【技術(shù)實現(xiàn)步驟摘要】
【國外來華專利技術(shù)】
本專利技術(shù)涉及一種紫外線阻斷效率優(yōu)異的有機紫外線阻斷劑膠囊。
技術(shù)介紹
1、由于環(huán)境污染引起的臭氧層破壞，紫外線量增加，而且隨著喜歡高爾夫、登山、釣魚等戶外運動的人增加，對紫外線阻斷的需求大幅增加。特別是，從皮膚癌到老化，想要維持皮膚健康的要求日益增加，為了滿足這些要求，正在進行大量關(guān)于紫外線阻斷的研究。
2、對于紫外線阻斷劑中的有機uv過濾劑，起到吸收紫外線并防止紫外線透過皮膚的作用。然而，由于uv過濾劑可能誘發(fā)皮膚刺激并滲透到皮膚中，因此為了防止這種情況，已經(jīng)發(fā)表了多種對有機uv過濾劑進行膠囊化的技術(shù)。
3、其中代表性的膠囊化方法是將由有機紫外線阻斷劑和二氧化硅前體組成的油相混合在分散有表面活性劑的水相中，通過高速乳化和二氧化硅反應(yīng)制備有機紫外線阻斷劑被二氧化硅包圍的核-殼(core-shell)結(jié)構(gòu)的膠囊的方法。
4、此時，膠囊以分散在水相中的乳化乳液形式存在，但隨著時間的推移，由于膠囊之間的凝聚而生成凝乳，或者由于殘留在水相中的硅烷醇(silanol)的反應(yīng)而在溶劑中進行膠凝，從而難以確保膠囊的經(jīng)時穩(wěn)定性。
5、因此，現(xiàn)有技術(shù)必須對膠囊表面進行表面處理，或者附加地進行冷凍干燥并粉末化以及溶劑中的再分散過程。作為一例，公開專利jp2007-501143提出了對有機uv過濾劑進行膠囊化后進行冷凍干燥和粉末化，并在應(yīng)用于劑型時再次混合到粘合劑中的方法。
6、因此，在本專利技術(shù)中旨在制備包含有機uv過濾劑的微膠囊，并確保上述微膠囊的高溫和經(jīng)時穩(wěn)定性。
7、[
8、[專利文獻]
9、1.日本公開專利2007-501143
技術(shù)實現(xiàn)思路
1、技術(shù)課題
2、本專利技術(shù)涉及提高經(jīng)時穩(wěn)定性和紫外線阻斷效率的微膠囊及其制備方法。
3、技術(shù)方案
4、本專利技術(shù)提供了一種微膠囊的制備方法，包括：
5、將包含乳化劑的連續(xù)相與包含有機uv過濾劑和膠囊化成分的分散相混合以制備乳液的步驟；
6、校正上述連續(xù)相和分散相之間的比重差的步驟；以及
7、在上述乳液中添加有機酸的步驟。
8、另外，本專利技術(shù)提供了一種通過上述制備方法制備的微膠囊。
9、另外，本專利技術(shù)提供了一種微膠囊的制備方法，包括將包含乳化劑的連續(xù)相與包含有機uv過濾劑和膠囊化成分的分散相混合以制備乳液的步驟，其特征在于，包括：
10、校正上述連續(xù)相和分散相之間的比重差的步驟；以及
11、在上述乳液中添加有機酸的步驟。
12、專利技術(shù)效果
13、在本專利技術(shù)中，通過制備對有機uv過濾劑進行膠囊化的微膠囊，可以提高紫外線阻斷效率并確保膠囊的經(jīng)時穩(wěn)定性。
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1.一種微膠囊的制備方法，包括：
2.如權(quán)利要求1所述的微膠囊的制備方法，其中，乳化劑包括叔胺(tertiary?amine)類陽離子表面活性劑。
3.如權(quán)利要求1所述的微膠囊的制備方法，其中，乳化劑包括選自由DTAB(十二烷基三甲基溴化銨，Dodecyltrimethyl?ammoniumbromide)、TTAB(十四烷基三甲基溴化銨，Tetradecyltrimethylammonium?bromide)、CTAB(十六烷基三甲基溴化銨，Cetyltrimethylammonium?bromide)、CTMS(鯨蠟基三甲基銨甲基硫酸鹽，Cetyl?trimethylammoniummethosulfate)、STMS(硬脂基三甲基銨甲基硫酸鹽，Stearyl?trimethylammoniummethosulfate)、BTMS(山崳基三甲基銨甲基硫酸鹽，Behentrimonium?Methosulfate)和二棕櫚酰氧乙基二甲基氯化銨(Dipalmitoylethyl?Dimonium?Chloride)組成的組中的一種以上。
