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    一種治療化療后骨髓抑制的藥物及其制作方法技術(shù)

    技術(shù)編號:44395191 閱讀:2 留言:0更新日期:2025-02-25 10:08
    本發(fā)明專利技術(shù)屬于中藥技術(shù)領(lǐng)域,本發(fā)明專利技術(shù)公開了一種治療化療后骨髓抑制的藥物及其制作方法,涉及中藥領(lǐng)域,其技術(shù)方案要點是:包括黃芪30份~80份,當歸10份~60份,補骨脂15~40份,茜草15~40份,虎杖15~40份,仙茅10份~40份,淫羊藿20~50份,阿膠珠10份~30份,甘草10份~20份。本發(fā)明專利技術(shù)具有益氣補血、清熱涼血、化瘀止血、補腎助陽、益精血等多重治療效果,從而對化療后骨髓抑制產(chǎn)生積極的治療作用。

    【技術(shù)實現(xiàn)步驟摘要】

    本專利技術(shù)屬于中藥,更具體地說,它涉及一種治療化療后骨髓抑制的藥物及其制作方法。


    技術(shù)介紹

    1、骨髓抑制是化療后常見不良反應(yīng)之一,主要表現(xiàn)為以“外周血白細胞,乃至全血細胞減少”,或出現(xiàn)貧血、出血等癥狀,甚至引起嚴重感染,導(dǎo)致患者不能完成后續(xù)治療。而化療就像一把“雙刃劍”,一方面,化療是當今世界上治療惡性腫瘤最有效的手段之一,另一方面,在于它殺傷惡性腫瘤細胞的同時,會引起骨髓抑制,輕者影響后續(xù)治療,重者可能因其帶來的并發(fā)癥而死亡可能,因此,防治化療后骨髓抑制是保證化療的持續(xù)進行及提高臨床療效的關(guān)鍵。

    2、現(xiàn)代醫(yī)學認為骨髓抑制可分為急性和慢性兩類型。大多數(shù)化療藥物如烷化劑、嘧啶類似物、蒽環(huán)類、亞硝脲類、甲氨蝶呤等對骨髓具有高度的毒性,通過引起造血祖細胞(hematopoieticprogenitorcells,hpcs)的衰減,進而導(dǎo)致急性骨髓抑制的發(fā)生。急性骨髓抑制通常在化療后很短時間內(nèi)發(fā)生,而我們機體通過應(yīng)用造血生長因子(hgfs)可以促進骨髓造血恢復(fù)。但如果化療方案選擇對造血干細胞(hematopoieticstemcells,hscs)有高選擇性毒性的藥物如卡鉑、白消安等,則為導(dǎo)致hpcs的耗竭,同時引起hscs儲備及自我更新能力下降,從而發(fā)生慢性骨髓損傷。目前認為,化療導(dǎo)致骨髓抑制的發(fā)病機制主要與多能造血干細胞(hematopoieticstemcell,hsc)的衰老、凋亡及骨髓造血微環(huán)境的損傷等有關(guān)。

    3、西醫(yī)治療上,目前采取升白細胞、糾正貧血及升血小板治療,必要時行輸血治療,但臨床上常有病人反應(yīng),使用升白細胞針后出現(xiàn)骨頭或肌肉痛,不打針白細胞等又不能快速升高,拖延后續(xù)治療時間。而中醫(yī)長期治療過程中,也積累了豐富的臨床經(jīng)驗,取得較好的療效。中醫(yī)認為,骨髓抑制可歸屬于“虛勞”、“血虛”的范疇。《靈樞.決氣》載有:“中焦受氣取汁,變化而赤,是謂血?!薄秲?nèi)經(jīng)》提出腎主骨生髓理論。《諸病源候論》言:“精者,血之所成也?!蹦I精充盈,骨髓充足,氣血方可化生。腎為先天之本,脾胃為后天之本,腎主骨生髓、藏精,脾胃為氣血生化之源,脾胃運化的水谷精微是化生血液的主要物質(zhì);肝藏血,精能生血,精血互生,而氣血又是人體生命活動的基本物質(zhì),從而為人體提供動力。

    4、張華豪等探討系統(tǒng)評價八珍湯對于防治腫瘤放化療所致骨髓抑制的相關(guān)療效,挖掘出八珍湯可以有效降低患者骨髓抑制的發(fā)生,并可提升腫瘤近期治療效果、緩解放化療所引發(fā)的wbc、neu、plt損傷水平,還可提升患者免疫功能的cd3與cd4細胞水平。王宏君等運用艾灸聯(lián)合加味升陽益胃湯治療肺鱗癌化療后骨髓抑制,結(jié)果證實能夠改善肺鱗癌化療骨髓抑制情況,提高免疫功能,且不良反應(yīng)較小。

