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    一種費(fèi)托精制尾油溫和加氫多產(chǎn)中餾分油的方法技術(shù)

    技術(shù)編號(hào):44422759 閱讀:4 留言:0更新日期:2025-02-28 18:38
    本發(fā)明專利技術(shù)提供了一種費(fèi)托精制尾油溫和加氫多產(chǎn)中餾分油的方法,包括:(1)將費(fèi)托精制尾油與含氫物流引入第一加氫反應(yīng)器內(nèi)進(jìn)行加氫反應(yīng),得到第一反應(yīng)流出物,第一反應(yīng)流出物經(jīng)分離、分餾后,得到第一氣體、輕油、中餾分油和重油;(2)重油與含氫物流引入強(qiáng)化傳質(zhì)混合器內(nèi)混合后得到含微氣泡的乳化液,乳化液在第二加氫反應(yīng)器內(nèi)進(jìn)行加氫反應(yīng)后得到第二反應(yīng)流出物,經(jīng)分離后得到第二氣體和產(chǎn)品油;其中,第一、第二加氫反應(yīng)器內(nèi)的加氫反應(yīng)溫度為290~340℃,第一、第二加氫反應(yīng)器內(nèi)的體積空速為0.1~2.0h<supgt;?1</supgt;,第二加氫反應(yīng)器內(nèi)的反應(yīng)壓力為1.5~4.5MPa;乳化液中含有粒徑≥1μm且<1mm的微氣泡體積分?jǐn)?shù)≥65%。本發(fā)明專利技術(shù)方法在較為溫和的條件下能夠獲得高收率的中餾分油。

    【技術(shù)實(shí)現(xiàn)步驟摘要】

    本專利技術(shù)屬于石油化工的,具體涉及一種費(fèi)托精制尾油溫和加氫多產(chǎn)中餾分油的方法


    技術(shù)介紹

    1、在現(xiàn)有的加氫裂化工藝中,反應(yīng)系統(tǒng)一般處于高壓、臨氫狀態(tài)存在如下的問題:由于氫氣分子量低,高壓下很容易逸出泄露,造成高壓設(shè)備投資高、安全風(fēng)險(xiǎn)高;裝置均采用高氫油體積比,過量氫氣需循環(huán)壓縮,設(shè)備投資高,運(yùn)行能耗高;反應(yīng)器操作溫度高影響了催化劑的使用壽命。上述存在的問題給現(xiàn)有加氫裂化工藝裝置的平穩(wěn)、安全、長周期操作帶來了很大困擾。

    2、cn106350105b公開了一種加工費(fèi)托合成油的方法,該方法采用第一、第二異構(gòu)加氫裂化反應(yīng)器處理精制尾油,通過限制第一反應(yīng)器異構(gòu)活性高,限制第一反應(yīng)流出物中異構(gòu)烷烴含量不小于60%,第二反應(yīng)器裂化活性高,實(shí)現(xiàn)了多產(chǎn)中間餾分油的目的。但是,該方法對(duì)催化劑性能和催化劑復(fù)配的要求高,且通過傳統(tǒng)的高溫高壓及大比例氫油體積比的方式增大各反應(yīng)相的相界面積,在提高傳質(zhì)速率的同時(shí)易造成過量氫氣需循環(huán)壓縮,能耗和生產(chǎn)成本高、投資強(qiáng)度大、本質(zhì)安全性差等問題。

    3、因此,本領(lǐng)域內(nèi)亟需找到一種新的加工費(fèi)托合成油的方法,以改善中間餾分油的選擇性并且獲得較高的中間餾分油收率。


    技術(shù)實(shí)現(xiàn)思路

    1、為了克服現(xiàn)有技術(shù)中的不足,本專利技術(shù)提供了一種反應(yīng)條件溫和的多產(chǎn)中餾分油的方法。

    2、為了實(shí)現(xiàn)本專利技術(shù)目的,本專利技術(shù)采用了如下的技術(shù)方案:

    3、本專利技術(shù)提供了一種費(fèi)托精制尾油溫和加氫多產(chǎn)中餾分油的方法,包括:

