【技術實現步驟摘要】
本專利技術涉及多糖脂質體材料，具體涉及一種黃枝瑚菌多糖脂質體及其制備方法。
技術介紹
1、脂質體目前是一種新的靶向型供藥載體物質，構成多糖脂質體一般主要的物質是膽固醇和卵磷脂，它有著靶向型藥物制劑的多重優點，能夠延緩藥物作用時間、提高效率、降低副作用、改善藥物在體內分布，是靶向型藥物制劑的典型代表之一。目前，脂質體已經成為醫藥領域、食品方面和化妝品行業研究的熱點問題之一。
2、多糖藥物作用于人體存在口服吸收差、生物利用度低、體內半衰期短等問題，而將多糖制備得到多糖脂質體。不僅能夠將多糖包裹在脂質體內部，使其免受外界環境如酶、ph值變化等的影響，增加多糖的穩定性，而且可以實現多糖的緩慢釋放，延長作用時間，提高藥效持續性，通過對脂質體修飾，可以實現對特定組織或細胞的靶向釋放，提高多糖藥物的治療效果，減少副作用。因此，將脂質體作為給藥體系，將黃枝瑚菌多糖載于其中，制備黃枝瑚菌多糖脂質體，借助脂質體所具備的優點，來彌補黃枝瑚菌多糖在人體中的缺點，由此能夠延長黃枝瑚菌多糖在血液之中滯留的時間，提高黃枝瑚菌多糖的利用度，減少用藥的藥量和用藥次數。在多糖脂質體中多糖藥物的包封率對于多糖藥物在體內釋放和滯留時間至關重要，然而，現有的多糖脂質體的包封率無法得到有效控制，從而影響多糖藥物的釋放和藥效。
技術實現思路
1、本專利技術提供了一種黃枝瑚菌多糖脂質體及其制備方法，有效解決了現有的多糖脂質體存在藥物包封率不佳從而影響多糖藥物在體內的釋放及滯留時間，導致藥效發揮不佳的技術問題，本專利技
2、本專利技術的第一個目的是提供一種黃枝瑚菌多糖脂質體的制備方法，包括以下步驟：
3、將卵磷脂、膽固醇和月桂胺溶于溶劑中，得到有機相；向所述有機相中加入黃枝瑚菌多糖與磷酸鹽緩沖液，于冰水浴中一次超聲，將黃枝瑚菌多糖包覆于由卵磷脂、膽固醇和月桂胺形成的脂質體包封材料中，旋轉蒸發，得到懸浮液，將所述懸浮液進行二次超聲處理，過濾，得到黃枝瑚菌多糖脂質體。
4、作為一種優選的實施方式，所述黃枝瑚菌多糖和月桂胺的質量比為1:0.6～4.8，所述黃枝瑚菌多糖、卵磷脂和膽固醇的質量比為1:10～50:3～6。
5、作為一種優選的實施方式，所述黃枝瑚菌多糖和月桂胺的質量比為1:1.0～3.0。
6、作為一種優選的實施方式，所述溶劑中還加入了吐溫-80，所述吐溫-80與黃枝瑚菌多糖的質量比為0.2～1.25:1。
7、作為一種優選的實施方式，于冰水浴超聲后，得到混懸液，于60℃～65℃旋轉蒸發，去除溶劑，得到懸浮液，將所述懸浮液再次超聲，依次采用0.45μm和0.22μm的微孔濾膜過濾，得到黃枝瑚菌多糖脂質體。
8、作為一種優選的實施方式，所述再次超聲為采用超聲波細胞破碎儀進行的程序超聲，以20khz～25khz超聲3s～5s，間隔5s～7s，超聲處理3min～5min。
9、作為一種優選的實施方式，所述溶劑為氯仿、甲醇或乙酸乙酯。
10、作為一種優選的實施方式，所述冰水浴的溫度為1℃～4℃。
11、作為一種優選的實施方式，所述一次超聲的超聲頻率為16khz～22khz，時間為15min～20min。
12、本專利技術的第二個目的是提供一種上述制備方法制備得到的黃枝瑚菌多糖脂質體。
13、與現有技術相比，本專利技術的有益效果在于：
14、本專利技術提供了一種黃枝瑚菌多糖脂質體及其制備方法，將卵磷脂、膽固醇與月桂胺溶于溶劑中，得到有機相；向所述有機相中加入黃枝瑚菌多糖與磷酸鹽緩沖液，于冰水浴中超聲，將黃枝瑚菌多糖包覆于由卵磷脂、膽固醇和月桂胺形成的脂質體包封材料中，旋轉蒸發，得到懸浮液，將所述懸浮液進行二次超聲處理，過濾，得到黃枝瑚菌多糖脂質體。本專利技術通過在多糖脂質體結構中引入月桂胺從而有效調控了黃枝瑚菌多糖的釋藥性，延長了黃枝瑚菌多糖在血液中的滯留時間，提高了黃枝瑚菌多糖的利用度，減少用藥的藥量和用藥次數，有效解決了傳統的多糖脂質體中多糖物質的包封率不佳導致多糖物質無法在體內穩定緩慢釋放，從而影響多糖脂質體的藥效發揮的問題。
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1.一種黃枝瑚菌多糖脂質體的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：
2.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述黃枝瑚菌多糖和月桂胺的質量比為1:0.6～4.8，所述黃枝瑚菌多糖、卵磷脂和膽固醇的質量比為1:10～50:3～6。
3.根據權利要求2的制備方法，其特征在于，所述黃枝瑚菌多糖和月桂胺的質量比為1:1.0～3.0。
4.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述溶劑中還加入了吐溫-80，所述吐溫-80與黃枝瑚菌多糖的質量比為0.2～1.25:1。
5.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，于冰水浴超聲后，得到混懸液，于60℃～65℃旋轉蒸發，去除溶劑，得到懸浮液，將所述懸浮液再次超聲，依次采用0.45μm和0.22μm的微孔濾膜過濾，得到黃枝瑚菌多糖脂質體。
6.根據權利要求5所述的制備方法，其特征在于，所述再次超聲為采用超聲波細胞破碎儀進行的程序超聲，以20kHz～25kHz超聲3s～5s，間隔5s～7s，超聲處理3min～5min。
7.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述
8.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述冰水浴的溫度為1℃～4℃。
9.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述一次超聲的超聲頻率為16kHz～22kHz，時間為15min～20min。
10.一種權利要求1～9任一項所述的制備方法制備得到的黃枝瑚菌多糖脂質體。
...【技術特征摘要】
1.一種黃枝瑚菌多糖脂質體的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：
2.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述黃枝瑚菌多糖和月桂胺的質量比為1:0.6～4.8，所述黃枝瑚菌多糖、卵磷脂和膽固醇的質量比為1:10～50:3～6。
3.根據權利要求2的制備方法，其特征在于，所述黃枝瑚菌多糖和月桂胺的質量比為1:1.0～3.0。
4.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述溶劑中還加入了吐溫-80，所述吐溫-80與黃枝瑚菌多糖的質量比為0.2～1.25:1。
5.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，于冰水浴超聲后，得到混懸液，于60℃～65℃旋轉蒸發，去除溶劑，得到懸浮液，將所述懸浮液再次超聲，依次采用0.4...
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