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【技術實現步驟摘要】
本專利技術涉及鈣鈦礦太陽能電池材料,具體為一種酸改性sno2傳輸層鈣鈦礦太陽能電池制備方法。
技術介紹
1、鈣鈦礦太陽能電池由于其高光電轉換效率、低成本和工藝可溶液化等優點,近年來在光伏領域引起了廣泛關注。其中,電子傳輸層(etl)作為鈣鈦礦太陽能電池的關鍵組件之一,對器件的性能和穩定性具有重要影響。二氧化錫(sno2)因其寬帶隙、優異的電子傳輸能力和光學透明性,已被廣泛應用于鈣鈦礦太陽能電池的電子傳輸層。
2、然而,傳統方法制備的sno2膠粒在應用中面臨諸多挑戰,特別是在能級匹配、導電性、表面缺陷和顆粒均一性方面的不足,限制了器件性能的進一步提升。近年來,研究者們為提升sno2電子傳輸層的性能,采用了多種改進方法,包括金屬離子摻雜、表面修飾和納米結構調控等。例如,金屬摻雜能夠有效改善sno2的電子傳輸性能,從而提高太陽能電池的效率;表面修飾則通過降低界面缺陷密度,顯著增強了器件的穩定性。然而,盡管這些改進帶來了一定的進步,傳統的sno2膠粒在實際工業化應用中仍存在諸多問題。首先,能級匹配不足使得sno2與鈣鈦礦層之間的電子傳輸效率較低,進而影響了電池的光電轉換效率。其次,導電性有限,導致sno2膠粒無法有效傳輸電子,增加了器件的內阻。表面缺陷也是一個重要問題,這些缺陷易導致界面復合,進一步降低了光電性能。此外,在大面積涂布過程中,sno2膠粒容易發生聚集,導致薄膜不均勻,進而影響電池的整體穩定性和性能。
3、因此,亟需一種簡單有效的方式來改善sno2膠粒的性能,以滿足大面積和柔性鈣鈦礦太陽能電池工業化生
技術實現思路
1、本專利技術為了解決現有技術中存在的缺陷,提供一種酸改性sno2傳輸層鈣鈦礦太陽能電池制備方法。本專利技術通過使用酸調控sno2膠粒的ph值以制備電子傳輸層材料,該材料可以提高電子傳輸層的能級匹配度、導電性和表面質量,從而提升鈣鈦礦太陽能電池的光電轉換效率和穩定性,滿足大面積和柔性電池的工業化生產需求。
2、為實現上述目的,本專利技術采用以下技術方案:
3、第一方面,本專利技術提供一種酸改性sno2傳輸層材料的制備方法,包括:
4、將sn(oh)4依次進行水熱處理、洗滌、干燥和焙燒,得到sno2納米顆粒;
5、將所述sno2納米顆粒分散于分散劑中,用酸調節體系ph為2~8,即得。
6、優選地,所述sn(oh)4來自于四價錫鹽水合物與堿反應生成得到。在本專利技術的一些實施例中,可以是sncl4·5h2o與堿反應生成得到,也可以是sncl2·2h2o經氧化后與堿反應生成得到。
7、優選地,所述水熱處理條件為150~180℃下處理4~6小時。
8、優選地,所述洗滌為洗滌至中性。
9、優選地,所述焙燒條件為400~500℃下焙燒1~2小時。
10、優選地,所述sno2納米顆粒分散于分散劑中,配制得到3~5wt%的sno2膠體溶液。
11、優選地,所述酸選自鹽酸、硝酸、醋酸、草酸、磷酸、硫酸、檸檬酸、氫氟酸、聚丙烯酸中的任意一種或多種。以精確控制sno2膠粒的粒徑、分散性和表面化學性質,根據酸的酸性強度、螯合作用和配位特性,對sno2膠體顆粒進行優化,增強其與鈣鈦礦吸收層的界面匹配。
12、在本專利技術的一些實施例中,所述用酸調節體系ph為2、6、7、7.2、7.3、7.5、8中的任意一者或兩者之間的數值。
13、第二方面,本專利技術提供由所述制備方法制備得到的酸改性sno2傳輸層材料。
14、第三方面,本專利技術提供一種鈣鈦礦太陽能電池,其結構包括透明導電襯底、電子傳輸層、鈣鈦礦吸光層,空穴傳輸層,金屬電極層,其中電子傳輸層由所述酸改性sno2傳輸層材料制備得到。
15、本專利技術所述鈣鈦礦太陽能電池的結構包括但不限于平面異質結、介孔結構、倒置結構。
16、第四方面,本專利技術提供一種鈣鈦礦太陽能電池的制備方法,包括以下步驟:
17、s1、清潔透明導電襯底;
18、s2、電子傳輸層的制備:將所述酸改性sno2傳輸層材料沉積在所述透明導電襯底上;
19、s3、在所述電子傳輸層上制備鈣鈦礦吸光層;
20、s4、在所述鈣鈦礦吸光層上制備空穴傳輸層;
21、s5、在所述空穴傳輸層上制備金屬電極層。
22、優選地,所述透明導電襯底材料選自fto(摻氟氧化錫)、ito(氧化銦錫)、柔性ito/pen(聚對苯二甲酸乙二醇酯)、azo(摻鋁氧化鋅)、gzo(摻鎵氧化鋅)中的任意一種。
23、優選地,所述s2中,將所述酸改性sno2傳輸層材料通過旋涂、浸涂、噴涂或刮涂等任意一種方法沉積于透明導電襯底上。
