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    一種乙烯齊聚制備1-辛烯的方法技術

    技術編號:44457893 閱讀:5 留言:0更新日期:2025-02-28 19:05
    本發明專利技術提供一種乙烯齊聚制備1?辛烯的方法,在無水無氧條件下,乙烯在催化劑體系的作用下進行齊聚反應,獲得1?辛烯,其中,所述催化劑體系包括:過渡金屬化合物主催化劑;有機配體,化學式為以及助催化劑。通過本發明專利技術提供的乙烯齊聚制備1?辛烯的方法,能夠提高乙烯齊聚制備1?辛烯中催化體系的催化活性,進而提高1?辛烯的選擇性和收率,還能夠減少低聚物的生成量,提高制備過程的連續性、穩定性和效率。

    【技術實現步驟摘要】

    本專利技術涉及有機合成領域,特別是涉及一種乙烯齊聚制備1-辛烯的方法。


    技術介紹

    1、1-辛烯作為重要的有機原料和化學中間體,可用于生產聚乙烯以及用作生產增塑劑、脂肪酸、洗滌劑和潤滑油等。其中,乙烯齊聚反應作為1-辛烯制備方法中的一種,具有催化活性高、淬滅效率高和運轉周期長等優勢。但是,在乙烯齊聚制備1-辛烯的過程中,不可避免地會產生低聚物等副產物,導致1-辛烯的選擇性和收率不高。而且,低聚物的產生,還會導致乙烯齊聚反應過程中的反應釜及其連接管線出現嚴重的堵塞,因此必須頻繁清理工藝管線和反應釜,從而破壞制備過程的連續性、穩定性和效率。


    技術實現思路

    1、鑒于以上所述現有技術的缺點,本專利技術的目的在于提供一種乙烯齊聚制備1-辛烯的方法,能夠提高乙烯齊聚制備1-辛烯中催化體系的催化活性,進而提高1-辛烯的選擇性和收率,還能夠減少低聚物的生成量,提高制備過程的連續性、穩定性和效率。

    2、為解決上述技術問題,本專利技術是通過以下技術方案實現的。

    3、本專利技術提供一種乙烯齊聚制備1-辛烯的方法,在無水無氧條件下,乙烯在催化劑體系的作用下進行齊聚反應,獲得1-辛烯,其中,所述催化劑體系包括:

    4、過渡金屬化合物主催化劑;

    5、有機配體,化學式為以及

    6、助催化劑。

    7、在本專利技術一實施例中,所述過渡金屬化合物主催化劑選自異辛酸鉻、正辛酸鉻、氯化鉻四氫呋喃復合物、醋酸鉻、乙酰丙酮鉻或二異戊二烯鉻中的至少一種。

    <p>8、在本專利技術一實施例中,所述助催化劑選自三異丁基鋁、三乙基鋁、三正丁基鋁、三正己基鋁、三正辛基鋁、甲基鋁氧烷或改性甲基鋁氧烷中的至少一種。

    9、在本專利技術一實施例中,所述助催化劑包括所述三異丁基鋁和所述改性甲基鋁氧烷,且所述三異丁基鋁和所述改性甲基鋁氧烷的摩爾比為(0.1-9):1。

    10、在本專利技術一實施例中,在所述催化劑體系中,所述助催化劑、所述有機配體和所述過渡金屬化合物主催化劑的摩爾比為(500~2000):(0.5~3):1。

    11、在本專利技術一實施例中,所述齊聚反應的溫度為30℃~120℃,反應壓力為2mpa~8mpa,反應時間為0.1h-1h。

    12、在本專利技術一實施例中,所述齊聚反應的體系中還包括溶劑,所述溶劑選自異構烷烴、苯、甲苯、己烷、甲基環己烷、正庚烷或環己烷中的至少一種。

    13、在本專利技術一實施例中,所述有機配體的制備至少包括以下步驟:

    14、在穩定氣體氣氛下,將二氯苯基磷和試劑混合均勻,獲得混合物;

    15、將所述混合物放置在冷源中,所述混合物降溫至第一溫度后,加入二環戊胺并混合第一時間,獲得中間產物;

    16、從所述冷源中取出所述中間產物后,將所述中間產物升溫至第二溫度,并保溫第二時間,獲得反應產物;以及

    17、對所述反應產物進行提純,獲得所述有機配體。

    18、在本專利技術一實施例中,所述第一溫度為-5℃~5℃,所述第一時間為0.2h-0.7h。

    19、在本專利技術一實施例中,所述第二溫度為15℃~40℃,所述第二時間為8h-16h。

    20、綜上所述,本專利技術提供了一種乙烯齊聚制備1-辛烯的方法,能夠提高乙烯齊聚制備1-辛烯中催化劑體系的催化活性,進而提高1-辛烯的選擇性和收率。能夠減少乙烯齊聚制備1-辛烯中的低聚物的生成量,不需要頻繁對制備過程中的反應設備和管線進行清理,從而提高制備過程的連續性、穩定性和效率。能夠降低1-辛烯的制備成本,適合1-辛烯的大規模生產。

