49、在m1為0且n1為1時，*c與氮原子n*鍵合，
50、在m1為1且n1為0時，選自r31～r35中的一個為與*e鍵合的單鍵，
51、k為1或2。
52、選自并非上述單鍵的r31～r35中的相鄰的2個、選自并非上述任意單鍵的r41～r46中的相鄰的2個、以及選自r51～r55中的相鄰的2個相互不鍵合，因此不形成環結構本文檔來自技高網...
【技術保護點】
1.一種下述式(1B’)所示的化合物，
2.根據權利要求1所述的化合物，其由下述式(1B’-1)～(1B’6)中的任意者表示，
3.根據權利要求2所述的化合物，其中，所述式(1B’-2)由下述式(1B’-2’)表示，
4.根據權利要求3所述的化合物，其中，所述式(1B’-2’)由下述式(1B’-2’-1)～(1B’-2’-4)中的任意者表示，
5.根據權利要求4所述的化合物，其中，Rc、Rd、R1～R5、R6～R10、R11～R14、R21～R27、R31～R35、R41～R46、R51～R35、R61～R68、R71～R80、R81～R92、R111～R118、R121～R128、和R141～R150所示的取代或未取代的碳數1～50的烷基各自獨立地選自甲基、乙基、正丙基、異丙基、正丁基、異丁基、仲丁基和叔丁基。
6.根據權利要求1～4中任一項所述的化合物，其中，Rc和Rd所示的取代或未取代的成環碳數6～50的芳基各自獨立地選自苯基、聯苯基、萘基和菲基。
7.根據權利要求1～4中任一項所述的化合物，其中，R1
8.根據權利要求1所述的化合物，其中，所述式(1-a)中，k為1，m1為0，n1為0；k為1，m1為0，n1為1；k為1，m1為1，n1為0；k為1，m1為1，n1為1；或者k為2，m1為1，n1為1。
9.根據權利要求1所述的化合物，其中，所述式(1-c)中，m2為0，n2為0；m2為0，n2為1；m2為1，n2為0；或者m2為1，n2為1。
10.根據權利要求1～4中任一項所述的化合物，其中，X為氧原子。
11.根據權利要求1～4中任一項所述的化合物，其中，1組以上的所述相互鍵合的2個苯環已被交聯。
12.根據權利要求1～4中任一項所述的化合物，其中，所述1組以上的、選自所述苯環U、所述苯環V和所述苯環W的相互鍵合的2個苯環通過所述CRxRy交聯而形成取代或未取代的芴結構。
13.根據權利要求1～4中任一項所述的化合物，其中，所述相互鍵合的2個苯環未交聯。
14.根據權利要求1～4中任一項所述的化合物，所述1組以上的、選自所述苯環U、所述苯環V和所述苯環W的相互鍵合的2個苯環不通過所述CRxRy交聯而不形成取代或未取代的芴結構。
15.根據權利要求1～14中任一項所述的化合物，其中，R1～R5全部為氫原子。
16.根據權利要求1～15中任一項所述的化合物，其中，R6～R10全部為氫原子。
17.根據權利要求1～16中任一項所述的化合物，其中，R11～R14全部為氫原子。
18.根據權利要求1～17中任一項所述的化合物，其中，R21～R27全部為氫原子。
19.根據權利要求1～18中任一項所述的化合物，其中，并非與*c鍵合的單鍵的R31～R35全部為氫原子。
20.根據權利要求1～19中任一項所述的化合物，其中，并非與*s鍵合的單鍵的R111～R118全部為氫原子。
21.根據權利要求1～20中任一項所述的化合物，其中，并非與*d鍵合的單鍵且并非與*e鍵合的單鍵的R41～R46全部為氫原子。
22.根據權利要求1～21中任一項所述的化合物，其中，R51～R55全部為氫原子。
23.根據權利要求1～22中任一項所述的化合物，其中，并非與*f鍵合的單鍵的R61～R68全部為氫原子。
24.根據權利要求1～23中任一項所述的化合物，其中，并非與*h鍵合的單鍵的R71～R80全部為氫原子。
25.根據權利要求1～24中任一項所述的化合物，其中，并非與*g鍵合的單鍵的R81～R92全部為氫原子。
26.根據權利要求1～25中任一項所述的化合物，其中，并非與*t鍵合的單鍵的R121～R128全部為氫原子。
27.根據權利要求4所述的化合物，其中，R141～R150全部為氫原子。
28.根據權利要求1～27中任一項所述的化合物，其中，所述式(1B’)所示的化合物包含至少1個氘原子。
29.根據權利要求1所述的化合物，其中，所述化合物為下述化合物2，
30.一種有機電致發光元件用材料，其包含權利要求1～29中任一項所述的化合物。
31.一種有機電致發光元件，其具有陰極、陽極和位于該陰極與該陽極之間的有機層，該有機層包含發光層，該有機層中的至少1層包含權...
