【技術實現步驟摘要】
本專利技術涉及微生物，具體公開了口腔鏈球菌zrsor-5及其相關產品、方法及應用。
技術介紹
1、社區獲得性肺炎（cap）是一種發生在醫院外的肺部感染疾病，具有較高的發病率和死亡率，尤其在老年人、嬰幼兒及有既往健康問題的人群中更加嚴重。cap的傳統治療策略主要集中在消除引發疾病的病原體，然而，有研究表明，只有不到50%的cap患者能夠檢測到典型的致病菌，顯示了其他呼吸道微生物在cap發病機制中的重要作用。
2、近年來，越來越多的研究發現，呼吸道微生物群的平衡對呼吸道的健康至關重要。微生物群失調，即微生物多樣性的降低和潛在致病菌的過度繁殖，與cap等呼吸道疾病的發展密切相關。研究表明，cap患者通常表現出較低的微生物多樣性、細菌負荷增加以及鏈球菌屬和韋榮氏菌屬的富集。
3、在部分嚴重感染如膿毒癥和急性呼吸窘迫綜合征（ards）患者中，研究還發現肺部微生物群中與腸道相關的細菌富集，并與肺部炎癥介質tnf-α顯著相關。但針對呼吸道共生菌預防cap和免疫調節作用目前尚缺乏系統的研究，也未能發現關鍵共生菌類別。
技術實現思路
1、本申請所要解決的技術問題是如何提高流感病毒感染后的存活率，并減少肺部炎癥和病毒載量。
2、為解決上述技術問題，本專利技術首次提供了一種鏈球菌，所述鏈球菌為口腔鏈球菌（ streptococcus?oralis）zrsor-5，其在廣東省微生物菌種保藏中心的保藏編號為gdmccno：65352。
3、本專利技術還提供了一種組合物，所述組合物含有上述鏈球菌。
4、所述組合物可為培養物，所述培養物為將所述鏈球菌在微生物培養基中培養得到的物質。
5、上述組合物的活性成分可為所述鏈球菌或/和所述鏈球菌的代謝物或/和所述鏈球菌的培養物。
6、所述代謝物可從所述鏈球菌的搖培液中獲得。所述代謝物可為所述鏈球菌的含菌代謝物。
7、所述培養物可為將所述鏈球菌在微生物培養基中培養得到的物質。所述物質可為發酵產物，如含有所述鏈球菌和分泌到液體培養基內的物質即發酵液，或如含有所述鏈球菌和分泌到固體培養基內的物質即固體發酵物。
8、所述組合物還可為菌劑。所述菌劑的活性成分還可含有其他生物成分或非生物成分，所述菌劑的其他活性成分本領域技術人員可根據菌劑的效果確定。
9、菌劑是指目標微生物經過擴繁后，利用載體作為吸附劑，吸附菌體的發酵液或固體發酵產物加工制成的活菌制劑。
10、上述菌劑中，所述菌劑的劑型可為多種劑型，包括但不限于液劑、乳劑、懸浮劑、粉劑、顆粒劑、可濕性粉劑或水分散粒劑等。
11、根據需要，所述菌劑中還可包括載體。所述載體可為固體載體或液體載體。
12、所述載體可包括藥學上可接受的載體。所述載體的材料包括但不限于水溶性載體材料(如聚乙二醇、聚乙烯吡咯烷酮、有機酸等)、難溶性載體材料(如乙基纖維素、膽固醇硬脂酸酯等)、腸溶性載體材料(如醋酸纖維素酞酸酯和羧甲乙纖維素等)。其中優選的是水溶性載體材料。使用這些材料可以制成多種劑型，包括但不限于片劑、膠囊、滴丸、氣霧劑、丸劑、粉劑、溶液劑、混懸劑、乳劑、顆粒劑、脂質體、微球、透皮劑、口含片、栓劑、凍干粉針劑等。可以是普通制劑、緩釋制劑、控釋制劑及各種微粒給藥系統。為了將單位給藥劑型制成片劑，可以廣泛使用本領域公知的各種載體。關于載體的例子是，例如稀釋劑與吸收劑，如淀粉、糊精、硫酸鈣、乳糖、甘露醇、蔗糖、氯化鈉、葡萄糖、尿素、碳酸鈣、白陶土、微晶纖維素、硅酸鋁等；濕潤劑與粘合劑，如水、甘油、聚乙二醇、乙醇、丙醇、淀粉漿、糊精、糖漿、蜂蜜、葡萄糖溶液、阿拉伯膠漿、明膠漿、羧甲基纖維素鈉、紫膠、甲基纖維素、磷酸鉀、聚乙烯吡咯烷酮等；崩解劑，例如干燥淀粉、海藻酸鹽、瓊脂粉、褐藻淀粉、碳酸氫鈉與枸櫞酸、碳酸鈣、聚氧乙烯、山梨糖醇脂肪酸酯、十二烷基磺酸鈉、甲基纖維素、乙基纖維素等；崩解抑制劑，例如蔗糖、三硬脂酸甘油酯、可可脂、氫化油等；吸收促進劑，例如季銨鹽、十二烷基硫酸鈉等；潤滑劑，例如滑石粉、二氧化硅、玉米淀粉、硬脂酸鹽、硼酸、液體石蠟、聚乙二醇等。還可以將片劑進一步制成包衣片，例如糖包衣片、薄膜包衣片、腸溶包衣片，或雙層片和多層片。為了將單位給藥劑型制成丸劑，可以廣泛使用本領域公知的各種載體。關于載體的例子是，例如稀釋劑與吸收劑，如葡萄糖、乳糖、淀粉、可可脂、氫化植物油、聚乙烯吡咯烷酮、高嶺土、滑石粉等；粘合劑如阿拉伯膠、黃蓍膠、明膠、乙醇、蜂蜜、液糖、米糊或面糊等；崩解劑，如瓊脂粉、干燥淀粉、海藻酸鹽、十二烷基磺酸鈉、甲基纖維素、乙基纖維素等。為了將單位給藥劑型制成栓劑，可以廣泛使用本領域公知的各種載體。關于載體的例子是，例如聚乙二醇、卵磷脂、可可脂、高級醇、高級醇的酯、明膠、半合成甘油酯等。此外，如需要，也可以向藥物制劑中添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑、甜味劑或其它材料。
