【技術實現步驟摘要】
本專利技術涉及一種共消除no和甲苯的催化劑的制備方法及其應用。
技術介紹
1、氮氧化物(nox)和揮發性有機化合物(vocs)是的當前大氣主要污染物。nox和vocs在太陽光照射下，會發生光化學反應形成臭氧(o3)和二次氣溶膠；二次氣溶膠和硫酸鹽、硝酸鹽、銨鹽、有機化合物等共同組成了細顆粒物(pm2.5)。因此，氮氧化物和揮發性有機化合物(vocs)又是pm2.5和o3的重要前體。單一的消除nox而不治理vocs，會造成光化學污染加重。因此，協同治理nox和vocs是解決當前pm2.5和o3污染的重要途徑。強化多污染物協同控制，推進pm2.5和o3協同控制也被寫進計劃。計劃氮氧化物和揮發性有機物排放總量分別下降10％以上。為積極響應我國生態環境治理面臨的挑戰，探索在同一催化劑上實現多污染物(nox和vocs)協同催化消除具有重要現實意義。在同一催化劑上協同催化消除多污染物也可以減少設施場地和資金投入，因此又具有重大經濟效益。對于多污染物同時消除的催化劑，有報道嘗試使用貴金屬催化劑、含釩催化劑以及其他金屬氧化物型催化劑，分別面臨著價格昂貴、生物毒性和多污染物消除溫度高且活性溫度窗口不匹配的問題，這些因素也限制了這些催化劑在多污染物協同消除的應用。
技術實現思路
1、本專利技術的目的是為了解決現有催化劑在多污染物消除溫度高且活性溫度窗口不匹配的技術問題，提供了一種nbmce3-mox復合金屬氧化物型催化劑的制備方法及其應用。
2、nbmce3-mox復合金屬氧化物型催化劑的
3、一、將硝酸鈰溶解于無水乙醇中，得到硝酸鈰-乙醇溶液；
4、二、將五氯化鈮溶解于無水乙醇中，得到五氯化鈮-乙醇溶液；
5、三、將五氯化鈮-乙醇溶液滴加入硝酸鈰-乙醇溶液中，充分攪拌，得到混合鹽-乙醇溶液，其中五氯化鈮的物質的量與硝酸鈰的物質的量之比為m﹕3-m；
6、四、取六亞甲基四胺溶于蒸餾水中，得到六亞甲基四胺-水溶液，五氯化鈮和硝酸鈰的物質的量之和與六亞甲基四胺物質的量比為1﹕(1-5)；
7、五、將混合鹽-乙醇溶液升溫至75℃，在不斷攪拌下，將六亞甲基四胺-水溶液逐滴加入到混合鹽-乙醇溶液中，滴加完畢后在75℃溫度下繼續攪拌4h，逐漸產生固體沉淀，將固體沉淀過濾后，用蒸餾水洗滌3遍，無水乙醇洗滌1遍，放入烘箱中，在110℃烘箱中保持10h，得到干燥固體；
8、六、將干燥固體碾磨成粉末后，置于馬弗爐中，以10℃/min的升溫速率升溫至500℃，在500℃馬弗爐中高溫處理5h，自然冷卻到室溫，經研磨、壓片、造粒，得到nbmce3-mox復合金屬氧化物型催化劑，nbmce3-mox復合金屬氧化物型催化劑分子式為nbmce3-mox,，其中m為0.05～0.4。
9、所述nbmce3-mox復合金屬氧化物型催化劑的應用，所述nbmce3-mox復合金屬氧化物型催化劑在同一溫度窗口范圍內同時消除氮氧化物和甲苯。
10、本專利技術制備的nbmce3-mox復合金屬氧化物型催化劑可以進行氨選擇性催化還原消除no，也可以催化氧化甲苯，還可以同時進行氨選擇性催化還原消除no和催化氧化甲苯。
本文檔來自技高網...【技術保護點】
1.NbmCe3-mOx復合金屬氧化物型催化劑的制備方法，其特征在于所述NbmCe3-mOx復合金屬氧化物型催化劑的制備方法按照以下步驟進行：
2.根據權利要求1所述NbmCe3-mOx復合金屬氧化物型催化劑，其特征在于步驟六中m為0.05。
3.根據權利要求1所述NbmCe3-mOx復合金屬氧化物型催化劑，其特征在于步驟六中m為0.1。
4.根據權利要求1所述NbmCe3-mOx復合金屬氧化物型催化劑，其特征在于步驟六中m為0.15。
5.根據權利要求1所述NbmCe3-mOx復合金屬氧化物型催化劑，其特征在于步驟六中m為0.2。
6.根據權利要求1所述NbmCe3-mOx復合金屬氧化物型催化劑，其特征在于步驟六中m為0.4。
7.權利要求1所述NbmCe3-mOx復合金屬氧化物型催化劑的應用，其特征在于所述NbmCe3-mOx復合金屬氧化物型催化劑在同一溫度窗口范圍內同時消除氮氧化物和甲苯。
【技術特征摘要】
1.nbmce3-mox復合金屬氧化物型催化劑的制備方法，其特征在于所述nbmce3-mox復合金屬氧化物型催化劑的制備方法按照以下步驟進行：
2.根據權利要求1所述nbmce3-mox復合金屬氧化物型催化劑，其特征在于步驟六中m為0.05。
3.根據權利要求1所述nbmce3-mox復合金屬氧化物型催化劑，其特征在于步驟六中m為0.1。
4.根據權利要求1所述nbmce3-mox復合金屬氧化物型催化...
還沒有人留言評論。發表了對其他瀏覽者有用的留言會獲得科技券。