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    一種鉑類化療藥物的聯合用藥組合物制造技術

    技術編號:44447536 閱讀:4 留言:0更新日期:2025-02-28 18:53
    本發明專利技術提供一種腫瘤化療的聯合用藥組合物,所述聯合用藥組合物包括治療安全有效量的鉑類化療藥物和治療安全有效量的NAMPT抑制劑。與單一的鉑類化療藥物相比,本發明專利技術提供的聯合用藥組合物對于肝癌、胃癌、結直腸癌、肺癌、宮頸癌、腎癌、胰腺癌、乳腺癌等癌癥具有更高的敏感性,顯著提高了有效率,顯著降低了毒副作用,從而具有廣闊的應用前景。

    【技術實現步驟摘要】

    本專利技術涉及生物醫藥,尤其涉及一種鉑類化療藥物的聯合用藥組合物


    技術介紹

    1、腫瘤,是指機體在各種致瘤因子作用下,局部組織細胞增生所形成的新生物,分為良性腫瘤和惡性腫瘤。癌癥,泛指所有惡性腫瘤,是一種由異常細胞增殖引起的疾病,可發生在身體的任何部位,具有無限制增殖和轉移能力。癌癥目前已成為一個世界性的公共衛生問題,是當今世界各國引起死亡的主要原因之一,為僅次于心血管疾病的人類第二殺手。近年來,癌癥呈現年輕化,發病率和死亡率逐年走高,成為威脅人類生命健康的主要惡性疾病。

    2、腫瘤的常規治療中,有手術治療、化療和放療三種方法,其中手術治療一般僅適用于良性腫瘤及未發生轉移的早期惡性腫瘤,中晚期惡性腫瘤多采用綜合治療方案。現在生物療法(主要是靶向治療法及免疫增強法,如免疫檢查點抑制劑)漸露頭角,靶向治療是當前腫瘤治療的熱門領域,并且以pd-1/pd-l1為代表的針對免疫檢查點的新型免疫治療技術表現出令人鼓舞的治療效果。然而由于很多病人缺乏腫瘤靶點,靶向藥物的應用范圍依然有限。因此,化療在腫瘤治療中仍發揮著主要作用,癌癥治療藥物仍以化療藥物為主。

    3、鉑類藥物屬于細胞周期非特異性藥物,主要通過進入腫瘤細胞后與dna形成pt-dna加合物,從而介導腫瘤細胞壞死或凋亡,進而產生抗癌效果。自從1967年人們發現順鉑有抗癌活性以來,鉑類金屬抗癌藥物的應用和研究得到了迅速發展。臨床上幾乎所有腫瘤的化療方案均是以鉑類化療為基礎的單用或聯合用藥方案,鉑類抗腫瘤藥物已經成為化學療法的基石類用藥。鉑類藥物如奧沙利鉑、順鉑、卡鉑等是肝癌、結直腸癌、宮頸癌等多種實體瘤的一線化療藥物。盡管鉑類化療藥物是臨床應用最廣泛的廣譜抗腫瘤藥,對多種癌癥均有較好療效,然而鉑類毒副作用較大,尤其是具有很強的肝腎毒性,很大程度上限制了其臨床應用;并且鉑類具有藥代動力學差、先天性或獲得性耐藥性的缺點,尤其是耐藥性抑制了鉑類化療藥物的療效,導致其抗腫瘤敏感性不斷降低。據統計,接受化療的晚期癌癥患者中位生存期僅為8~10個月,而鉑類化療藥物耐藥正是導致患者生存期較短的重要原因之一。

    4、如何最大限度地降低鉑類化療藥物的耐藥性,提高鉑類藥物的敏感性與療效,增強其抗癌效果,并降低其毒副作用,一直是臨床上備受關注的問題。現有技術中尚沒有理想的解決方案。


    技術實現思路

    1、本為有效解決上述問題,本專利技術提供了鉑類化療藥物的聯合用藥組合物,所述聯合用藥組合物包括治療安全有效量的鉑類化療藥物和治療安全有效量的nampt抑制劑。

    2、在一些實施例中,所述鉑類化療藥物選自順鉑、卡鉑、環硫鉑、奈達鉑、奧沙利鉑或洛鉑中的任一種或多種。

    3、在一些實施例中,所述鉑類為奧沙利鉑。

    4、在一些實施例中,所述nampt抑制劑選自fk866、chs828、cb30865、is001中的任一種或多種;

