【技術實現步驟摘要】
本專利技術屬于化學分析，具體涉及一種feco普魯士藍衍生物及其制備方法和應用。
技術介紹
1、抗壞血酸，即維生素c，能夠作為抗氧化劑和自由基清除劑緩解多種疾病的氧化應激，具有重要的生理功能。但是人體不能直接合成維生素c，主要通過攝入新鮮水果、蔬菜或藥品來補充維生素c。因此，測定食品和藥品中的維生素c含量對于評價食品營養價值、藥品質量，指導通過膳食補充維生素c具有科學意義。近年來，檢測抗壞血酸的方法發展較為迅速，主要有滴定分析法、光度法、電化學法、化學發光法、流動注射法、液相色譜法及原子吸收間接法等。其中，紫外分光光度法由于所需的儀器設備比較成熟、準確度較高，已成為實驗室定量分析抗壞血酸的主要方法。
2、天然酶在生物學和化學中發揮著重要作用，可以特異性催化生化反應并加快反應速率。然而，大多數天然酶由蛋白質組成，因此存在成本高、儲存條件惡劣、穩定性差、容易失活等缺點。因此，模仿天然酶的人造酶的開發受到了廣泛關注。包括量子點、納米片、金屬和氧化物納米顆粒、金屬有機框架(mof)等在內的納米酶材料，以其強大的催化活性、優異的穩定性、較低的生產和儲存成本，已廣泛應用于傳感、環境保護、疾病診斷與治療領域(如癌癥治療)。普魯士藍衍生物(pba)納米立方體是一種經過充分研究的mof材料，化學式為axt[m(cn)6]·nh2o(a＝k、li、na；t＝co、fe、ni、cu等；m＝co、fe、mn等)。近年來，pba的模擬酶性能也逐漸得到發展，但不夠全面。與過氧化物酶不同，氧化酶無需外源h2o2即可催化特定底物，可有效避免h2o2不
技術實現思路
1、本專利技術提供了一種feco普魯士藍衍生物及其制備方法和應用，目的在于提供一種尺寸小、分布均勻，具有類氧化物酶活性和類過氧化物酶活性的feco普魯士藍衍生物以及提供一種更加簡便高效、快速靈敏的抗壞血酸檢測方法。
2、為了實現上述技術效果，本專利技術提供的技術方案包括：
3、本專利技術提供了一種feco普魯士藍衍生物的制備方法，包括先將穩定劑與鐵氰化鉀在乙醇/水的混合液中溶解混合，再分批加入醋酸鈷混合形成反應體系進行反應，制得所述feco普魯士藍衍生物；
4、所述feco普魯士藍衍生物具有feii和feiii、coii和coiii的混合價態，提供氧化還原電位，使所述feco普魯士藍衍生物具有類氧化物酶活性和類過氧化物酶活性。
5、進一步地，醋酸鈷溶液的添加速率為1-2ml/min。
6、進一步地，鐵氰化鉀與醋酸鈷的摩爾比為5∶4-4∶5。
7、進一步地，加入醋酸鈷后在20-60℃下攪拌12-48小時進行反應。
8、進一步地，當反應溫度為15-25℃時，所述feco普魯士藍衍生物的尺寸為144.3±33.73nm；和/或，當反應溫度為35-45℃時，所述feco普魯士藍衍生物的尺寸為226.3±55.68nm；和/或，當反應溫度為55-65℃時，所述feco普魯士藍衍生物的尺寸為285.1±87.91nm。
9、進一步地，所述穩定劑包括聚乙烯吡咯烷酮、檸檬酸三鈉、牛血清白蛋白、聚乙二醇其中的任意一種。
10、進一步地，所述乙醇/水的混合液是由乙醇和水按照1∶3-4∶1的體積比混合而成。
