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    一種耐高溫有機鈦壓裂液交聯劑及其制備方法和應用技術

    技術編號:44397017 閱讀:2 留言:0更新日期:2025-02-25 10:10
    本發明專利技術屬于壓裂液交聯劑領域,具體涉及一種耐高溫有機鈦壓裂液交聯劑及其制備方法和應用。該耐高溫有機鈦壓裂液交聯劑包括交聯劑主體,所述交聯劑主體是以Ti為中心原子,有機基團通過共價鍵和/或配位鍵結合在Ti中心原子上,所述有機基團包括端羥基有機羧酸單元、氨基吡啶和二乙醇胺單元。本發明專利技術提供的耐高溫有機鈦壓裂液交聯劑,通過以上交聯劑的結構設計,進一步提高交聯劑在使用時的耐溫性,交聯后壓裂液耐溫可達到210℃以上。另外,還可進一步提高壓裂液交聯后的抗剪切性能,實驗抗剪切粘度大于170mPa·s。以上優良的耐溫、抗剪切性能能夠有效解決高溫儲層壓裂施工時的壓裂液耐溫問題,從而改善該類儲層的壓裂改造效果。

    【技術實現步驟摘要】

    本專利技術屬于壓裂液交聯劑領域,具體涉及一種耐高溫有機鈦壓裂液交聯劑及其制備方法和應用


    技術介紹

    1、隨著我國對原油需求量大幅度的提升,油井的壓裂改造成為原油生產過程當中不可或缺的環節。壓裂工藝是油氣井增產的一項重要措施,在各油田普遍采用,它是利用地面高壓泵組將壓裂液以大大超過地層吸收能力的排量泵入地層,在地層形成裂縫,改善油氣層的導流能力,從而達到增產目的。

    2、在壓裂施工中,交聯劑起著舉足輕重的作用,常見的交聯劑有有機硼交聯劑、有機鋁交聯劑和有機鈦交聯劑等等。其中,有機鈦交聯劑是一種髙溫壓裂液交聯劑,能與羥甲基纖維素、香豆膠、改性胍膠、田甫及其衍生物等多種植物膠及聚丙烯酰胺交聯形成凍膠。有機鈦交聯劑還具有水溶性好、用量小、使用方便、攜砂能力強、耐溫性好、耐剪切、對地層傷害小、摩阻低、交聯速度可調的優點,是一種性能優越的壓裂液交聯劑。

    3、申請公布號為cn103113874a的中國專利技術專利申請公開了一種有機鈦交聯劑,其是以鈦酸丁酯、三乙醇胺、甘油為原料在60~80℃反應制成。以該交聯劑和瓜爾膠、魔芋膠溶液制成的壓裂液的耐溫性能達到80℃以上,盡管可以滿足多數油藏的開發,但隨著近些年油藏的進一步開發,油井深度不斷加大,很多油藏溫度已經達到130℃以上,交聯劑的耐溫效果不佳已經成為影響該類油藏壓裂改造效果的關鍵。


    技術實現思路

    1、本專利技術的目的在于提供一種耐高溫有機鈦壓裂液交聯劑,以解決現有有機鈦壓裂液交聯劑的耐溫性能有待進一步提高的問題。

    <p>2、本專利技術的第二個目的是提供上述耐高溫有機鈦壓裂液交聯劑的制備方法,以解決上述問題。

    3、本專利技術的第三個目的在于提供上述耐高溫有機鈦壓裂液交聯劑在油藏油井或水井壓裂改造中的應用,以解決現有壓裂液的耐溫、抗剪切有待提高的問題。

    4、為了實現以上目的,本專利技術所采用的耐高溫有機鈦壓裂液交聯劑技術方案是:

    5、一種耐高溫有機鈦壓裂液交聯劑,包括交聯劑主體,所述交聯劑主體是以ti為中心原子,有機基團通過共價鍵和/或配位鍵結合在ti中心原子上,所述有機基團包括端羥基有機羧酸單元、氨基吡啶和二乙醇胺單元。

