【技術實現步驟摘要】
本專利技術涉及有機硅冷卻液的，尤其是涉及一種多(三烷基硅)取代硅氧烷及其制備方法、在浸沒冷卻液中的應用。
技術介紹
1、液體冷卻已開始被用作數據中心空氣冷卻的替代方案，但是，現有的技術路線都存在無法規避的缺陷。例如，專利cn115956110a公開了一種直接單相浸沒冷卻劑液體，具體公開了c16-c19范圍內的鏈烷烴的可再生鏈烷烴組合物，用于電子器件的直接冷卻。烴類冷卻液雖然成本低廉，但閃點通常比較低。而閃點高的烴類粘度又比較大，散熱能力差。其次常見冷卻液的凝固點在負40度左右，高閃點烴類很難達到。并且，烴類對聚乙烯、聚丙烯和聚丙烯酸酯類化合物具有溶解性，對于這類化合物制成的器件就無法使用烴類冷卻液進行冷卻。
2、再如，氟化液也可作為液體冷卻液，但其成本高，近年主要的專利聚焦于配伍硅氧烷與氫氟酸反應。專利cn113717699a公開了一種組合物、含硅液冷劑及其制備方法以及浸沒冷卻系統，采用三氟甲基丙基硅油與氟碳化合物復配，提升氟化冷卻液相容性的配伍方案。專利cn113717698a公開了一種組合物、含氟烯烴齊聚物液冷劑及其制備方法以及浸沒冷卻系統，提供的組合物包括以下組份：氟碳化合物、四氟乙烯齊聚物、1h,1h,5h-八氟戊基-1,1,2,2-四氟乙基醚、pfpe雙端硅烷。硅氧烷與氟化氫可發生定量的反應，生成氟硅烷。因此，采用與氟化液相容的硅氧烷，添加到氟化液浸沒冷卻液中，可解決氟化液反酸的問題。但是，國內技術水平難以達到長期不反酸的穩定性，且氟化液不環保，是一種持久性污染物。
3、聚硅氧烷分子中有機側基可
技術實現思路
1、為了解決上述的技術問題，本專利技術提供了一種多(三烷基硅)取代硅氧烷及其制備方法、在浸沒冷卻液中的應用，該多(三烷基硅)的小分子化合物，粘度低，沸點高，閃點高，凝固點低，穩定性好，適用于浸沒冷卻液，能夠應用于芯片組的浸沒式散熱，且其制備方法簡單而高效，適合大規模生產。
2、本專利技術的目的通過以下技術方案予以實現：
3、第一方面，本專利技術提供了一種多(三烷基硅)取代硅氧烷，所述多(三烷基硅)取代硅氧烷的結構式為：或者，或者，或者，或者，或者，
4、其中，r1，r2，r3，r4，r5，r6，r7和r8可彼此相同或不同，各自獨立地為苯基，芐基，苯乙基，腈乙基，腈基，甲氧基乙基，乙氧基乙基，碳原子數為1至16的烷基或者碳原子數為1至16的部分氟代烷基。
5、作為優選，所述烷基的碳原子數為1至8；所述部分氟代烷基的碳原子數為1至8。
6、第二方面，本專利技術還提供了一種多(三烷基硅)取代硅氧烷的制備方法，包括如下步驟：采用三烷基硅醋酸酯與烷氧基硅烷在催化劑作用下，進行酯交換反應，得到多(三烷基硅)取代硅氧烷。
7、作為優選，所述三烷基硅醋酸酯與烷氧基硅烷的質量比為1～15：1，更優選為5～15；所述催化劑的添加量為相對于三烷基硅醋酸酯質量的0.1～10％。
8、作為優選，所述烷氧基硅烷包括烷基三烷氧基硅烷，四烷氧基硅烷，二烷基四烷氧基二硅氧烷，六烷氧基二硅氧烷，三烷基六烷氧基三硅氧烷或者八烷氧基三硅氧烷。
9、作為優選，所述三烷基硅醋酸酯的結構式為：其中，r為苯基，芐基，苯乙基，腈乙基，腈基，甲氧基乙基，乙氧基乙基，碳原子數為1至16的烷基或者碳原子數為1至16的部分氟代烷基。
10、作為優選，所述烷基的碳原子數為1至8；所述部分氟代烷基的碳原子數為1至8。
11、作為優選，所述催化劑包括硫酸，三氟甲磺酸，全氟烷基磺酸，全氟磺酸氫樹脂，二(三氟甲基磺)酰氨和磺酸氫樹脂中的一種或多種。
