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    一種多層類球狀復(fù)合吸波材料的制備方法技術(shù)
    
                            
    技術(shù)編號：44349599 閱讀：2 留言：0更新日期：2025-02-25 09:35
    
                        
    
                        
    
                            
                            本申請公開了一種多層類球狀復(fù)合吸波材料的制備方法，制備方法包括以下步驟：(1)將六水硝酸鎳、均苯三甲酸、聚乙烯吡咯烷酮加入溶劑中混合，制得混合溶液；(2)將混合溶液轉(zhuǎn)移至聚四氟乙烯內(nèi)襯反應(yīng)釜中反應(yīng)，制得球狀Ni?MOF材料；(3)將球狀Ni?MOF材料和Ti<subgt;3</subgt;C<subgt;2</subgt;T<subgt;X</subgt;粉末混合，制得Ni?MOF/Ti<subgt;3</subgt;C<subgt;2</subgt;T<subgt;X</subgt;混合粉末；(4)將Ni?MOF/Ti<subgt;3</subgt;C<subgt;2</subgt;T<subgt;X</subgt;混合粉末和三聚氰胺混合，制得三聚氰胺混合粉末，將三聚氰胺混合粉末轉(zhuǎn)移至管式爐中燒結(jié)，制得成品。本申請制得的吸波復(fù)合材料厚度為1.75mm時(shí)RLmin為?65.1dB，有效吸收頻帶高達(dá)6.50GHz。
    
                            
                            
    


    
                            

                            
    【技術(shù)實(shí)現(xiàn)步驟摘要】
    
                                
    本申請屬于電磁波吸收材料領(lǐng)域，尤其涉及多層類球狀復(fù)合吸波材料的制備方法。

    技術(shù)介紹
    1、
    2、電磁波吸收材料主要分為金屬電磁波吸收材料和高分子電磁波吸收材料兩大類。金屬電磁波吸收材料如鐵、鎳、銅等金屬制成的材料，具有良好的電導(dǎo)率和磁導(dǎo)率，能夠有效吸收電磁波。而高分子電磁波吸收材料則是由高分子材料(如聚合物、橡膠等)和吸波填料(如碳黑、氧化鐵等)組成的復(fù)合材料，具有良好的柔韌性和可塑性。
    3、現(xiàn)有技術(shù)cn112920773a三金屬有機(jī)框架衍生的中空核殼nico合金@c超薄吸波劑及其制備方法，以六水合硝酸鎳、六水合硝酸鈷和六水合硝酸鋅為金屬鹽前驅(qū)體，均苯三甲酸為有機(jī)配體，n,n-二甲基甲酰胺、乙醇和去離子水為混合溶劑，通過高溫?zé)峤夥ǎ频弥锌蘸藲ico合金@c納米復(fù)合材料。
    4、本申請中通過調(diào)整電磁波吸收材料的原料，能夠進(jìn)一步提高電磁波吸收材料的吸波性能。

    技術(shù)實(shí)現(xiàn)思路
    1、本申請?zhí)峁┮环N多層類球狀復(fù)合吸波材料的制備方法，解決上述問題。
    2、本專利技術(shù)所采用的技術(shù)方案如下：
    3、一種多層類球狀復(fù)合吸波材料的制備方法，包括以下步驟：
    4、(1)將硝酸鎳、均苯三甲酸、聚乙烯吡咯烷酮加入溶劑中混合，制得混合溶液；
    5、(2)將混合溶液轉(zhuǎn)移至聚四氟乙烯內(nèi)襯反應(yīng)釜中反應(yīng)，制得球狀ni-mof材料；
    6、(3)將球狀ni-mof材料和ti3c2tx粉末混合，制得ni-mof/ti3c2tx混合粉末；</p>
    7、(4)將ni-mof/ti3c2tx混合粉末和三聚氰胺混合，制得三聚氰胺混合粉末，將三聚氰胺混合粉末轉(zhuǎn)移至管式爐中燒結(jié)，制得成品。
    8、進(jìn)一步的，步驟(1)中，硝酸鎳、均苯三甲酸、聚乙烯吡咯烷酮、溶劑的質(zhì)量比為0.2-0.6:0.05-0.15:0.9-1.1:0.015-0.025。
    9、進(jìn)一步的，步驟(2)中，所述將混合溶液轉(zhuǎn)移至聚四氟乙烯內(nèi)襯反應(yīng)釜中采用130-160℃反應(yīng)8-12h，收集反應(yīng)釜中的沉淀粉末，將沉淀粉末采用乙醇洗滌，乙醇洗滌后的沉淀粉末采用55-65℃干燥10-14h。
    10、進(jìn)一步的，步驟(3)中，所述球狀ni-mof材料和ti3c2tx粉末的質(zhì)量比為0.8-1.2：0.8-1.2。
    11、進(jìn)一步的，步驟(4)中，所述ni-mof/ti3c2tx混合粉末和三聚氰胺質(zhì)量比為0.8-1.6:1。
    12、進(jìn)一步的，步驟(4)中，所述管式爐燒結(jié)溫度為800-1000℃，燒結(jié)時(shí)間為2-4h。
    13、進(jìn)一步的，所述管式爐升溫速率為4-10℃/min。
    14、進(jìn)一步的，步驟(1)中，所述溶劑為n,n-二甲基甲酰胺。
    15、進(jìn)一步的，步驟(1)中，所述聚乙烯吡咯烷酮為聚乙烯吡咯烷酮-k30。
    16、本申請實(shí)施例與現(xiàn)有技術(shù)相比的有益效果是：
    17、本申請中將mxene、n-cnts與ni-mof衍生的ni/c復(fù)合材料相結(jié)合，其中，二維片狀mxenes是一種二維金屬碳化物和氮化物，具有類石墨烯結(jié)構(gòu)、優(yōu)異的導(dǎo)電性和特殊的電子性能，此外，mxenes表面上的大量官能團(tuán)、界面和固有缺陷有助于極化的增加。本申請?jiān)谔疾牧现袚诫sn元素可引入缺陷作為極化中心，為材料提供缺陷/偶極子極化，降低阻抗失配達(dá)到優(yōu)異的吸波性。本申請?jiān)虾侠砼浔龋环矫婵梢砸敫嗟漠愘|(zhì)界面增加吸波材料的極化作用；另一方面，可同時(shí)發(fā)揮三者的優(yōu)勢，降低ni/c復(fù)合材料在集體中的填充量，實(shí)現(xiàn)綜合吸波性能的優(yōu)化。
    18、本申請中合理的熱解工藝可以優(yōu)化成品的微觀形貌和結(jié)構(gòu)，進(jìn)一步提高成品的吸波性能。
    本文檔來自技高網(wǎng)...
                            