    5、因此,專利技術(shù)一種治療化療后骨髓抑制的藥物及其制作方法具有重要的現(xiàn)實意義。


    技術(shù)實現(xiàn)思路

    1、為克服現(xiàn)有技術(shù)的不足,本專利技術(shù)提供了一種治療周期短、安全性高、副作用小的中藥組合物,能夠兼具益氣補血、清熱涼血、化瘀止血、補腎助陽、益精血等多重治療效果,從而對化療后骨髓抑制產(chǎn)生積極的治療作用。

    2、本專利技術(shù)中藥組合物組方包括下列重量配比的中藥原料:包括黃芪30份~80份,當歸10份~60份,補骨脂15~40份,茜草15~40份,虎杖15~40份,仙茅10份~40份,淫羊藿20~50份,阿膠珠10份~30份,甘草10份~20份。

    3、優(yōu)選的,本專利技術(shù)的進一步設(shè)置為:包括黃芪30份,當歸10份,補骨脂15份,茜草15份,虎杖15份,仙茅10份,淫羊藿20份,阿膠珠10份,甘草10份。

    4、優(yōu)選的,本專利技術(shù)的進一步設(shè)置為:包括黃芪50份,當歸30份,補骨脂20份,茜草20份,虎杖20份,仙茅20份,淫羊藿30份,阿膠珠20份,甘草15份。

    5、優(yōu)選的,本專利技術(shù)的進一步設(shè)置為:包括黃芪80份,當歸60份,補骨脂40份,茜草40份,虎杖40份,仙茅40份,淫羊藿50份,阿膠珠30份,甘草20份。

    6、為方便服用,所述中藥組合物可與藥學上接受的輔料制成制劑,所述藥學上接受的輔料為填充劑、潤滑劑、崩解劑、粘合劑、保濕劑、溶劑、矯味劑、防腐劑、穩(wěn)定劑、增稠劑、著色劑、表面活性劑中的一種或多種。填充劑:用于增加藥物的體積或改變藥物的形態(tài),如淀粉、糊精、乳糖、蔗糖等;潤滑劑:用于減少制劑過程中藥物與設(shè)備之間的摩擦,如硬脂酸鎂、滑石粉等;崩解劑:幫助片劑在體內(nèi)迅速崩解,如微晶纖維素、羧甲基淀粉鈉等;粘合劑:用于提高顆粒或片劑的粘合力,如阿拉伯膠、明膠、聚乙烯吡咯烷酮(pvp)等;保濕劑:用于保持藥物的濕潤度,如甘油、丙二醇等;溶劑:用于溶解藥物或輔料,如水、乙醇、丙二醇等;矯味劑:用于改善藥物的味道,如糖類、香精等;防腐劑:用于防止制劑變質(zhì),如苯甲酸鈉、山梨酸鉀等;穩(wěn)定劑:用于增加藥物的穩(wěn)定性,如抗氧化劑(如維生素c、維生素e)、螯合劑(如edta)等;增稠劑:用于增加液體制劑的黏度,如卡波姆、黃原膠等;著色劑:用于改善藥物的外觀,使其更具吸引力,如食用色素等;表面活性劑:用于改善藥物的溶解性和分散性,助于藥物提取,如吐溫80、司盤20等。

    7、所述制劑為煎膏劑、膠囊劑、顆粒劑、口服液、片劑、丸劑、茶劑、水煎劑或散劑劑型中的其中一種。

    8、本專利技術(shù)還提供一種治療化療后骨髓抑制的藥物的制作方法。具體包括以下步驟:

    9、s1:按權(quán)利要求1所述配方量稱取各組分和藥用輔料,其中對藥用輔料粉碎后篩分,其余藥材粉碎成粗粉;

    10、s2:將步驟s1所得藥材混合,并對所得藥材進行多次煎煮;

    11、s3:將步驟s2每次煎煮后所得煎液依次過濾并合并,即得療化療后骨髓抑制的藥物。

    12、優(yōu)選的,本專利技術(shù)的進一步設(shè)置為:所述步驟s2中煎煮藥材的次數(shù)為3次,第一次用12倍量的水煎煮3小時,第二次用8倍量的水煎煮2小時,第三次用6倍量的水煎煮0.5小時。

    13、本專利技術(shù)藥物的藥理藥性如下:

    14、黃芪:甘,微溫,歸脾、肺經(jīng),補氣升陽,益衛(wèi)固表,利水消腫,托瘡生?。?/p>

    15、當歸:甘,溫,歸肝、脾經(jīng),活血補血,調(diào)經(jīng)止痛,安神鎮(zhèn)定,保護肝臟;

    16、補骨脂:苦,溫,歸肺、脾、腎經(jīng),補益骨骼,滋陰潤燥,補益脾胃,強腎壯陽,抗炎止血;

    17、茜草:苦,微寒,歸心、肝、大腸經(jīng),清熱解毒,涼血止血,活血化瘀,護肝養(yǎng)肝,抗氧化、抗腫瘤;