    6、本專利技術提供的耐高溫有機鈦壓裂液交聯劑,通過以上交聯劑的結構設計,進一步提高交聯劑在使用時的耐溫性,交聯后壓裂液耐溫可達到210℃以上。另外,還可進一步提高壓裂液交聯后的抗剪切性能,實驗抗剪切粘度大于170mpa·s。以上優良的耐溫、抗剪切性能能夠有效解決高溫儲層壓裂施工時的壓裂液耐溫問題,從而改善該類儲層的壓裂改造效果。

    7、優選地,所述有機基團包括端羥基有機羧酸、氨基吡啶發生酰胺化反應后形成的酰胺化單元。以上酰胺化單元由端羥基有機羧酸、氨基吡啶經酰胺化反應形成,對改善壓裂液交聯后的耐高溫、抗剪切性能有利。

    8、優選地,所述有機鈦壓裂液交聯劑還包括延遲壓裂液交聯的保護劑,所述保護劑為多羥基化合物。多羥基化合物為含有多個羥基的小分子物質,例如可以為甘油等。保護劑可保護整個分子暫時不與胍膠的羥基反應,具有延遲交聯的特點。

    9、進一步優選地,所述耐高溫有機鈦壓裂液交聯劑使用時的耐溫在210℃以上。保證使用時耐溫達到210℃以上,能夠滿足絕大多數高溫儲層的壓裂施工需求。

    10、一種耐高溫有機鈦壓裂液交聯劑的制備方法,包括以下步驟:鈦源、端羥基有機羧酸、二乙醇胺和對氨基吡啶在水中于50~70℃下進行反應。

    11、本專利技術的耐高溫有機鈦壓裂液交聯劑的制備方法,無需產物分離,合理工藝簡單;原料來源廣泛,不產生污染,對環境友好,適于大規模工業化生產。

    12、優選地,所述鈦源為四氯化鈦,所述端羥基有機羧酸為羥基乙酸或3-羥基丙酸;所述鈦源、端羥基有機羧酸、二乙醇胺和對氨基吡啶的質量比為1:1.9~2.4:1.1~1.6:0.4~0.6。采用上述原料按上述配比進行反應,可確保得到耐高溫、抗剪切性能好的有機鈦壓裂液交聯劑。

    13、進一步優選地,所述鈦源和水的質量比為1:4~5。控制用水量在上述比例,可使反應體系維持在合適的粘度,促進反應高效進行。

    14、優選地,所述反應包括先將鈦源、水、端羥基有機羧酸混合后進行第一反應,然后加入二乙醇胺和對氨基吡啶進行第二反應;所述第一反應在ph=6~7的條件下進行,反應溫度為50~60℃,時間為1~2h;第二反應的反應溫度為60~70℃,時間為2~3h。通過上述連續反應過程,可使端羥基有機羧酸優先反應,在一定程度實現對交聯劑的結構調控,優化交聯劑的耐高溫等各項性能。第一反應、第二反應在上述條件下進行,反應效率高、反應效果良好。

    15、進一步優選地,所述在水中于50~70℃下進行反應后加入甘油混合,鈦源、甘油的質量比為1:1.1~1.6。加入甘油后可使壓裂液交聯劑交聯延遲時間大于400s,從而實現壓裂液交聯劑的延遲交聯。

    16、上述耐高溫有機鈦壓裂液交聯劑在油藏油井或水井壓裂改造中的應用。

    17、耐高溫有機鈦壓裂液交聯劑在油藏油井或水井壓裂改造中應用時,尤其在應用于交聯聚丙烯酰胺時,在耐溫、抗剪切、價格等方面具有明顯優勢,可有效改善油藏油井或水井的壓裂改造效果。

    本文檔來自技高網
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    【技術保護點】

    1.一種耐高溫有機鈦壓裂液交聯劑,其特征在于,包括交聯劑主體,所述交聯劑主體是以Ti為中心原子,有機基團通過共價鍵和/或配位鍵結合在Ti中心原子上,所述有機基團包括端羥基有機羧酸單元、氨基吡啶和二乙醇胺單元。

