【技術實現步驟摘要】
本專利技術屬于有機化合物的合成，具體涉及一種2,3,3,3-四氟丙烯及制備方法。
技術介紹
1、第四代制冷劑hfo-1234yf備受關注，該產品具有零臭氧潛能值(0dp)、微可燃和較低的全球變暖潛能值(gwp)的特點，是繼氫氯氟烴(hcfc)和氫氟烴(hfc)之后新一代ods替代品—氫氟烯烴(hfo)。近些年隨著歐盟對hfo-1234yf的認可，hfo-1234yf最有可能替代hfc-134a成為新一代汽車制冷劑。
2、目前已工業化的路線主要有：1)六氟丙烯為原料的兩步加氫兩步脫氟化氫路線；2)氯丙烷或氯丙烯為原料的氟-氯交換路線。其中，六氟丙烯工藝路線先讓氫氣與六氟丙烯(hfp)進行催化加成反應生成六氟丙烷，接著消去反應生成五氟丙烯(hfo-1225ye)；生成的五氟丙烯(hfo-1225ye)同樣與氫氣進行催化加成反應生成五氟丙烷，接著消去反應最終生成產品2,3,3,3-四氟丙烯(hfo-1234yf)。氯丙烷/氯丙烯主要有：1)以四氯丙烯為原料氟化制備2-氯-3,3,3-三氟丙烯(hcfo-1233xf)，然后氟化得到2-氯-2,3,3,3-四氟丙烷(hcfc-244bb)，最后一步脫氯化氫得到四氟丙烯(hfo-1234yf)；2)以1,1,1,2,3-五氯丙烷為原料和氟化氫反應得到hcfo-1233xf，然后和氟化氫反應制備hfo-1234yf。
3、綜上所述，上述路線的工藝過程相對復雜，多步反應容易導致轉化率低、選擇性不高、穩定性差等問題。
技術實現思路>
1、本專利技術的目的是為了克服現有技術的缺陷，提出一種一步法且高效的制備2,3,3,3-四氟丙烯的方法及制備的2,3,3,3-四氟丙烯。
2、本專利技術提供了一種制備2,3,3,3-四氟丙烯的方法，以六氟丙烯作為原料，與金屬氫化物絡合物直接進行氫-氟元素選擇性交換反應，一步法高效實現2,3,3,3-四氟丙烯的制備，具體過程為：在氮氣氛圍下，六氟丙烯與金屬氫化物絡合物進行反應，得到包含2,3,3,3-四氟丙烯的產物混合物；其中，六氟丙烯與金屬氫化物絡合物的摩爾比為1:3～3:1；
3、其化學反應過程如下：
4、
5、金屬氫化物絡合物通過金屬氫化物和配位物絡合制得，其可參與特殊的氫原子轉移過程。
6、進一步地，還包括將制得的包含2,3,3,3-四氟丙烯的產物混合物通入精餾塔中，經分離后得到2,3,3,3-四氟丙烯。
7、進一步地，所述金屬氫化物絡合物通過金屬氫化物和配位物絡合制得。
8、進一步地，所述金屬氫化物中的金屬選自堿金屬、堿土金屬、過渡金屬中的至少一種；
9、所述堿金屬選自鋰、鈉、鉀中的至少一種；
10、所述堿土金屬選自鎂、鈣中的至少一種；
11、所述過渡金屬選自錳、鐵、鈷、鎳中的至少一種。
12、進一步地，所述配位物選自三甲胺、n,n-二甲基乙胺、n,n-二乙基甲胺和n-甲基吡咯烷酮中的至少一種。
13、進一步地，所述金屬氫化物絡合物中金屬的含量為5～40wt％。
14、進一步地，所述六氟丙烯與金屬氫化物絡合物的反應溫度為50～120℃。
15、進一步地，所述六氟丙烯與金屬氫化物絡合物的反應時間為5～10h。
16、進一步地，所述包含2,3,3,3-四氟丙烯的產物混合物中2,3,3,3-四氟丙烯的含量為90～91wt％；2,3,3,3-四氟丙烯的收率高于95％。
17、還提供一種2,3,3,3-四氟丙烯，所述2,3,3,3-四氟丙烯由上述所述制備方法制得
18、與現有技術相比，本專利技術具有以下有益效果：
