【技術實現步驟摘要】
本專利技術涉及復合氨基酸組合物，具體為一種增強端粒酶活性的復合氨基酸組合物及其制備方法。
技術介紹
1、端粒酶作為一種特殊的反轉錄酶，在維持細胞端粒長度和延緩細胞衰老過程中扮演著關鍵角色。近年來，隨著人口老齡化問題的加劇，端粒酶活性調控成為抗衰老研究的熱點領域。目前，端粒酶活性增強劑的研究主要集中在以下幾個方向：
2、1.小分子激活劑：如ta-65和cycloastragenol等，這類化合物能夠通過激活端粒酶基因htert的表達來增強端粒酶活性。然而，這些小分子化合物往往存在生物利用度低、長期使用的安全性未知等問題。
3、2.基因治療：通過導入htert基因來增強端粒酶活性。但這種方法存在操作復雜、潛在致癌風險等。
4、3.蛋白質和肽類：如lpts蛋白及其衍生物，這類物質能夠直接與端粒酶結合并調節其活性。但大分子蛋白難以進入細胞，而且容易被機體降解，限制了其應用。
5、4.單一氨基酸補充：如精氨酸、賴氨酸等，雖然某些氨基酸能夠在一定程度上影響端粒酶活性，但效果有限且不穩定。
6、現有技術存在的主要問題：
7、1.效果單一：大多數現有技術僅從單一角度增強端粒酶活性，忽視了細胞衰老的復雜性和多因素性。
8、2.安全性隱患：一些端粒酶激活劑可能導致端粒過度延長，增加癌癥風險。
9、3.生物利用度低：許多活性物質難以被人體吸收利用，限制了其實際效果。
10、4.長期有效性不足：部分端粒酶激活劑僅能短期提高端粒酶活性，難以維持長期
11、5.缺乏協同作用：單一成分的端粒酶激活劑難以全面調節細胞代謝和抗衰老過程。
12、6.制備工藝不當：某些制備方法可能導致活性成分失活或產生有害副產物。
13、鑒于上述問題，迫切需要開發一種安全、高效、長期有效的端粒酶活性增強劑，以滿足日益增長的抗衰老需求。
技術實現思路
1、(一)解決的技術問題
2、針對現有技術的不足，本專利技術提供了一種增強端粒酶活性的復合氨基酸組合物及其制備方法。
3、(二)技術方案
4、為實現上述目的，本專利技術提供以下技術方案：一種增強端粒酶活性的復合氨基酸組合物及其制備方法。
5、一種增強端粒酶活性的復合氨基酸組合物,所述組合物包括以下組分(以重量份計):
6、l-精氨酸20-25份
7、l-賴氨酸15-20份
8、l-谷氨酰胺25-30份
9、l-絲氨酸10-15份
10、l-甘氨酸5-8份
11、l-脯氨酸3-5份
12、n-乙酰-l-半胱氨酸2-4份
13、l-色氨酸1-2份
14、β-丙氨酸1-2份
15、l-肉堿2-3份
16、牛磺酸1-2份
17、優選地，所述l-精氨酸的用量為22-24份。
18、優選地，所述l-甘氨酸的用量為6-7份。
19、優選地，所述n-乙酰-l-半胱氨酸的用量為2.5-3.5份。
20、優選地，所述組合物還包括一種或多種維生素。
21、一種制備所述組合物的方法,,包括以下步驟:
22、(1)將所有氨基酸按比例混合,加入10倍重量的純化水；
23、(2)調節ph至7.2-7.4,加入復合蛋白酶；
24、(3)在37℃條件下進行溫和酶解6-8小時,期間保持ph恒定；
25、(4)將酶解液加熱至80℃并保持10分鐘以滅活酶,隨后快速冷卻至室溫；
26、(5)對所得溶液進行超濾,除去大分子蛋白和酶；
27、(6)對超濾后的溶液進行低溫冷凍干燥,獲得最終產品。
28、優選地，所述復合蛋白酶包括胰蛋白酶、木瓜蛋白酶和蛋白酶k,其中胰蛋白酶:木瓜蛋白酶:蛋白酶k的重量比為2:1:1。
29、優選地，步驟(3)中所述酶解時間為7小時。
30、優選地，步驟(5)中所述超濾采用截留分子量為1000道爾頓的超濾膜。
31、優選地，步驟(6)中所述低溫冷凍干燥的條件為:預凍結溫度-40℃,真空度小于10pa,干燥溫度不超過25℃。。
32、(三)有益的技術效果
33、與現有技術相比，本專利技術具備以下有益技術效果：
34、1.多重協同增效：本專利技術的復合氨基酸組合物通過多重機制協同作用，不僅顯著增強端粒酶活性(高達195％)，還能維持端粒長度、抑制細胞衰老和提供抗氧化保護。這種全面的調節效果源于各組分之間形成的獨特代謝網絡，相互促進和調節。
