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【技術(shù)實(shí)現(xiàn)步驟摘要】
本專利技術(shù)涉及聚碳酸酯,具體為一種耐磨導(dǎo)熱材料的制備方法及在手機(jī)后蓋中的應(yīng)用。
技術(shù)介紹
1、聚碳酸酯是一種分子鏈中含有碳酸酯基的高分子聚合物,其中芳香族聚碳酸酯的阻燃性良好,抗氧化性能高,耐熱性能優(yōu)良,廣泛應(yīng)用在手機(jī)外殼等電子電器領(lǐng)域、食品藥品等包裝領(lǐng)域、中空板材等建筑領(lǐng)域。提高聚碳酸酯的導(dǎo)熱散熱性能,耐磨等性能,有利于拓展其在手機(jī)外殼、計(jì)算機(jī)外殼等方面的實(shí)際應(yīng)用。
2、將聚碳酸酯與abs,聚苯乙烯,聚乳酸等材料復(fù)合,可以得到性能更好的合金材料。申請(qǐng)?zhí)枮閏n118240356a的專利公開了一種pc/ps合金組合物及其制備方法和應(yīng)用,以聚碳酸酯,聚苯乙烯,相容劑和增韌劑等作為原料,得到的pc/ps合金材料具有很好的阻燃,熔接線強(qiáng)度等性能。但是該專利需要額外加入相容劑,并且該pc/ps合金處理沒有表現(xiàn)出很好的耐磨,導(dǎo)熱散熱等性能。
3、碳化硅具有很高的熱導(dǎo)率,并且強(qiáng)度大,耐磨性好,在高分子材料中有廣泛的應(yīng)用。通常需要對(duì)碳化硅進(jìn)行表面改性,提高其在聚碳酸酯等材料中的相容性,改善分散性。
技術(shù)實(shí)現(xiàn)思路
1、本專利技術(shù)解決的技術(shù)問題是:提供了一種耐磨性好,導(dǎo)熱性高的聚碳酸酯材料,可以應(yīng)用于手機(jī)后蓋中。
2、本專利技術(shù)的技術(shù)方案是:一種耐磨導(dǎo)熱材料的制備方法:
3、步驟s1:向反應(yīng)容器中加入n,n-二甲基甲酰胺,苯乙烯,苯乙烯基雙酚酯酸單體,偶氮二異丁腈,在氮?dú)鈿夥罩校?0-80℃中進(jìn)行聚合反應(yīng)18-24h,加入乙醇稀釋,抽濾后乙醇洗滌濾餅,
4、步驟s2:向反應(yīng)容器中加入n,n-二甲基甲酰胺,20-40重量份碳化硅微粉,超聲分散后加入5-18重量份雙酚酯酸基聚苯乙烯,在60-75℃中攪拌進(jìn)行表面改性3-6h,減壓蒸餾除去n,n-二甲基甲酰胺,干燥后將混合物與100重量份雙酚a聚碳酸酯加入到雙螺桿擠出機(jī)中,一至四區(qū)溫度為260-280℃,機(jī)頭溫度為250-260℃,螺桿轉(zhuǎn)速為400-500r/min,熔融擠出后造粒,得到耐磨導(dǎo)熱材料。
5、進(jìn)一步的,步驟s1中苯乙烯基雙酚酯酸單體,偶氮二異丁腈的質(zhì)量是苯乙烯質(zhì)量的5-20%、0.4-0.5%。
6、進(jìn)一步的,苯乙烯基雙酚酯酸單體的制備方法為:在冰浴中向反應(yīng)容器中加入二氯甲烷,雙酚酸,4-乙烯基苯甲酰氯,三乙胺,在20-25℃中反應(yīng)6-10h,減壓蒸餾,硅膠柱層析分離,乙酸乙酯和石油醚溶液為洗脫液,得到苯乙烯基雙酚酯酸單體。反應(yīng)式為:
7、
8、進(jìn)一步的,4-乙烯基苯甲酰氯,三乙胺的質(zhì)量分別是雙酚酸質(zhì)量的116-140%、71-85%。
9、進(jìn)一步的,耐磨導(dǎo)熱材料在手機(jī)后蓋中的應(yīng)用。
10、本專利技術(shù)的技術(shù)效果是:本專利技術(shù)利用苯乙烯和苯乙烯基雙酚酯酸單體進(jìn)行共聚反應(yīng),得到含有羧基的雙酚酯酸基聚苯乙烯,然后對(duì)碳化硅微粉表面改性,最后與雙酚a聚碳酸酯熔融共混,得到的耐磨導(dǎo)熱材料。
11、本專利技術(shù)的雙酚酯酸基聚苯乙烯含有雙酚酯基結(jié)構(gòu),而雙酚a聚碳酸酯也具有類似的雙酚碳酸酯結(jié)構(gòu),兩者具有相似相容性,從而使得聚苯乙烯與雙酚a聚碳酸酯之間有很好的界面相容性,兩者形成穩(wěn)定相容的聚碳酸酯-聚苯乙烯合金體系,表現(xiàn)出更高的拉伸強(qiáng)度和斷裂伸長(zhǎng)率。
