【技術實現步驟摘要】
本專利技術涉及碳酸鈣制造，尤其涉及一種高白度輕質碳酸鈣的制備方法。
技術介紹
1、碳酸鈣是一種重要的無機化工原料，廣泛應用于橡膠、塑料、油墨等行業，具有價格低廉、來源豐富的特點，根據生產工藝的不同，碳酸鈣粉末主要分為兩種類型：一種是通過粉碎和研磨天然碳酸鈣（如大理石、貝殼等）得到的重質碳酸鈣（gcc），另一種是通過磷石膏、電石渣等材料在液體中經過化學反應合成的輕質碳酸鈣，重質碳酸鈣的生產工藝較為簡單，但由于其雜質較多且粒徑較大，通常在精細化工領域中的應用較少，而輕質碳酸鈣常用于精細化工領域中。
2、輕質碳酸鈣目前普遍采用碳化法進行制備，首先將石灰石、電石渣等材料進行處理得到氧化鈣，并進一步經過消化、分離獲得含鈣離子的溶液，之后通入二氧化碳氣體，以獲取碳酸鈣漿液，然后進行固液分離得到輕質碳酸鈣，為了獲得粒度更小更均勻的碳酸鈣，許多工藝都會在含鈣離子的溶液中加入助劑，這些助劑就包括了礦化微生物助劑，礦化微生物助劑雖然能夠協助co2使碳酸鈣晶粒快速形成，但為了更好地協助co2，礦化微生物需要在co2通入前提前均勻分散至含鈣離子的溶液中，這導致礦化微生物會對部分鈣離子進行礦化，在co2濃度不高時形成一部分較大粒徑的碳酸鈣，影響后續制備輕質碳酸鈣粒徑的大小和均勻性。
技術實現思路
1、為了解決上述技術缺陷，本專利技術研究出一種高白度輕質碳酸鈣的制備方法，不僅能夠使制備的輕質碳酸鈣具有細小均勻的粒徑，而且還具有高純度和高白度。
2、一種高白度輕質碳酸鈣的制備方法，包括以
3、s1：電石渣中鈣元素的高效浸出
4、將去離子水和peg-400混合均勻后緩慢加入乙酸銨，待乙酸銨完全溶解后加入乙醇進行攪拌，提高攪拌速度后升溫，邊攪拌邊滴加檸檬酸三乙酯，繼續攪拌得到有機銨鹽浸出劑，將電石渣磨成的粉后加入預熱的有機銨鹽浸出劑中進行浸出并抽濾，濾渣進行無害化處理，含鈣濾液置于背光處密封保存備用；
5、s2：微生物晶型控制劑的制備
6、將短小芽孢桿菌活化后振蕩培養，收集菌液并調節濃度，加入甘露糖得到短小芽孢桿菌發酵液，將熒光假單胞桿菌活化后振蕩培養，收集菌液并調節濃度，得到熒光假單胞桿菌發酵液，將聚丙烯酸鈉溶解于去離子水中，加入硫酸鋇攪拌均勻，得到聚丙烯酸鈉溶液，將硬脂酸熔融后加入聚丙烯酸鈉溶液，超聲分散后進行冷凍干燥，粉碎得到固態粉末，將短小芽孢桿菌發酵液、熒光假單胞桿菌發酵液、固態粉末、磷酸三鈣、檸檬酸鈉和硫酸鎂以1：（0.2-0.3）：（0.5-0.6）：（0.02-0.025）：（0.01-0.02）：（0.02-0.03）的質量比混合均勻并低溫保存，得到微生物晶型控制劑；
7、s3：鈣離子的電分散處理及沉淀
8、將含鈣濾液置于容器中，利用帶電攪拌棒持續進行攪拌，加入微生物晶型控制劑，攪拌后通入純凈二氧化碳，然后再繼續攪拌得到懸濁液，分離懸濁液中的碳酸鈣沉淀，洗滌烘干后得到高白度輕質碳酸鈣。
9、進一步地，步驟s1電石渣中鈣元素的高效浸出，包括以下步驟：
10、s1.1：將80-100重量份的去離子水和0.3-0.4重量份的peg-400置于容器中，以300-350rpm的攪拌速度持續進行攪拌，然后緩慢加入4-5重量份的乙酸銨，待乙酸銨完全溶解后加入5-6重量份的乙醇，繼續攪拌3-5分鐘，然后提高攪拌速度至550-600rpm并升溫至35-40℃，在攪拌狀態下緩慢滴加0.8-1重量份的檸檬酸三乙酯，滴加完成后繼續攪拌10-15分鐘，得到有機銨鹽浸出劑；
11、s1.2：取步驟s1.1制得的有機銨鹽浸出劑置于容器中，放入水浴鍋中加熱至30-35℃，得到預熱有機銨鹽浸出劑，將4-5重量份的電石渣置于球磨機中磨成粉末，過120-130目篩后加入預熱有機銨鹽浸出劑中進行25-30分鐘的磁力攪拌，然后抽濾得到含鈣濾液和濾渣，濾渣進行無害化處理，含鈣濾液置于背光處密封保存備用。
12、進一步地，步驟s2微生物晶型控制劑的制備，包括以下步驟：
13、s2.1：將短小芽孢桿菌活化后接種于lb培養基中，置于37-37.5℃、180-200rpm的恒溫搖床中振蕩培養22-24小時，離心收集菌液后調節菌液濃度為1×108-3×108cfu/ml，加入0.1-0.2wt%的甘露糖，得到短小芽孢桿菌發酵液，將熒光假單胞桿菌活化后接種于lb培養基中，置于29.5-30℃、175-180rpm的恒溫搖床中振蕩培養22-24小時，離心收集菌液后調節菌液濃度為1×107-2×107cfu/ml，得到熒光假單胞桿菌發酵液；
