【技術實現步驟摘要】
本專利技術屬于新材料，更具體地說，本專利技術涉及一種分子氧化催化劑的制備方法。
技術介紹
1、分子催化氧化技術是一種高效的廢水深度處理技術，是近年來污水處理領域內的應用熱點。與臭氧作為單獨氧化劑相比，臭氧在催化劑的作用下形成的羥基自由基，與有機物的反應速率更高、氧化性更強，幾乎可以氧化所有的有機物。催化劑可以催化臭氧將水中有機物直接氧化為co2和h2o，或者將大分子有機物氧化分解成小分子，使其更容易被降解。
2、傳統分子氧化催化劑制備的金屬活性物質通常采用硝酸金屬鹽，制備過程中有效物質含量較低，煅燒溫度要求高，且排出氮氧化物等氣體，污染大氣環境，同時制備得到的分子氧化催化劑的催化效果相對較差，不能滿足廢水深度處理的要求。
技術實現思路
1、結合現狀，本專利技術提供一種以甲酸金屬鹽替代傳統工藝的硝酸金屬鹽，以更高效、更環保、更低能耗的方式制備分子氧化催化劑；甲酸金屬鹽有效成分更高；燒結生成氣體僅為二氧化碳，環境友好；燒結溫度更低，節能降耗。
2、本專利技術的一個目的是解決至少上述問題和/或缺陷，并提供至少后面將說明的優點。
3、為了實現根據本專利技術的這些目的和其它優點，提供一種分子氧化催化劑的制備方法，包括以下步驟：
4、步驟一、混料：將甲酸金屬鹽、擬薄水鋁石、輔助劑、增韌劑進行混料；得到混合固體料；
5、步驟二、攪拌：將混合固體料加入去離子水攪拌，得到濕料；
6、步驟三、成型：將濕料用造粒設備成型，得到成型濕
7、步驟四、干燥：將成型濕料放于高溫爐干燥；
8、步驟五、燒結：將干燥后的成型料繼續升溫燒結，得到分子氧化催化劑。
9、優選的是，所述步驟一中，甲酸金屬鹽為甲酸銅、甲酸錳、甲酸鐵、甲酸鋅、甲酸鉻、甲酸鉬中的一種或多種。
10、優選的是，所述步驟一中，對擬薄水鋁石進行預處理后使用，其預處理方法為：取濃度為0.5～1g/l的甲酸金屬鹽溶液浸漬擬薄水鋁石1～3小時，浸漬的物料經過濾，100℃干燥2～3小時，預處理擬薄水鋁石；所述擬薄水鋁石與甲酸金屬鹽溶液的質量體積比為1g:10～15ml。
11、優選的是，對擬薄水鋁石進行預處理后使用，其預處理方法為：取甲酸金屬鹽加入加入超臨界二氧化碳反應釜中，同時加入擬薄水鋁石，然后通入二氧化碳氣體，升溫升壓至超臨界狀態，開啟攪拌充分混合浸漬1小時，降溫降壓后收集物料，即預處理擬薄水鋁石；所述擬薄水鋁石與甲酸金屬鹽的質量比為0.5～1:100；升溫的溫度為40～50℃，升壓的壓力為25～35mpa。
12、優選的是，所述步驟一中，輔助劑為田菁粉、淀粉、殼聚糖、聚乙烯吡咯烷酮中的一種或多種。
13、優選的是，所述步驟一中，增韌劑為納米凹凸棒土、納米高嶺土、納米二氧化硅、納米二氧化鈦中的一種或多種。
14、優選的是，所述步驟一中，粘結劑、輔助劑、增韌劑、甲酸金屬鹽的質量比例為(50-90):(5-30):(2-8):(1-8):(1-10)；混料時間為0.5-5h。
15、優選的是，所述步驟二中，濕料中水的含量為15-60wt％；攪拌時間為0.5-4h。
16、優選的是，所述步驟三中，將濕料用造粒設備成型為圓柱體，直徑為1mm-8mm，長度為10mm-60mm。
17、優選的是，所述步驟四中，干燥的溫度為40-250℃，時間為1-8h。
18、優選的是，所述步驟五中，燒結的溫度為300-550℃，時間為1-12h。
19、本專利技術至少包括以下有益效果：
20、(1)本專利技術所提供的制備方法，燒結生成氣體無氮氧化物，僅為二氧化碳，環境友好。
21、(2)本專利技術的制備方法相對于采用硝酸金屬鹽的現有技術，具有燒結溫度更低，節能降耗的優點。
