【技術(shù)實現(xiàn)步驟摘要】
本專利技術(shù)屬于吸附材料，尤其是涉及一種高效吸附hiv病毒的吸附材料的制備方法及吸附材料。
技術(shù)介紹
1、艾滋病病毒(hiv)，作為一種逆轉(zhuǎn)錄病毒，在全世界的流行形勢也不容樂觀，危害極大，感染率高，對人類的健康產(chǎn)生了極大的影響。cd4+t細胞作為hiv病毒最終的攻擊對象，使人體的大量免疫細胞遭到破壞，經(jīng)過幾年、甚至長達十年或者更長的潛伏期后發(fā)展成艾滋病人，最終導(dǎo)致人體喪失免疫功能。
2、目前，消除hiv病毒的方法主要有以下兩種，一種是以大孔徑樹脂顆粒為基質(zhì)，通過電子云場力干預(yù)hiv受體基團二維動態(tài)結(jié)構(gòu)，暴露其保守氨基酸序列，針對此氨基酸序列，指定特異性抗體，終止于樹脂微球表面的蛋白包膜上。以此抗體為靶標，靶向吸附艾滋病病毒顆粒及與cd4細胞結(jié)合的艾滋病病毒，從而達到清除病毒的目的。另一種是通過超過濾吸附hiv病毒的方法，對血漿中的hiv病毒進行吸附。
3、但利用大孔徑樹脂血液灌流吸附清除艾滋病病毒的方法，是通過設(shè)計抗體而進行的清除，但由于hiv病毒變異率較高，因此該方法可能不適用于長期治療。而超過濾吸附方法不僅特異性不夠高，會對人血液中的正常細胞以及有益蛋白造成損傷，而且對hiv吸附的效率也較低，效果較差。
技術(shù)實現(xiàn)思路
1、本專利技術(shù)要解決的問題是提供一種高效吸附hiv病毒的吸附材料的制備方法及吸附材料。
2、為解決上述技術(shù)問題，本專利技術(shù)采用的技術(shù)方案是：一種高效吸附hiv病毒的吸附材料的制備方法，包括以下步驟：
3、s1、在攪拌下
4、s2、向ca溶液中加入mil-125(ti)，攪拌后，進一步超聲分散，使mil-125(ti)均勻分散到ca溶液中；
5、s3、以水作為沉淀浴，將步驟s2得到的溶液逐滴滴入到沉淀浴中，通過相轉(zhuǎn)化得到ca/mil-125(ti)復(fù)合微球。
6、進一步地，將ca/mil-125(ti)復(fù)合微球在水中浸泡后抽濾，并用去離子水反復(fù)清洗后，放入真空干燥箱干燥，干燥后增加了ca/mil-125(ti)復(fù)合微球的機械強度。
7、進一步地，所述丙酮與二甲基亞砜的體積比為1：1。
8、進一步地，所述ca與mil-125(ti)的質(zhì)量比為20:1、10:1、20:3、5:1或5:2。
9、進一步地，所述mil-125(ti)通過水熱法合成。
10、進一步地，所述mil-125(ti)的合成方法為：在n,n-二甲基甲酰胺(dmf)和甲醇的混合溶劑中加入鈦酸四丁酯(tbot)和對苯二甲酸(bdc)，連續(xù)加熱，合成mil-125(ti)。得到的mil-125(ti)為結(jié)晶度和孔隙率都很高的白色粉末。
11、本專利技術(shù)的另一目的是提供上述制備方法得到的ca/mil-125(ti)復(fù)合微球吸附材料。
12、由于采用上述技術(shù)方案，本專利技術(shù)具有如下有益效果：
13、本專利技術(shù)將ca與mil-125(ti)相結(jié)合，制備了一種具有多級吸附位點、優(yōu)異吸附性能和良好血液相容性的ca/mil-125(ti)復(fù)合微球吸附材料。
14、具體地，多級吸附位點是利用ca在有機溶劑中可溶，但不溶于水的特性，用二甲基亞砜、丙酮作為有機相，不僅可以充分溶解醋酸纖維素，并且在相轉(zhuǎn)化過程中有機溶劑還可以與水發(fā)生交換，充當(dāng)微球的致孔劑，以確保微球即有ca大孔結(jié)構(gòu)又有mil-125(ti)微孔和中孔的多級吸附位點。優(yōu)異吸附性能是歸功于以下三點：(1)mil-125(ti)具有高比表面積(sbet＝1157m2g-1)和良好的孔道結(jié)構(gòu)，同時ca/mil-125(ti)復(fù)合微球具有多級孔結(jié)構(gòu)，利于病毒進入到吸附材料的孔道結(jié)構(gòu)中；(2)mil-125(ti)的ti金屬中心可以和病毒表面蛋白發(fā)生配位作用，并且金屬離子還能誘導(dǎo)病毒蛋白失活與降解等；(3)吸附材料的配體上含有大量的羧基和π-π疏水結(jié)構(gòu)域，可通過疏水作用力和氫鍵吸附病毒。良好血液相容性是通過低溶血率和無細胞毒性實現(xiàn)的。
15、可見，本專利技術(shù)的ca/mil-125(ti)復(fù)合微球具有良好的特異性，不會對人體血液成分造成太大影響，對人體有益蛋白-白蛋白的吸附率接近0。且mil-125(ti)負載量僅有40％的復(fù)合微球就可以有效清除hiv病毒，在血漿中的吸附率高97.37％，是純醋酸纖維素微球的90倍，可以實現(xiàn)從源頭上高效消除hiv病毒。
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1.一種高效吸附HIV病毒的吸附材料的制備方法，其特征在于：包括以下步驟：
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的高效吸附HIV病毒的吸附材料的制備方法，其特征在于：將CA/MIL-125(Ti)復(fù)合微球在水中浸泡后抽濾，并用去離子水反復(fù)清洗后，放入真空干燥箱干燥。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的高效吸附HIV病毒的吸附材料的制備方法，其特征在于：在步驟S1中，所述丙酮與二甲基亞砜的體積比為1：1。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的高效吸附HIV病毒的吸附材料的制備方法，其特征在于：在步驟S2中，所述CA與MIL-125(Ti)的質(zhì)量比為20:1、10:1、20:3、5:1或5:2。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的高效吸附HIV病毒的吸附材料的制備方法，其特征在于：在步驟S2中，所述MIL-125(Ti)通過水熱法合成。
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的高效吸附HIV病毒的吸附材料的制備方法，其特征在于：所述MIL-125(Ti)的合成方法為：在DMF和甲醇的混合溶劑中加入TBOT和BDC，連續(xù)加熱，合成MIL-125(Ti)。
7.一種如權(quán)利要求1
...【技術(shù)特征摘要】
1.一種高效吸附hiv病毒的吸附材料的制備方法，其特征在于：包括以下步驟：
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的高效吸附hiv病毒的吸附材料的制備方法，其特征在于：將ca/mil-125(ti)復(fù)合微球在水中浸泡后抽濾，并用去離子水反復(fù)清洗后，放入真空干燥箱干燥。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的高效吸附hiv病毒的吸附材料的制備方法，其特征在于：在步驟s1中，所述丙酮與二甲基亞砜的體積比為1：1。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的高效吸附hiv病毒的吸附材料的制備方法，其特征在于：在步驟s2中，所述ca與mil-125(ti)的質(zhì)量比為2...
【專利技術(shù)屬性】
技術(shù)研發(fā)人員：歐來良，張閆佳，柴雅敏，
申請(專利權(quán))人：南開大學(xué)，
類型：發(fā)明
國別省市：
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