【技術實現步驟摘要】
本專利技術實施例涉及醫藥生物，尤其涉及一種凝血四項檢測試劑、血漿d二聚體檢測試劑和at‐ⅲ檢測試劑在制備糖尿病微血管病變檢測試劑盒中的應用及試劑盒。
技術介紹
1、微血管病變是2型糖尿病（t2dm）常見的并發癥之一，其發病機制在于微血管管壁發生病變，基底膜增厚且伴有透明樣物質沉淀，加之微血管血流動力學異常及血液理化性質的改變，進一步增加血液黏度，加重微循環障礙與管腔狹窄。其對人體危害較大，一般會導致患者發生糖尿病性視網膜病變，誘發視力障礙，嚴重還會導致糖尿病腎病和失明等，對患者生活質量和家庭經濟產生嚴重影響，因此盡早診斷，從而在t2dm微血管病變早期進行風險防控，具有十分重大的意義。
2、因此，目前亟需一種對t2dm微血管病變早期進行風險防控的技術方案。
技術實現思路
1、本專利技術實施例提供了一種凝血四項檢測試劑、血漿d二聚體檢測試劑和at‐ⅲ檢測試劑在制備糖尿病微血管病變檢測試劑盒中的應用及試劑盒，以提供一種可以對糖尿病腎病征進行治療的方案。
2、本專利技術實施例第一方面提供了凝血四項檢測試劑、血漿d二聚體檢測試劑和at‐ⅲ檢測試劑在制備糖尿病微血管病變檢測試劑盒中的應用，所述凝血四項檢測試劑包括：凝血酶原時間檢測試劑、活化部分凝血活酶時間檢測試劑、凝血酶時間檢測試劑和纖維蛋白原檢測試劑，所述凝血酶原時間檢測試劑、活化部分凝血活酶時間檢測試劑、凝血酶時間檢測試劑、纖維蛋白原檢測試劑、血漿d二聚體檢測試劑和抗凝血酶ⅲ檢測試劑分別用于得到凝血酶原時間檢測結果
3、可選地，糖尿病微血管病變風險與凝血酶原時間、活化部分凝血活酶時間、凝血酶時間和抗凝血酶ⅲ分別負相關，與纖維蛋白原和血漿d二聚體分別正相關。
4、可選地，基于凝血酶原時間檢測結果、活化部分凝血活酶時間檢測結果、凝血酶時間檢測結果、纖維蛋白原檢測結果、血漿d二聚體檢測結果和抗凝血酶ⅲ檢測結果中的任意一者和各個檢測結果對應的獨立臨界值，確定糖尿病微血管病變風險。
5、可選地，基于凝血酶原時間檢測結果、活化部分凝血活酶時間檢測結果、凝血酶時間檢測結果、纖維蛋白原檢測結果、血漿d二聚體檢測結果和抗凝血酶ⅲ檢測結果和各個檢測結果對應的綜合臨界值，確定糖尿病微血管病變風險。
6、可選地，將所述凝血酶原時間檢測結果、活化部分凝血活酶時間檢測結果、凝血酶時間檢測結果、纖維蛋白原檢測結果、血漿d二聚體檢測結果和抗凝血酶ⅲ檢測結果作為關鍵指標，輸入對應的神經網絡模型，得到糖尿病微血管病變風險；所述神經網絡模型是以樣本凝血酶原時間檢測結果、樣本活化部分凝血活酶時間檢測結果、樣本凝血酶時間檢測結果、樣本纖維蛋白原檢測結果、樣本血漿d二聚體檢測結果和樣本抗凝血酶ⅲ檢測結果為輸入、是否發生糖尿病微血管病變為標簽訓練得到的。
7、本專利技術實施例第二方面提供了一種糖尿病微血管病變檢測試劑盒，所述試劑盒包括：凝血酶原時間檢測試劑、活化部分凝血活酶時間檢測試劑、凝血酶時間檢測試劑、纖維蛋白原檢測試劑、血漿d二聚體檢測試劑和抗凝血酶ⅲ檢測試劑中的至少一者，所述凝血酶原時間檢測試劑、活化部分凝血活酶時間檢測試劑、凝血酶時間檢測試劑、纖維蛋白原檢測試劑、血漿d二聚體檢測試劑和抗凝血酶ⅲ檢測試劑分別用于得到凝血酶原時間檢測結果、活化部分凝血活酶時間檢測結果、凝血酶時間檢測結果、纖維蛋白原檢測結果、血漿d二聚體檢測結果和抗凝血酶ⅲ檢測結果；基于凝血酶原時間檢測結果、活化部分凝血活酶時間檢測結果、凝血酶時間檢測結果、纖維蛋白原檢測結果、血漿d二聚體檢測結果和抗凝血酶ⅲ檢測結果中的至少一者，確定糖尿病微血管病變風險。
