一種光固化產(chǎn)氧絲素蛋白水凝膠的制備方法及水凝膠中，先將核黃素溶液加入絲素蛋白溶液中進(jìn)行攪拌混合以得到混合液，再向混合液中加入過(guò)氧化物進(jìn)行定溫?cái)嚢瑁灾频脩腋∫海缓髮腋∫褐劣谕腹獾哪＞邇?nèi)，再對(duì)模具內(nèi)的懸浮液進(jìn)行紫外燈照射，當(dāng)懸浮液呈現(xiàn)凝膠狀時(shí)，即可獲得光固化產(chǎn)氧絲素蛋白水凝膠。本設(shè)計(jì)不僅能緩釋氧氣，材料生物相容性較好，綠色環(huán)保無(wú)污染，同時(shí)操作步驟簡(jiǎn)單。
【技術(shù)實(shí)現(xiàn)步驟摘要】
本專利技術(shù)涉及一種釋氧的水凝膠，屬于光固化產(chǎn)氧材料，尤其涉及一種光固化產(chǎn)氧絲素蛋白水凝膠的制備方法及水凝膠。
技術(shù)介紹
1、氧氣在促進(jìn)炎癥反應(yīng)、疤痕修復(fù)、骨折和神經(jīng)修復(fù)方面具有重要作用，它作為能量來(lái)源，支持免疫細(xì)胞的活化和增殖，加速炎癥治療過(guò)程，同時(shí)促進(jìn)膠原蛋白合成和纖維化，加速疤痕成熟和穩(wěn)定，尤其在骨折修復(fù)和神經(jīng)修復(fù)過(guò)程中，氧氣為骨細(xì)胞和神經(jīng)細(xì)胞的生長(zhǎng)、分化提供能量支持，并調(diào)節(jié)神經(jīng)生長(zhǎng)因子的表達(dá)，達(dá)到修復(fù)的效果。
2、同時(shí)，絲素蛋白水凝膠具有良好的生物相容性，在醫(yī)療領(lǐng)域有著廣泛的應(yīng)用，主要用于制備生物醫(yī)用材料，如人工皮膚、人工血管和組織工程支架等，它能夠減少免疫反應(yīng)和排異反應(yīng)，促進(jìn)傷口愈合和再生。
3、申請(qǐng)?zhí)枮?02211209875.3，申請(qǐng)日為2022年09月30日的專利技術(shù)專利申請(qǐng)公開(kāi)了一種氧氣緩釋水凝膠及其制備方法和應(yīng)用，其包括如下步驟：先將過(guò)氧化物、光引發(fā)劑與甲基丙烯酰化明膠溶液混合，使得過(guò)氧化物均勻分散在水凝膠基材溶液中，并采用紫外交聯(lián)，獲得水凝膠材料；再將所得的水凝膠材料浸沒(méi)在表沒(méi)食子兒茶素沒(méi)食子酸酯溶液中，浸泡時(shí)間不低于2小時(shí)，然后沖洗，以獲得氧氣緩釋水凝膠。該設(shè)計(jì)制取的水凝膠雖然具備氧氣緩釋功能，但其具備以下缺陷：
4、首先，該設(shè)計(jì)的主要原料為甲基丙烯酰化明膠溶液，其屬于有毒物質(zhì)，會(huì)損害人體，生物相容性較差；
5、其次，該設(shè)計(jì)先需要混合過(guò)氧化物、光引發(fā)劑、甲基丙烯酰化明膠溶液，再紫外交聯(lián)，然后還需要浸沒(méi)在表沒(méi)食子兒茶素沒(méi)食子酸酯溶液中，最后沖洗，操作步驟較多。</p>6、公開(kāi)該
技術(shù)介紹
部分的信息僅僅旨在增加對(duì)本申請(qǐng)的總體背景的理解，而不應(yīng)當(dāng)被視為承認(rèn)或以任何形式暗示該信息構(gòu)成已為本領(lǐng)域一般技術(shù)人員所公知的現(xiàn)有技術(shù)。
技術(shù)實(shí)現(xiàn)思路
1、本專利技術(shù)的目的是克服現(xiàn)有技術(shù)中存在的生物相容性較差、操作步驟較多的缺陷與問(wèn)題，提供一種生物相容性較好、操作步驟較少的光固化產(chǎn)氧絲素蛋白水凝膠的制備方法及水凝膠。
2、為實(shí)現(xiàn)以上目的，本專利技術(shù)的技術(shù)解決方案是：一種光固化產(chǎn)氧絲素蛋白水凝膠的制備方法，所述制備方法包括以下步驟：
