【技術實現步驟摘要】
本專利技術涉及親水擴鏈劑，具體涉及一種磺酸鹽型親水擴鏈劑及其制備方法。
技術介紹
1、水性聚氨酯在涂料、黏合劑和泡沫等領域有著廣闊的應用市場和巨大的發展前景。但是水性聚氨酯的固含量較低，它的應用和運輸成本過高，給企業造成了巨大的成本壓力，讓它的大規模應用受到限制。擴鏈劑是聚氨酯硬段的重要組成部分，磺酸型親水擴鏈劑可以顯著提高水性聚氨酯的固含量，降低企業的成本，使水性聚酯的應用更加廣泛。
技術實現思路
1、本專利技術采用巰基點擊化學的原理(此原理與硫醇-烯反應有一定的相似之處)，利用巰基與雙鍵的加成反應，將帶羥基的單體z/e-1,4-丁烯二醇與帶磺酸基的3-巰基-1-丙烷磺酸鈉鏈接，生成磺酸型親水擴鏈劑，為增加以此為原料合成的水性聚氨酯的固含量，實現成本降低，增加其經濟價值，讓其應用更加廣泛。
2、為了實現本專利技術的目的，本專利技術的具體技術方案如下：
3、一種磺酸鹽型親水擴鏈劑，其制備方法：
4、(1)反應容器包括溫度計、冷凝管、磁力攪拌裝置，向反應容器中加入3-巰基-1-丙烷磺酸鈉水溶液和一定量的催化劑，緩慢升溫攪拌。
5、(2)溫度達到設定值后，加z/e-1,4-丁烯二醇于反應器中。隔一段時間取一次樣，并用碘標準溶液去滴定取的樣以進行雙鍵的測定，直至雙鍵含量基本不變時，即結束反應。
6、(3)在反應結束后，將反應體系中剩余溶液進行抽濾，得到固體，用無水乙醇洗滌，干燥，稱量得到固體總質量。
7、進一步地，步
8、按重量份配比計，取3-巰基-1-丙烷磺酸鈉為9.09份、水43.28～62.38份混合，即得3-巰基-1-丙烷磺酸鈉水溶液備用。
9、進一步地，步驟(1)所述催化劑為n,n-二甲基苯胺；所述磁力攪拌轉速為500r/min。
10、進一步地，步驟(1)所述3-巰基-1-丙烷磺酸鈉水溶液為52.37～71.47重量份，催化劑為0.28～0.4重量份。
11、進一步地，步驟(2)所述溫度設定值為75℃。
12、進一步地，步驟(2)所述z/e-1,4-丁烯二醇為4.42～8.84重量份。
13、本專利技術還公開了一種根據任一上述制備方法制得的磺酸鹽型親水擴鏈劑。
14、本專利技術涉及的反應方程式為：
15、
16、本專利技術的專利技術原理為：
17、本專利技術以z/e-1,4-丁烯二醇和3-巰基-1-丙烷磺酸鈉為主要原料，通過與雙鍵的加成反應合成一種新型的磺酸鹽型親水擴鏈劑。
18、3-巰基-1-丙烷磺酸鈉中的巰基在n,n-二甲基苯胺的作用下去質子化，巰基上的h+暫時與n,n-二甲基苯胺結合形成共軛酸，而失去質子的巰基鹽中間體進攻z/e-1,4-丁烯二醇中的雙鍵產生陰離子中間體，而后陰離子中間體與前面的共軛酸作用得到目標產物。
19、本專利技術的有益效果在于：
20、與羧酸型擴鏈劑相比，磺酸型擴鏈劑的電離度更高、熱穩定性更加好，種類更多，親水性更強，所以在制備親水性程度相當的聚氨酯時，磺酸型擴鏈劑所用的摩爾量會比羧酸基少，減緩水合體積增大速率來減少的黏度上升，利于高固含量水性聚氨酯的制備，實現成本降低，增加其經濟價值，讓其應用更加廣泛。
21、為檢驗反應的進行程度，通過測定體系內雙鍵含量變化確定反應的程度。
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1.一種磺酸鹽型親水擴鏈劑的制備方法，包括：
2.根據權利要求1所述的的制備方法，其中：
3.根據權利要求1所述的的制備方法，其中：
4.根據權利要求1所述的的制備方法，其中：
5.根據權利要求1所述的的制備方法，其中：
6.根據權利要求1所述的的制備方法，其中：
7.一種根據權利要求1～6任一所述的的制備方法制得的磺酸鹽型親水擴鏈劑。
【技術特征摘要】
1.一種磺酸鹽型親水擴鏈劑的制備方法，包括：
2.根據權利要求1所述的的制備方法，其中：
3.根據權利要求1所述的的制備方法，其中：
4.根據權利要求1所述的的制備方法，...
【專利技術屬性】
技術研發人員：張發興，沙馬農花，劉明澤，衛曉利，
申請(專利權)人：四川輕化工大學，
類型：發明
國別省市：
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