8、可選地，糖尿病微血管病變風險與凝血酶原時間、活化部分凝血活酶時間、凝血酶時間和抗凝血酶ⅲ分別負相關，與纖維蛋白原和血漿d二聚體分別正相關。
9、可選地，基于凝血酶原時間檢測結果、活化部分凝血活酶時間檢測結果、凝血酶時間檢測結果、纖維蛋白原檢測結果、血漿d二聚體檢測結果和抗凝血酶ⅲ檢測結果中的任意一者和各個檢測結果對應的預設正常值和預設獨立臨界值，確定糖尿病微血管病變風險。
10、可選地，基于凝血酶原時間檢測結果、活化部分凝血活酶時間檢測結果、凝血酶時間檢測結果、纖維蛋白原檢測結果、血漿d二聚體檢測結果和抗凝血酶ⅲ檢測結果和各個檢測結果對應的綜合臨界值，確定糖尿病微血管病變風險。
11、可選地，所述凝血酶原時間檢測結果、活化部分凝血活酶時間檢測結果、凝血酶時間檢測結果、纖維蛋白原檢測結果、血漿d二聚體檢測結果和抗凝血酶ⅲ檢測結果用于作為關鍵指標，輸入對應的神經網絡模型，得到糖尿病微血管病變風險；所述神經網絡模型是以樣本凝血酶原時間檢測結果、樣本活化部分凝血活酶時間檢測結果、樣本凝血酶時間檢測結果、樣本纖維蛋白原檢測結果、樣本血漿d二聚體檢測結果和樣本抗凝血酶ⅲ檢測結果為輸入、是否發生糖尿病微血管病變為標簽訓練得到的。
12、本專利技術實施例中，研究發現t2dm患者微血管病變與凝血四項、血漿d二聚體、at‐ⅲ水平之間存在明顯關聯性，且凝血四項、血漿d二聚體、at‐ⅲ均導致微血管病變的獨立影響因素，臨床可通過檢測相關指標預測t2dm患者微血管病變的風險，具有較高的臨床輔助診斷價值，進而提出可以基于凝血四項檢測試劑、血漿d二聚體檢測試劑和at‐ⅲ檢測試劑得到凝血酶原時間檢測結果、活化部分凝血活酶時間檢測結果、凝血酶時間檢測結果、纖維蛋白原檢測結果、血漿d二聚體檢測結果和抗凝血酶ⅲ檢測結果中的至少一者，確定糖尿病微血管病變風險。
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1.凝血四項檢測試劑、血漿D二聚體檢測試劑和AT‐Ⅲ檢測試劑在制備糖尿病微血管病變檢測試劑盒中的應用，其特征在于，所述凝血四項檢測試劑包括：凝血酶原時間檢測試劑、活化部分凝血活酶時間檢測試劑、凝血酶時間檢測試劑和纖維蛋白原檢測試劑，所述凝血酶原時間檢測試劑、活化部分凝血活酶時間檢測試劑、凝血酶時間檢測試劑、纖維蛋白原檢測試劑、血漿D二聚體檢測試劑和抗凝血酶Ⅲ檢測試劑分別用于得到凝血酶原時間檢測結果、活化部分凝血活酶時間檢測結果、凝血酶時間檢測結果、纖維蛋白原檢測結果、血漿D二聚體檢測結果和抗凝血酶Ⅲ檢測結果；基于凝血酶原時間檢測結果、活化部分凝血活酶時間檢測結果、凝血酶時間檢測結果、纖維蛋白原檢測結果、血漿D二聚體檢測結果和抗凝血酶Ⅲ檢測結果中的至少一者，確定糖尿病微血管病變風險。
