【技術實現步驟摘要】
本專利技術涉及朱頂紅切花保鮮，尤其涉及一種外源褪黑素對朱頂紅切花的保鮮設備及其方法。
技術介紹
1、褪黑素，又叫抑黑素、松果腺素，是一種由松果體分泌的胺類激素，它具有多種重要的功能，包括清除自由基、對抗氧化產生應激以及抑制脂質的過氧化反應等。通過這些作用可以保護細胞免受dna損傷、降低體內過氧化物的積累，從而保護細胞結構的完整性。因此褪黑素的存在有助于提高動植物的機體免疫功能，并能夠延緩生物體的衰老過程。褪黑素在植物體內廣泛存在，可作為植物機體中的生長調節劑，并具有強大的抗氧化性和清除活性氧的能力，這使得褪黑素在植物的逆境應對中扮演著重要的角色。因此對植物的適應性和生存能力起到了顯著的促進作用。
2、迄今為止，關于褪黑素在鮮切花保鮮上的研究主要集中在牡丹、月季、洋桔梗、康乃馨和百合等植物上，而朱頂紅切花離開母體后衰老加快，開放時間明顯縮短，觀賞品質受到嚴重影響，制約了朱頂紅切花產業的發展。而褪黑素作為一種新型殺菌劑成分，近年很多研究對褪黑素在切花保鮮效應方面十分熱門，具有良好的應用前景。但是有關外源褪黑素對朱頂紅切花保鮮效應的影響還未見報道。
3、有鑒于此，本專利技術提供一種外源褪黑素對朱頂紅切花的保鮮設備及其方法，以解決上述現有技術中存在的技術問題。
技術實現思路
1、基于
技術介紹
存在的技術問題，本專利技術提出了一種外源褪黑素對朱頂紅切花的保鮮設備及其方法。
2、本專利技術提出的一種外源褪黑素對朱頂紅切花的保鮮方法，包括以下步驟；
4、s2:選取的朱頂紅花枝下端剪成45°斜面，留取約30cm花莖。先將修剪后的花枝置于水中，待全部修剪完后再同一插入盛有400ml不同處理液的錐形瓶中，瓶口用保鮮膜密封，防止瓶中水分蒸發。實驗用的保鮮劑配方：以8％蔗糖為基礎瓶插液，并于其中添加不同濃度的褪黑素即10、20、40μmol/l，分別為t1、t2、t3處理，以不加褪黑素的基礎瓶插液為對照(ck)；
5、s3:從瓶插當日開始，每隔3d于中午十二點開始取樣，每次取樣隨機取3朵花，共取15d，取樣后要立即液氮冷凍后再放置于–80℃冰箱保存備用；
6、s4:分析不同濃度褪黑素對朱頂紅切花瓶插壽命的影響：
7、添加不同濃度的褪黑素可以延長朱頂紅切花的瓶插壽命，其中，ck對照組朱頂紅切花的瓶插壽命是10.60d；t1和t3處理組朱頂紅切花的瓶插壽命是12.67d，比ck對照組朱頂紅切花的瓶插壽命延長了2.07d，但差異不顯著；t2處理組朱頂紅切花的瓶插壽命是16.00d，比ck對照組延長了5.40d，表現為差異顯著(p<0.05)；
8、s5:分析不同濃度褪黑素對朱頂紅切花最大花徑的影響：
9、添加不同濃度的褪黑素可以延長朱頂紅切花的最大花徑，其中，ck對照組朱頂紅切花的最大花徑是14.25cm；t1處理組朱頂紅切花的最大花徑是15.44cm，比ck對照組延長了1.19cm，表現為差異顯著(p<0.05)；t2處理組朱頂紅切花的最大花徑是16.78cm，比ck對照組延長了2.53cm，表現為差異顯著(p<0.05)；t3處理組朱頂紅切花的最大花徑是15.25cm，比ck對照組延長了1.00cm，表現為差異顯著(p<0.05)；
10、s6:分析不同濃度褪黑素對朱頂紅切花鮮質量變化率的影響：
