【技術實現步驟摘要】
本申請涉及臨床試驗，具體涉及一種臨床試驗信息錄入方法、裝置、存儲介質及電子設備。
技術介紹
1、臨床試驗信息是指在醫學、藥學及相關領域，通過系統設計和執行的臨床試驗過程中收集、記錄、分析和報告的所有相關數據、文件和知識的集合。這些信息旨在評估新藥物、醫療器械、治療方法或預防性干預措施的安全性、有效性、耐受性、作用機制、劑量反應關系等，并為監管機構、研究人員、臨床醫生、患者及公眾提供決策依據。臨床試驗信息錄入是指將收集的臨床試驗信息錄入至臨床試驗數據管理系統（electronic?data?capturesystem，edc）中，具體是由臨床研究現場管理協調員（clinical?research?coordinator，crc）端錄入至臨床試驗數據管理系統中，從而提高對臨床試驗信息的管理效率，同時還能方便研究人員實時跟蹤臨床試驗的進展和變化情況，有助于推動臨床試驗研究的深入發展。其中，臨床試驗信息錄入系統的效率，對于臨床試驗研究具有極其重要的意義。
2、目前，臨床試驗信息錄入至系統中通常采用的方式為：采用人工方式，對照記載有臨床試驗信息的紙質文件手動將臨床試驗信息錄入至系統中，一旦需要錄入的臨床試驗信息的體量較大時，通過此方式進行臨床試驗信息錄入的效率較低。
技術實現思路
1、為了提高臨床試驗信息錄入的效率，本申請提供一種臨床試驗信息錄入方法、裝置、存儲介質及電子設備。
2、在本申請的第一方面提供了一種臨床試驗信息錄入方法，具體包括：
3、獲取當前
4、從預設的錄入形式匹配表中匹配所述目標信息類型對應的目標推薦錄入形式，所述錄入形式匹配表包括不同臨床試驗信息的信息類型以及對應的推薦錄入形式；
5、基于所述目標推薦錄入形式，確定錄入用戶錄入所述目標臨床試驗信息的錄入速度；
6、將所述錄入速度與預設的錄入速度閾值進行對比，若所述錄入速度小于所述錄入速度閾值，則確定是否調整所述目標推薦錄入形式；
7、若否，則通過預設的信息識別提取模型對錄入完成的目標臨床試驗信息進行識別和提取，得到提取后信息。
8、通過采用上述技術方案，獲取到目標信息類型后，根據目標信息類型，從錄入形式匹配表中確定錄入目標臨床試驗信息較佳的錄入形式，即目標推薦錄入形式，使得后續錄入能更加高效。進一步地，對錄入用戶實時的錄入速度進行監測，保證錄入用戶能有較好的錄入效率。接著，將錄入速度與預設的錄入速度閾值進行對比，如果錄入速度小于錄入速度閾值，說明錄入用戶在錄入目標臨床試驗信息時的效率較差，可能是目標推薦錄入形式與目標臨床試驗信息的錄入匹配度較差，那么進一步確定目標推薦錄入形式是否需要調整，如果不需要調整，排除目標推薦錄入形式不合理的問題，最后通過信息識別提取模型對錄入的目標臨床試驗信息進行自動識別和提取，從而實現目標臨床試驗信息的數據結構化，基于合適的錄入形式的推薦以及模型的自動識別提取，避免手動錄入系統，提高臨床試驗信息錄入的效率。
9、可選的，所述確定是否調整所述目標推薦錄入形式，具體包括：
10、在所述目標推薦錄入形式為語音錄入形式的情況下，獲取所述錄入用戶的目標用戶畫像；
11、統計所述目標信息類型中的歷史臨床試驗信息的錄入次數，并按照所述錄入次數從大到小的順序，從各所述歷史臨床試驗信息中選取第一個數的歷史臨床試驗信息并確定為易錄入信息；
12、獲取不同歷史用戶畫像的歷史錄入用戶以所述目標推薦錄入形式錄入單個所述易錄入信息的第一出錯次數，按照所述第一出錯次數從大到小的順序，從各所述歷史用戶畫像中選取第二個數的歷史用戶畫像并確定為對應的易錄入信息的易錄錯畫像；
13、計算每個所述易錄入信息的第一權重和對應的易錄錯畫像的第二權重，所述第一權重為每個所述易錄入信息的錄入次數與所有所述易錄入信息的錄入次數之和的比值，所述第二權重為易錄入信息對應的單個易錄錯畫像的第一出錯次數與對應的所有易錄錯畫像的第一出錯次數之和的比值；
14、將對應的各易錄錯畫像中存在所述目標用戶畫像的易錄入信息確定為重點錄入信息，并基于每個所述重點錄入信息的第一權重和對應的目標用戶畫像的第二權重，確定是否調整所述目標推薦錄入形式。
15、通過采用上述技術方案，錄入次數越大，對應的歷史臨床試驗信息越容易被錄入，進而確定易錄入信息。第一出錯次數越大，說明對應的歷史用戶畫像的歷史錄入用戶語音錄入易錄入信息時越容易出錯，進而確定對應的易錄入信息的易錄錯畫像。最后，基于每個所述重點錄入信息的第一權重和對應的目標用戶畫像的第二權重，分析錄入用戶以目標推薦錄入形式錄入目標臨床試驗信息是否合理，進而準確地確定是否調整目標推薦錄入形式。