2.根據權利要求1所述的凝血四項檢測試劑、血漿D二聚體檢測試劑和AT‐Ⅲ檢測試劑在制備糖尿病微血管病變檢測試劑盒中的應用，其特征在于，糖尿病微血管病變風險與凝血酶原時間、活化部分凝血活酶時間、凝血酶時間和抗凝血酶Ⅲ分別負相關，與纖維蛋白原和血漿D二聚體分別正相關。
3.根據權利
4.根據權利要求1所述的凝血四項檢測試劑、血漿D二聚體檢測試劑和AT‐Ⅲ檢測試劑在制備糖尿病微血管病變檢測試劑盒中的應用，其特征在于，基于凝血酶原時間檢測結果、活化部分凝血活酶時間檢測結果、凝血酶時間檢測結果、纖維蛋白原檢測結果、血漿D二聚體檢測結果和抗凝血酶Ⅲ檢測結果和各個檢測結果對應的綜合臨界值，確定糖尿病微血管病變風險。
5.根據權利要求1所述的凝血四項檢測試劑、血漿D二聚體檢測試劑和AT‐Ⅲ檢測試劑在制備糖尿病微血管病變檢測試劑盒中的應用，其特征在于，將所述凝血酶原時間檢測結果、活化部分凝血活酶時間檢測結果、凝血酶時間檢測結果、纖維蛋白原檢測結果、血漿D二聚體檢測結果和抗凝血酶Ⅲ檢測結果作為關鍵指標，輸入對應的神經網絡模型，得到糖尿病微血管病變風險；所述神經網絡模型是以樣本凝血酶原時間檢測結果、樣本活化部分凝血活酶時間檢測結果、樣本凝血酶時間檢測結果、樣本纖維蛋白原檢測結果、樣本血漿D二聚體檢測結果和樣本抗凝血酶Ⅲ檢測結果為輸入、是否發生糖尿病微血管病變為標簽訓練得到的。
6.一種糖尿病微血管病變檢測試劑盒，其特征在于，所述試劑盒包括：凝血酶原時間檢測試劑、活化部分凝血活酶時間檢測試劑、凝血酶時間檢測試劑、纖維蛋白原檢測試劑、血漿D二聚體檢測試劑和抗凝血酶Ⅲ檢測試劑中的至少一者，所述凝血酶原時間檢測試劑、活化部分凝血活酶時間檢測試劑、凝血酶時間檢測試劑、纖維蛋白原檢測試劑、血漿D二聚體檢測試劑和抗凝血酶Ⅲ檢測試劑分別用于得到凝血酶原時間檢測結果、活化部分凝血活酶時間檢測結果、凝血酶時間檢測結果、纖維蛋白原檢測結果、血漿D二聚體檢測結果和抗凝血酶Ⅲ檢測結果；基于凝血酶原時間檢測結果、活化部分凝血活酶時間檢測結果、凝血酶時間檢測結果、纖維蛋白原檢測結果、血漿D二聚體檢測結果和抗凝血酶Ⅲ檢測結果中的至少一者，確定糖尿病微血管病變風險。
7.根據權利要求6所述的糖尿病微血管病變檢測試劑盒，其特征在于，糖尿病微血管病變風險與凝血酶原時間、活化部分凝血活酶時間、凝血酶時間和抗凝血酶Ⅲ分別負相關，與纖維蛋白原和血漿D二聚體分別正相關。
8.根據權利要求6所述的糖尿病微血管病變檢測試劑盒，其特征在于，基于凝血酶原時間檢測結果、活化部分凝血活酶時間檢測結果、凝血酶時間檢測結果、纖維蛋白原檢測結果、血漿D二聚體檢測結果和抗凝血酶Ⅲ檢測結果中的任意一者和各個檢測結果對應的預設正常值和預設獨立臨界值，確定糖尿病微血管病變風險。
9.根據權利要求6所述的糖尿病微血管病變檢測試劑盒，其特征在于，基于凝血酶原時間檢測結果、活化部分凝血活酶時間檢測結果、凝血酶時間檢測結果、纖維蛋白原檢測結果、血漿D二聚體檢測結果和抗凝血酶Ⅲ檢測結果和各個檢測結果對應的綜合臨界值，確定糖尿病微血管病變風險。
10.根據權利要求6所述的糖尿病微血管病變檢測試劑盒，其特征在于，所述凝血酶原時間檢測結果、活化部分凝血活酶時間檢測結果、凝血酶時間檢測結果、纖維蛋白原檢測結果、血漿D二聚體檢測結果和抗凝血酶Ⅲ檢測結果用于作為關鍵指標，輸入對應的神經網絡模型，得到糖尿病微血管病變風險；所述神經...