    4、(1)將費(fèi)托精制尾油與含氫物流引入第一加氫反應(yīng)器內(nèi)進(jìn)行加氫反應(yīng),得到第一反應(yīng)流出物,所述第一反應(yīng)流出物依次經(jīng)過分離、分餾處理后,得到第一氣體、輕油、中餾分油和重油;

    5、(2)所述重油與含氫物流引入強(qiáng)化傳質(zhì)混合器內(nèi)混合后得到含微氣泡的乳化液,所述乳化液在第二加氫反應(yīng)器內(nèi)進(jìn)行加氫反應(yīng)后得到第二反應(yīng)流出物,所述第二反應(yīng)流出物經(jīng)分離后得到第二氣體和產(chǎn)品油,得到的產(chǎn)品油返回至步驟(1)中的分餾處理;

    6、其中,所述第一加氫反應(yīng)器與第二加氫反應(yīng)器內(nèi)的加氫反應(yīng)溫度為290~340℃,所述第一加氫反應(yīng)器和所述第二加氫反應(yīng)器內(nèi)的體積空速均為0.1~2.0h-1;

    7、所述乳化液中含有粒徑≥1μm且<1mm的微氣泡占乳化液中所含氣泡的體積分?jǐn)?shù)≥65%。

    8、本專利技術(shù)研究人員發(fā)現(xiàn),通過控制費(fèi)托精制尾油在第一加氫反應(yīng)中的條件,使得第一加氫反應(yīng)的轉(zhuǎn)化率不高于40%,能夠?qū)⒌谝环磻?yīng)流出物中的輕烴及輕油占產(chǎn)品油的質(zhì)量比降低至5%以下,甚至低于4%。進(jìn)一步地,分餾處理后所得的重油在第二加氫反應(yīng)中主要發(fā)生加氫異構(gòu)反應(yīng)就能得到收率較高的中餾分油。

    9、在一些具體的實(shí)施方式中,第一加氫反應(yīng)器內(nèi)進(jìn)行的加氫反應(yīng)轉(zhuǎn)化率不大于40%,控制步驟(2)中第二加氫反應(yīng)的轉(zhuǎn)化程度使其轉(zhuǎn)化率為40%~75%,優(yōu)選為55~65%。本專利技術(shù)方法通過分別控制第一加氫反應(yīng)與第二加氫反應(yīng)的轉(zhuǎn)化率進(jìn)而在較為溫和的條件下制得到了較高收率的中餾分油。

    10、本專利技術(shù)方法采用了強(qiáng)化傳質(zhì)混合器,其通過高速流動(dòng)重油的剪切力將含氫物流撕扯為微氣泡的設(shè)備,包括重油進(jìn)口,含氫物流進(jìn)口、乳化液出口,膜元件及殼體;其中,膜元件為孔徑為大于等于1μm、小于1mm的多孔材料,多孔材料可以選自燒結(jié)金屬,燒結(jié)陶瓷,納微米陶瓷膜、金屬絲網(wǎng)等。重油與透過膜元件的含氫物流剪切接觸,使得氫氣以微米尺度的氣泡形式穩(wěn)定存在乳化液中。上述的強(qiáng)化傳質(zhì)過程將氣液、氣液固界面的幾何尺度由毫-厘米級(jí)別高效地調(diào)控為微米級(jí),不僅大幅度提高了油品的攜氫能力,還在數(shù)量級(jí)上大幅度地提高了相界面積和質(zhì)能傳遞效率,也使得反應(yīng)的條件更溫和,化學(xué)生產(chǎn)過程的效率成倍提升,大幅度地下降了能耗和物耗;同時(shí),也降低了第二加氫反應(yīng)器內(nèi)的壓力和反應(yīng)溫度,避免了油品過度裂化,顯著地提高了中餾分油的收率。