24、優選地,所述s2中沉積過程需經100~180℃退火處理30~60分鐘,所得電子傳輸層的厚度為30~50nm,具體厚度可根據器件需求進行調節。
25、優選地,所述鈣鈦礦吸光層的材料選自mapbixbrycl3-x-y、fapbixbrycl3-x-y、cspbixbrycl3-x-y、cszfa1-zpbixbrycl3-x-y、cszfakma1-z-kpbixbrycl3-x-y、(fapbi3)x(mapbbr3)1-x中的一種或幾種;其中,x=0~3,y=0~3,z=0~3,k=0~3。
26、優選地,所述s3中具體為:將鈣鈦礦前驅體溶液沉積在所述電子傳輸層上。本專利技術可采用一步法、二步法或多步沉積法,采用旋涂、浸涂、噴涂、刮涂、蒸鍍、原子沉積等任意一種方法沉積于電子傳輸層上,經退火處理形成結晶良好的鈣鈦礦吸收層,厚度為50nm~1μm,具體厚度根據吸光需求和器件設計進行調整。
27、優選地,所述空穴傳輸層材料選自有機材料、無機材料、碳材料中的任意一種或多種,厚度為10nm~500nm,以優化空穴傳輸和界面匹配。
28、優選地,所述有機材料選自spiro-ometad、ptaa、p3ht中的任意一種或多種。
29、優選地,所述無機材料選自niox、cuscn、cui中的任意一種或多種。
30、優選地,所述碳材料為石墨烯和/或碳納米管。
31、優選地,所述金屬電極層通過熱蒸發、電子束蒸發、濺射、印刷等方法沉積,材料可選用金、銀、銅、鋁、鎳、碳基及其合金或復合材料中的任意一種,以滿足導電性、穩定性和成本的綜合要求。
32、本專利技術的有益效果是:
33、本專利技術在制備酸改性sno2傳輸層材料的過程中,核心在于通過酸性調控,精確控制sno2膠體溶液的ph值,以控制sno2膠粒的粒徑、分散性和表面化學性質,根據酸的酸性強度、螯合作用和配位特性,對sno2膠體顆粒進行優化,增強其與鈣鈦礦吸收層的界面匹配。本專利技術方法簡單易行,可控性強,適用于多種酸的調控策略,可根據實際需求選擇合適的酸種類和濃度,具有高度的可調節性和適應性。該方法無需復雜的設備和高溫高壓條件本文檔來自技高網...
【技術保護點】
1.一種酸改性SnO2傳輸層材料的制備方法,其特征在于,包括:
2.根據權利要求1所述的制備方法,其特征在于,所述SnO2納米顆粒分散于分散劑中,配制得到3~5wt%的SnO2膠體溶液。
3.根據權利要求1或2所述的制備方法,其特征在于,所述酸選自鹽酸、硝酸、醋酸、草酸、磷酸、硫酸、檸檬酸、氫氟酸、聚丙烯酸中的任意一種或多種。
4.一種由權利要求1~3任意一種所述的制備方法制備得到的酸改性SnO2傳輸層材料。
5.一種鈣鈦礦太陽能電池,其特征在于,其結構包括透明導電襯底、電子傳輸層、鈣鈦礦吸光層,空穴傳輸層,金屬電極層,其中電子傳輸層由權利要求4所述的酸改性SnO2傳輸層材料制備得到。
6.一種鈣鈦礦太陽能電池的制備方法,其特征在于,包括以下步驟:
7.根據權利要求6所述的制備方法,其特征在于,所述透明導電襯底材料選自FTO、ITO、柔性ITO/PEN、AZO、GZO中的任意一種。
8.根據權利要求6所述的制備方法,其特征在于,所述鈣鈦礦吸光層的材料選自MAPbIxBryCl3-x-y、FAPbI
9.根據權利要求6所述的制備方法,其特征在于,所述空穴傳輸層材料選自有機材料、無機材料、碳材料中的任意一種或多種。
10.根據權利要求6所述的制備方法,其特征在于,所述金屬電極層材料選自金、銀、銅、鋁、鎳、碳基材料及其合金或復合材料中的任意一種。
...【技術特征摘要】
1.一種酸改性sno2傳輸層材料的制備方法,其特征在于,包括:
2.根據權利要求1所述的制備方法,其特征在于,所述sno2納米顆粒分散于分散劑中,配制得到3~5wt%的sno2膠體溶液。
3.根據權利要求1或2所述的制備方法,其特征在于,所述酸選自鹽酸、硝酸、醋酸、草酸、磷酸、硫酸、檸檬酸、氫氟酸、聚丙烯酸中的任意一種或多種。
4.一種由權利要求1~3任意一種所述的制備方法制備得到的酸改性sno2傳輸層材料。
5.一種鈣鈦礦太陽能電池,其特征在于,其結構包括透明導電襯底、電子傳輸層、鈣鈦礦吸光層,空穴傳輸層,金屬電極層,其中電子傳輸層由權利要求4所述的酸改性sno2傳輸層材料制備得到。
6.一種鈣鈦礦太陽能電池的制備方法,其特征在于,包括以下步驟:
7.根據權利要求6所述的制備方法,其特征...
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