【技術實現步驟摘要】
本專利技術涉及化合物、有機電致發光元件用材料、有機電致發光元件和包含該有機電致發光元件的電子設備。
技術介紹
1、一般而言，有機電致發光元件(以下有時也記為“有機el元件”)由陽極、陰極、以及夾在陽極與陰極之間的有機層構成。若在兩電極間施加電壓，則將電子從陰極側注入發光區域、將空穴從陽極側注入發光區域，所注入的電子與空穴在發光區域中發生復合而生成激發態，激發態恢復到基態時放出光。因此，開發高效地將電子或空穴傳輸至發光區域并使電子與空穴容易復合的材料在得到高性能有機el元件方面是重要的。
2、專利文獻1-4中公開了用作有機電致發光元件用材料的化合物。
3、現有技術文獻
4、專利文獻
5、專利文獻1：kr2018-138333公報
6、專利文獻2：wo2007/125714a1公報
7、專利文獻3：us2019/0006590a1公報
8、專利文獻4：us2017/0018710a1公報
技術實現思路
1、專利技術要解決的問題
2、以往，已經報道了大量有機el元件用的化合物，但是依然尋求進一步使有機el元件的性能提高的化合物。
3、本專利技術是為了解決上述問題而做出的，目的在于提供進一步改善有機el元件的性能的化合物、進一步改善了元件性能的有機el元件、包含這樣的有機el元件的電子設備。
4、用于解決問題的手段
5、本專利技術人等對于包含專利文獻1～4所述
6、在一個方案中，本專利技術提供下述式(1)所示的化合物。
7、[化學式1]
8、
9、(式中，
10、n*為中心氮原子；
11、x為氧原子或硫原子；
12、m為0或1，n為0或1；
13、ar為取代或未取代的成環碳數6～50的芳基、取代或未取代的成環原子數5～50的雜環基；
14、其中，在ar具有取代基時，該取代基各自獨立地選自氫原子、取代或未取代的成環碳數6～50的芳基、取代或未取代的成環原子數5～50的雜環基、取代或未取代的碳數1～50的烷基、取代或未取代的成環碳數3～50的環烷基、鹵素原子、取代或未取代的碳數1～50的鹵烷基、取代或未取代的碳數1～50的烷氧基、取代或未取代的成環碳數6～50的芳氧基、取代或未取代的碳數1～50的鹵烷氧基、取代或未取代的碳數7～50的芳烷基、硝基和氰基；
15、l選自單鍵、取代或未取代的成環碳數6～50的亞芳基、取代或未取代的成環原子數5～50的二價雜環基；
16、r11～r14和r41～r48各自獨立地選自氫原子、取代或未取代的碳數1～50的烷基，
17、其中，選自r41～r48中的一個為與*b3鍵合的單鍵；
18、r15～r16、以及r18～r22各自獨立地選自氫原子、取代或未取代的成環碳數6～12的芳基和取代或未取代的碳數6～18的烷基。
19、r31～r40各自獨立地選自氫原子、取代或未取代的成環碳數6～50的芳基、取代或未取代的成環原子數5～50的雜環基、取代或未取代的碳數1～50的烷基、取代或未取代的成環碳數3～50的環烷基、-si(r901)(r902)(r903)所示的基團、鹵素原子、取代或未取代的碳數1～50的鹵烷基、取代或未取代的碳數1～50的烷氧基、取代或未取代的成環碳數6～50的芳氧基、取代或未取代的碳數1～50的鹵烷氧基、取代或未取代的碳數7～50的芳烷基、硝基和氰基，
20、r17各自獨立地選自氫原子、未取代的成環碳數6～12的芳基和取代或未取代的碳數6～18的烷基，
21、其中，r16～r19中的至少一個為氫原子，
22、選自r15、以及r20～r22中的一個為與*a鍵合的單鍵，選自r31～r35中的一個為與*b1鍵合的單鍵，選自r36～r40中的一個為與*b2鍵合的單鍵；
23、r901、r902、以及r903各自獨立地選自取代或未取代的成環碳數6～50的芳基、取代或未取代的成環原子數5～50的雜環基、取代或未取代的碳數1～50的烷基和取代或未取代的成環碳數3～50的環烷基；
24、選自r11～r14、r15～r22、r31～r40和r41～r48中的相鄰的2個不相互鍵合不形成環。)
25、在另一方案中，本專利技術提供包含上述式(1)所示的化合物的有機el元件用材料。
26、在此外的另一方案中，本專利技術提供包含陽極、陰極和配置于該陽極與陰極之間的有機層的有機電致發光元件，該有機層包含發光層，該有機層的至少1層包含上述式(1)所示的化合物。
27、在此外的另一方案中，本專利技術提供包含上述有機電致發光元件的電子設備。
28、專利技術的效果
29、包含上述式(1)所示的化合物的有機el元件顯示出改善了的元件性能。