22、本專利技術的其它優點、目標和特征將部分通過下面的說明體現，部分還將通過對本專利技術的研究和實踐而為本領域的技術人員所理解。
23、本專利技術的其它優點、目標和特征將部分通過下面的說明體現，部分還將通過對本專利技術的研究和實踐而為本領域的技術人員所理解。
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1.一種分子氧化催化劑的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：
2.如權利要求1所述的分子氧化催化劑的制備方法，其特征在于，所述步驟一中，甲酸金屬鹽為甲酸銅、甲酸錳、甲酸鐵、甲酸鋅、甲酸鉻、甲酸鉬中的一種或多種。
3.如權利要求1所述的分子氧化催化劑的制備方法，其特征在于，所述步驟一中，對擬薄水鋁石進行預處理后使用，其預處理方法為：取濃度為0.5～1g/L的甲酸金屬鹽溶液浸漬擬薄水鋁石1～3小時，浸漬的物料經過濾，100℃干燥2～3小時，預處理擬薄水鋁石；所述擬薄水鋁石與甲酸金屬鹽溶液的質量體積比為1g:10～15mL。
4.如權利要求1所述的分子氧化催化劑的制備方法，其特征在于，所述步驟一中，輔助劑為田菁粉、淀粉、殼聚糖、聚乙烯吡咯烷酮中的一種或多種。
5.如權利要求1所述的分子氧化催化劑的制備方法，其特征在于，所述步驟一中，增韌劑為納米凹凸棒土、納米高嶺土、納米二氧化硅中的一種或多種。
6.如權利要求1所述的分子氧化催化劑的制備方法，其特征在于，所述步驟一中，粘結劑、輔助劑、增韌劑、甲酸金屬鹽的質量比例為(50-90)
7.如權利要求1所述的分子氧化催化劑的制備方法，其特征在于，所述步驟二中，濕料中水的含量為15-60wt％；攪拌時間為0.5-4h。
8.如權利要求1所述的分子氧化催化劑的制備方法，其特征在于，所述步驟三中，將濕料用造粒設備成型為圓柱體，直徑為1mm-8mm，長度為10mm-60mm。
9.如權利要求1所述的分子氧化催化劑的制備方法，其特征在于，所述步驟四中，干燥的溫度為40-250℃，時間為1-8h。
10.如權利要求1所述的分子氧化催化劑的制備方法，其特征在于，所述步驟五中，燒結的溫度為300-550℃，時間為1-12h。
...【技術特征摘要】
1.一種分子氧化催化劑的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：
2.如權利要求1所述的分子氧化催化劑的制備方法，其特征在于，所述步驟一中，甲酸金屬鹽為甲酸銅、甲酸錳、甲酸鐵、甲酸鋅、甲酸鉻、甲酸鉬中的一種或多種。
3.如權利要求1所述的分子氧化催化劑的制備方法，其特征在于，所述步驟一中，對擬薄水鋁石進行預處理后使用，其預處理方法為：取濃度為0.5～1g/l的甲酸金屬鹽溶液浸漬擬薄水鋁石1～3小時，浸漬的物料經過濾，100℃干燥2～3小時，預處理擬薄水鋁石；所述擬薄水鋁石與甲酸金屬鹽溶液的質量體積比為1g:10～15ml。
4.如權利要求1所述的分子氧化催化劑的制備方法，其特征在于，所述步驟一中，輔助劑為田菁粉、淀粉、殼聚糖、聚乙烯吡咯烷酮中的一種或多種。
5.如權利要求1所述的分子氧化催化劑的制備方法，其特征在于，所述步驟一中，增韌劑為納米凹凸棒土、納米高嶺土、納米二氧化...
【專利技術屬性】
技術研發人員：黃先東，謝友才，李靜，楊聰，甘悅風，趙安磊，
申請(專利權)人：四川省銀河化學股份有限公司，
類型：發明
國別省市：
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