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    一種汽座革用環保高物性光亮劑及其制備方法技術

    技術編號:44456285 閱讀:4 留言:0更新日期:2025-02-28 19:02
    本發明專利技術提供了一種汽座革用環保高物性光亮劑及其制備方法;該制備方法包括以下步驟:a)將二元醇脫水后,與異氰酸酯混合,進行第一次反應,再加入親水擴鏈劑和小分子擴鏈劑,進行第二次反應,之后加入催化劑和丙酮,進行第三次反應,得到反應混合物;b)將步驟a)得到的反應混合物中和后,加入水進行分散,再加入胺類擴鏈劑進行混合,最后真空脫除丙酮,得到汽座革用環保高物性光亮劑。與現有技術相比,本發明專利技術提供的制備方法采用特定原料,配合特定工藝步驟,實現整體較好的相互作用,得到的產品具有優異的綜合物性,同時具有優異的耐曲折性能,且含有極低的溶劑,符合汽座坐墊革綠色環保要求。

    【技術實現步驟摘要】

    本專利技術涉及水性聚氨酯,更具體地說,是涉及一種汽座革用環保高物性光亮劑及其制備方法


    技術介紹

    1、汽車坐墊革作為現有皮革應用領域高性能、高要求的代表,具有較高的市場價值及發展前景。汽車坐墊革經過一系列涂飾工藝后,最后需要在表面涂飾一層光亮層,光亮層作為汽座涂飾最后一道涂層,需要具備高的綜合性能;其中,涂飾的光亮劑不僅需要耐磨耗、耐干濕擦、耐溶劑等性能,而且需要良好的耐高低溫曲折性能。此外,汽車坐墊革在環保性能上也具有高要求,涂飾后的汽車坐墊革要求極低的voc和不含法規限制物;由于汽車坐墊革在環保性能上的高要求,進而限制了光亮劑也必須符合相應的要求,制備的光亮劑基本上不含溶劑,并且不含有限制物質。


    技術實現思路

    1、有鑒于此,本專利技術的目的在于提供一種汽座革用環保高物性光亮劑及其制備方法,本專利技術提供的制備方法采用丙酮法制備,最后采用真空脫除丙酮,制備得到的光亮劑丙酮含量控制在500ppm以下,不使用受限物質,達到汽車坐墊革涂飾要求。

    2、本專利技術提供了一種汽座革用環保高物性光亮劑的制備方法,包括以下步驟:

    3、a)將二元醇脫水后,與異氰酸酯混合,進行第一次反應,再加入親水擴鏈劑和小分子擴鏈劑,進行第二次反應,之后加入催化劑和丙酮,進行第三次反應,得到反應混合物;

    4、b)將步驟a)得到的反應混合物中和后,加入水進行分散,再加入胺類擴鏈劑進行混合,最后真空脫除丙酮,得到汽座革用環保高物性光亮劑。

    5、優選的,步驟a)中所述脫水的方式為100℃~110℃真空脫水,水分含量控制在0.05%以下。

    6、優選的,步驟a)中所述二元醇選自聚己內酯二元醇、結晶型聚碳酸酯二元醇、液體聚碳酸酯二元醇、聚四氫呋喃醚二元醇中的一種或多種;所述二元醇的分子量為800~1200;

    7、所述異氰酸酯選自異佛爾酮二異氰酸酯和/或二環己基甲烷-4,4'-二異氰酸脂;

    8、所述異氰酸酯與二元醇的質量比為(180~200):260。

    9、優選的,步驟a)中所述第一次反應的溫度為90℃~92℃,時間為1h~2h。

    10、優選的,步驟a)中所述親水擴鏈劑為二羥甲基丁酸;所述小分子擴鏈劑選自三羥甲基丙烷和/或1,4丁二醇;

    11、所述親水擴鏈劑、小分子擴鏈劑和二元醇的質量比為(25~30):(4~5):260;

    12、所述第二次反應的溫度為90℃~92℃,時間為2h~3h。

    13、優選的,步驟a)中所述催化劑為有機鉍催化劑;

    14、所述催化劑、丙酮和二元醇的質量比為(0.1~0.4):(300~600):260;

    15、所述第三次反應的溫度為60℃~65℃,時間為3h~4h。

    16、優選的,步驟b)中所述中和的過程采用三乙胺,其用量為二元醇質量的5%~10%;

    17、所述水的用量為二元醇質量的2倍~5倍;

