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    一種合成比率熒光探針的方法技術

    技術編號:44425506 閱讀:4 留言:0更新日期:2025-02-28 18:39
    本發明專利技術具體公開了一種利用L?抗壞血酸合成雙發射波長熒光探針的方法。所述方法包括如下步驟:將抗壞血酸溶于水和乙醇中,進行超聲,混合均勻后,放入反應釜中進行高溫加熱,最終得到淡黃色液體。本發明專利技術制得的材料分散性良好,粒徑為2?nm左右,該材料可通過比率熒光探針檢測實際樣品。

    【技術實現步驟摘要】

    本專利技術提出的是一種以l-抗壞血酸為原料合成比率熒光探針的方法,該探針可用于藥品檢測。


    技術介紹

    1、熒光探針是一類具有特征熒光的分子,在生物醫學領域被廣泛應用于細胞成像、蛋白質分析、細胞代謝等,在藥物研發領域?被用于研究藥物的吸收和代謝,在環境監測領域?用于檢測污染物:如重金屬離子、有機污染物、農藥等,在化學分析領域?用于對有機分子的監測、金屬配合物的分析等。但是傳統熒光探針的合成和應用過程存在操作繁瑣、容易污染、只能進行定性分析和具有一定毒性的缺點,這些缺點限制了它們在生物醫學領域和某些檢測技術中的應用?。因此,研究和開發新型熒光探針,以提高其生物兼容性、量子產率、穩定性、靈敏度等性能,是當前熒光探針研究的重要方向。

    2、目前常見的合成方法有高溫裂解法、化學還原法、溶膠法、水熱合成法等。其中水熱合成方法具有純度高、環境友好、反應活性高等優點,因此采用水熱合成法合成新型熒光探針具有重要的現實意義。本專利技術利用l-抗壞血酸通過水熱合成法一步合成具有雙發射波長的熒光探針,構建體外定量探測抗生素的探針體系,為發展可視化、動力學精準診斷和治療開辟重要的設計新思路。


    技術實現思路

    1、?本專利技術合成的維生素基熒光探針材料:在440?nm和530?nm處具有雙熒光發射波長,當激發和發射狹縫均為5?nm,激發波長為370?nm,濃度為0.05?mol·l-1時,熒光強度分別為1507?nm和2024?nm。

    2、?為了實現上述目的及其他相關目的,本專利技術提供了l-抗壞血酸制備維生素基熒光探針的合成方法,具體步驟如下:將0.11?g?l-抗壞血酸溶于10?ml水和10?ml乙醇的混合溶液中,超聲3?min,混合均勻后,放入反應釜中,140?℃加熱6?h,最終得到淡黃色液體。

    3、?從而,所述中超聲時間為1~10?min,優選超聲時間為3?min。

    4、?從而,所述中加熱溫度為0~150?℃,優選加熱溫度為140?℃。

    5、?從而,所述中加熱時間為0~12?h時,優選加熱時間為6?h。

    6、?本專利技術提供了一種以l-抗壞血酸為原料合成維生素基熒光探針的合成方法,具有選擇性好、成本低、環保的特點。通過透射電鏡可見合成材料分散良好,粒徑為2?nm,高分辨透射電鏡可見晶格間距為0.239?nm。熒光發射光譜可見具有良好的比率熒光性能。

    本文檔來自技高網...

    【技術保護點】

    1.一種以L-抗壞血酸為原料合成雙發射波長比率熒光探針的方法,其特征在于如下步驟:

    2.?由權利要求1所述的合成方法,L-抗壞血酸質量為:0.11?g。

    3.?由權利要求1所述的合成方法,超聲時間為:?3?min。

    4.?由權利要求1所述的合成方法,加熱溫度為:?140?℃。

    5.?由權利要求1所述的合成方法,加熱時間為:?6?h。

    6.?由權利要求1所述的合成方法,所述材料分別在440?nm和530?nm處具有雙熒光發射波長,當激發波長為370?nm,濃度為0.05?mol·L-1時,最大熒光發射強度分別為1507?nm和2024?nm。

    【技術特征摘要】

    1.一種以l-抗壞血酸為原料合成雙發射波長比率熒光探針的方法,其特征在于如下步驟:

    2.?由權利要求1所述的合成方法,l-抗壞血酸質量為:0.11?g。

    3.?由權利要求1所述的合成方法,超聲時間為:?3?min。

    4.?由權利要求1所述的合成方法,加熱溫度為:?14...

    【專利技術屬性】
    技術研發人員:金麗左明雪張建坡
    申請(專利權)人:吉林化工學院
    類型:發明
    國別省市:

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