System.ArgumentOutOfRangeException: 索引和長度必須引用該字符串內的位置。 參數名: length 在 System.String.Substring(Int32 startIndex, Int32 length) 在 zhuanliShow.Bind() 亚洲日韩精品无码专区,无码人妻精品一区二区蜜桃,成人免费无码精品国产电影
  • 
    <ul id="o6k0g"></ul>
    <ul id="o6k0g"></ul>
    當前位置: 首頁 > 專利查詢>大理大學專利>正文

    一種利用HDES提取天麻有效成分的質量分析方法技術

    技術編號:44350088 閱讀:4 留言:0更新日期:2025-02-25 09:35
    本發明專利技術公開了一種利用HDES提取天麻有效成分的質量分析方法,包括步驟:(1)利用L?薄荷醇和DL?乳酸合成HDES;(2)在天麻藥材粉末中加入所述步驟(1)的HDES,攪拌提取有效成分,提取完成后,將得到的混合物離心和稀釋后,得到供試品溶液,并進行色譜分析以測定有效成分含量;(3)檢測所述步驟(2)的供試品溶液的質量指標;(4)采用化學計量學分析方法對天麻質量進行分析。本發明專利技術的提取方法綠色、簡單、快速且提取效率高,有利于藥食同源藥材中有效成分的提取。

    【技術實現步驟摘要】

    本專利技術屬于化學提取分析,具體涉及一種利用hdes提取天麻有效成分的質量分析方法。


    技術介紹

    1、天麻(gastrodia?elata?bl.)為蘭科植物天麻的干燥塊莖,以根狀莖入藥,是一種具有較高的營養價值和藥用價值的功能性食品,其為云南“十大名藥材”之一,被奉為中藥中的“上品”,2019年被納入藥食同源目錄。天麻作為中藥和膳食來源,主要包含芳香化合物、酚類、有機酸酯類、糖及其苷類和甾醇類等活性物質。研究表明,天麻具有多種藥用功效,臨床上常用于治療缺血性癡呆、缺血性心肌損傷、高血壓、動脈粥樣硬化,腦血管性眩暈等心腦血管疾病,對于帕金森、衰老和偏頭痛等神經系統疾病也具有一定療效。天麻的眾多活性物質中,酚類化合物因其具有促進血液循環和舒緩神經等潛在功效而越來越受到研究人員和工業界的關注。

    2、藥食同源藥材在藥食用前,其有效成分會因產地、炮制方法和提取方式等不同而受到影響,進而影響其藥效。絕大部分藥食同源藥材的有效成分提取仍使用甲醇、乙醇、乙醚、乙酸乙酯、氯仿和石油醚等傳統有機溶劑,而這些傳統溶劑提取普遍存在提取時間長、溶劑使用量大、提取效率低、容易揮發、毒性大和不可生物降解等缺點。加之傳統溶劑的長期使用會對人體健康造成威脅,也會影響生態環境。因此,開發出一種提取效率高、不易揮發且性質穩定的新型綠色溶劑來替代傳統有機溶劑至關重要。

    3、另外,藥食同源藥材發揮的藥效往往是多成分的共同作用,而單一成分含量通常會因儲存條件和工藝不同發生變化。因此通過監測多種成分,而不是單一成分來反映藥材的質量是相對穩定和全面的。化學計量學分析以其數據處理高效、信息提取精準和方法多元靈活等顯著優勢,在環境分析、食品科學、藥物開發和質量控制等領域發揮著重要作用。因此,建立了一種高效提取天麻中的三種主要酚類化合物的新方法,結合化學計量分析,使得評價的結果更加全面、合理,可為藥材的質量控制和品質提升提供更科學的理論及數據基礎。


    技術實現思路

    1、本專利技術的目的在于提供一種利用hdes提取天麻有效成分的質量分析方法,該方法具有綠色、簡單、快速且提取效率高的優點。

    2、為實現上述專利技術目的,本專利技術采用以下技術方案予以實現:

    3、本專利技術提供了一種利用hdes提取天麻有效成分的質量分析方法,包括如下步驟:

    4、(1)將l-薄荷醇和dl-乳酸以1:1–7的摩爾比混合,然后將混合物在60℃的油浴中攪拌30?min,得到均勻透明的液體為hdes;

    5、(2)在天麻藥材粉末中加入所述步驟(1)的hdes,攪拌提取有效成分,提取完成后,將得到的混合物離心和稀釋后,得到供試品溶液,并進行色譜分析以測定有效成分含量;