13、在其中一個實施例中，所述載體可為20%甘油生理鹽水。
14、上述菌劑可做為人用藥或動物用藥(獸用藥)。上述菌劑包括但不限于片劑、膠囊、滴丸、氣霧劑、丸劑、粉劑、溶液劑、混懸劑、乳劑、顆粒劑、脂質體、微球、透皮劑、口含片、栓劑或凍干粉針劑等。
15、所述菌劑還可包含藥用輔料。所述藥用輔料是指生產藥品和調配處方時，使用的的賦形劑和附加劑，是指除活性成分外，在安全性方面已進行了合理的評估，并且包含在藥物制劑中的物質。藥用輔料除了賦型、充當載體、提高穩定性外，還具有增溶、助溶、緩控釋等重要功能，是可能會影響到藥品的質量、安全性和有效性的重要成分。根據其來源可分為天然物、半合成物和全合成物。根據其作用與用途可分為：溶劑、拋射劑、增溶劑、助溶劑、著色劑、黏合劑、崩解劑、填充劑、潤滑劑、濕潤劑、滲透壓調節劑、穩定劑、助流劑、矯味劑、防腐劑、助懸劑、包衣材料、芳香劑、抗黏著劑、抗氧劑、螯合劑、滲透促進劑、ph調節劑、緩沖劑、增塑劑、表面活性劑、發泡劑、消泡劑、增稠劑、包合劑、保濕劑、吸收劑、稀釋劑、絮凝劑與反絮凝劑、助濾劑、釋放阻滯劑等。同一藥用輔料可用于不同給藥途徑的藥物制劑，且有不同的作用和用途。
16、所述組合物可為如下任意一種：
17、a1）防治病毒感染引起的病毒性肺炎的組合物；
18、a2）減少病毒感染后病毒載量的組合物；
19、a3）限制病毒感染的組合物；
20、a4）提高病毒感染后存活率的組合物；
21、a5）降低病毒感染后體重下降幅度的組合物；
22、a6）增加病毒感染后免疫調節基因的表達的組合物；
23、a7）抑制病毒感染后病毒傳播的組合物；
24、a8）減少病毒造成的肺損傷的組合物；
25、a9）減輕病毒感染后肺泡毛細血管屏障的損傷的組合物；
26、a10）改善病毒感染后肺泡毛細血管膜通透性的組合物；
27、a11）降低病本文檔來自技高網...
【技術保護點】
1.鏈球菌，其特征在于，所述鏈球菌為口腔鏈球菌（Streptococcus?oralis）ZRSOR-5，其在廣東省微生物菌種保藏中心的保藏編號為GDMCC?No：65352。
2.組合物，其特征在于，所述組合物含有權利要求1所述的鏈球菌。
3.根據權利要求2所述的組合物，其特征在于：所述組合物為培養物，所述培養物為將所述鏈球菌在微生物培養基中培養得到的物質。
4.根據權利要求2所述的組合物，其特征在于：所述組合物為菌劑。
5.根據權利要求2-4中任一所述的組合物，其特征在于，所述組合物為如下任意一種：
6.制備組合物的方法，其特征在于，所述組合物為權利要求2-5中任一權利要求所述的組合物，所述方法包括將權利要求1所述的鏈球菌作為組合物成分的步驟。
7.權利要求1所述的鏈球菌或權利要求2-5所述的組合物在制備產品中的應用。
8.根據權利要求7所述的應用，其特征在于，所述產品具有以下至少一種性能：
9.預防和/或治療流行性感冒病毒引起的肺炎的方法，其特征在于：所述方法包括用權利要求1所述
10.根據權利要求8所述的應用，所述產品為鼻腔內和/或氣道內吸入性接種。
...【技術特征摘要】
1.鏈球菌，其特征在于，所述鏈球菌為口腔鏈球菌（streptococcus?oralis）zrsor-5，其在廣東省微生物菌種保藏中心的保藏編號為gdmcc?no：65352。
2.組合物，其特征在于，所述組合物含有權利要求1所述的鏈球菌。
3.根據權利要求2所述的組合物，其特征在于：所述組合物為培養物，所述培養物為將所述鏈球菌在微生物培養基中培養得到的物質。
4.根據權利要求2所述的組合物，其特征在于：所述組合物為菌劑。
5.根據權利要求2-4中任一所述的組合物，其特征在于，所述組合物為如下任意一種：
6.制備組合物...
【專利技術屬性】
技術研發人員：曹彬，鄒曉輝，劉波，
申請(專利權)人：中日友好醫院中日友好臨床醫學研究所，
類型：發明
國別省市：
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