【技術實現步驟摘要】
本專利技術屬于生物醫藥，尤其涉及一種具有微流道結構的明膠微納馬達基底及其制備方法和應用。
技術介紹
1、隨著醫療機器人的發展，臨床醫學對于操作精度的要求不斷提高，藥物遞送體系也逐漸從被動擴散向靶向運輸發展。微納馬達因其響應驅動及負載能力，在藥物靶向運輸方向受到了研究人員的廣泛關注。目前，制備微納馬達的材料主要是無機金屬、mof、酶等，隨后通過不同的響應機制賦予微納馬達運動的能力。細胞作為生物體基本的結構和功能單位，其自身就具備一定的運動能力，不需要額外的信號刺激。因此，如何將細胞與微納馬達進行結合引起了研究人員的關注。然而，細胞在明膠等材料上黏附力差，無法進行貼壁生長，限制了細胞驅動微納馬達的制備以及進一步應用。因此，開發可固定細胞并誘導細胞形態生長的微納馬達基底成為了細胞驅動微納馬達發展的關鍵。
技術實現思路
1、本專利技術的目的在于提供一種具有微流道結構的明膠微納馬達基底及其制備方法和應用，本專利技術的具有微流道結構的明膠微馬達基底可固定細胞并誘導細胞形態生長。
2、本專利技術提供了一種明膠微納馬達基底，所述明膠微納馬達基底的表面具有微流道；所述明膠微納馬達基底包括以下制備用原料：明膠、谷氨酰胺轉氨酶和磷酸鹽緩沖液；所述明膠的質量、谷氨酰胺轉氨酶的質量和磷酸鹽緩沖溶液的體積的比例為15～25mg：10～20mg：1.5～2.5ml。
3、優選的，所述明膠微納馬達基底由明膠、谷氨酰胺轉氨酶和磷酸鹽緩沖液的混合溶液固化得到。
4、優選的，所述微流
5、本專利技術還提供了上述方案所述的明膠微納馬達基底的制備方法，包括以下步驟：
6、將明膠溶液和谷氨酰胺轉氨酶溶液混合，得到溶液c；水平放置微流道模具，并在所述微流道模具的上表面放置圍擋型模板；將所述溶液c添加到所述圍擋型模板內，固化、脫模，得到明膠微納馬達基底；所述明膠溶液和谷氨酰胺轉氨酶溶液的溶劑為磷酸鹽緩沖液；所述微流道模具為上表面設置有溝槽的基板。
7、優選的，所述溝槽等間距、平行設置；所述溝槽的底部和基板下表面的間距為1mm；所述溝槽為矩形溝槽；所述溝槽的深度為4～6μm；所述溝槽的寬度為25～30μm；相鄰兩溝槽間隔檔的寬度為4～6μm。
8、優選的，所述明膠溶液和谷氨酰胺轉氨酶溶液的體積比為1：(0.8～1.2)。
9、優選的，所述固化的時間為24h；在將所述溶液c添加到所述圍擋型模板內后，還包括在溶液c之上蓋上另一塊微流道模具，對另一塊微流道模具上方施加壓力；所述另一塊微流道模具溝槽朝下；所述壓力的大小為4～5n。
10、本專利技術還提供了上述方案所述的明膠微納馬達基底或者所述制備方法制備得到的明膠微納馬達基底在動物細胞或人細胞培養中的應用。
11、本專利技術還提供了一種動物細胞或人細胞培養的方法，包括以下步驟：
12、將動物細胞或人細胞接種于殺菌后的上述方案所述的明膠微納馬達基底或者所述制備方法制備得到的明膠微納馬達基底上，進行培養。
13、優選的，所述動物細胞或人細胞包括心肌細胞；所述動物包括小鼠。
14、本專利技術提供了一種明膠微納馬達基底，所述明膠微納馬達基底的表面具有微流道；所述明膠微納馬達基底包括以下制備用原料：明膠、谷氨酰胺轉氨酶(tg)和磷酸鹽緩沖液(pbs)。本專利技術的明膠微納馬達基底能夠用于培養動物細胞或人細胞，可固定細胞并誘導細胞形態生長。經驗證，當小鼠心肌細胞生長在本專利技術的具有微流道結構的明膠微納馬達基底上時，細胞被固定在微流道中，經過8天培養，生長成具備肌肉纖維形態的組織。