35、2.長期端粒保護：實驗結果顯示，本專利技術能在30天的長期培養中維持較長的端粒長度(8.3kb?vs對照組7.1kb)。這種持續的保護效果可能是由l-脯氨酸通過p53信號通路調節端粒酶活性，以及n-乙酰-l-半胱氨酸提供抗氧化保護共同作用的結果。
36、3.顯著抗衰老效果：本專利技術大幅降低了sa-β-gal陽性細胞的比例(12.8％vs對照組28.6％)，表明其具有強大的抗衰老能力。這種效果可能是由于本專利技術不僅增強了端粒酶活性，還通過l-甘氨酸提供甲基供體、l-色氨酸調節nad+代謝等多重途徑全面改善細胞狀態。
37、4.優異抗氧化能力：本專利技術展現出52.3％的dpph自由基清除率，遠高于單一氨基酸或傳統抗氧化劑。這種強大的抗氧化能力可能是由l-甘氨酸、n-乙酰-l-半胱氨酸和l-色氨酸的協同作用產生的，不僅直接清除自由基，還可能通過調節細胞內抗氧化酶系統發揮作用。
38、5.高生物利用度：本專利技術采用溫和的酶解工藝，不僅保留了氨基酸的生物活性，還可能產生了具有獨特生物學功能的小分子肽。這種工藝創新顯著提高了產品的生物利用度，使其更容易被人體吸收和利用。
39、6.安全性優勢：本專利技術使用天然氨基酸組合，避免了單一強效激活劑可能帶來的安全隱患。通過多重機制溫和調節端粒酶活性，降低了過度激活的風險。
40、7.個性化調節潛力：本專利技術的多組分配方為未來開發個性化抗衰老方案提供了基礎，可根據不同個體需求調整氨基酸比例。
41、綜上所述，本專利技術通過創新的復合氨基酸組合和優化的制備工藝，實現了端粒酶活性的顯著增強，同時提供了全面的細胞保護。這種多重協同作用不僅解決了現有技術存在的諸多問題，還展現出優異的抗衰老和抗氧化效果，為開發新一代抗衰老產品提供了創新思路和科學依據。
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1.一種增強端粒酶活性的復合氨基酸組合物,其特征在于,所述組合物包括以下組分(以重量份計):
2.根據權利要求1所述的組合物,其特征在于,所述L-精氨酸的用量為22-24份。
3.根據權利要求1所述的組合物,其特征在于,所述L-甘氨酸的用量為6-7份。
4.根據權利要求1所述的組合物,其特征在于,所述N-乙酰-L-半胱氨酸的用量為2.5-3.5份。
5.根據權利要求1-4任一項所述的組合物,其特征在于,所述組合物還包括一種或多種維生素。
6.一種制備權利要求1-5任一項所述組合物的方法,其特征在于,包括以下步驟:
7.根據權利要求6所述的方法,其特征在于,所述復合蛋白酶包括胰蛋白酶、木瓜蛋白酶和蛋白酶K,其中胰蛋白酶:木瓜蛋白酶:蛋白酶K的重量比為2:1:1。
8.根據權利要求6所述的方法,其特征在于,步驟(3)中所述酶解時間為7小時。
9.根據權利要求6所述的方法,其特征在于,步驟(5)中所述超濾采用截留分子量為1000道爾頓的超濾膜。
10.根據權利要求6所述的方法,其
...【技術特征摘要】
1.一種增強端粒酶活性的復合氨基酸組合物,其特征在于,所述組合物包括以下組分(以重量份計):
2.根據權利要求1所述的組合物,其特征在于,所述l-精氨酸的用量為22-24份。
3.根據權利要求1所述的組合物,其特征在于,所述l-甘氨酸的用量為6-7份。
4.根據權利要求1所述的組合物,其特征在于,所述n-乙酰-l-半胱氨酸的用量為2.5-3.5份。
5.根據權利要求1-4任一項所述的組合物,其特征在于,所述組合物還包括一種或多種維生素。
6.一種制備權利要求1-5任一項所述組合物的方法,...
【專利技術屬性】
技術研發人員：黃玉霞，張亮，楊艷，鄧軍，
申請(專利權)人：樟樹市益康藥業有限公司，
類型：發明
國別省市：
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