11、進一步地，溶解穩定劑和鐵氰化鉀的所述乙醇/水的混合液中乙醇含量增加時，所述feco普魯士藍衍生物的粒徑減小。
12、進一步地，每30ml所述反應體系中所述穩定劑的加入量為0.1-0.5g。
13、采用本專利技術提供的制備方法制備的feco普魯士藍衍生物。
14、進一步地，所述feco普魯士藍衍生物具有類氧化物酶活性，和類過氧化酶活性，所述feco普魯士藍衍生物能夠催化h2o2產生羥基自由基，使3，3′，5，5′-四甲基聯苯胺(tmb)在652nm處的吸光度值隨h2o2濃度的增加而增強。
15、進一步地，所述feco普魯士藍衍生物能夠催化氧化3，3′，5，5′-四甲基聯苯胺(tmb)，使3，3′，5，5′-四甲基聯苯胺(tmb)由無色變為藍色。
16、進一步地，所述feco普魯士藍衍生物能夠催化氧化2，2-聯氮-二(3-乙基-苯并噻唑-6-磺酸)二胺鹽(abts)，使2，2-聯氮-二(3-乙基-苯并噻唑-6-磺酸)二胺鹽(abts)由無色變為綠色。
17、進一步地，所述feco普魯士藍衍生物能夠催化氧化鄰苯二胺(opd)，使鄰苯二胺(opd)由無色變橙色。
18、進一步地，所述feco普魯士藍衍生物的粒徑在100-600nm。
19、本專利技術還提供了一種抗壞血酸的檢測方法，包括將采用本專利技術提供的制備方法制得的feco普魯士藍衍生物與變色底物溶液混合形成檢測體系，加入不同量抗壞血酸，并且檢測相應的吸光度，構建吸光度與抗壞血酸濃度的線性關系，在已知線性關系的所述檢測體系中加入待測抗壞血酸，通過紫外線檢測變色底物在特定位置的吸光度，結合構建的所述線性關系檢測所述待測抗壞血酸的濃度。
20、進一步地，所述檢測方法在22-26℃下進行。
21、進一步地，進行檢測前，所述檢測體系中所述feco普魯士藍衍生物的濃度為20μg/ml，所述3，3′，5，5′-四甲基聯苯胺(tmb)的濃度為0.5mm。
22、進一步地，進行檢測前，用檸檬酸-檸檬酸鈉緩沖溶液調節體系ph至5。
23、進一步地，加入所述檢測體系中抗壞血酸的濃度分別為0.5、1、2.5、5、7.5、10、12.5、15、20、25、30和35μm，所述線性關系為a＝0.0282*c-0.009，線性相關系數r2為0.9951，式中a為紫外線檢測3，3′，5，5′-四甲基聯苯胺(tmb)在652nm處的吸光度，c為待測抗壞血酸濃度。
24、與現有技術相比，本專利技術具有的有益效果至少在于：
25、1.采用本專利技術提供的制備方法制得的feco普魯士藍衍生物尺寸小，呈納米級方塊狀，分散均勻。
26、2.采用本專利技術提供的制備方法制得的feco普魯士藍衍生物具有類氧化酶活性和類過氧化物酶活性，能夠催化氧化3，3′，5，5′-四甲基聯苯胺(tmb)、2，2-聯氮-二(3-乙基-苯并噻唑-6-磺酸)二胺鹽(abts)和鄰苯二胺(opd)，并使其發生顏色變化，能催化h2o2產生大量的羥基自由基。
27、3.本專利技術提供的抗壞血酸的檢測方法，能夠快速準確檢測抗壞血酸濃度，操作簡單，檢測的抗壞血酸最低濃度為0.3μm。
28、4.本專利技術提供的feco普魯士藍衍生物制備方法，過程簡單，原料易得。
29、5.本專利技術提供的feco普魯士藍衍生物制備方法，能夠通過反應溫度控制feco普本文檔來自技高網...
