【技術實現步驟摘要】
本專利技術涉及大分子檢測，尤其涉及一種針對蛋白質解折疊動力學的實時檢測裝置。
技術介紹
1、蛋白質種類繁多，性質和功能也都不同,在生物醫藥、醫療保健、微生物研究、生命/生物科學等各類領域中，都有很多涉及蛋白質變化的研究環節。比如溶液的ph值，溫度，離子濃度的變化等都有可能導致蛋白質的結構發生改變，也就是折疊或者解折疊的轉變是其中的一種主要結構變化形式。
2、蛋白質結構的變化如果發生錯誤，則會導致很多問題。比如在人體醫學領域，蛋白質結構的錯誤變化會誘發人體內的多種疾病，如：阿爾茲海默癥、帕金森病等。再比如：生物發酵技術中，發酵產生的某些蛋白質結構的變化如果出現異常，則會嚴重降低最終的產品質量。
3、因此，研究蛋白質的結構以及折疊問題對涉及蛋白質變化的研究具有非常重要的現實意義。目前常用的檢測手段是先升溫將蛋白質進行解折疊再進行結構研究，但是，這些手段無法實時檢測蛋白質解折疊，尤其是對電中性蛋白質如何進行清楚明了的解折疊檢測，成為了需要研究的課題。
技術實現思路
1、本專利技術的實施例提供一種針對蛋白質解折疊動力學的實時檢測裝置，能夠用于實時解折疊檢測電中性蛋白質的疊動力學情況。
2、為達到上述目的，本專利技術的實施例采用如下技術方案：
3、一種針對蛋白質解折疊動力學的實時檢測裝置，所述實時檢測裝置的組成部分包括：下液池(1)、上液池(2)、激光源(3)、氮化硅器件(5)，薄膜層(4)覆蓋在氮化硅器件(5)上；薄膜層(4)開設有微米級孔道
4、本專利技術實施例提供的針對蛋白質解折疊動力學的實時檢測裝置，在氮化硅器件上制作二硫化鉬納米通道，然后將其固定在上液池上，最后激光照射在納米通道的上表面，在完成二硫化鉬納米通道制造后，將氮化硅器件放在上液池的小孔處，并使用ab膠將器件與液池進行密封，然后將上液池放在下液池的邊沿，把含有蛋白質的鹽溶液倒入到液池中。在光電效應作用下，納米通道內的電滲流增強，驅動蛋白質進入納米通道，在熱效應的作用下，蛋白質在納米通道內發生解折疊，從而實時檢測出蛋白質的解折疊動力學變化。
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1.一種針對蛋白質解折疊動力學的實時檢測裝置，其特征在于，所述實時檢測裝置的組成部分包括：下液池(1)、上液池(2)、激光源(3)、氮化硅器件(5)，薄膜層(4)覆蓋在氮化硅器件(5)上；
2.根據權利要求1所述的裝置，其特征在于，薄膜層(4)的材料為二硫化鉬或者二硫化鎢。
3.根據權利要求2所述的裝置，其特征在于，氮化硅器件(5)包括：硅板(501)和在硅板(501)上生長出的一層氮化硅薄膜(502)；
4.根據權利要求3所述的裝置，其特征在于，在利用干法轉移技術將二硫化鉬轉移到氮化硅薄膜(502)上之后，采用離子束轟擊形成雙錐形的微米孔道(11)，此時雙錐形的微米孔道(11)的內壁覆蓋了下層二硫化鉬薄膜(401)。
5.根據權利要求4所述的裝置，其特征在于，由兩個形狀相同的錐形微米級孔道并形成雙錐形的微米孔道(11)，雙錐形的微米孔道(11)向中心位置收緊以便于開設納米通道(10)；
6.根據權利要求5所述的裝置，其特征在于，錐形微米級孔道的大端寬度為1～5μm，小端寬度為0.02～0.1μm；納米通道(10)的直徑
7.根據權利要求6所述的裝置，其特征在于，納米通道(10)的長度大于20nm或者小于50nm。
8.根據權利要求3所述的裝置，其特征在于，在下層二硫化鉬薄膜(401)的上表面覆蓋一層厚度為50nm到100nm的上層二硫化鉬薄膜(402)，在上層二硫化鉬薄膜(402)的上表面覆蓋一層厚度為300nm到1μm的聚合物PMMA薄膜(8)。
9.根據權利要求1所述的裝置，其特征在于，一種應用在所述實時檢測裝置上的方法，包括：
10.根據權利要求1所述的裝置，其特征在于，所述通過電流的變化得到蛋白質解折疊變化情況，包括：
...【技術特征摘要】
1.一種針對蛋白質解折疊動力學的實時檢測裝置，其特征在于，所述實時檢測裝置的組成部分包括：下液池(1)、上液池(2)、激光源(3)、氮化硅器件(5)，薄膜層(4)覆蓋在氮化硅器件(5)上；
2.根據權利要求1所述的裝置，其特征在于，薄膜層(4)的材料為二硫化鉬或者二硫化鎢。
3.根據權利要求2所述的裝置，其特征在于，氮化硅器件(5)包括：硅板(501)和在硅板(501)上生長出的一層氮化硅薄膜(502)；
4.根據權利要求3所述的裝置，其特征在于，在利用干法轉移技術將二硫化鉬轉移到氮化硅薄膜(502)上之后，采用離子束轟擊形成雙錐形的微米孔道(11)，此時雙錐形的微米孔道(11)的內壁覆蓋了下層二硫化鉬薄膜(401)。
5.根據權利要求4所述的裝置，其特征在于，由兩個形狀相同的錐形微米級孔道并形成雙錐形的微米孔道(11)，雙錐形的...
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