    21、當然,實施本專利技術的任一方式并不一定需要同時達到以上所述的所有優點。

    本文檔來自技高網
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    【技術保護點】

    1.一種乙烯齊聚制備1-辛烯的方法,其特征在于,在無水無氧條件下,乙烯在催化劑體系的作用下進行齊聚反應,獲得1-辛烯,其中,所述催化劑體系包括:

    2.根據權利要求1所述的乙烯齊聚制備1-辛烯的方法,其特征在于,所述過渡金屬化合物主催化劑選自異辛酸鉻、正辛酸鉻、氯化鉻四氫呋喃復合物、醋酸鉻、乙酰丙酮鉻或二異戊二烯鉻中的至少一種。

    3.根據權利要求1所述的乙烯齊聚制備1-辛烯的方法,其特征在于,所述助催化劑選自三異丁基鋁、三乙基鋁、三正丁基鋁、三正己基鋁、三正辛基鋁、甲基鋁氧烷或改性甲基鋁氧烷中的至少一種。

    4.根據權利要求3所述的乙烯齊聚制備1-辛烯的方法,其特征在于,所述助催化劑包括所述三異丁基鋁和所述改性甲基鋁氧烷,且所述三異丁基鋁和所述改性甲基鋁氧烷的摩爾比為(0.1-9):1。

    5.根據權利要求1所述的乙烯齊聚制備1-辛烯的方法,其特征在于,在所述催化劑體系中,所述助催化劑、所述有機配體和所述過渡金屬化合物主催化劑的摩爾比為(500~2000):(0.5~3):1。

    6.根據權利要求1所述的乙烯齊聚制備1-辛烯的方法,其特征在于,所述齊聚反應的溫度為30℃~120℃,反應壓力為2MPa~8MPa,反應時間為0.1h-1h。

    7.根據權利要求1所述的乙烯齊聚制備1-辛烯的方法,其特征在于,所述齊聚反應的體系中還包括溶劑,所述溶劑選自異構烷烴、苯、甲苯、己烷、甲基環己烷、正庚烷或環己烷中的至少一種。

    8.根據權利要求1所述的乙烯齊聚制備1-辛烯的方法,其特征在于,所述有機配體的制備至少包括以下步驟:

    9.根據權利要求8所述的乙烯齊聚制備1-辛烯的方法,其特征在于,所述第一溫度為-5℃~5℃,所述第一時間為0.2h-0.7h。

    10.根據權利要求8所述的乙烯齊聚制備1-辛烯的方法,其特征在于,所述第二溫度為15℃~40℃,所述第二時間為8h-16h。

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    【技術特征摘要】

    1.一種乙烯齊聚制備1-辛烯的方法,其特征在于,在無水無氧條件下,乙烯在催化劑體系的作用下進行齊聚反應,獲得1-辛烯,其中,所述催化劑體系包括:

    2.根據權利要求1所述的乙烯齊聚制備1-辛烯的方法,其特征在于,所述過渡金屬化合物主催化劑選自異辛酸鉻、正辛酸鉻、氯化鉻四氫呋喃復合物、醋酸鉻、乙酰丙酮鉻或二異戊二烯鉻中的至少一種。

    3.根據權利要求1所述的乙烯齊聚制備1-辛烯的方法,其特征在于,所述助催化劑選自三異丁基鋁、三乙基鋁、三正丁基鋁、三正己基鋁、三正辛基鋁、甲基鋁氧烷或改性甲基鋁氧烷中的至少一種。

    4.根據權利要求3所述的乙烯齊聚制備1-辛烯的方法,其特征在于,所述助催化劑包括所述三異丁基鋁和所述改性甲基鋁氧烷,且所述三異丁基鋁和所述改性甲基鋁氧烷的摩爾比為(0.1-9):1。

    5.根據權利要求1所述的乙烯齊聚制備1-辛烯的方法,其特征在于,在所述催化劑體系中,所述助催化劑、所...

    【專利技術屬性】
    技術研發人員:卜立敏,彭占錄,李俊清,蘇建萍,華慧芳,牛雅昊,丁等榮王孝森
    申請(專利權)人:江蘇斯爾邦石化有限公司
    類型:發明
    國別省市:

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