3、第一步：先將核黃素溶液加入絲素蛋白溶液中進(jìn)行攪拌混合以得到混合液，再向混合液中加入過(guò)氧化物進(jìn)行定溫?cái)嚢瑁灾频脩腋∫海?/p>
4、第二步：先將懸浮液至于透光的模具內(nèi)，再對(duì)模具內(nèi)的懸浮液進(jìn)行紫外燈照射，當(dāng)懸浮液由清澈轉(zhuǎn)為半透明膠狀時(shí)，即可獲得光固化產(chǎn)氧絲素蛋白水凝膠。
5、所述第二步中，所述紫外燈照射的時(shí)間為1—30min。
6、所述第一步中，所述絲素蛋白溶液的質(zhì)量百分比濃度為2%—8%，核黃素溶液的濃度為0.01—0.5mm/l，絲素蛋白溶液、核黃素溶液之間的體積比為100:1—50:1。
7、所述第一步中，所述過(guò)氧化物的質(zhì)量為混合液質(zhì)量的0.3%—3.0%。
8、所述過(guò)氧化物為過(guò)氧化苯甲酰、過(guò)氧化鈣或二者的任意混合。
9、所述第一步中，所述定溫?cái)嚢枋侵福涸谙蚧旌弦褐屑尤脒^(guò)氧化物之后，在磁力加熱攪拌器下進(jìn)行定溫?cái)嚢瑁瑴囟葹?5—70℃，時(shí)間為5—35min。
10、所述第一步中，所述絲素蛋白溶液依據(jù)下述步驟制取：
11、先獲取脫膠蠶絲，再剪碎，然后放置在溴化鋰溶液中，再在20—65℃溫度下進(jìn)行水浴以進(jìn)行溶解，然后進(jìn)行透析，透析時(shí)間為48—72小時(shí)，再進(jìn)行離心過(guò)濾，以得到絲素蛋白溶液；
12、所述溴化鋰溶液的濃度為5—15mol/l，且脫膠蠶絲與溴化鋰溶液的質(zhì)量體積比為1:2kg—1:10l。
13、所述脫膠蠶絲依據(jù)下述步驟制取：
14、先將蠶絲生絲放置在盛去離子水的器皿內(nèi)，并第一次加入無(wú)水碳酸鈉，再邊攪拌邊加熱，直至煮沸15—45min，然后取出蠶絲清洗，再將清洗后的蠶絲加入盛去離子水的器皿內(nèi)，并第二次加入無(wú)水碳酸鈉，再邊攪拌邊加熱，直至煮沸15—45min，然后取出蠶絲清洗，再將清洗后的蠶絲加入盛去離子水的器皿內(nèi)，并第三次加入無(wú)水碳酸鈉，再邊攪拌邊加熱，直至煮沸15—45min，然后取出蠶絲清洗，再進(jìn)行烘干，以制得脫膠蠶絲；
15、第一次、第二次加入的無(wú)水碳酸鈉的質(zhì)量大于第三次加入的無(wú)水碳酸鈉的質(zhì)量。
16、在進(jìn)行第一次、第二次、第三次邊攪拌邊加熱時(shí)，每次蠶絲與去離子水的質(zhì)量比都在1:10—1:100的區(qū)間內(nèi)，同時(shí)，每次加入無(wú)水碳酸鈉之后，碳酸鈉的質(zhì)量百分比濃度都在0.01—0.5%的區(qū)間內(nèi)。
17、一種水凝膠，所述水凝膠根據(jù)上述一種光固化產(chǎn)氧絲素蛋白水凝膠的制備方法制得。
18、與現(xiàn)有技術(shù)相比，本專利技術(shù)的有益效果為：
19、1、本專利技術(shù)一種光固化產(chǎn)氧絲素蛋白水凝膠的制備方法及水凝膠中，先將核黃素溶液加入絲素蛋白溶液中進(jìn)行攪拌混合以得到混合液，再向混合液中加入過(guò)氧化物進(jìn)行定溫?cái)嚢瑁灾频脩腋∫海缓髮腋∫褐劣谕腹獾哪＞邇?nèi)，再對(duì)模具內(nèi)的懸浮液進(jìn)行紫外燈照射，當(dāng)懸浮液由清澈轉(zhuǎn)為半透明膠狀時(shí)，即可獲得光固化產(chǎn)氧絲素蛋白水凝膠，該設(shè)計(jì)的優(yōu)點(diǎn)包括：
20、第一點(diǎn)：在本設(shè)計(jì)中，絲素蛋白作為水凝膠的主要組成物質(zhì)，核黃素為光引發(fā)劑，過(guò)氧化物則既能作為氧化劑催化反應(yīng)高效發(fā)生，促進(jìn)水凝膠快速交聯(lián)成型，同時(shí)，又能作為釋氧劑，釋放氧氣，有助于抑制疤痕的形成以及達(dá)到修復(fù)血管、傷口愈合的效果；