14、s2.2：取5-6重量份的聚丙烯酸鈉溶解于15-20重量份的去離子水中，然后加入0.01-0.02重量份的硫酸鋇攪拌均勻，得到聚丙烯酸鈉溶液，將18-20重量份的硬脂酸置于容器中，加熱至70-75℃，待硬脂酸完全熔融后在1-1.5小時內緩慢加入20-25重量份的聚丙烯酸鈉溶液，以20-25khz的頻率進行10-12分鐘的超聲分散后冷凍干燥，粉碎得到固態粉末；
15、s2.3：將短小芽孢桿菌發酵液、熒光假單胞桿菌發酵液、固態粉末、磷酸三鈣、檸檬酸鈉和硫酸鎂以1：（0.2-0.3）：（0.5-0.6）：（0.02-0.025）：（0.01-0.02）：（0.02-0.03）的質量比混合均勻，然后置于2-4℃進行保存，得到微生物晶型控制劑。
16、進一步地，步驟s3鈣離子的電分散處理及沉淀，包括以下步驟：
17、s3.1：取20-30重量份的步驟s1.2中得到的含鈣濾液置于容器中，在攪拌機裝上一根纏繞有銅絲的絕緣攪拌棒，銅絲兩端分別連接電源的正負極，調節電壓大小為2-5v，然后置于含鈣濾液中以200-250rpm的攪拌速度持續進行攪拌，加入8-10重量份的微生物晶型控制劑，攪拌40-50分鐘后通入純凈二氧化碳，調節溫度為37-37.5℃，然后再以80-100rpm的攪拌速度持續攪拌至含鈣濾液中ph不發生改變，得到懸濁液；
18、s3.2：將懸濁液置于離心機中進行固液分離，得到碳酸鈣沉淀，將碳酸鈣沉淀用無水乙醇洗滌2-3次，然后在80-85℃下進行烘干，得到高白度輕質碳酸鈣。
19、進一步地，步驟s2.1中的熒光假單胞桿菌為熒光假單胞桿菌abⅲ745-6。
20、進一步地，步驟s2.1中lb培養基的制備方法為：以質量分數計，將1%的蛋白胨、0.5%的酵母膏和1%的氯化鈉加入去離子水中配制成1000ml溶液，煮沸后調節ph為7，然后置于121℃下滅菌20分鐘。
21、進一步地，步驟s3.1中通入的純凈二氧化碳與含鈣濾液的體積比為1：（1.8-2）。
22、有益效果是：1、本專利技術將短小芽孢桿菌和熒光假單胞桿菌分別進行振蕩培養，制得短小芽孢桿菌發酵液和熒光假單胞桿菌發酵液，此時熒光假單胞桿菌發酵液中因熒光假單胞桿菌的新陳代謝產生了多種抑菌物質，例如苯胺基甲基乙酸，通過調控短小芽孢桿菌發酵液和熒光本文檔來自技高網...
【技術保護點】
1.一種高白度輕質碳酸鈣的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：
2.根據權利要求1所述的一種高白度輕質碳酸鈣的制備方法，其特征在于，步驟S1電石渣中鈣元素的高效浸出，包括以下步驟：
3.根據權利要求1所述的一種高白度輕質碳酸鈣的制備方法，其特征在于，步驟S2微生物晶型控制劑的制備，包括以下步驟：
4.根據權利要求1所述的一種高白度輕質碳酸鈣的制備方法，其特征在于，步驟S3鈣離子的電分散處理及沉淀，包括以下步驟：
5.根據權利要求3所述的一種高白度輕質碳酸鈣的制備方法，其特征在于，步驟S2.1中的熒光假單胞桿菌為熒光假單胞桿菌AbⅢ745-6。
6.根據權利要求3所述的一種高白度輕質碳酸鈣的制備方法，其特征在于，步驟S2.1中LB培養基的制備方法為：以質量分數計，將1%的蛋白胨、0.5%的酵母膏和1%的氯化鈉加入去離子水中配制成1000mL溶液，煮沸后調節pH為7，然后置于121℃下滅菌20分鐘。
7.根據權利要求4所述的一種高白度輕質碳酸鈣的制備方法，其特征在于，步驟S3.1中通入的純凈二氧化碳與含鈣濾液的體
...【技術特征摘要】
1.一種高白度輕質碳酸鈣的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：
2.根據權利要求1所述的一種高白度輕質碳酸鈣的制備方法，其特征在于，步驟s1電石渣中鈣元素的高效浸出，包括以下步驟：
3.根據權利要求1所述的一種高白度輕質碳酸鈣的制備方法，其特征在于，步驟s2微生物晶型控制劑的制備，包括以下步驟：
4.根據權利要求1所述的一種高白度輕質碳酸鈣的制備方法，其特征在于，步驟s3鈣離子的電分散處理及沉淀，包括以下步驟：
5.根據權利要求3所述的一種高白度輕質碳酸鈣的...
【專利技術屬性】
技術研發人員：張華，吳春花，張智偉，張志宏，劉香香，劉強，
申請(專利權)人：江西勢通鈣業有限公司，
類型：發明
國別省市：
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