12、本專利技術(shù)的雙酚酯酸基聚苯乙烯含有羧基,在改性過程中,羧基可以與碳化硅微粉表面的羥基發(fā)生相互作用,實(shí)現(xiàn)了對(duì)碳化硅的表面修飾改性,提高了碳化硅微粉在聚碳酸酯中的分散性,碳化硅具有很高的耐磨性和熱導(dǎo)率,均勻的分散在聚碳酸酯中,形成連續(xù)的導(dǎo)熱通路,顯著提高了材料的導(dǎo)熱系數(shù)和導(dǎo)熱性能,同時(shí)降低了材料的質(zhì)量損耗率,表現(xiàn)出很好的耐磨性能。得到的耐磨導(dǎo)熱材料在手機(jī)后蓋外殼等方面有很好的實(shí)際應(yīng)用。
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1.一種耐磨導(dǎo)熱材料的制備方法,其特征在于,所述制備方法包括如下步驟:
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的耐磨導(dǎo)熱材料的制備方法,其特征在于,所述步驟S1中苯乙烯基雙酚酯酸單體,偶氮二異丁腈的質(zhì)量是苯乙烯質(zhì)量的5-20%、0.4-0.5%。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的耐磨導(dǎo)熱材料的制備方法,其特征在于,所述步驟S1中聚合反應(yīng)在70-80℃中進(jìn)行18-24h。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的耐磨導(dǎo)熱材料的制備方法,其特征在于,所述步驟S2中表面改性在60-75℃中攪拌3-6h。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的耐磨導(dǎo)熱材料的制備方法,其特征在于,所述步驟S2中,雙螺桿擠出機(jī)的一至四區(qū)溫度為260-280℃,機(jī)頭溫度為250-260℃,螺桿轉(zhuǎn)速為400-500r/min。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的耐磨導(dǎo)熱材料的制備方法,其特征在于,所述苯乙烯基雙酚酯酸單體的制備方法為:在冰浴中向反應(yīng)容器中加入二氯甲烷,雙酚酸,4-乙烯基苯甲酰氯,三乙胺,反應(yīng)后減壓蒸餾,硅膠柱層析分離,乙酸乙酯和石油醚溶液為洗脫液,得到苯乙烯基雙酚酯酸單體。
7.根據(jù)權(quán)利
8.根據(jù)權(quán)利要求6所述的耐磨導(dǎo)熱材料的制備方法,其特征在于,所述反應(yīng)在20-25℃中進(jìn)行6-10h。
9.一種如權(quán)利要求1-8任一項(xiàng)所述的制備方法得到的耐磨導(dǎo)熱材料在手機(jī)后蓋中的應(yīng)用。
...【技術(shù)特征摘要】
1.一種耐磨導(dǎo)熱材料的制備方法,其特征在于,所述制備方法包括如下步驟:
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的耐磨導(dǎo)熱材料的制備方法,其特征在于,所述步驟s1中苯乙烯基雙酚酯酸單體,偶氮二異丁腈的質(zhì)量是苯乙烯質(zhì)量的5-20%、0.4-0.5%。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的耐磨導(dǎo)熱材料的制備方法,其特征在于,所述步驟s1中聚合反應(yīng)在70-80℃中進(jìn)行18-24h。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的耐磨導(dǎo)熱材料的制備方法,其特征在于,所述步驟s2中表面改性在60-75℃中攪拌3-6h。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的耐磨導(dǎo)熱材料的制備方法,其特征在于,所述步驟s2中,雙螺桿擠出機(jī)的一至四區(qū)溫度為260-280℃,機(jī)頭溫度為250-260℃,螺桿轉(zhuǎn)速...
【專利技術(shù)屬性】
技術(shù)研發(fā)人員:高沛良,汪煒強(qiáng),
申請(qǐng)(專利權(quán))人:東莞市震宇模具塑膠實(shí)業(yè)有限公司,
類型:發(fā)明
國(guó)別省市:
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