    18、虎杖:辛、苦、溫,歸肝、脾經(jīng),解毒消腫,清熱涼血,暖宮通絡(luò),養(yǎng)肝安神;

    19、仙茅:苦、甘,平,歸心、肝、腎經(jīng),清熱解毒,利濕利尿,舒肝理氣,養(yǎng)腎壯陽;

    20、淫羊藿:甘、辛,溫,歸腎經(jīng),補腎壯陽,暖腎助陽,益精益氣,強腎固精,抗炎、抗氧化、抗腫瘤;

    21、阿膠:甘、平,歸肝、肺、胃經(jīng),滋陰潤燥,養(yǎng)血補虛,活血化瘀,養(yǎng)肝明目;

    22、甘草:甘、平,歸脾、肺、心經(jīng),溫中止嘔,補脾益氣,潤肺止咳;

    23、本專利技術(shù)中藥組合物的方解如下:

    24、黃芪本文檔來自技高網(wǎng)...

    【技術(shù)保護點】

    1.一種中藥組合物在制備預(yù)防和/或治療化療后骨髓抑制藥物中的應(yīng)用,其特征在于,所述中藥組合物由以下中藥制備而成:黃芪、當歸、補骨脂、茜草、虎杖、仙茅、淫羊藿、阿膠珠、甘草。

    2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的應(yīng)用,其特征在于,所述中藥組合物由以下重量份的中藥制備而成:黃芪30份~80份,當歸10份~60份,補骨脂15~40份,茜草15~40份,虎杖15~40份,仙茅10份~40份,淫羊藿20~50份,阿膠珠10份~30份,甘草10份~20份。

    3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的應(yīng)用,其特征在于,所述中藥組合物由以下重量份的中藥制備而成:包括黃芪30份,當歸10份,補骨脂15份,茜草15份,虎杖15份,仙茅10份,淫羊藿20份,阿膠珠10份,甘草10份;

    4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的應(yīng)用,其特征在于,所述中藥組合物可與藥學上接受的輔料制成制劑。

    5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的應(yīng)用,其特征在于,所述制劑為湯劑、煎膏劑、丸劑、散劑、顆粒劑、片劑、膠囊劑;優(yōu)選的,所述制劑為顆粒劑。

    6.根據(jù)權(quán)利要求4所述的應(yīng)用,其特征在于,所述藥學上接受的輔料為填充劑、潤滑劑、崩解劑、粘合劑、保濕劑、溶劑、矯味劑、防腐劑、穩(wěn)定劑、增稠劑、著色劑、表面活性劑中的一種或多種。

    7.根據(jù)權(quán)利要求4所述的應(yīng)用,其特征在于,所述制劑的制備方法為:

    8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的應(yīng)用,其特征在于,所述制劑的制備方法中所述步驟S2中煎煮藥材的次數(shù)為3次,第一次用12倍量的水煎煮3小時,第二次用8倍量的水煎煮2小時,第三次用6倍量的水煎煮0.5小時。

    9.根據(jù)權(quán)利要求5所述的應(yīng)用,其特征在于,所述顆粒劑的制備方法為:

    10.根據(jù)權(quán)利要求1所述的應(yīng)用,其特征在于,所述化療后骨髓抑制為急性骨髓抑制、潛在骨髓損傷、腫瘤化療相關(guān)貧血、化療所致中性粒細胞減少和化療所致血小板減少癥一種或多種導(dǎo)致的。

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    【技術(shù)特征摘要】

    1.一種中藥組合物在制備預(yù)防和/或治療化療后骨髓抑制藥物中的應(yīng)用,其特征在于,所述中藥組合物由以下中藥制備而成:黃芪、當歸、補骨脂、茜草、虎杖、仙茅、淫羊藿、阿膠珠、甘草。

    2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的應(yīng)用,其特征在于,所述中藥組合物由以下重量份的中藥制備而成:黃芪30份~80份,當歸10份~60份,補骨脂15~40份,茜草15~40份,虎杖15~40份,仙茅10份~40份,淫羊藿20~50份,阿膠珠10份~30份,甘草10份~20份。

    3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的應(yīng)用,其特征在于,所述中藥組合物由以下重量份的中藥制備而成:包括黃芪30份,當歸10份,補骨脂15份,茜草15份,虎杖15份,仙茅10份,淫羊藿20份,阿膠珠10份,甘草10份;

    4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的應(yīng)用,其特征在于,所述中藥組合物可與藥學上接受的輔料制成制劑。

    5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的應(yīng)用,其特征在于,所述...

    【專利技術(shù)屬性】
    技術(shù)研發(fā)人員:羅莉,宋金珂,柯龍珠付汝霖,陳杰,劉杰,
    申請(專利權(quán))人:貴航貴陽醫(yī)院,
    類型:發(fā)明
    國別省市:

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