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1.下述式(1)所示的化合物，
2.根據權利要求1所述的化合物，其由下述式(2)～(5)中的任一式表示，
3.根據權利要求1或2所述的化合物，其由下述式(6)～(9)中的任一式表示，
4.根據權利要求1或2所述的化合物，其由下述式(10)～(13)中的任一式表示，
5.根據權利要求1～4中任一項所述的化合物，其中，Ar表示的取代或未取代的成環原子數5～18的雜環基選自咔唑基、苯并咔唑基、二苯并呋喃基、萘并苯并呋喃基、二苯并噻吩基、萘并苯并噻吩基、(9-苯基)咔唑基、(9-聯苯基)咔唑基、(9-苯基)苯基咔唑基、二苯基咔唑-9-基、苯基咔唑-9-基、苯基二苯并呋喃基和苯基二苯并噻吩基。
6.根據權利要求1～4中任一項所述的化合物，其中，Ar表示的取代或未取代的成環原子數5～18的雜環基選自二苯并呋喃基、二苯并噻吩基和咔唑基。
7.根據權利要求1～4中任一項所述的化合物，其中，L為單鍵。
8.根據權利要求1～4中任一項所述的化合物，其中，L表示的取代或未取代的成環碳數6～50的亞芳基選自亞苯基、聯苯二
9.根據權利要求1～4中任一項所述的化合物，其中，L表示的取代或未取代的成環碳數6～50的亞芳基選自亞苯基、聯苯二基和亞萘基。
10.根據權利要求1～4中任一項所述的化合物，其中，R31～R40、R901、R902、以及R903表示的取代或未取代的成環碳數6～50的芳基選自苯基、對聯苯基、間聯苯基、鄰聯苯基、對三聯苯-4-基、對三聯苯-3-基、對三聯苯-2-基、間三聯苯-4-基、間三聯苯-3-基、間三聯苯-2-基、鄰三聯苯-4-基、鄰三聯苯-3-基、鄰三聯苯-2-基、1-萘基、2-萘基、蒽基、菲基、芘基、基、三亞苯基、芴基、9，9’-螺雙芴基、9，9-二甲基芴基和9,9-二苯基芴基。
11.根據權利要求1～4中任一項所述的化合物，其中，R15～R16、以及R18～R22表示的取代或未取代的成環碳數6～12的芳基選自苯基、對聯苯基、間聯苯基、鄰聯苯基、1-萘基和2-萘基。
12.根據權利要求1～4中任一項所述的化合物，其中，R17表示的未取代的成環碳數6～12的芳基選自苯基、對聯苯基、間聯苯基、鄰聯苯基、1-萘基和2-萘基。
13.根據權利要求1～4中任一項所述的化合物，其中，R31～R40、R901、R902、以及R903表示的取代或未取代的成環原子數5～50的雜環基選自咔唑基、苯并咔唑基、二苯并呋喃基、萘并苯并呋喃基、二苯并噻吩基、萘并苯并噻吩基、(9-苯基)咔唑基、(9-聯苯基)咔唑基、(9-苯基)苯基咔唑基、二苯基咔唑-9-基、苯基咔唑-9-基、苯基二苯并呋喃基和苯基二苯并噻吩基。
14.根據權利要求1～4中任一項所述的化合物，其中，R11～R14、R31～R40、R901、R902、R903、以及R41～R48表示的取代或未取代的碳數1～50的烷基選自甲基、乙基、正丙基、異丙基、正丁基、異丁基、仲丁基、叔丁基、七氟丙基、五氟乙基、2，2，2-三氟乙基和三氟甲基。
15.根據權利要求1～4中任一項所述的化合物，其中，R15～R22表示的取代或未取代的碳數6～18的烷基選自甲基、乙基、正丙基、異丙基、正丁基、異丁基、仲丁基、叔丁基、七氟丙基、五氟乙基、2，2,2-三氟乙基和三氟甲基。
16.根據權利要求1～4中任一項所述的化合物，其中，不是與*a鍵合的單鍵的R15、R20、R21、R22均為氫原子且R16～R19為氫原子。
17.根據權利要求1～4中任一項所述的化合物，其中，R11～R14均為氫原子。
18.根據權利要求1、2和4中任一項所述的化合物，其中，不是與*b1鍵合的單鍵的R31～R35均為氫原子。
19.根據權利要求1或2所述的化合物，其中，不是與*b2鍵合的單鍵的R36～R40均為氫原子。
20.根據權利要求1～4中任一項所述的化合物，其中，不是與*b3鍵合的單鍵的R41～R48均為氫原子。
21.根據權利要求1～4中任一項所述的化合物，其中，X為氧原子。
22.根據權利要求1～4中任一項所述的化合物，其中，X為硫原子。
23.根據權利要求1所述的化合物，其中，在X為硫原子時，選自R20～R22中的一個為與*a鍵合的單鍵。
24.根據權利要求1～22中任一項所述的化合物，其中，在X為硫原子時，在L表示的取代或未取代的成環碳數6～50的亞芳基中，該亞芳基為亞苯基，在Ar表示的取代或未取代的成環原子數...
