【技術實現步驟摘要】
本專利技術涉及喹啉甲醛鈀配合物，特別涉及一種喹啉甲醛鈀配合物及其制備方法和應用。
技術介紹
1、鈣鈦礦太陽能電池是近幾年興起的一類非常具有發展前景的太陽能電池，具有光電轉換效率高、制作簡單、成本低等優點。光電轉換效率是衡量鈣鈦礦太陽能電池優劣的重要性能之一，目前提高鈣鈦礦太陽能電池的光電轉換效率的主要有2種技術手段，一是通過優化結構或調控鈣鈦礦電池各層的形貌以優化界面性能；二是改變鈣鈦礦電池的材料成分，研發性能更加優良的空穴傳輸層、鈣鈦礦吸收層或電子傳輸層材料。
2、噻吩均聚物或噻吩共聚物的分子鏈中含有π-π共軛體系，表現出獨特的光、電及電化學性能。此外，噻吩均聚物或噻吩共聚物具有優異的電荷載流子遷移率、高的吸收系數、良好的近紅外吸收能力等優點，廣泛地應用于空穴傳輸層中。
3、聚3-己基噻吩是最常用的聚合物空穴傳輸材料之一。但是單獨使用p3ht作為空穴輸運層制備的鈣鈦礦太陽能器件的效率并不理想，其主要原因是p3ht與鈣鈦礦界面存在物理性的不良接觸，這會使得載流子出現嚴重的復合現象，造成明顯的電壓電流損失，進而影響鈣鈦礦太陽能電池的能量轉換效率。專利技術人在實驗過程中發現，將長醚鏈噻吩與p3ht共聚，可以改善p3ht與鈣鈦礦界面存在物理性的不良接觸的問題。但至今為止，鮮有現有技術記載可制備長醚鏈噻吩與p3ht共聚的催化劑。
技術實現思路
1、本專利技術的目的在于克服現有技術的缺陷和不足，提供一種喹啉甲醛鈀配合物，該喹啉甲醛鈀配合物能夠在高溫下催化聚合制得高分子
2、本專利技術的目的在于提供一種喹啉甲醛鈀配合物，所述喹啉甲醛鈀配合物的結構式如式（i）所示：
3、
4、式（i）
5、其中，r1、r2、r3、r4、r5、r6、r7獨立選自氫或甲醛基。
6、本專利技術另一目的在于提供一種喹啉甲醛鈀配合物的制備方法，包括如下步驟：
7、配體與pdcl2反應，得所述喹啉甲醛鈀配合物。
8、在本專利技術一些實施例中，所述配體與pdcl2的摩爾比為1：0.51~0.55。
9、在本專利技術一些實施例中，所述反應的溫度為70~90℃，時間為10~50min。
10、本專利技術再一目的在于提供所述的喹啉甲醛鈀配合物或所述的喹啉甲醛鈀配合物的制備方法制得的喹啉甲醛鈀配合物在制備長醚鏈噻吩共聚物中的應用。
11、在本專利技術一些實施例中，所述長醚鏈噻吩共聚物的結構如式(ⅱ)示：
12、
13、式(ⅱ)
14、其中，所述長醚鏈噻吩共聚物的數均分子量為7.98~10.4kda。
15、在本專利技術一些實施例中，所述3-(2-丁氧基乙基)噻吩鏈段占所述長醚鏈噻吩共聚物鏈段的摩爾百分數為5.3%~15.1%。
16、在本專利技術一些實施例中，所述3-(2-丁氧基乙基)噻吩鏈段占所述長醚鏈噻吩共聚物鏈段的摩爾百分數為12.4%~15.1%。
17、在本專利技術一些實施例中，所述長醚鏈噻吩共聚物的ht值≥90%，pdi≥2.5。
18、在本專利技術一些實施例中，所述長醚鏈噻吩共聚物為無規共聚物。
19、本專利技術另一目的在于提供一種長醚鏈噻吩共聚物的制備方法，包括如下步驟：
20、在式（i）所示的喹啉甲醛鈀配合物的催化下，2-溴-3-(2-丁氧基乙基)噻吩和2-溴-3-己基噻吩反應，得所述的長醚鏈噻吩共聚物；
21、所述式（i）所示的喹啉甲醛鈀配合物的結構式如下所示：
22、
23、式（i）
24、其中，r1、r2、r3、r4、r5、r6、r7獨立選自氫或甲醛基。
25、在本專利技術一些實施例中，所述2-溴-3-(2-丁氧基乙基)噻吩與2-溴-3-己基噻吩的摩爾比為1~5：15~19。
26、在本專利技術一些實施例中，所述2-溴-3-(2-丁氧基乙基)噻吩和2-溴-3-己基噻吩的總摩爾與喹啉甲醛鈀配合物的摩爾的比值為1：0.001~0.01。
