【技術實現步驟摘要】
本專利技術屬于石油開采壓裂，具體涉及一種油田壓裂用破膠劑及其制備方法與應用。
技術介紹
1、國內油田大部分已進入注水開發中后期，由于油藏的非均質性，注入水容易沿高滲透層突破、沖刷使高滲透層的滲透率進一步提高，油藏的非均質性進一步擴大，致使油井大量出水，產能降低，經濟效益變差。為了使注入水均勻推進，減少油井出水，提高石油采收率，最有效的方法就是從注水井注入化學調剖劑封堵高滲透層，調整水井的吸水剖面，即進行壓裂作業。
2、油層壓裂工藝過程是用壓裂車，把高壓大排量具有一定粘度的液體擠入油層，把油層壓出許多裂縫后，加入支撐劑填充進裂縫，提高油層的滲透能力，以增加注水量或產油量。而壓裂效果的好壞，直接影響壓裂措施后增產效果。如何通過有效的工藝技術手段，最大限度減少施工過程中外來物質對地層和支撐裂縫的傷害，減小從油藏到井底的驅替壓力梯度是增產的關鍵，其中壓裂液破膠程度是關鍵環節之一，其原理是通過分解壓裂液中的聚合物加速壓裂液的返排和清除，可以部分破壞高分子聚合物的結構，在膠體中形成大分子和小分子的混合狀態，這種混合狀態降低了膠體粘度，提高了排水能力。
3、在壓裂作業結束后，選擇合適的破膠劑至關重要。
4、過硫酸鉀是常用的破膠劑，但是過硫酸鉀低溫下其釋放氧的能力較差，不能使瓜膠壓裂液完全破膠，會造成殘渣對地層的傷害；此外還會因氧化后產生的硫酸根與地層的鋇鍶產生沉淀堵塞地層；過硫酸鉀還會造成設備管線的腐蝕問題。
技術實現思路
1、本專利技術針對目前現有技術存在的
2、本專利技術的目的之一公開了一種油田壓裂用破膠劑的制備方法，所述制備方法的具體步驟如下：
3、(1)在反應器里加入1,3,5-均三苯甲酰氯、四氫呋喃，冰浴降溫到5℃以下，緩慢滴加叔丁基過氧化氫和乙醇鈉的四氫呋喃溶液，維持溫度低于20℃和ph6-7，滴加完畢后繼續反應3-5min；
4、(2)將過氧化環己酮和四氫呋喃混合均勻，緩慢滴入步驟(1)的反應器中，同時滴加乙醇鈉的四氫呋喃溶液，維持溫度低于20℃和ph6-7，滴加完畢后繼續反應8-10min；
5、(3)將2-萘胺-3,6,8-三磺酸和四氫呋喃混合均勻，緩慢滴入步驟(1)的反應器中，同時滴加乙醇鈉的四氫呋喃溶液，維持溫度低于40℃和ph6-7，滴加完畢后繼續反應30-60min；
6、(4)將上述混合液60℃下減壓蒸餾至無溶劑，用環己烷重結晶，烘干得到產品破膠劑。
7、在本專利技術中，優選地，基于1摩爾份的1,3,5-均三苯甲酰氯，所述叔丁基過氧化氫、過氧化環己酮、2-萘胺-3,6,8-三磺酸分別為0.8-1.2摩爾份、0.8-1.2摩爾份、0.8-1.2摩爾份。
8、在本專利技術中，優選地，基于1質量份的1,3,5-均三苯甲酰氯，步驟(1)中、步驟(2)中、步驟(3)中所述的四氫呋喃分別為4-5質量份、2-3質量份3-4質量份。
9、本專利技術油田壓裂用破膠劑的合成方程式如下：
10、
11、本專利技術另一個目的公開了一種油田壓裂用破膠劑，所述破膠劑的分子結構式如下：
12、
13、本專利技術第三個目的公開了上述破膠劑在油田壓裂中的應用。
14、本專利技術油田壓裂用破膠劑的分子中含有一個過氧鍵和兩個過氧酸酯鍵，二者都具有較強的氧化能力，與瓜爾膠分子中的糖苷鍵作用，使其發生斷裂，從而大幅度降低壓裂液的粘度從而排出地層。2-萘胺-3,6,8-三磺酸親水性較強，可以使本專利技術充分與水基壓裂液接觸，從而提高破膠效果和降低破膠時間。本專利技術破膠劑破膠效果良好，0.02wt％濃度的破膠劑在95℃條件下，30min破膠液的表觀粘度最低可以達到1.2mpa·s。
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1.一種油田壓裂用破膠劑的制備方法，其特征在于，所述制備方法的具體步驟如下：
2.根據權利要求1所述制備方法，其特征在于，基于1摩爾份的1,3,5-均三苯甲酰氯，所述叔丁基過氧化氫、過氧化環己酮、2-萘胺-3,6,8-三磺酸分別為0.8-1.2摩爾份、0.8-1.2摩爾份、0.8-1.2摩爾份。
3.根據權利要求1所述制備方法，其特征在于，基于1質量份的1,3,5-均三苯甲酰氯，步驟(1)中所述的四氫呋喃為4-5質量份。
4.根據權利要求1所述制備方法，其特征在于，基于1質量份的1,3,5-均三苯甲酰氯，步驟(2)中所述的四氫呋喃為2-3質量份。
5.根據權利要求1所述制備方法，其特征在于，基于1質量份的1,3,5-均三苯甲酰氯，步驟(3)中所述的四氫呋喃為3-4質量份。
6.根據權利要求1-5任一項所述制備方法制備得到的破膠劑，其特征在于，所述破膠劑的分子結構式如下：
7.根據權利要求6所述破膠劑在油田壓裂中的應用。
【技術特征摘要】
1.一種油田壓裂用破膠劑的制備方法，其特征在于，所述制備方法的具體步驟如下：
2.根據權利要求1所述制備方法，其特征在于，基于1摩爾份的1,3,5-均三苯甲酰氯，所述叔丁基過氧化氫、過氧化環己酮、2-萘胺-3,6,8-三磺酸分別為0.8-1.2摩爾份、0.8-1.2摩爾份、0.8-1.2摩爾份。
3.根據權利要求1所述制備方法，其特征在于，基于1質量份的1,3,5-均三苯甲酰氯，步驟(1)中所述的四氫呋喃為4-5質量份。
【專利技術屬性】
技術研發人員：楊小偉，孫志剛，戰廣聚，顏建森，
申請(專利權)人：東營施普瑞石油工程技術有限公司，
類型：發明
國別省市：
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