【技術特征摘要】
1.一種下述式(1b’)所示的化合物，
2.根據權利要求1所述的化合物，其由下述式(1b’-1)～(1b’6)中的任意者表示，
3.根據權利要求2所述的化合物，其中，所述式(1b’-2)由下述式(1b’-2’)表示，
4.根據權利要求3所述的化合物，其中，所述式(1b’-2’)由下述式(1b’-2’-1)～(1b’-2’-4)中的任意者表示，
5.根據權利要求4所述的化合物，其中，rc、rd、r1～r5、r6～r10、r11～r14、r21～r27、r31～r35、r41～r46、r51～r35、r61～r68、r71～r80、r81～r92、r111～r118、r121～r128、和r141～r150所示的取代或未取代的碳數1～50的烷基各自獨立地選自甲基、乙基、正丙基、異丙基、正丁基、異丁基、仲丁基和叔丁基。
6.根據權利要求1～4中任一項所述的化合物，其中，rc和rd所示的取代或未取代的成環碳數6～50的芳基各自獨立地選自苯基、聯苯基、萘基和菲基。
7.根據權利要求1～4中任一項所述的化合物，其中，r121～r128所示的取代或未取代的成環碳數6～50的芳基各自獨立地選自苯基、對聯苯基、間聯苯基、鄰聯苯基、1-萘基和2-萘基。
8.根據權利要求1所述的化合物，其中，所述式(1-a)中，k為1，m1為0，n1為0；k為1，m1為0，n1為1；k為1，m1為1，n1為0；k為1，m1為1，n1為1；或者k為2，m1為1，n1為1。
9.根據權利要求1所述的化合物，其中，所述式(1-c)中，m2為0，n2為0；m2為0，n2為1；m2為1，n2為0；或者m2為1，n2為1。
10.根據權利要求1～4中任一項所述的化合物，其中，x為氧原子。
11.根據權利要求1～4中任一項所述的化合物，其中，1組以上的所述相互鍵合的2個苯環已被交聯。
12.根據權利要求1～4中任一項所述的化合物，其中，所述1組以上的、選自所述苯環u、所述苯環v和所述苯環w的相互鍵合的2個苯環通過所述crxry交聯而形成取代或未取代的芴結構。
13.根據權利要求1～4中任一項所述的化合物，其中，所述相互鍵合的2個苯環未交聯。
14.根據權利要求1～4中任一項所述的化合物，所述1組以上的、選自所述苯環u、所述苯環v和所述苯環w的相互鍵合的2個苯環不通過所述crxry交聯而不形成取代或未取代的芴結構。
15.根據權利要求1～14中任一項所述的化合物，其中，r1～r5全部為氫原子。
16.根據權利要求1～15中任一項所述的化合物，其中，r6～r10全部為氫原子。
17.根據權利要求1～16中任一項所述的化合物，其中，r11～r14全部為氫原子。
18.根據權利要求1～17中任一項所述的化合物，其中，r21～r...
【專利技術屬性】
技術研發人員：高橋佑典，羽毛田匡，田中將太，伊藤裕勝，工藤裕，
申請(專利權)人：出光興產株式會社，
類型：發明
國別省市：
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