27、在本專利技術一些實施例中，所述反應的溫度為80~120℃，時間為12~36小時。
28、在本專利技術一些實施例中，所述反應還含有無機堿、有機酸和溶劑。
29、在本專利技術一些實施例中，所述無機堿包括碳酸鉀、碳酸鈉中的至少一種。
30、在本專利技術一些實施例中，所述有機酸包括特戊酸、己酸中的至少一種。
31、在本專利技術一些實施例中，所述溶劑包括n,n-二甲基乙酰胺。
32、在本專利技術一些實施例中，所述2-溴-3-(2-丁氧基乙基)噻吩和2-溴-3-己基噻吩的總摩爾與無機堿的摩爾的比值為1~1.5：1~1.5。
33、在本專利技術一些實施例中，所述2-溴-3-(2-丁氧基乙基)噻吩和2-溴-3-己基噻吩的總摩爾與有機酸的摩爾的比值為2.5~4.5：1。
34、在本專利技術一些實施例中，所述反應結束后，還包括純化步驟。
35、相比于現有技術，本專利技術具有如下有益效果：
36、本專利技術提供的喹啉甲醛鈀配合物能夠在高溫下制備長醚鏈噻吩共聚物，所制備得到的長醚鏈噻吩共聚物具有高分子量、高規整度的優點，具有明顯的經濟效益，在太陽能電池、有機晶體管、電致變色器件、化學傳感器、電磁屏蔽材料等領域具有廣泛應用前景。
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1.一種喹啉甲醛鈀配合物，其特征在于，所述喹啉甲醛鈀配合物的結構式如式（I）所示：
2.權利要求1所述的喹啉甲醛鈀配合物的制備方法，其特征在于，包括如下步驟：
3.根據權利要求2所述的喹啉甲醛鈀配合物的制備方法，其特征在于，所述配體與PdCl2的摩爾比為1：0.51~0.55。
4.根據權利要求2所述的喹啉甲醛鈀配合物的制備方法，其特征在于，所述反應的溫度為70~90℃，時間為10~50min。
5.權利要求1所述的喹啉甲醛鈀配合物或權利要求2~4任一項所述的喹啉甲醛鈀配合物的制備方法制得的喹啉甲醛鈀配合物在制備長醚鏈噻吩共聚物中的應用。
6.根據權利要求5所述的應用，其特征在于，所述長醚鏈噻吩共聚物的結構如式(Ⅱ)示：
7.根據權利要求5所述的應用，其特征在于，所述3-(2-丁氧基乙基)噻吩鏈段占所述長醚鏈噻吩共聚物鏈段的摩爾百分數為5.3%~15.1%。
8.根據權利要求5所述的應用，其特征在于，所述3-(2-丁氧基乙基)噻吩鏈段占所述長醚鏈噻吩共聚物鏈段的摩爾百分數為12.4%~15.1%。
9.根據權利要求5所述的應用，其特征在于，所述長醚鏈噻吩共聚物的HT值≥90%，PDI≥2.5。
10.根據權利要求5所述的應用，其特征在于，所述長醚鏈噻吩共聚物為無規共聚物。
...【技術特征摘要】
1.一種喹啉甲醛鈀配合物，其特征在于，所述喹啉甲醛鈀配合物的結構式如式（i）所示：
2.權利要求1所述的喹啉甲醛鈀配合物的制備方法，其特征在于，包括如下步驟：
3.根據權利要求2所述的喹啉甲醛鈀配合物的制備方法，其特征在于，所述配體與pdcl2的摩爾比為1：0.51~0.55。
4.根據權利要求2所述的喹啉甲醛鈀配合物的制備方法，其特征在于，所述反應的溫度為70~90℃，時間為10~50min。
5.權利要求1所述的喹啉甲醛鈀配合物或權利要求2~4任一項所述的喹啉甲醛鈀配合物的制備方法制得的喹啉甲醛鈀配合物在制備長醚鏈噻吩共聚物中的應用。
【專利技術屬性】
技術研發人員：請求不公布姓名，請求不公布姓名，請求不公布姓名，
申請(專利權)人：鏈行走新材料科技廣州有限公司，
類型：發明
國別省市：
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