【技術保護點】
1.一種FeCo普魯士藍衍生物的制備方法，其特征在于：包括先將穩定劑與鐵氰化鉀在乙醇/水的混合液中溶解混合，再分批加入醋酸鈷混合形成反應體系進行反應，制得所述FeCo普魯士藍衍生物；
2.根據權利要求1所述的FeCo普魯士藍衍生物的制備方法，其特征在于包括：先將穩定劑與鐵氰化鉀在乙醇/水的混合液中溶解混合，再將醋酸鈷溶液按照1-2mL/min的添加速率分批加入，混合形成反應體系進行反應，制得所述FeCo普魯士藍衍生物。
3.根據權利要求1所述的FeCo普魯士藍衍生物的制備方法，其特征在于：鐵氰化鉀與醋酸鈷的摩爾比為5：4-4：5；
4.根據權利要求3所述的FeCo普魯士藍衍生物的制備方法，其特征在于：當反應溫度為20-25℃時，所述FeCo普魯士藍衍生物的尺寸為144.3±33.73nm；
5.根據權利要求3所述的FeCo普魯士藍衍生物的制備方法，其特征在于：溶解穩定劑和鐵氰化鉀的所述乙醇/水的混合液中乙醇含量增加時，所述FeCo普魯士藍衍生物的粒徑減小；
6.一種FeCo普魯士藍衍生物，其特征在于：采用如權利要求1-5
7.根據權利要求6所述的FeCo普魯士藍衍生物，其特征在于：所述FeCo普魯士藍衍生物具有類氧化物酶活性，能夠催化氧化3，3′，5，5′-四甲基聯苯胺和/或2，2-聯氮-二(3-乙基-苯并噻唑-6-磺酸)二胺鹽和/或鄰苯二胺產生顏色變化，所述FeCo普魯士藍衍生物具有類過氧化物酶活性，能夠催化H2O2產生羥基自由基；
8.如權利要求6或7所述的FeCo普魯士藍衍生物在抗壞血酸檢測中的應用。
9.一種抗壞血酸的檢測方法，其特征在于：包括將權利要求6或7所述的FeCo普魯士藍衍生物與變色底物溶液混合形成檢測體系，向所述檢測體系中加入抗壞血酸，并且檢測相應的吸光度，構建吸光度與抗壞血酸濃度的線性關系，在已知線性關系的所述檢測體系中加入待測抗壞血酸，通過檢測所述變色底物溶液的吸光度，結合構建的所述線性關系檢測所述待測抗壞血酸的濃度；
10.根據權利要求9所述的檢測抗壞血酸的方法，其特征在于：所述檢測方法在22-26℃、pH3-7下進行；
...【技術特征摘要】
1.一種feco普魯士藍衍生物的制備方法，其特征在于：包括先將穩定劑與鐵氰化鉀在乙醇/水的混合液中溶解混合，再分批加入醋酸鈷混合形成反應體系進行反應，制得所述feco普魯士藍衍生物；
2.根據權利要求1所述的feco普魯士藍衍生物的制備方法，其特征在于包括：先將穩定劑與鐵氰化鉀在乙醇/水的混合液中溶解混合，再將醋酸鈷溶液按照1-2ml/min的添加速率分批加入，混合形成反應體系進行反應，制得所述feco普魯士藍衍生物。
3.根據權利要求1所述的feco普魯士藍衍生物的制備方法，其特征在于：鐵氰化鉀與醋酸鈷的摩爾比為5：4-4：5；
4.根據權利要求3所述的feco普魯士藍衍生物的制備方法，其特征在于：當反應溫度為20-25℃時，所述feco普魯士藍衍生物的尺寸為144.3±33.73nm；
5.根據權利要求3所述的feco普魯士藍衍生物的制備方法，其特征在于：溶解穩定劑和鐵氰化鉀的所述乙醇/水的混合液中乙醇含量增加時，所述feco普魯士藍衍生物的粒徑減小；
6.一種feco普魯士藍衍...
【專利技術屬性】
技術研發人員：裴仁軍，張曄，
申請(專利權)人：中國科學院蘇州納米技術與納米仿生研究所，
類型：發明
國別省市：
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