16、可選的，所述基于每個所述重點錄入信息的第一權重和對應的目標用戶畫像的第二權重，確定是否調整所述目標推薦錄入形式，具體包括：
17、計算每個所述重點錄入信息的第一權重和對應的目標用戶畫像的第二權重的第一權重乘積，并對各所述第一權重乘積進行求和，得到第一權重乘積和；
18、將所述第一權重乘積和與預設的乘積和閾值進行對比，若所述第一權重乘積和大于所述乘積和閾值，則確定對所述目標推薦錄入形式進行調整；
19、若所述第一權重乘積和不大于所述乘積和閾值，則確定不對所述目標推薦錄入形式進行調整。
20、通過采用上述技術方案，第一權重乘積越大，此目標用戶畫像的用戶錄入目標信息類型中對應的重點錄入信息時出錯的概率越大。如果第一權重乘積和大于乘積和閾值，說明此目標用戶畫像的用戶錄入目標信息類型的臨床試驗信息出錯的可能性較大，同時基于錄入用戶以目標推薦錄入形式錄入目標臨床試驗信息的效率較差，可判定目標用戶畫像的用戶不適合以目標推薦錄入形式錄入目標信息類型的臨床試驗信息，那么確定對目標推薦錄入形式進行調整；反之，確定對目標推薦錄入形式不進行調整，從而對是否調整目標推薦錄入形式進行準確的判定。
21、可選的，所述確定是否調整所述目標推薦錄入形式之后，還包括：
22、若是，則獲取最終推薦錄入形式，并統計所述錄入用戶以所述最終推薦錄入形式繼續錄入所述目標臨床試驗信息的重錄速度；
23、若所述重錄速度不小于所述錄入速度閾值，則確定錄入形式調整后的重錄出錯率，并在所述重錄出錯率小于預設的出錯率閾值時，將所述目標信息類型、目標用戶畫像和所述最終推薦錄入形式建立映射關系；
24、在所述重錄出錯率不小于預設的出錯率閾值時，則確定所述目標信息類型的臨床試驗信息匹配的目標錄入用戶，并將所述目標信息類型中的未錄入臨床試驗信息設置目標錄入標簽，所述目標錄入標簽表征由所述目標錄入用戶進行錄入。
25、通過采用上述技術方案，如果重錄速度不小于錄入速度閾值，說明錄入形式調整后錄入效率得到提升，那么在重錄出錯率小于預設的出錯率閾值時，說明此最終推薦錄入形式較為適合錄入用戶錄入目標臨本文檔來自技高網...
【技術保護點】
1.一種臨床試驗信息錄入方法，其特征在于，所述方法包括：
2.根據權利要求1所述的臨床試驗信息錄入方法，其特征在于，所述確定是否調整所述目標推薦錄入形式，具體包括：
3.根據權利要求2所述的臨床試驗信息錄入方法，其特征在于，所述基于每個所述重點錄入信息的第一權重和對應的目標用戶畫像的第二權重，確定是否調整所述目標推薦錄入形式，具體包括：
4.根據權利要求2所述的臨床試驗信息錄入方法，其特征在于，所述確定是否調整所述目標推薦錄入形式之后，還包括：
5.根據權利要求4所述的臨床試驗信息錄入方法，其特征在于，所述確定所述目標信息類型的臨床試驗信息匹配的目標錄入用戶，具體包括：
6.根據權利要求2所述的臨床試驗信息錄入方法，其特征在于，所述方法還包括：
7.根據權利要求1所述的臨床試驗信息錄入方法，其特征在于，所述方法還包括：
8.一種臨床試驗信息錄入裝置，其特征在于，包括：
9.一種計算機可讀存儲介質，所述計算機可讀存儲介質中存儲有計算機程序，其特征在于，所述計算機程序被處理器加載并執行時，
10.一種電子設備，包括存儲器、處理器及存儲在存儲器中并能夠在處理器上運行的計算機程序，其特征在于，所述處理器加載并執行計算機程序時，采用了權利要求1-7中任一項所述的方法。
...【技術特征摘要】
1.一種臨床試驗信息錄入方法，其特征在于，所述方法包括：
2.根據權利要求1所述的臨床試驗信息錄入方法，其特征在于，所述確定是否調整所述目標推薦錄入形式，具體包括：
3.根據權利要求2所述的臨床試驗信息錄入方法，其特征在于，所述基于每個所述重點錄入信息的第一權重和對應的目標用戶畫像的第二權重，確定是否調整所述目標推薦錄入形式，具體包括：
4.根據權利要求2所述的臨床試驗信息錄入方法，其特征在于，所述確定是否調整所述目標推薦錄入形式之后，還包括：
5.根據權利要求4所述的臨床試驗信息錄入方法，其特征在于，所述確定所述目標信息類型的臨床試驗信息匹配的目標錄入用戶...
【專利技術屬性】
技術研發人員：周志歡，王哲淵，曹闖，賈建國，許鵬輝，孫海麗，
申請(專利權)人：北京卓越未來國際醫藥科技發展有限公司，
類型：發明
國別省市：
還沒有人留言評論。發表了對其他瀏覽者有用的留言會獲得科技券。