【技術實現步驟摘要】
本專利技術屬于復合水凝膠制備，具體涉及一種cs-pr/odex/egcg復合水凝膠的制備方法及產品。
技術介紹
1、傷口愈合包括止血、炎癥反應、增殖和重構4個階段，并涉及不同細胞，包括炎癥細胞、血小板(例如中性粒細胞和單核細胞)、免疫細胞和內皮細胞，同時，傷口愈合過程(尤其是全層傷口和糖尿病傷口)通常需要很長時間才能修復，因此增加了加重傷口感染的風險，這可能導致潰瘍、壞死甚至危及生命的并發癥，因此，有必要設計和合成具有抗菌和傷口愈合功能的傷口敷料。
技術實現思路
1、本專利技術的目的在于提供一種cs-pr/odex/egcg復合水凝膠的制備方法，同時提供由該制備方法得到的復合水凝膠產品是本專利技術的第二個專利技術目的。
2、為了實現上述專利技術目的，本專利技術采取如下技術方案：
3、本專利技術公開了一種cs-pr/odex/egcg復合水凝膠的制備方法，包括以下步驟：
4、1)將1.0-4.0g殼聚糖溶解于180-220ml乙酸溶液中得到殼聚糖溶液；將1.6-2.0g脯氨酸、2.0-2.4gnhs和3.2-4.0g?edci加入到20-30ml緩沖溶液中，室溫攪拌25-40分鐘得到脯氨酸混合液；將脯氨酸混合液加入殼聚糖溶液中攪拌10-14小時后，經透析、凍干即得脯氨酸改性殼聚糖cs-pr；
5、2)將2.0-4.0g葡聚糖溶解在45-55ml去離子水中，加入3.2-3.6g高碘酸鈉，避光室溫攪拌10-14小時后，去離子水中透析，冷凍干
6、3)將0.04-0.06g?cs-pr溶于1ml?pbs溶液中，得到4-6％cs-pr溶液；將0.1-0.4godex溶于1mlpbs溶液中，得到10-40％odex溶液，向odex溶液加入0.01-0.03g?egcg，得到egcg/odex溶液，室溫下等體積混合egcg/odex液和cs-pr溶液，37℃靜置得復合水凝膠。
7、作為本專利技術進一步優選，步驟1)中，所述乙酸溶液的質量濃度為1-3％；所述緩沖液為mes緩沖溶液，ph＝5.0；采用蒸餾水透析4-6天，透析膜的mwco＝3.5kda。
8、作為本專利技術進一步優選，使用7000da截留分子量透析膜蒸餾水再次透析2-4天。
9、作為本專利技術進一步優選，步驟3)中，所述pbs溶液的ph＝7.4。
10、作為本專利技術進一步優選，步驟3)中，靜置時間為3-4分鐘。
11、本專利技術還公開了利用所述制備方法制備得到的cs-pr/odex/egcg復合水凝膠。
12、與現有技術相比，本專利技術具有以下技術效果：
13、本專利技術開發了一種可注射復合水凝膠，由脯氨酸官能化的殼聚糖和氧化葡聚糖通過希夫堿反應制備得到，而且本專利技術將egcg摻入到復合水凝膠中，使得制備的水凝膠具有優異的抗氧化和抗菌能力。
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1.一種CS-Pr/Odex/EGCG復合水凝膠的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：
2.根據權利要求1所述的CS-Pr/Odex/EGCG復合水凝膠的制備方法，其特征在于，步驟1)中，所述乙酸溶液的質量濃度為1-3％；所述緩沖液為MES緩沖溶液，pH＝5.0；采用蒸餾水透析4-6天，透析膜的MWCO＝3.5kDa。
3.根據權利要求1所述的CS-Pr/Odex/EGCG復合水凝膠的制備方法，其特征在于，步驟2)中，使用7000Da截留分子量透析膜蒸餾水再次透析2-4天。
4.根據權利要求1所述的CS-Pr/Odex/EGCG復合水凝膠的制備方法，其特征在于，步驟3)中，所述PBS溶液的pH＝7.4。
5.根據權利要求1所述的CS-Pr/Odex/EGCG復合水凝膠的制備方法，其特征在于，步驟3)中，靜置時間為3-4分鐘。
6.利用權利要求1-5任一所述制備方法制備得到的CS-Pr/Odex/EGCG復合水凝膠。
【技術特征摘要】
1.一種cs-pr/odex/egcg復合水凝膠的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：
2.根據權利要求1所述的cs-pr/odex/egcg復合水凝膠的制備方法，其特征在于，步驟1)中，所述乙酸溶液的質量濃度為1-3％；所述緩沖液為mes緩沖溶液，ph＝5.0；采用蒸餾水透析4-6天，透析膜的mwco＝3.5kda。
3.根據權利要求1所述的cs-pr/odex/egcg復合水凝膠的制備方法，其特征在于，步驟2)中...
【專利技術屬性】
技術研發人員：聶磊，丁鵬，趙美麗，郭瑋，韓艷婷，王玲，
申請(專利權)人：信陽師范大學，
類型：發明
國別省市：
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