【技術(shù)實現(xiàn)步驟摘要】
本專利技術(shù)涉及生物，尤其涉及一種逆轉(zhuǎn)肝癌侖伐替尼耐藥的納米系統(tǒng)制備及應(yīng)用。
技術(shù)介紹
1、抗腫瘤藥物的體內(nèi)遞送目前仍面臨著諸多挑戰(zhàn)，如腫瘤攝取少和靶向性低等，對腫瘤的治療效果產(chǎn)生了巨大的影響。納米遞送系統(tǒng)能夠提高藥物在腫瘤部位的滲透、攝取和蓄積，并實現(xiàn)藥物在腫瘤胞外基質(zhì)或腫瘤細(xì)胞內(nèi)的可控釋放，提高腫瘤治療療效。我們研究發(fā)現(xiàn)hectd2與肝癌侖伐替尼的耐藥相關(guān)，證實了hectd2可促進肝癌侖伐替尼耐藥。在此基礎(chǔ)上，我們合成了一種納米藥物遞送系統(tǒng)，該系統(tǒng)可在體內(nèi)有效靶向hectd2。所構(gòu)建的納米顆粒具有良好的腫瘤靶向性、藥物緩釋性和安全無毒副作用，能夠增加肝癌對侖伐替尼的治療敏感性，為hcc治療提供理論和轉(zhuǎn)化應(yīng)用基礎(chǔ)。
技術(shù)實現(xiàn)思路
1、為解決現(xiàn)有技術(shù)存在的技術(shù)問題，本專利技術(shù)提供一種逆轉(zhuǎn)肝癌侖伐替尼耐藥的納米系統(tǒng)制備及應(yīng)用。
2、本專利技術(shù)采用以下技術(shù)方案實現(xiàn)：一種逆轉(zhuǎn)肝癌侖伐替尼耐藥的納米系統(tǒng)，所述納米系統(tǒng)為plga-peg(si-hectd2#3)nps，所述納米系統(tǒng)包括納米載體plga-peg和納米藥物si-hectd2#3，其中plga-peg與si-hectd2#3的質(zhì)量比為20:1。
3、作為上述方案的進一步改進，所述si-hectd2#3核酸序列如seq?id?no：1所示。
4、一種逆轉(zhuǎn)肝癌侖伐替尼耐藥的納米系統(tǒng)的制備方法，其特征在于，制備步驟為：
5、步驟s1、將si-hectd2#3溶于無酶水中，并以8:1的n/p比
6、步驟s2、將10毫克plga-peg-cooh溶于500微升二氯甲烷中，在冰浴中將二氯甲烷溶液滴加到si-hectd2#3亞巰基復(fù)合物中，然后用探針超聲儀混合并乳化，得到初級乳液；
7、步驟s3、將得到的初級乳液進一步滴加到4ml含有2.5％聚乙烯醇的水中，用探針超聲乳化1分鐘，在室溫下攪拌4小時直至有機溶劑蒸發(fā)，然后離心15分鐘收集nps，并用depc水洗滌兩次，從而得到納米載藥系統(tǒng)。
8、一種納米系統(tǒng)在逆轉(zhuǎn)肝癌侖伐替尼耐藥中的應(yīng)用。
9、作為上述方案的進一步改進，所述納米系統(tǒng)plga-peg(si-hectd2#3)nps能有效靶向hectd2并在體內(nèi)對抗侖伐替尼耐藥。
10、一種逆轉(zhuǎn)肝癌侖伐替尼耐藥的生物制品，所述生物制品包括納米系統(tǒng)，納米系統(tǒng)為plga-peg(si-hectd2#3)nps。
11、作為上述方案的進一步改進，所述生物制品包括：試劑、試劑盒、芯片。
12、相比現(xiàn)有技術(shù)，本專利技術(shù)的有益效果在于：
13、1、本專利技術(shù)利用plga-peg(si-hectd2#3)nps靶向hectd2可以在hcc治療中對抗侖伐替尼耐藥，為了解hcc對侖伐替尼的耐藥性提供了新的視角，并可能為hcc的臨床治療提供有前景的診斷和治療策略。
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1.一種逆轉(zhuǎn)肝癌侖伐替尼耐藥的納米系統(tǒng)，其特征在于，所述納米系統(tǒng)為PLGA-PEG(si-HECTD2#3)NPs，所述納米系統(tǒng)包括納米載體PLGA-PEG和納米藥物si-HECTD2#3，其中PLGA-PEG與si-HECTD2#3的質(zhì)量比為20:1。
2.如權(quán)利要求1所述的一種逆轉(zhuǎn)肝癌侖伐替尼耐藥的納米系統(tǒng)，其特征在于，所述si-HECTD2#3核酸序列如SEQ?ID?NO：1所示。
3.一種逆轉(zhuǎn)肝癌侖伐替尼耐藥的納米系統(tǒng)的制備方法，其特征在于，制備步驟為：
4.一種納米系統(tǒng)在逆轉(zhuǎn)肝癌侖伐替尼耐藥中的應(yīng)用。
5.如權(quán)利要求4所述的一種納米系統(tǒng)在逆轉(zhuǎn)肝癌侖伐替尼耐藥中的應(yīng)用，其特征在于，所述納米系統(tǒng)PLGA-PEG(si-HECTD2#3)NPs能有效靶向HECTD2并在體內(nèi)對抗侖伐替尼耐藥。
6.一種逆轉(zhuǎn)肝癌侖伐替尼耐藥的生物制品，其特征在于，所述生物制品包括納米系統(tǒng)，納米系統(tǒng)為PLGA-PEG(si-HECTD2#3)NPs。
7.根據(jù)權(quán)利要求6所述生物制品，其特征在于，所述生物制品包括：試劑、試劑盒、
...【技術(shù)特征摘要】
1.一種逆轉(zhuǎn)肝癌侖伐替尼耐藥的納米系統(tǒng)，其特征在于，所述納米系統(tǒng)為plga-peg(si-hectd2#3)nps，所述納米系統(tǒng)包括納米載體plga-peg和納米藥物si-hectd2#3，其中plga-peg與si-hectd2#3的質(zhì)量比為20:1。
2.如權(quán)利要求1所述的一種逆轉(zhuǎn)肝癌侖伐替尼耐藥的納米系統(tǒng)，其特征在于，所述si-hectd2#3核酸序列如seq?id?no：1所示。
3.一種逆轉(zhuǎn)肝癌侖伐替尼耐藥的納米系統(tǒng)的制備方法，其特征在于，制備步驟為：
<...【專利技術(shù)屬性】
技術(shù)研發(fā)人員：左學(xué)良，蔡娟，陳志強，董潤雨，費堯，
申請(專利權(quán))人：皖南醫(yī)學(xué)院第一附屬醫(yī)院皖南醫(yī)學(xué)院弋磯山醫(yī)院，
類型：發(fā)明
國別省市：
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