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    多結構協同調控的高效穩定CsPbI3納米棒及其制備方法、應用技術

    技術編號:44449540 閱讀:3 留言:0更新日期:2025-02-28 18:54
    本發明專利技術適用于發光材料技術領域,提供了多結構協同調控的高效穩定CsPbI<subgt;3</subgt;納米棒及其制備方法、應用,所述制備方法包括以下步驟:把十八烯、油酸、碳酸銫在惰性氣體氛圍下加熱,并且攪拌至溶液溶解,得到前驅體溶液;將碘化鉛、硝酸鹽、油酸、油胺加入裝有十八烯中的容器中抽氣,之后通入惰性氣體,加熱,攪拌后得到澄清透明的溶液;升溫,將步驟一中的前驅體溶液注入到步驟二的澄清透明的溶液中;先保溫,再快速冷卻到室溫,接著離心分散到非極性溶劑中,得到所述CsPbI<subgt;3</subgt;納米棒。本發明專利技術操作簡單,耗能低,紅光CsPbI<subgt;3</subgt;鈣鈦礦納米晶的樣品相穩定、半峰寬窄、發光色純度高、表面缺陷少、量子效率高且載流子輸運能力強,可用于LED、太陽能電池、光電探測器等領域。

    【技術實現步驟摘要】

    本專利技術屬于發光材料,尤其涉及多結構協同調控的高效穩定cspbi3納米棒及其制備方法、應用。


    技術介紹

    1、銫鉛鹵化物鈣鈦礦(cspbx3,x?=?cl,br,?i)作為一種新的半導體發光材料,具有優異的光電性能,如高的光致發光量子產率(plqys)、可調節帶隙和優異的光電傳輸性能等,因此被廣泛研究。其中,cspbi3納米晶(ncs)由于具有小的載流子有效質量和窄的直接帶隙引起了人們極大關注,此外,cspbi3?ncs具有豐富的結構,如表面態結構、晶面結構、晶格結構(晶相結構)及形貌結構等,這些結構對cspbi3?ncs的光電特性以及穩定性影響非常大,能夠顯著調控其量子效率、帶隙、激子結合能、載流子傳輸能力以及穩定性等;然而,目前還無法實現結構對鈣鈦礦光電特性及穩定性的精準調控,無法定制具有特定光學、電學以及穩定性的cspbi3?ncs,這大大限制了它們的實際應用。因此,探究cspbi3?ncs中結構對cspbi3?ncs光電特性及穩定性的調控規律對于制備高效穩定的cspbi3?ncs具有重要意義。

    2、目前,對于cspbi3納米棒合成的研究工作公開甚少,關于多結構協同調控的高效穩定cspbi3納米棒及其在led中的應用更是沒有。


    技術實現思路

    1、本專利技術實施例的目的在于提供多結構協同調控的高效穩定cspbi3納米棒的制備方法,旨在解決上述
    技術介紹
    中提出的問題。

    2、本專利技術實施例是這樣實現的,多結構協同調控的高效穩定cspbi3納米棒的制備方法,包括以下步驟:

    3、步驟一、把十八烯、油酸、碳酸銫在惰性氣體氛圍下加熱,并且攪拌至溶液溶解,得到前驅體溶液;

    4、步驟二、將碘化鉛、硝酸鹽、油酸、油胺加入裝有十八烯中的容器中抽氣,之后通入惰性氣體,加熱,攪拌后得到澄清透明的溶液;

    5、步驟三、升溫,將步驟一中的前驅體溶液注入到步驟二的澄清透明的溶液中;