    11、在一些具體的實(shí)施方式中,強(qiáng)化傳質(zhì)混合器包括重油進(jìn)口,含氫物流進(jìn)口、乳化液出口、膜元件及殼體;重油與透過膜元件的含氫物流剪切接觸混合形成含微氣泡的乳化液。其中,膜元件為孔徑為大于等于1μm、小于1mm的多孔材料,多孔材料可以具體選自燒結(jié)金屬,燒結(jié)陶瓷,納微米陶瓷膜、金屬絲網(wǎng)等。

    12、在一些具體的實(shí)施方式中,所述第二加氫反應(yīng)器選自上行式固定床加氫反應(yīng)器,其入料口位于反應(yīng)器的下部或底部,所述第二反應(yīng)流出物出口位于反應(yīng)器上部或頂部。在一些更為具體地實(shí)施方式中,第二加氫反應(yīng)器的反應(yīng)壓力為1.5~4.5mpa,比如,3.0mpa,2.0mpa;所述第一加氫反應(yīng)器的反應(yīng)壓力為3.0~15.0mpa,比如,7.0mpa,8.0mpa;氫油體積比為(350~1600):1,比如,700:1,1200:1。

    13、本專利技術(shù)方法中獨(dú)立地設(shè)置了第一加氫反應(yīng)器和第二加氫反應(yīng)器,裝填了不同催化性能的催化劑進(jìn)行獨(dú)立控制,操作靈活,原料適應(yīng)性更廣。經(jīng)第一加氫反應(yīng)器處理后的反應(yīng)產(chǎn)物先經(jīng)過分離、分餾,將輕油和中餾分油及時(shí)分離出去,避免過度反應(yīng),同時(shí)顯著減小了第二加氫處理反應(yīng)器處理量。

    14、在本專利技術(shù)方法的一些具體的實(shí)施方式中,所述第一加氫反應(yīng)器內(nèi)裝填具有加氫裂化和加氫異構(gòu)化活性的第一催化劑,所述第一催化劑的加氫催化劑的加氫裂化活性比其加氫異構(gòu)活性高;所述第二加氫反應(yīng)器中裝填內(nèi)裝填具有加氫裂化和加氫異構(gòu)化活性的第二催化劑,所述第二催化劑的加氫催化劑的加氫異構(gòu)活性比其加氫裂化活性高。這里提到的加氫異構(gòu)化或加氫裂化活性較強(qiáng)或較弱的催化劑指的是在可比較條件下即在相同溫度、壓力、體積空速和氫分壓下比較的對(duì)于相同原料確定的所述活性較強(qiáng)或較弱的催化劑。確定所述活性的條件的實(shí)例為實(shí)施例中的條件。

    15、在一些具體的實(shí)施方式中,所述第二加氫反應(yīng)器中裝填內(nèi)裝填的催化劑的加氫異構(gòu)活性比所述第一加氫反應(yīng)器中裝填內(nèi)裝填的催化劑的加氫異構(gòu)活性至少高25%;所述第二加氫反應(yīng)器中裝填內(nèi)裝填的催化劑的加氫裂化活性比所述第一加氫反應(yīng)器中裝填內(nèi)裝填的催化劑的加氫裂化活性至少低14%。上述對(duì)比的加氫異構(gòu)活性或加氫裂化活性的高低均指的是兩種活性數(shù)值的絕對(duì)差值。

    16、在一些更為具體的實(shí)施方式中,所述第一加氫反應(yīng)器中裝填的加氫催化劑選自載體為分子篩的加氫異構(gòu)裂化催化劑,可以采用本領(lǐng)域現(xiàn)有的能實(shí)現(xiàn)相應(yīng)功能的含有分子篩的加氫異構(gòu)裂化催化劑,這樣的催化劑例如可通過商購渠道獲得,例如但不限于石油化工科學(xué)研究院開發(fā)的rt-5、rcf-1;撫順石油化工研究院開發(fā)的fc-60、fc16、fc14、fc12、h-06、3762、3281;haldor公司開發(fā)的tk-943、tk-933、tk-926、uop公司開發(fā)的hc-215、hc-120、hc-11、hc-14、hc-16、hc-18、hc-24、hc-28、hc-22、hc-33;chevron公司開發(fā)的icr-117、icr-126、icr-220;uop公司開發(fā)的dhc-39、dhc-41;lcg公司開發(fā)的icr-183、icr-214、icr-215。

    17、在本專利技術(shù)方法中,所述第二加氫反應(yīng)器進(jìn)本文檔來自技高網(wǎng)...