21、第二點(diǎn)：本產(chǎn)品是三維網(wǎng)狀凝膠結(jié)構(gòu)，能夠作為物理屏障，限制氧氣快速擴(kuò)散和釋放，而且，絲素蛋白水凝膠具有網(wǎng)狀孔隙結(jié)構(gòu)，較小的孔隙結(jié)構(gòu)與更緊密的網(wǎng)格結(jié)構(gòu)相結(jié)合，更能減緩氧氣的釋放，此外，隨著水凝膠被傷口的組織液降解，過(guò)氧化物是逐漸顯露的態(tài)勢(shì)，逐漸釋放氧氣，這也是一種緩釋的效果；三重緩釋作用相結(jié)合，從而在整體上實(shí)現(xiàn)緩釋氧氣的效果，進(jìn)而制備出可長(zhǎng)時(shí)間釋放氧氣的水凝膠醫(yī)療高分子敷料；
22、第三點(diǎn)：由于過(guò)氧化物，如過(guò)氧化鈣等具有親水性，絲素蛋白溶液中含有大量的水分，過(guò)氧化物易在絲素蛋白溶液中獲得較高的混合均勻度，同時(shí)，交聯(lián)后的絲素水凝膠具有三維網(wǎng)格結(jié)構(gòu)，利于延伸之前較高均勻度的混合效果，使得過(guò)氧化鈣在水凝膠的表面及其內(nèi)部結(jié)構(gòu)都能均勻分布，提升后續(xù)釋氧的效果；
23、第四點(diǎn)：本設(shè)計(jì)主要原料為絲素蛋白、核黃素、過(guò)氧化物，其中，絲素蛋白來(lái)源于桑蠶絲，具有良好的生物相容性與可降解性，核黃素也具有較好的生物相容性，易降解，而過(guò)氧化物在凝膠過(guò)程中基本都被消耗掉，且其含量微乎其微，也不存在毒性，使得最終制取出的水凝膠無(wú)毒無(wú)害，具有可降解性，降解產(chǎn)物無(wú)毒無(wú)害，綠色環(huán)保無(wú)污染、成本低，能夠廣泛的應(yīng)用于傷口感染及修復(fù)等醫(yī)用領(lǐng)域；
24、第五點(diǎn)：本設(shè)計(jì)只需三種原料混合之后進(jìn)行紫外燈照射即可，不僅步驟數(shù)量較少，而且也容易操作，整體消耗時(shí)間也短；
25、因此，本專利技術(shù)不僅能緩釋氧氣，操作步驟較少，而且生物相容性較好，綠色環(huán)保無(wú)污染。
26、2、本專利技術(shù)一種光固化產(chǎn)氧絲素蛋白水凝膠的制備方法及水凝膠中，采用的過(guò)氧化物不僅在前期起到本文檔來(lái)自技高網(wǎng)
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【技術(shù)保護(hù)點(diǎn)】
1.一種光固化產(chǎn)氧絲素蛋白水凝膠的制備方法，其特征在于：所述制備方法包括以下步驟：
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種光固化產(chǎn)氧絲素蛋白水凝膠的制備方法，其特征在于：所述第二步中，所述紫外燈照射的時(shí)間為1—30min。
3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的一種光固化產(chǎn)氧絲素蛋白水凝膠的制備方法，其特征在于：所述第一步中，所述絲素蛋白溶液的質(zhì)量百分比濃度為2%—8%，核黃素溶液的濃度為0.01—0.5mM/L，絲素蛋白溶液、核黃素溶液之間的體積比為100:1—50:1。
4.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的一種光固化產(chǎn)氧絲素蛋白水凝膠的制備方法，其特征在于：所述第一步中，所述過(guò)氧化物的質(zhì)量為混合液質(zhì)量的0.3%—3.0%。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的一種光固化產(chǎn)氧絲素蛋白水凝膠的制備方法，其特征在于：所述過(guò)氧化物為過(guò)氧化苯甲酰、過(guò)氧化鈣或二者的任意混合。