11、隨著瓶插時間的增長，t1、t2、t3處理組與ck對照組朱頂紅切花的鮮質量變化率均呈下降的趨勢，其中，瓶插第3天，t1、t2、t3處理組朱頂紅切花的鮮質量變化率與ck對照組朱頂紅切花的鮮質量變化率沒有明顯差異；瓶插第6天，t2處理組朱頂紅切花的鮮質量變化率最小，與ck對照組相比差異顯著(p<0.05)；瓶插第9天，t1和t3處理組朱頂紅切花的鮮質量變化率較大，與ck對照組相比差異顯著(p<0.05)；瓶插第12天，t1處理組朱頂紅切花的鮮質量變化率最小，與ck對照組相比差異顯著(p<0.05)；瓶插第15天，t2處理組朱頂紅切花的鮮質量變化率最大，與ck對照組相比差異顯著(p<0.05)；
12、s7:分析不同濃度褪黑素對朱頂紅切花水分平衡值的影響：
13、隨著瓶插時間的延長，t1、t2、t3處理組與ck對照組朱頂紅切花的水分平衡值均處于下降的趨勢，其中，瓶插第3和6天，t2處理組朱頂紅切花的水分平衡值最高且為正值，與ck對照組相比差異顯著(p<0.05)，而t1、t3處理組和ck對照組均為負值；瓶插第9和12天，t1、t2、t3處理組和ck對照組朱頂紅切花的水分平衡值均為負值，并且ck對照組下降趨勢最快，水分平衡值最低，t2處理組水分平衡值最高；瓶插第15天，t2處理組朱頂紅切花的水分平衡值是-3.9g，比ck對照組高1.7g，表現為差異顯著性(p<0.05)；
14、s8:分析不同濃度褪黑素對朱頂紅切花葉綠素含量的影響：
15、t1、t2、t3處理組與ck對照組朱頂紅切花的的葉綠素(chl)含量均呈下降趨勢，其中，瓶插第3天，t3處理組朱頂紅切花的葉綠素含量最高，與ck對照組相比差異顯著(p<0.05)；瓶插第6天，t2處理組朱頂紅切花的葉綠素含量最高，并且t1、t2、t3處理組朱頂紅切花的葉綠素含量與ck對照組相比都有顯著性差異(p<0.05)；瓶插第9天，t2處理組朱頂紅切花的葉綠素含量最高，與ck對照組相比差異顯著(p<0.05)；瓶插第12天，t1、t2、t3處理組朱頂紅切花的葉綠素含量與ck對照組相比沒有明顯差異；瓶插第15天，t2處理組朱頂紅切花的葉綠素含量最高，與ck對照組相比差異顯著(p<0.05)；
16、s9:分析不同濃度褪黑素對朱頂紅切花花青素含量的影響：
17、t1、t2、t3處理組與ck對照組朱頂紅切花的花青素(opc)含量基本上都表現為先升高過后降低的趨勢，其中，瓶插第3天時，t3處理組朱頂紅切花的花青素含量最高，t2處理組朱頂紅切花的花青素含量最低，均與ck對照組存在差異顯著性(p<0.05)；瓶插第6天，ck對照組朱頂紅切花的花青素含量最高，與t1、t2、t3處理組相比均差異顯著(p<0.05)；瓶插第9天，t1、t2、t3處理組朱頂紅切花的花青素含量與ck對照組相比沒有明顯差異；瓶插第12和15天，t2處理組朱頂紅切花的花青素含量最高，ck對照組朱頂紅切花的花青素含量最低，兩者差異顯著(p<0.05)。
18、本專利技術中優選地：在所述步驟五中瓶插期間花開放后，每天中午定時用十字測量的方法測出每組每朵花的直徑最大值和最小值，取平均值記錄，直到測出最大花徑結束。
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1.一種外源褪黑素對朱頂紅切花的保鮮方法，其特征在于，包括以下步驟；
2.根據權利要求1所述的一種外源褪黑素對朱頂紅切花的保鮮方法，其特征在于，在所述步驟五中瓶插期間花開放后，每天中午定時用十字測量的方法測出每組每朵花的直徑最大值和最小值，取平均值記錄，直到測出最大花徑結束。