    18、所述分散的時間為1min~5min。

    19、優選的,步驟b)中所述胺類擴鏈劑選自乙二胺、二乙烯三胺、異佛爾酮二胺中的一種或多種;

    20、所述胺類擴鏈劑與所述二元醇的質量比為(15~20):260;

    21、所述進行混合的方式為攪拌;所述攪拌的時間為1h~2h。

    22、優選的,步驟b)中所述真空脫除丙酮的真空度<-0.08mpa,溫度為53℃~55℃,時間為2h~3h。

    23、本專利技術還提供了一種汽座革用環保高物性光亮劑,采用上述技術方案所述的制備方法制備而成。

    24、本專利技術提供了一種汽座革用環保高物性光亮劑的制備方法,包括以下步驟:a)將二元醇脫水后,與異氰酸酯混合,進行第一次反應,再加入親水擴鏈劑和小分子擴鏈劑,進行第二次反應,之后加入催化劑和丙酮,進行第三次反應,得到反應混合物;b)將步驟a)得到的反應混合物中和后,加入水進行分散,再加入胺類擴鏈劑進行混合,最后真空脫除丙酮,得到汽座革用環保高物性光亮劑。與現有技術相比,本專利技術提供的制備方法采用特定原料,配合特定工藝步驟,實現整體較好的相互作用,得到的產品具有優異的綜合物性,同時具有優異的耐曲折性能,且含有極低的溶劑,符合汽座坐墊革綠色環保要求。

    25、同時,本專利技術提供的制備方法工藝簡單、條件溫和、易控,具有廣闊的應用前景。

    本文檔來自技高網...

    【技術保護點】

    1.一種汽座革用環保高物性光亮劑的制備方法,包括以下步驟:

    2.根據權利要求1所述的制備方法,其特征在于,步驟a)中所述脫水的方式為100℃~110℃真空脫水,水分含量控制在0.05%以下。

    3.根據權利要求1所述的制備方法,其特征在于,步驟a)中所述二元醇選自聚己內酯二元醇、結晶型聚碳酸酯二元醇、液體聚碳酸酯二元醇、聚四氫呋喃醚二元醇中的一種或多種;所述二元醇的分子量為800~1200;

    4.根據權利要求1所述的制備方法,其特征在于,步驟a)中所述第一次反應的溫度為90℃~92℃,時間為1h~2h。

    5.根據權利要求1所述的制備方法,其特征在于,步驟a)中所述親水擴鏈劑為二羥甲基丁酸;所述小分子擴鏈劑選自三羥甲基丙烷和/或1,4丁二醇;

    6.根據權利要求1所述的制備方法,其特征在于,步驟a)中所述催化劑為有機鉍催化劑;

    7.根據權利要求1所述的制備方法,其特征在于,步驟b)中所述中和的過程采用三乙胺,其用量為二元醇質量的5%~10%;

    8.根據權利要求1所述的制備方法,其特征在于,步驟b)中所述胺類擴鏈劑選自乙二胺、二乙烯三胺、異佛爾酮二胺中的一種或多種;

    9.根據權利要求1所述的制備方法,其特征在于,步驟b)中所述真空脫除丙酮的真空度<-0.08mPa,溫度為53℃~55℃,時間為2h~3h。

    10.一種汽座革用環保高物性光亮劑,其特征在于,采用權利要求1~9任一項所述的制備方法制備而成。

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    【技術特征摘要】

    1.一種汽座革用環保高物性光亮劑的制備方法,包括以下步驟:

    2.根據權利要求1所述的制備方法,其特征在于,步驟a)中所述脫水的方式為100℃~110℃真空脫水,水分含量控制在0.05%以下。

    3.根據權利要求1所述的制備方法,其特征在于,步驟a)中所述二元醇選自聚己內酯二元醇、結晶型聚碳酸酯二元醇、液體聚碳酸酯二元醇、聚四氫呋喃醚二元醇中的一種或多種;所述二元醇的分子量為800~1200;

    4.根據權利要求1所述的制備方法,其特征在于,步驟a)中所述第一次反應的溫度為90℃~92℃,時間為1h~2h。

    5.根據權利要求1所述的制備方法,其特征在于,步驟a)中所述親水擴鏈劑為二羥甲基丁酸;所述小分子擴鏈劑選...

    【專利技術屬性】
    技術研發人員:伍一崢楊斯盛高圩任海文
    申請(專利權)人:四川達威科技股份有限公司
    類型:發明
    國別省市:

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