    6、(3)檢測所述步驟(2)的供試品溶液的質量指標;

    7、(4)在探索的最佳條件下,對同一樣品進樣6次進行方法學精密度驗證;通過在室溫放置0、2、4、8、16和24?h后測定供試品溶液來評估樣品溶液的穩定性;測定6份供試品溶液來評估方法的重復性;另外,在已知天麻三種酚類化合物含量的樣品中加入標準溶液,進行樣品回收率測定;對所得到的相應的光譜數據進行分析;

    8、(5)結合所述步驟(3)的質量指標,采用化學計量學分析對天麻質量進行綜合評價。

    9、優選的,所述步驟(1)中l-薄荷醇和dl-乳酸的摩爾比為1:4。

    10、進一步的,所述步驟(2)中天麻藥材粉末和hdes的料液比(g/ml)為1:6?1:36。

    11、優選的,所述步驟(2)中天麻藥材粉末和hdes的料液比(g/ml)為1:24

    12、進一步的,所述步驟(2)中攪拌提取的條件為:攪拌提取速度為1000?rpm/min,攪拌提取時間為10?60?min。

    13、優選的,所述步驟(2)中攪拌提取時間為20?min。

    14、進一步的,所述步驟(2)中色譜為hplc,其條件為:hplc的條件為:色譜柱為zorbaxextend-c18;流動相為乙腈c和0.1%磷酸溶液d;梯度洗脫順序:0?20?min,5%?c,95%?d;20?30min,5%?15%?c,95%?85%?d;30?40?min,15%?20%?c,85%?80%?d;40?55?min,20%?c,80%?d;55?60?min,20%?5%?c,80%?95%?d;流速為1.0?ml/min;檢測波長為280?nm;柱溫為25℃,進樣量為10?μl。

    15、進一步的,所述步驟(2)中混合物采用甲醇稀釋。

    16、進一步的,所述有效成分為天麻素、對羥基苯甲醇和巴利森苷a。

    17、進一步的,所述步驟(3)中質量指標包括水分、總灰分、醇溶性浸出物和金屬元素含量。

    18、進一步的,所述步驟(5)中化學計量學分析包括pearson相關性分析、聚類分析、主成分分析和因子分析。

    19、進一步的,所述步驟(5)進行化學計量學分析時,cu元素與有效成分之間具有顯著相關性。

    20、進一步的,所述步驟(4)中天麻樣品中三種酚類化合物含量的精密度的rsd為0.47–0.96%、重復性rsd值為0.98–1.52%、溶液穩定性rsd值為0.61–1.33%、加樣回收率為100.35–112.10%。

    21、本專利技術與現有技術相比,具有以下優點和有益效果:

    22、1、本專利技術首次采用疏水深共晶溶劑(hdes)高效提取天麻酚類化合物:天麻素、對羥基苯甲醇和巴利森苷a。

    23、2、本專利技術建立了一種綠色、簡單、快速的藥食同源藥材有效成分提取和基于化學計量學分析的質量分析新方法。

    24、3、本專利技術相較于傳統提取方法,天麻素、對羥基苯甲醇和巴利森苷a的提取率分別比甲醇提取的提取率提高了2.8、2.5和16.1倍,因此該方法提取效率顯著提高。

    25、4、本專利技術驗證了天麻素含量與cu元素含量具有顯著相關性。

    本文檔來自技高網...

    【技術保護點】

    1.一種利用HDES提取天麻有效成分的質量分析方法,其特征在于,包括如下步驟:

    2.根據權利要求1所述的方法,其特征在于,所述步驟(1)中HDES合成的具體步驟為:將L-薄荷醇和DL-乳酸以1:1–7的摩爾比混合,然后將混合物在60℃的油浴中攪拌,得到均勻透明的液體為HDES。

    3.根據權利要求1所述的方法,其特征在于,所述步驟(2)中天麻藥材粉末和HDES的料液比為1:6?1:36。

    4.根據權利要求1所述的方法,其特征在于,所述步驟(2)中色譜為HPLC,其條件為:HPLC的條件為:色譜柱為ZORBAX?Extend-C18;流動相為乙腈C和0.1%磷酸溶液D;梯度洗脫順序:0?20?min,5%?C,95%?D;20?30?min,5%?15%?C,95%?85%?D;30?40?min,15%?20%?C,85%?80%?D;40?55?min,20%?C,80%?D;55?60?min,20%?5%?C,80%?95%?D;流速為1.0?mL/min;檢測波長為280?nm;柱溫為25℃,進樣量為10?μL。