19、1)本專利技術制備方法，以六氟丙烯作為原料，與金屬氫化物絡合物直接進行氫-氟元素選擇性交換反應，一步法且高效實現2,3,3,3-四氟丙烯的制備，該制備方法簡單易行，有利于工業化應用；
20、2)本專利技術采用的金屬氫化物絡合物，具有高效的選擇性氫氟交換特性，用于六氟丙烯氟氫化制備2,3,3,3-四氟丙烯具有選擇性高的特點。
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1.一種2,3,3,3-四氟丙烯的制備方法，其特征在于，具體過程為：在氮氣氛圍下，六氟丙烯與金屬氫化物絡合物進行反應，得到包含2,3,3,3-四氟丙烯的產物混合物；其中，六氟丙烯與金屬氫化物絡合物的摩爾比為1:3～3:1；
2.根據權利要求1所述2,3,3,3-四氟丙烯的制備方法，其特征在于，還包括將制得的包含2,3,3,3-四氟丙烯的產物混合物通入精餾塔中，經分離后得到2,3,3,3-四氟丙烯。
3.根據權利要求1所述2,3,3,3-四氟丙烯的制備方法，其特征在于，所述金屬氫化物絡合物通過金屬氫化物和配位物絡合制得。
4.根據權利要求3所述2,3,3,3-四氟丙烯的制備方法，其特征在于，所述金屬氫化物中的金屬選自堿金屬、堿土金屬、過渡金屬中的至少一種；
5.根據權利要求3所述2,3,3,3-四氟丙烯的制備方法，其特征在于，所述配位物選自三甲胺、N,N-二甲基乙胺、N,N-二乙基甲胺和N-甲基吡咯烷酮中的至少一種。
6.根據權利要求3所述2,3,3,3-四氟丙烯的制備方法，其特征在于，所述金屬氫化物絡合物中金屬的含量為5
7.根據權利要求1所述2,3,3,3-四氟丙烯的制備方法，其特征在于，所述六氟丙烯與金屬氫化物絡合物的反應溫度為50～120℃。
8.根據權利要求1所述2,3,3,3-四氟丙烯的制備方法，其特征在于，所述六氟丙烯與金屬氫化物絡合物的反應時間為5～10h。
9.根據權利要求1所述2,3,3,3-四氟丙烯的制備方法，其特征在于，所述包含2,3,3,3-四氟丙烯的產物混合物中2,3,3,3-四氟丙烯的含量為90～91wt％。
10.一種2,3,3,3-四氟丙烯，其特征在于：所述2,3,3,3-四氟丙烯由權利要求1所述制備方法制得。
...【技術特征摘要】
1.一種2,3,3,3-四氟丙烯的制備方法，其特征在于，具體過程為：在氮氣氛圍下，六氟丙烯與金屬氫化物絡合物進行反應，得到包含2,3,3,3-四氟丙烯的產物混合物；其中，六氟丙烯與金屬氫化物絡合物的摩爾比為1:3～3:1；
2.根據權利要求1所述2,3,3,3-四氟丙烯的制備方法，其特征在于，還包括將制得的包含2,3,3,3-四氟丙烯的產物混合物通入精餾塔中，經分離后得到2,3,3,3-四氟丙烯。
3.根據權利要求1所述2,3,3,3-四氟丙烯的制備方法，其特征在于，所述金屬氫化物絡合物通過金屬氫化物和配位物絡合制得。
4.根據權利要求3所述2,3,3,3-四氟丙烯的制備方法，其特征在于，所述金屬氫化物中的金屬選自堿金屬、堿土金屬、過渡金屬中的至少一種；
5.根據權利要求3所述2,3,3,3-四氟丙烯的制備方法，其特征在于，所述配位物選...
【專利技術屬性】
技術研發人員：謝鴻洲，盧文新，胡四斌，柴越，王淑敏，
申請(專利權)人：中國五環工程有限公司，
類型：發明
國別省市：
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