12、作為優選，所述酯交換反應的溫度為40～200℃，時間為10～50h。
13、作為優選，酯交換反應完成后，經過催化劑分離、水洗、堿洗、水洗、干燥、過濾等工序，得到成品。
14、第三方面，本專利技術還提供了一種多(三烷基硅)取代硅氧烷在浸沒冷卻液中的應用。
15、與現有技術相比，本專利技術具有以下有益效果：本專利技術中制得的多(三烷基硅)取代硅氧烷粘度低、沸點高、閃點高、凝固點低、穩定性好，無需與氟化液復配，能夠單獨作為浸沒冷卻液，應用于芯片組的浸沒式散熱，且其制備方法簡單而高效，適合大規模生產。
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1.一種多(三烷基硅)取代硅氧烷，其特征在于，所述多(三烷基硅)取代硅氧烷的結構式為：
2.根據權利要求1所述多(三烷基硅)取代硅氧烷，其特征在于，所述烷基的碳原子數為1至8；所述部分氟代烷基的碳原子數為1至8。
3.一種如權利要求1-2任一項所述多(三烷基硅)取代硅氧烷的制備方法，其特征在于，包括如下步驟：采用三烷基硅醋酸酯與烷氧基硅烷在催化劑作用下，進行酯交換反應，得到多(三烷基硅)取代硅氧烷。
4.根據權利要求3所述制備方法，其特征在于，所述烷氧基硅烷包括烷基三烷氧基硅烷，四烷氧基硅烷，二烷基四烷氧基二硅氧烷，六烷氧基二硅氧烷，三烷基六烷氧基三硅氧烷或者八烷氧基三硅氧烷。
5.根據權利要求3所述制備方法，其特征在于，所述三烷基硅醋酸酯的結構式為：
6.根據權利要求3所述制備方法，其特征在于，所述三烷基硅醋酸酯與烷氧基硅烷的質量比為1～15：1；所述催化劑的添加量為相對于三烷基硅醋酸酯質量的0.1～10％。
7.根據權利要求3-6之一所述制備方法，其特征在于，所述催化劑包括硫酸，三氟甲磺酸，全氟烷基磺酸，
8.根據權利要求3-6之一所述制備方法，其特征在于，所述酯交換反應的溫度為40～200℃，時間為10～50h。
9.根據權利要求3-6之一所述制備方法，其特征在于，酯交換反應完成后，經過催化劑分離、水洗、堿洗、水洗、干燥、過濾等工序，得到成品。
10.一種如權利要求1-2任一項所述多(三烷基硅)取代硅氧烷或者如權利要求3-9任一項所述制備方法制得的多(三烷基硅)取代硅氧烷在浸沒冷卻液中的應用。
...【技術特征摘要】
1.一種多(三烷基硅)取代硅氧烷，其特征在于，所述多(三烷基硅)取代硅氧烷的結構式為：
2.根據權利要求1所述多(三烷基硅)取代硅氧烷，其特征在于，所述烷基的碳原子數為1至8；所述部分氟代烷基的碳原子數為1至8。
3.一種如權利要求1-2任一項所述多(三烷基硅)取代硅氧烷的制備方法，其特征在于，包括如下步驟：采用三烷基硅醋酸酯與烷氧基硅烷在催化劑作用下，進行酯交換反應，得到多(三烷基硅)取代硅氧烷。
4.根據權利要求3所述制備方法，其特征在于，所述烷氧基硅烷包括烷基三烷氧基硅烷，四烷氧基硅烷，二烷基四烷氧基二硅氧烷，六烷氧基二硅氧烷，三烷基六烷氧基三硅氧烷或者八烷氧基三硅氧烷。
5.根據權利要求3所述制備方法，其特征在于，所述三烷基硅醋酸酯的結構式為：
6.根據權利要求3所述制...
【專利技術屬性】
技術研發人員：席先鋒，田春，吉蘭平，呂凱，胡森森，王鑫鑫，
申請(專利權)人：衢州科峰新材料有限公司，
類型：發明
國別省市：
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