【技術特征摘要】
1.下述式(1)所示的化合物，
2.根據權利要求1所述的化合物，其由下述式(2)～(5)中的任一式表示，
3.根據權利要求1或2所述的化合物，其由下述式(6)～(9)中的任一式表示，
4.根據權利要求1或2所述的化合物，其由下述式(10)～(13)中的任一式表示，
5.根據權利要求1～4中任一項所述的化合物，其中，ar表示的取代或未取代的成環原子數5～18的雜環基選自咔唑基、苯并咔唑基、二苯并呋喃基、萘并苯并呋喃基、二苯并噻吩基、萘并苯并噻吩基、(9-苯基)咔唑基、(9-聯苯基)咔唑基、(9-苯基)苯基咔唑基、二苯基咔唑-9-基、苯基咔唑-9-基、苯基二苯并呋喃基和苯基二苯并噻吩基。
6.根據權利要求1～4中任一項所述的化合物，其中，ar表示的取代或未取代的成環原子數5～18的雜環基選自二苯并呋喃基、二苯并噻吩基和咔唑基。
7.根據權利要求1～4中任一項所述的化合物，其中，l為單鍵。
8.根據權利要求1～4中任一項所述的化合物，其中，l表示的取代或未取代的成環碳數6～50的亞芳基選自亞苯基、聯苯二基、亞萘基、亞三聯苯基、亞非那烯基和亞芴基。
9.根據權利要求1～4中任一項所述的化合物，其中，l表示的取代或未取代的成環碳數6～50的亞芳基選自亞苯基、聯苯二基和亞萘基。
10.根據權利要求1～4中任一項所述的化合物，其中，r31～r40、r901、r902、以及r903表示的取代或未取代的成環碳數6～50的芳基選自苯基、對聯苯基、間聯苯基、鄰聯苯基、對三聯苯-4-基、對三聯苯-3-基、對三聯苯-2-基、間三聯苯-4-基、間三聯苯-3-基、間三聯苯-2-基、鄰三聯苯-4-基、鄰三聯苯-3-基、鄰三聯苯-2-基、1-萘基、2-萘基、蒽基、菲基、芘基、基、三亞苯基、芴基、9，9’-螺雙芴基、9，9-二甲基芴基和9,9-二苯基芴基。
11.根據權利要求1～4中任一項所述的化合物，其中，r15～r16、以及r18～r22表示的取代或未取代的成環碳數6～12的芳基選自苯基、對聯苯基、間聯苯基、鄰聯苯基、1-萘基和2-萘基。
12.根據權利要求1～4中任一項所述的化合物，其中，r17表示的未取代的成環碳數6～12的芳基選自苯基、對聯苯基、間聯苯基、鄰聯苯基、1-萘基和2-萘基。
13.根據權利要求1～4中任一項所述的化合物，其中，r31～r40、r901、r902、以及r903表示的取代或未取代的成環原子數5～50的雜環基選自咔唑基、苯并咔唑基、二苯并呋喃基、萘并苯并呋喃基、二苯并噻吩基、萘并苯并噻吩基、(9-苯基)咔唑基、(9-聯苯基)咔唑基、(9-苯基)苯基咔唑基、二苯基咔唑-9-基、苯基咔唑-9-基、苯基二苯并呋喃基和苯基二苯并噻吩基。
14.根據權利要求1～4中任一項所述的化合物，其中，r11～r14、r31～r40、r901、r902、r903、以及r41～r48表示的取代或未取代的碳數1～50的烷基選自甲基、乙基、正丙基、異丙基、正丁基、異丁基、仲丁基、叔丁基、七氟丙基、五氟乙基、2，2，2-三氟乙基和...
【專利技術屬性】
技術研發人員：羽毛田匡，伊藤裕勝，工藤裕，高橋佑典，田中將太，
申請(專利權)人：出光興產株式會社，
類型：發明
國別省市：
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