    【技術(shù)保護(hù)點(diǎn)】

    1.一種費(fèi)托精制尾油溫和加氫多產(chǎn)中餾分油的方法,其特征在于,包括:

    2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法,其特征在于,所述第二加氫反應(yīng)器選自上行式固定床加氫反應(yīng)器;所述第二加氫反應(yīng)器內(nèi)進(jìn)行加氫反應(yīng)的條件:反應(yīng)壓力為1.5~4.5MPa;

    3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的方法,其特征在于,控制步驟(1)中第一加氫反應(yīng)的轉(zhuǎn)化程度不大于40%;控制步驟(2)中第二加氫反應(yīng)的轉(zhuǎn)化程度使其轉(zhuǎn)化率為40~75%,優(yōu)選為55~65%。

    4.根據(jù)權(quán)利要求1~3中任一項(xiàng)所述的方法,其特征在于,所述第一加氫反應(yīng)器內(nèi)裝填具有加氫裂化和加氫異構(gòu)化活性的第一催化劑,所述第一催化劑的加氫催化劑的加氫裂化活性比其加氫異構(gòu)活性高;

    5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的方法,其特征在于,所述第二催化劑的加氫異構(gòu)活性比所述第一催化劑的加氫異構(gòu)活性至少高25%;

    6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的方法,其特征在于,所述第一加氫反應(yīng)器中裝填的加氫催化劑選自載體為分子篩的加氫異構(gòu)裂化催化劑;

    7.根據(jù)權(quán)利要求1~6中任一項(xiàng)所述的方法,其特征在于,所述含氫物流選自新鮮的氫氣、循環(huán)氫、富氫氣體。

    8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的方法,其特征在于,步驟(2)中所述含氫物流中的氫氣與重油的質(zhì)量比為(0.03~0.07):1。

    9.根據(jù)權(quán)利要求8所述的方法,其特征在于,步驟(2)中所述含氫物流中的氫氣與重油的質(zhì)量比為(0.035-0.055):1。

    10.根據(jù)權(quán)利要求1~9中任一項(xiàng)所述的方法,其特征在于,所述方法還包括:將所述分餾處理后得到的第一氣體循環(huán)利用至步驟(2)中以提供所需的含氫物流。

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    【技術(shù)特征摘要】

    1.一種費(fèi)托精制尾油溫和加氫多產(chǎn)中餾分油的方法,其特征在于,包括:

    2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法,其特征在于,所述第二加氫反應(yīng)器選自上行式固定床加氫反應(yīng)器;所述第二加氫反應(yīng)器內(nèi)進(jìn)行加氫反應(yīng)的條件:反應(yīng)壓力為1.5~4.5mpa;

    3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的方法,其特征在于,控制步驟(1)中第一加氫反應(yīng)的轉(zhuǎn)化程度不大于40%;控制步驟(2)中第二加氫反應(yīng)的轉(zhuǎn)化程度使其轉(zhuǎn)化率為40~75%,優(yōu)選為55~65%。

    4.根據(jù)權(quán)利要求1~3中任一項(xiàng)所述的方法,其特征在于,所述第一加氫反應(yīng)器內(nèi)裝填具有加氫裂化和加氫異構(gòu)化活性的第一催化劑,所述第一催化劑的加氫催化劑的加氫裂化活性比其加氫異構(gòu)活性高;

    5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的方法,其特征在于,所述第二催化劑的加氫異構(gòu)活性比...

    【專利技術(shù)屬性】
    技術(shù)研發(fā)人員:余海鵬胡云劍馬輝艾軍
    申請(qǐng)(專利權(quán))人:國家能源投資集團(tuán)有限責(zé)任公司
    類型:發(fā)明
    國別省市:

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