3.根據權利要求1所述的一種外源褪黑素對朱頂紅切花的保鮮方法，其特征在于，在所述步驟六采用稱量法測定朱頂紅切花鮮質量變化率，首先稱出(朱頂紅切花+瓶插液+花瓶)的總重量G，然后取出切花，稱出(瓶插液+花瓶)的重量M，通過(G-M)計算切花鮮質量，以瓶插第1天起的朱頂紅切花重量作為初始鮮重，之后每隔3d稱量朱頂紅切花的鮮重，由公式：
4.根據權利要求1所述的一種外源褪黑素對朱頂紅切花的保鮮方法，其特征在于，在所述步驟七采用稱量法測定朱頂紅切花水分平衡值，首先，將朱頂紅切花插入瓶插液當天開始，用天平稱量(切花鮮質量+瓶插液+花瓶)的總質量為(G0)，之后將切花取出，稱出(瓶插液+花瓶)質量為(G1)；隔24h后測量(切花鮮質量+瓶插液+花瓶)的質量之和(Gt)，同樣將切花取出
5.根據權利要求1所述的一種外源褪黑素對朱頂紅切花的保鮮方法，其特征在于，在所述步驟八將朱頂紅切花在相應的瓶插天數取下后，在液氮中用研缽研磨成細粉，用稱量勺稱取0.100g～0.200g樣品粉末裝入2.0mL離心管中，用95％乙醇稀釋10倍，快速搖勻后在冰中靜置10min，12000r離心2min，取上清100μL，用酶標儀測定其在652nm處的吸光度2～3次，取每組吸光度的平均值，用公式Ct＝D652×1000/34.5算出樣品葉綠素含量，mg/L。
6.根據權利要求1所述的一種外源褪黑素對朱頂紅切花的保鮮方法，其特征在于，在所述步驟九將朱頂紅切花在相應的瓶插天數取下后，在液氮中用研缽充分研磨成細粉，用稱量勺稱取0.100g～0.200g樣品粉末裝入2.0mL離心管中，加0.1mol/l鹽酸乙醇稀釋十倍，之后在水浴鍋里32℃浸提10min，離心后取上清300μL，在530nm處用酶標儀測OD值3次，若結果大于1則再次稀釋10倍測定，最后取每組吸光度的平均值，用公式：
7.一種外源褪黑素對朱頂紅切花的保鮮方法所用到的設備，其特征在于，包括：
...【技術特征摘要】
1.一種外源褪黑素對朱頂紅切花的保鮮方法，其特征在于，包括以下步驟；
2.根據權利要求1所述的一種外源褪黑素對朱頂紅切花的保鮮方法，其特征在于，在所述步驟五中瓶插期間花開放后，每天中午定時用十字測量的方法測出每組每朵花的直徑最大值和最小值，取平均值記錄，直到測出最大花徑結束。
3.根據權利要求1所述的一種外源褪黑素對朱頂紅切花的保鮮方法，其特征在于，在所述步驟六采用稱量法測定朱頂紅切花鮮質量變化率，首先稱出(朱頂紅切花+瓶插液+花瓶)的總重量g，然后取出切花，稱出(瓶插液+花瓶)的重量m，通過(g-m)計算切花鮮質量，以瓶插第1天起的朱頂紅切花重量作為初始鮮重，之后每隔3d稱量朱頂紅切花的鮮重，由公式：
4.根據權利要求1所述的一種外源褪黑素對朱頂紅切花的保鮮方法，其特征在于，在所述步驟七采用稱量法測定朱頂紅切花水分平衡值，首先，將朱頂紅切花插入瓶插液當天開始，用天平稱量(切花鮮質量+瓶插液+花瓶)的總質量為(g0)，之后將切花取出，稱出(瓶插液+花瓶)質量為(g1)；隔24h后測量(切花鮮質量+瓶插液+花瓶)的質量之和(gt)，同樣將切花取出，稱出(瓶插液+花瓶)質量(g2)；得到花枝失水量為(gt-g0...
【專利技術屬性】
技術研發人員：易慶平，田雪軍，易郡鑫，王思婧，
申請(專利權)人：荊楚理工學院，
類型：發明
國別省市：
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