    2.如權利要求1所述的耐高溫有機鈦壓裂液交聯劑,其特征在于,所述有機基團包括端羥基有機羧酸、氨基吡啶發生酰胺化反應后形成的酰胺化單元。

    3.如權利要求1所述的耐高溫有機鈦壓裂液交聯劑,其特征在于,所述有機鈦壓裂液交聯劑還包括延遲壓裂液交聯的保護劑,所述保護劑為多羥基化合物。

    4.如權利要求1~3中任一項所述的耐高溫有機鈦壓裂液交聯劑,其特征在于,所述耐高溫有機鈦壓裂液交聯劑使用時的耐溫在210℃以上。

    5.一種耐高溫有機鈦壓裂液交聯劑的制備方法,其特征在于,包括以下步驟:鈦源、端羥基有機羧酸、二乙醇胺和對氨基吡啶在水中于50~70℃下進行反應。

    6.如權利要求5所述的耐高溫有機鈦壓裂液交聯劑的制備方法,其特征在于,所述鈦源為四氯化鈦,所述端羥基有機羧酸為羥基乙酸或3-羥基丙酸;所述鈦源、端羥基有機羧酸、二乙醇胺和對氨基吡啶的質量比為1:1.9~2.4:1.1~1.6:0.4~0.6。

    7.如權利要求6所述的耐高溫有機鈦壓裂液交聯劑的制備方法,其特征在于,所述鈦源和水的質量比為1:4~5。

    8.如權利要求5所述的耐高溫有機鈦壓裂液交聯劑的制備方法,其特征在于,所述反應包括先將鈦源、水、端羥基有機羧酸混合后進行第一反應,然后加入二乙醇胺和對氨基吡啶進行第二反應;所述第一反應在pH=6~7的條件下進行,反應溫度為50~60℃,時間為1~2h;第二反應的反應溫度為60~70℃,時間為2~3h。

    9.如權利要求5~8中任一項所述的耐高溫有機鈦壓裂液交聯劑的制備方法,其特征在于,所述在水中于50~70℃下進行反應后加入甘油混合,鈦源、甘油的質量比為1:1.1~1.6。

    10.如權利要求1~4中任一項所述的耐高溫有機鈦壓裂液交聯劑在油藏油井或水井壓裂改造中的應用。

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    【技術特征摘要】

    1.一種耐高溫有機鈦壓裂液交聯劑,其特征在于,包括交聯劑主體,所述交聯劑主體是以ti為中心原子,有機基團通過共價鍵和/或配位鍵結合在ti中心原子上,所述有機基團包括端羥基有機羧酸單元、氨基吡啶和二乙醇胺單元。

    2.如權利要求1所述的耐高溫有機鈦壓裂液交聯劑,其特征在于,所述有機基團包括端羥基有機羧酸、氨基吡啶發生酰胺化反應后形成的酰胺化單元。

    3.如權利要求1所述的耐高溫有機鈦壓裂液交聯劑,其特征在于,所述有機鈦壓裂液交聯劑還包括延遲壓裂液交聯的保護劑,所述保護劑為多羥基化合物。

    4.如權利要求1~3中任一項所述的耐高溫有機鈦壓裂液交聯劑,其特征在于,所述耐高溫有機鈦壓裂液交聯劑使用時的耐溫在210℃以上。

    5.一種耐高溫有機鈦壓裂液交聯劑的制備方法,其特征在于,包括以下步驟:鈦源、端羥基有機羧酸、二乙醇胺和對氨基吡啶在水中于50~70℃下進行反應。

    6.如權利要求5所述的耐高溫有機鈦壓裂液交聯劑的制備方法,其特征在于,所述...

    【專利技術屬性】
    技術研發人員:方彥明李國鋒邱小慶姜新鴿王銳霞黨冰華
    申請(專利權)人:中國石油化工股份有限公司
    類型:發明
    國別省市:

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