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1.一種明膠微納馬達基底，其特征在于，所述明膠微納馬達基底的表面具有微流道；所述明膠微納馬達基底包括以下制備用原料：明膠、谷氨酰胺轉氨酶和磷酸鹽緩沖液；所述明膠的質量、谷氨酰胺轉氨酶的質量和磷酸鹽緩沖溶液的體積的比例為15～25mg：10～20mg：1.5～2.5mL。
2.根據權利要求1所述的明膠微納馬達基底，其特征在于，所述明膠微納馬達基底由明膠、谷氨酰胺轉氨酶和磷酸鹽緩沖液的混合溶液固化得到。
3.根據權利要求1所述的明膠微納馬達基底，其特征在于，所述微流道等間距、平行設置；所述微流道為矩形微流道；每條微流道的寬度為25～30μm；每條微流道的深度為4～6μm；相鄰微流道的間距為4～6μm。
4.權利要求1～3任意一項所述的明膠微納馬達基底的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：
5.根據權利要求4所述的制備方法，其特征在于，所述溝槽等間距、平行設置；所述溝槽的底部和基板下表面的間距為1mm；所述溝槽為矩形溝槽；所述溝槽的深度為4～6μm；所述溝槽的寬度為25～30μm；相鄰兩溝槽間隔檔的寬度為4～6μm。
6.根據
7.根據權利要求4或6所述的制備方法，其特征在于，所述固化的時間為24h；在將所述溶液C添加到所述圍擋型模板內后，還包括在溶液C之上蓋上另一塊微流道模具，對另一塊微流道模具上方施加壓力；所述另一塊微流道模具溝槽朝下；所述壓力的大小為4～5N。
8.權利要求1～3任意一項所述的明膠微納馬達基底或者權利要求4～7任意一項所述制備方法制備得到的明膠微納馬達基底在動物細胞或人細胞培養中的應用。
9.一種動物細胞或人細胞培養的方法，其特征在于，包括以下步驟：
10.根據權利要求9所述的方法，其特征在于，所述動物細胞或人細胞包括心肌細胞；所述動物包括小鼠。
...【技術特征摘要】
1.一種明膠微納馬達基底，其特征在于，所述明膠微納馬達基底的表面具有微流道；所述明膠微納馬達基底包括以下制備用原料：明膠、谷氨酰胺轉氨酶和磷酸鹽緩沖液；所述明膠的質量、谷氨酰胺轉氨酶的質量和磷酸鹽緩沖溶液的體積的比例為15～25mg：10～20mg：1.5～2.5ml。
2.根據權利要求1所述的明膠微納馬達基底，其特征在于，所述明膠微納馬達基底由明膠、谷氨酰胺轉氨酶和磷酸鹽緩沖液的混合溶液固化得到。
3.根據權利要求1所述的明膠微納馬達基底，其特征在于，所述微流道等間距、平行設置；所述微流道為矩形微流道；每條微流道的寬度為25～30μm；每條微流道的深度為4～6μm；相鄰微流道的間距為4～6μm。
4.權利要求1～3任意一項所述的明膠微納馬達基底的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：
5.根據權利要求4所述的制備方法，其特征在于，所述溝槽等間距、平行設置；所述溝槽的底部和基板下表面的間距為1...
【專利技術屬性】
技術研發人員：李曉琳，王代岱，陳偉，遲惠中，楊博暄，王海濤，
申請(專利權)人：深圳職業技術大學，
類型：發明
國別省市：
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