4.如
5.如權(quán)利要求1所述的微膠囊的制備方法，其中，膠囊化成分包括選自由二氧化硅前體、氧化鈦前體和氧化鋯前體組成的組中的一種以上。
6.如權(quán)利要求1所述的微膠囊的制備方法，其中，在校正連續(xù)相和分散相之間的比重差的步驟中通過添加糖化合物或油來校正比重差。
7.如權(quán)利要求6所述的微膠囊的制備方法，其中，糖化合物包括選自由果糖、葡萄糖、半乳糖、甘露庚酮糖和景天庚酮糖的單糖類；蔗糖、乳糖、麥芽糖、海藻糖和纖維二糖的二糖類；以及纖維素、淀粉、糖原、甲殼質(zhì)、阿拉伯木聚糖和果膠的多糖類組成的組中的一種以上。
8.如權(quán)利要求6所述的微膠囊的制備方法，其中，相對于微膠囊制備中使用的成分的總重量，糖化合物的含量為0.001至30重量％。
9.如權(quán)利要求1所述的微膠囊的制備方法，其中，進一步包括在添加有機酸之前對乳液進行老化的步驟。
10.如權(quán)利要求9所述的微膠囊的制備方法，其中，老化在20至30℃下進行1至10天。
11.如權(quán)利要求1所述的微膠囊的制備方法，其中，有機酸包括選自由檸檬酸、乳酸、乙酸、甲酸、草酸、琥珀酸、碳酸、苯甲酸、醋酸、抗壞血酸、羧酸、亞磺酸、磺酸、富馬酸、蘋果酸、丁酸、丙酸和硬脂酸組成的組中的一種以上。
12.如權(quán)利要求1所述的微膠囊的制備方法，其中，相對于微膠囊制備中使用的成分的總重量，有機酸的含量為0.05至10重量％。
13.一種微膠囊，其通過權(quán)利要求1所述的制備方法制備，
14.一種微膠囊的制備方法，包括將包含乳化劑的連續(xù)相與包含有機UV過濾劑和膠囊化成分的分散相混合以制備乳液的步驟，其特征在于，包括：
...【技術(shù)特征摘要】
【國外來華專利技術(shù)】
1.一種微膠囊的制備方法，包括：
2.如權(quán)利要求1所述的微膠囊的制備方法，其中，乳化劑包括叔胺(tertiary?amine)類陽離子表面活性劑。
3.如權(quán)利要求1所述的微膠囊的制備方法，其中，乳化劑包括選自由dtab(十二烷基三甲基溴化銨，dodecyltrimethyl?ammoniumbromide)、ttab(十四烷基三甲基溴化銨，tetradecyltrimethylammonium?bromide)、ctab(十六烷基三甲基溴化銨，cetyltrimethylammonium?bromide)、ctms(鯨蠟基三甲基銨甲基硫酸鹽，cetyl?trimethylammoniummethosulfate)、stms(硬脂基三甲基銨甲基硫酸鹽，stearyl?trimethylammoniummethosulfate)、btms(山崳基三甲基銨甲基硫酸鹽，behentrimonium?methosulfate)和二棕櫚酰氧乙基二甲基氯化銨(dipalmitoylethyl?dimonium?chloride)組成的組中的一種以上。
4.如權(quán)利要求1所述的微膠囊的制備方法，其中，相對于微膠囊制備中使用的成分的總重量，乳化劑的含量為0.05至5重量％。
5.如權(quán)利要求1所述的微膠囊的制備方法，其中，膠囊化成分包括選自由二氧化硅前體、氧化鈦前體和氧化鋯前體組成的組中的一種以上。
6.如權(quán)利要求1所述...
【專利技術(shù)屬性】
技術(shù)研發(fā)人員：鄭琁阿，廉準晳，沈愚先，
申請(專利權(quán))人：株式會社LG生活健康，
類型：發(fā)明
國別省市：
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