    
                            
    【技術(shù)保護(hù)點(diǎn)】
    
                                
    1.一種多層類球狀復(fù)合吸波材料的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：
    2.如權(quán)利要求1所述的多層類球狀復(fù)合吸波材料的制備方法，其特征在于，步驟(1)中，硝酸鎳、均苯三甲酸、聚乙烯吡咯烷酮、溶劑的質(zhì)量比為0.2-0.6:0.05-0.15:0.9-1.1:0.015-0.025。
    3.如權(quán)利要求1所述的多層類球狀復(fù)合吸波材料的制備方法，其特征在于，步驟(2)中，將混合溶液轉(zhuǎn)移至聚四氟乙烯內(nèi)襯反應(yīng)釜中采用130-160℃反應(yīng)8-12h，收集反應(yīng)釜中的沉淀粉末，將沉淀粉末采用乙醇洗滌，乙醇洗滌后的沉淀粉末采用55-65℃干燥10-14h。
    4.如權(quán)利要求1所述的多層類球狀復(fù)合吸波材料的制備方法，其特征在于，步驟(3)中，所述球狀Ni-MOF材料和Ti3C2TX粉末的質(zhì)量比為1:0.8-1.3。
    5.如權(quán)利要求1所述的多層類球狀復(fù)合吸波材料的制備方法，其特征在于，步驟(4)中，所述Ni-MOF/Ti3C2TX混合粉末和三聚氰胺質(zhì)量比為0.8-1.6:1。
    6.如權(quán)利要求1所述的多層類球狀復(fù)合吸波材料的制備方法，其特征在于，步驟(4)中，所述管式爐燒結(jié)的溫度為800-1000℃，燒結(jié)時(shí)間為2-4h。
    7.如權(quán)利要求6所述的多層類球狀復(fù)合吸波材料的制備方法，其特征在于，所述管式爐升溫速率為5-10℃/min。
    8.如權(quán)利要求1所述的多層類球狀復(fù)合吸波材料的制備方法，其特征在于，步驟(1)中，所述溶劑為N,N-二甲基甲酰胺。
    9.如權(quán)利要求1所述的多層類球狀復(fù)合吸波材料的制備方法，其特征在于，步驟(1)中，所述聚乙烯吡咯烷酮為聚乙烯吡咯烷酮-K30。
    10.一種多層類球狀復(fù)合吸波材料，其特征在于，采用權(quán)利要求1～9任一項(xiàng)的制備方法制得。
    ...
                            
    
                            
    【技術(shù)特征摘要】
    
                                
    1.一種多層類球狀復(fù)合吸波材料的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：
    2.如權(quán)利要求1所述的多層類球狀復(fù)合吸波材料的制備方法，其特征在于，步驟(1)中，硝酸鎳、均苯三甲酸、聚乙烯吡咯烷酮、溶劑的質(zhì)量比為0.2-0.6:0.05-0.15:0.9-1.1:0.015-0.025。
    3.如權(quán)利要求1所述的多層類球狀復(fù)合吸波材料的制備方法，其特征在于，步驟(2)中，將混合溶液轉(zhuǎn)移至聚四氟乙烯內(nèi)襯反應(yīng)釜中采用130-160℃反應(yīng)8-12h，收集反應(yīng)釜中的沉淀粉末，將沉淀粉末采用乙醇洗滌，乙醇洗滌后的沉淀粉末采用55-65℃干燥10-14h。
    4.如權(quán)利要求1所述的多層類球狀復(fù)合吸波材料的制備方法，其特征在于，步驟(3)中，所述球狀ni-mof材料和ti3c2tx粉末的質(zhì)量比為1:0.8-1.3。
    5.如權(quán)利要求1所述的多層類球狀...
                            
    
                            
    【專利技術(shù)屬性】
    
                                技術(shù)研發(fā)人員：郭世豪，王欽，虞成城，
    
        申請(專利權(quán))人：深圳市信維通信股份有限公司，
    
        類型：發(fā)明
    
        國別省市：
    
                            
    
                            
                        
    
                    
    
                    
                    
                     
                
    
                
                
    
                    
    
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