    5.根據權利要求1所述的方法,其特征在于,所述步驟(2)中攪拌提取的條件為:攪拌提取速度為1000?rpm/min,攪拌提取時間為10?60?min。

    6.根據權利要求1所述的方法,其特征在于,所述步驟(2)中混合物采用甲醇稀釋。

    7.根據權利要求1所述的方法,其特征在于,所述有效成分為天麻素、對羥基苯甲醇和巴利森苷A。

    8.根據權利要求1所述的方法,其特征在于,所述步驟(3)中質量指標包括水分、總灰分、醇溶性浸出物和金屬元素含量。

    9.根據權利要求1所述的方法,其特征在于,所述步驟(4)中化學計量學分析包括Pearson相關性分析、聚類分析、主成分分析和因子分析。

    10.根據權利要求1所述的方法,其特征在于,所述步驟(4)進行化學計量學分析時,Cu元素與有效成分之間具有顯著相關性。

    ...

    【技術特征摘要】

    1.一種利用hdes提取天麻有效成分的質量分析方法,其特征在于,包括如下步驟:

    2.根據權利要求1所述的方法,其特征在于,所述步驟(1)中hdes合成的具體步驟為:將l-薄荷醇和dl-乳酸以1:1–7的摩爾比混合,然后將混合物在60℃的油浴中攪拌,得到均勻透明的液體為hdes。

    3.根據權利要求1所述的方法,其特征在于,所述步驟(2)中天麻藥材粉末和hdes的料液比為1:6?1:36。

    4.根據權利要求1所述的方法,其特征在于,所述步驟(2)中色譜為hplc,其條件為:hplc的條件為:色譜柱為zorbax?extend-c18;流動相為乙腈c和0.1%磷酸溶液d;梯度洗脫順序:0?20?min,5%?c,95%?d;20?30?min,5%?15%?c,95%?85%?d;30?40?min,15%?20%?c,85%?80%?d;40?55?min,20%?c,80%?d;55?60?min,20%?5%?c,80%...

    【專利技術屬性】
    技術研發人員:溫曉東何代春季富春柳婭楊曉芳胡侃郝芳芳楊盛春鄧慶文劉永
    申請(專利權)人:大理大學
    類型:發明
    國別省市:

    網友詢問留言 已有0條評論
    • 還沒有人留言評論。發表了對其他瀏覽者有用的留言會獲得科技券。

    1
    主站蜘蛛池模板: 国产福利电影一区二区三区久久老子无码午夜伦不 | 久久久久无码国产精品不卡| 无码人妻精品一区二区三区蜜桃 | av无码久久久久不卡免费网站| 久久国产加勒比精品无码| 亚洲av无码不卡久久| 无码人妻丰满熟妇区毛片18| 无码少妇一区二区性色AV| 成人免费无码H在线观看不卡 | 亚洲AV无码日韩AV无码导航| 十八禁无码免费网站| 免费无码av片在线观看 | 无码成人AAAAA毛片| 国产成人无码AV一区二区 | 久久久久亚洲AV无码专区首| 精品一区二区三区无码视频 | 无码精品久久久天天影视| 国产精品爆乳奶水无码视频| 精品欧洲av无码一区二区14| 久久青草亚洲AV无码麻豆| 人妻少妇AV无码一区二区| 特级做A爰片毛片免费看无码| 免费VA在线观看无码| 亚洲Av无码国产一区二区| 亚洲午夜无码毛片av久久京东热 | 亚洲?v无码国产在丝袜线观看| 久久久久亚洲AV片无码下载蜜桃 | 无码精品A∨在线观看免费| 无码人妻AV一二区二区三区| 亚洲国产精品无码专区影院 | 免费无码黄网站在线观看| 亚洲国产精品无码久久九九大片| 国产成人无码精品一区二区三区| 国产免费久久久久久无码| 国产嫖妓一区二区三区无码| 无码国产亚洲日韩国精品视频一区二区三区| 午夜无码A级毛片免费视频| 无码人妻精品中文字幕免费 | 亚洲av无码一区二区三区观看| 免费无码VA一区二区三区| 无码一区二区三区在线观看|