【技術特征摘要】
1.凝血四項檢測試劑、血漿d二聚體檢測試劑和at‐ⅲ檢測試劑在制備糖尿病微血管病變檢測試劑盒中的應用，其特征在于，所述凝血四項檢測試劑包括：凝血酶原時間檢測試劑、活化部分凝血活酶時間檢測試劑、凝血酶時間檢測試劑和纖維蛋白原檢測試劑，所述凝血酶原時間檢測試劑、活化部分凝血活酶時間檢測試劑、凝血酶時間檢測試劑、纖維蛋白原檢測試劑、血漿d二聚體檢測試劑和抗凝血酶ⅲ檢測試劑分別用于得到凝血酶原時間檢測結果、活化部分凝血活酶時間檢測結果、凝血酶時間檢測結果、纖維蛋白原檢測結果、血漿d二聚體檢測結果和抗凝血酶ⅲ檢測結果；基于凝血酶原時間檢測結果、活化部分凝血活酶時間檢測結果、凝血酶時間檢測結果、纖維蛋白原檢測結果、血漿d二聚體檢測結果和抗凝血酶ⅲ檢測結果中的至少一者，確定糖尿病微血管病變風險。
2.根據權利要求1所述的凝血四項檢測試劑、血漿d二聚體檢測試劑和at‐ⅲ檢測試劑在制備糖尿病微血管病變檢測試劑盒中的應用，其特征在于，糖尿病微血管病變風險與凝血酶原時間、活化部分凝血活酶時間、凝血酶時間和抗凝血酶ⅲ分別負相關，與纖維蛋白原和血漿d二聚體分別正相關。
3.根據權利要求1所述的凝血四項檢測試劑、血漿d二聚體檢測試劑和at‐ⅲ檢測試劑在制備糖尿病微血管病變檢測試劑盒中的應用，其特征在于，基于凝血酶原時間檢測結果、活化部分凝血活酶時間檢測結果、凝血酶時間檢測結果、纖維蛋白原檢測結果、血漿d二聚體檢測結果和抗凝血酶ⅲ檢測結果中的任意一者和各個檢測結果對應的獨立臨界值，確定糖尿病微血管病變風險。
4.根據權利要求1所述的凝血四項檢測試劑、血漿d二聚體檢測試劑和at‐ⅲ檢測試劑在制備糖尿病微血管病變檢測試劑盒中的應用，其特征在于，基于凝血酶原時間檢測結果、活化部分凝血活酶時間檢測結果、凝血酶時間檢測結果、纖維蛋白原檢測結果、血漿d二聚體檢測結果和抗凝血酶ⅲ檢測結果和各個檢測結果對應的綜合臨界值，確定糖尿病微血管病變風險。
5.根據權利要求1所述的凝血四項檢測試劑、血漿d二聚體檢測試劑和at‐ⅲ檢測試劑在制備糖尿病微血管病變檢測試劑盒中的應用，其特征在于，將所述凝血酶原時間檢測結果、活化部分凝血活酶時間檢測結果、凝血酶時間檢測結果、纖維蛋白原檢測結果、血漿d二聚體檢測結果和抗凝血酶ⅲ檢測結果作為關鍵指標，輸入對應的神經網絡模型，得到糖尿病微血管病變風險；所述神經網絡模型是以樣本凝血酶原時間檢測結果、樣本活化部分凝血活酶時間檢測結果、樣本凝血酶時...
【專利技術屬性】
技術研發人員：楊小亮，梁快，
申請(專利權)人：四川泰康醫院有限公司，
類型：發明
國別省市：
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