    5、在一些實施例中,所述nampt抑制劑為fk866。

    6、在一些實施例中,所述治療安全有效量的鉑類化療藥物的給藥劑量為3~10mg/kg/周;所述治療安全有效量的nampt抑制劑的給藥劑量為2mg~20mg/kg/天。

    7、在一些實施例中,所述藥物組合物的給藥方式包括胃腸道給藥、瘤旁皮下給藥、瘤內注射給藥中的任一種或多種。

    8、在一些實施例中,所述藥物組合物的給藥方式為腹腔注射。

    9、一種nampt抑制劑在制備鉑類化療藥物抗腫瘤增效減毒劑中的應用。

    10、在一些實施例中,所述腫瘤包括肝癌、胃癌、結直腸癌、肺癌、宮頸癌、腎癌、胰腺癌、乳腺癌中的一種或多種。

    11、本專利技術的有益效果是:

    12、本專利技術提供的聯合用藥組合物,包括鉑類化療藥物和nampt抑制劑,二者發揮協同增效作用,降低了鉑類化療藥物的耐藥性,提高鉑類藥物的敏感性與療效,并顯著減輕了鉑類藥物的毒副作用,與單一的鉑類化療藥物相比,對于肝癌、胃癌、結直腸癌、肺癌、宮頸癌、腎癌、胰腺癌、乳腺癌等癌癥具有更高的敏感性,顯著提高了有效率,顯著降低了毒副作用,從而具有廣闊的應用前景。

    本文檔來自技高網...

    【技術保護點】

    1.一種鉑類化療藥物的聯合用藥組合物,其特征在于,所述聯合用藥組合物包括治療安全有效量的鉑類化療藥物和治療安全有效量的NAMPT抑制劑。

    2.如權利要求1所述的聯合用藥組合物,其特征在于,所述鉑類化療藥物選自順鉑、卡鉑、環硫鉑、奈達鉑、奧沙利鉑或洛鉑中的任一種或多種。

    3.如權利要求1所述的聯合用藥組合物,其特征在于,所述鉑類為奧沙利鉑。

    4.如權利要求1所述的聯合用藥組合物,其特征在于,所述NAMPT抑制劑選自FK866、CHS828、CB30865、IS001中的任一種或多種。

    5.如權利要求1所述的聯合用藥組合物,其特征在于,所述NAMPT抑制劑為FK866。

    6.如權利要求1至5所述的藥物組合物,其特征在于,所述治療安全有效量的鉑類化療藥物的給藥劑量為3~10mg/kg/周;所述治療安全有效量的NAMPT抑制劑的給藥劑量為2mg~20mg/kg/天。

    7.如權利要求1至5所述的藥物組合物,其特征在于,所述藥物組合物的給藥方式包括胃腸道給藥、瘤旁皮下給藥、瘤內注射給藥中的任一種或多種。

    8.如權利要求1至5所述的藥物組合物,其特征在于,所述藥物組合物的給藥方式為腹腔注射。

    9.一種NAMPT抑制劑在制備鉑類化療藥物抗腫瘤增效減毒劑中的應用。

    10.如權利要求8所述的應用,其特征在于,所述腫瘤包括肝癌、胃癌、結直腸癌、肺癌、宮頸癌、腎癌、胰腺癌、乳腺癌中的一種或多種。

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    【技術特征摘要】

    1.一種鉑類化療藥物的聯合用藥組合物,其特征在于,所述聯合用藥組合物包括治療安全有效量的鉑類化療藥物和治療安全有效量的nampt抑制劑。

    2.如權利要求1所述的聯合用藥組合物,其特征在于,所述鉑類化療藥物選自順鉑、卡鉑、環硫鉑、奈達鉑、奧沙利鉑或洛鉑中的任一種或多種。

    3.如權利要求1所述的聯合用藥組合物,其特征在于,所述鉑類為奧沙利鉑。

    4.如權利要求1所述的聯合用藥組合物,其特征在于,所述nampt抑制劑選自fk866、chs828、cb30865、is001中的任一種或多種。

    5.如權利要求1所述的聯合用藥組合物,其特征在于,所述nampt抑制劑為fk866。

    6.如權利要求1...

    【專利技術屬性】
    技術研發人員:王紅陽楊文杏福雪呂洪偉王靚呂桂帥宗倩妮劉春穎
    申請(專利權)人:中國人民解放軍海軍軍醫大學第三附屬醫院
    類型:發明
    國別省市:

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