6.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的一種光固化產(chǎn)氧絲素蛋白水凝膠的制備方法，其特征在于：所述第一步中，所述定溫?cái)嚢枋侵福涸谙蚧旌弦褐屑尤脒^(guò)氧化物之后，在磁力加熱攪拌器下進(jìn)行定溫?cái)嚢瑁瑴囟葹?5—70℃，時(shí)間為5—35min。
7.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的一種光固化產(chǎn)氧絲素蛋白水凝膠的制備方法，其特征在于：所述第一步中，所述絲素蛋白溶液依據(jù)下述步驟制取：
8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的一種光固化產(chǎn)氧絲素蛋白水凝膠的制備方法，其特征在于：所述脫膠蠶絲依據(jù)下述步驟制取：
9.根據(jù)權(quán)利要求8所述的一種光固化產(chǎn)氧絲素蛋白水凝膠的制備方法，其特征在于：在進(jìn)行第一次、第二次、第三次邊攪拌邊加熱時(shí)，每次蠶絲與去離子水的質(zhì)量比都在1:10—1:100的區(qū)間內(nèi)，同時(shí)，每次加入無(wú)水碳酸鈉之后，碳酸鈉的質(zhì)量百分比濃度都在0.01—0.5%的區(qū)間內(nèi)。
10.一種水凝膠，其特征在于：所述水凝膠根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的一種光固化產(chǎn)氧絲素蛋白水凝膠的制備方法制得。
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【技術(shù)特征摘要】
1.一種光固化產(chǎn)氧絲素蛋白水凝膠的制備方法，其特征在于：所述制備方法包括以下步驟：
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種光固化產(chǎn)氧絲素蛋白水凝膠的制備方法，其特征在于：所述第二步中，所述紫外燈照射的時(shí)間為1—30min。
3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的一種光固化產(chǎn)氧絲素蛋白水凝膠的制備方法，其特征在于：所述第一步中，所述絲素蛋白溶液的質(zhì)量百分比濃度為2%—8%，核黃素溶液的濃度為0.01—0.5mm/l，絲素蛋白溶液、核黃素溶液之間的體積比為100:1—50:1。
4.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的一種光固化產(chǎn)氧絲素蛋白水凝膠的制備方法，其特征在于：所述第一步中，所述過(guò)氧化物的質(zhì)量為混合液質(zhì)量的0.3%—3.0%。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的一種光固化產(chǎn)氧絲素蛋白水凝膠的制備方法，其特征在于：所述過(guò)氧化物為過(guò)氧化苯甲酰、過(guò)氧化鈣或二者的任意混合。
6.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的一種光固化產(chǎn)...
【專利技術(shù)屬性】
技術(shù)研發(fā)人員：閆書(shū)芹，仲璐瑤，黃穎，張強(qiáng)，羅祖維，于猛，
申請(qǐng)(專利權(quán))人：武漢紡織大學(xué)，
類型：發(fā)明
國(guó)別省市：
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