【技術實現步驟摘要】
本專利技術涉及一種新化合物及用途，特別涉及一種鈉配合物及其制備方法，確切地是一種2-氟苯甲酰胺鈉配合物的制備及用途。
技術介紹
1、2-氟苯甲酰胺鈉配合物是一種金屬配合物。其類似的化合物已有文獻報道。【1-2】由于是路易斯酸試劑，其用途可以研發作為有機催化劑及醫藥中間體。
2、參考文獻：
3、1.temperature?controlled?reversible?change?of?the?coordination?modesof?the?highly?symmetrical?multitopic?ligand?to?construct?coordinationassemblies:experimental?and?theoretical?studies.zheng,bo；dong,hao；bai,junfeng；li,yizhi；li,shuhua；scheer,manfred，journal?of?the?american?chemicalsociety(2008),130,(25),7778-7779.
4、2.lanthanide(iii)squarates.2.high?diversity?of?rare?coordinationmodes?of?the?squarate?anion?in?a?series?of?weakly?hydrated?cerium(iii)squarates?prepared?by?pseudo-hydrothermal?methods,trombe,je
技術實現思路
1、本專利技術所稱的配合物是由2-氟苯甲酰胺與7-氯靛紅及氫氧化鈉的無水甲醇和水溶液(9：1)一鍋法反應制備的由以下化學式所示的化合物：
2、
3、化學名稱：2-氟苯甲酰胺鈉配合物,簡稱配合物(i)。
4、本合成方法包括合成和分離，所述的合成是2-氟苯甲酰胺0.7283g、7-氯靛紅1.0g及氫氧化鈉0.9002g，溶于無水甲醇90ml及10ml蒸餾水中，加熱攪拌回流60h后，得淺綠色晶體配合物。
5、合成反應如下：
6、
7、本合成方法一步得到目標產物，工藝簡單，操作方便。
8、該有機配合物晶體i在抗癌細胞如肺癌a-549試驗中均顯示出一定的抑制活性，其抑制率為8.58±2.27。
9、該反應的反應機理可以推測為2-氟苯甲酰胺在氫氧化鈉及7-氯靛紅的作用下，被還原成2-氟苯甲酸再與氫氧化鈉作用，并經過了一系列的變化，形成了鈉配合物。
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1.一種由以下化學式(Ⅰ)所示配合物：
2.由權利要求1所述的配合物(I)晶體，其晶胞參數如下：在200(2)K溫度下，在牛津X-射線單晶衍射儀上，用經石墨單色器單色化的MoKα射線，以ω-θ掃描方式收集衍射數據，是三斜晶系,空間群：P-1；晶胞參數：alpha＝118.5980(10)deg；beta＝99.659(2)deg；gamma＝92.349(2)deg。
3.由權利要求1所述的配合物(I)晶體的合成方法，本合成方法包括合成和分離，所述的合成是2-氟苯甲酰胺0.7283g、7-氯靛紅1.0g及氫氧化鈉0.9002g，溶于無水甲醇100ml中，加熱攪拌回流60h后，得淺綠色晶體配合物。
4.由權利要求1所述的晶體配合物(I)的用途，其特征在于：該有機配合物晶體I在抗癌細胞如肺癌A-549試驗中均顯示出一定的抑制活性，其抑制率為8.58±2.27。
【技術特征摘要】
1.一種由以下化學式(ⅰ)所示配合物：
2.由權利要求1所述的配合物(i)晶體，其晶胞參數如下：在200(2)k溫度下，在牛津x-射線單晶衍射儀上，用經石墨單色器單色化的mokα射線，以ω-θ掃描方式收集衍射數據，是三斜晶系,空間群：p-1；晶胞參數：alpha＝118.5980(10)deg；beta＝99.659(2)deg；gamma＝92.349(2)deg。
3.由...
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