    6、步驟四、先保溫,再快速冷卻到室溫,接著離心分散到非極性溶劑中,得到所述cspbi3納米棒。

    7、優選地,步驟一中,所述十八烯和油酸的體積比為10:1,所述碳酸銫的濃度為0.04g/ml。

    8、優選地,步驟一中,所述攪拌的轉速為800rad,攪拌時間為40min。

    9、優選地,步驟二中,所述十八烯、油酸和油胺的體積比為5:1:1,所述硝酸鹽和碘化鉛的摩爾比為0.2-1:1。

    10、優選地,步驟二中,所述惰性氣體為n2,所述攪拌的時間為30min。

    11、優選地,步驟三中,所述前驅體溶液和澄清透明的溶液的體積比為1:14。

    12、優選地,步驟四中,所述保溫的時間為15s。

    13、優選地,步驟四中,所述離心分散的轉速為9000-10000rad,所述非極性溶劑為環己烷。

    14、本專利技術實施例的另一目的在于提供一種多結構協同調控的高效穩定cspbi3納米棒,其采用上述制備方法制備得到。

    15、本專利技術實施例的另一目的在于提供一種多結構協同調控的高效穩定cspbi3納米棒在制備電致led器件中的應用,所述cspbi3納米棒作為發光層。

    16、本專利技術實施例提供的多結構協同調控的高效穩定cspbi3納米棒的其制備方法,采用改良過的熱注入法將碘化鉛和硝酸鹽在惰性氣體保護下,充分溶解在混有表面活性劑油酸、油胺的十八烯溶劑中,讓pb原子,i原子充分與表面活性劑,以及鋅離子、硝酸根離子接觸,在一定溫度下反應一段時間后,注入前驅體cs源,之后cs源會與碘化鉛和硝酸鹽溶液在該過程中逐漸成核,通過調節硝酸鹽的量來控制cspbi3鈣鈦礦的表面態,暴露晶面、晶相及形貌結構,實現對發光峰位、熒光量子效率、載流子輸運能力的調控,制備得到的cspbi3納米棒具有優異的室溫穩定性;

    17、該制備方法操作簡單、耗能低,具有較高開發價值,該制備方法制備得到的紅光cspbi3鈣鈦礦納米晶的樣品相穩定、半峰寬窄、發光色純度高、表面缺陷少、量子效率高且載流子輸運能力強,可用于led、太陽能電池、光電探測器等領域。

    本文檔來自技高網...

    【技術保護點】

    1.多結構協同調控的高效穩定CsPbI3納米棒的制備方法,其特征在于,包括以下步驟:

    2.根據權利要求1所述的制備方法,其特征在于,步驟一中,所述十八烯和油酸的體積比為10:1,所述碳酸銫的濃度為0.04g/mL。

    3.根據權利要求1所述的制備方法,其特征在于,步驟一中,所述攪拌的轉速為800rad,攪拌時間為40min。

    4.根據權利要求1所述的制備方法,其特征在于,步驟二中,所述十八烯、油酸和油胺的體積比為5:1:1,所述硝酸鹽和碘化鉛的摩爾比為0.2-1:1。

    5.根據權利要求1所述的制備方法,其特征在于,步驟二中,所述惰性氣體為N2,所述攪拌的時間為30min。

    6.根據權利要求1所述的制備方法,其特征在于,步驟三中,所述前驅體溶液和澄清透明的溶液的體積比為1:14。

    7.根據權利要求1所述的制備方法,其特征在于,步驟四中,所述保溫的時間為15s。

    8.根據權利要求1所述的制備方法,其特征在于,步驟四中,所述離心分散的轉速為9000-10000rad,所述非極性溶劑為環己烷。

    9.一種多結構協同調控的高效穩定CsPbI3納米棒,其特征在于,其采用如權利要求1-8任一所述的制備方法制備得到。

    10.一種如權利要求9所述的多結構協同調控的高效穩定CsPbI3納米棒在制備電致LED器件中的應用,其特征在于,所述CsPbI3納米棒作為發光層。

    ...

    【技術特征摘要】

    1.多結構協同調控的高效穩定cspbi3納米棒的制備方法,其特征在于,包括以下步驟:

    2.根據權利要求1所述的制備方法,其特征在于,步驟一中,所述十八烯和油酸的體積比為10:1,所述碳酸銫的濃度為0.04g/ml。

    3.根據權利要求1所述的制備方法,其特征在于,步驟一中,所述攪拌的轉速為800rad,攪拌時間為40min。

    4.根據權利要求1所述的制備方法,其特征在于,步驟二中,所述十八烯、油酸和油胺的體積比為5:1:1,所述硝酸鹽和碘化鉛的摩爾比為0.2-1:1。

    5.根據權利要求1所述的制備方法,其特征在于,步驟二中,所述惰性氣體為n2,所述攪拌的時間為30min。

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    【專利技術屬性】
    技術研發人員:武秀峰白雪武振楠張宇王績偉曹碩劉興輝盧雪梅趙洋劉越侯雪艷盛寒雪孫博毅張盈博
    申請(專利權)人:遼寧大學
    類型:發明
    國別省市:

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