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    化合物、有機(jī)電致發(fā)光元件用材料、有機(jī)電致發(fā)光元件和電子設(shè)備制造技術(shù)
    
                            
    技術(shù)編號(hào)：44467911 閱讀：6 留言：0更新日期：2025-03-04 17:39
    
                        
    
                        
    
                            
                            下述式(1)所示的化合物(式中的各符號(hào)如說(shuō)明書(shū)中定義)提供元件性能進(jìn)一步得到改善的有機(jī)電致發(fā)光元件。
    
                            
                            
    


    
                            

                            
    【技術(shù)實(shí)現(xiàn)步驟摘要】
    
                                
    本專(zhuān)利技術(shù)涉及化合物、有機(jī)電致發(fā)光元件用材料、有機(jī)電致發(fā)光元件和包含該有機(jī)電致發(fā)光元件的電子設(shè)備。

    技術(shù)介紹
    1、一般而言，有機(jī)電致發(fā)光元件(以下，有時(shí)也記載為“有機(jī)el元件”)由陽(yáng)極、陰極和夾在陽(yáng)極與陰極之間的有機(jī)層構(gòu)成。若在兩電極之間施加電壓，則電子從陰極側(cè)、空穴從陽(yáng)極側(cè)注入發(fā)光區(qū)域，所注入的電子和空穴在發(fā)光區(qū)域中復(fù)合而產(chǎn)生激發(fā)態(tài)，激發(fā)態(tài)回到基態(tài)時(shí)發(fā)出光。因此，從獲得高性能有機(jī)el元件的觀點(diǎn)來(lái)看，高效地將電子或空穴傳輸至發(fā)光區(qū)域，使電子與空穴的復(fù)合變得容易的材料的開(kāi)發(fā)是重要的。
    2、專(zhuān)利文獻(xiàn)1～27公開(kāi)了作為有機(jī)電致發(fā)光元件用材料使用的化合物。
    3、現(xiàn)有技術(shù)文獻(xiàn)
    4、專(zhuān)利文獻(xiàn)
    5、專(zhuān)利文獻(xiàn)1：us10,388,900b2
    6、專(zhuān)利文獻(xiàn)2：us10,270,041b2
    7、專(zhuān)利文獻(xiàn)3：us10,134,999b2
    8、專(zhuān)利文獻(xiàn)4：us9,525,009b2
    9、專(zhuān)利文獻(xiàn)5：kr10-1961346
    10、專(zhuān)利文獻(xiàn)6：wo2019/146781a1
    11、專(zhuān)利文獻(xiàn)7：us10,079,34882
    12、專(zhuān)利文獻(xiàn)8-kr10-2019-0039905
    13、專(zhuān)利文獻(xiàn)9：kr10-2018-0082124
    14、專(zhuān)利文獻(xiàn)10：us2018/0026199a1
    15、專(zhuān)利文獻(xiàn)11：us2019/0039996a1
    16、專(zhuān)利文獻(xiàn)12：kr10-2018-0102362
    17、專(zhuān)利文獻(xiàn)13：kr10-2018-0102367
    18、專(zhuān)利文獻(xiàn)14：us2019/0237668a1
    19、專(zhuān)利文獻(xiàn)15：w02018/168991a1
    20、專(zhuān)利文獻(xiàn)16：cn106632185b
    21、專(zhuān)利文獻(xiàn)17：cn106831313a
    22、專(zhuān)利文獻(xiàn)18：kr10-2017-0094665
    23、專(zhuān)利文獻(xiàn)19：us2017/0244047a1
    24、專(zhuān)利文獻(xiàn)20：kr10-2018-0053121
    25、專(zhuān)利文獻(xiàn)21：kri0-2017-0136391
    26、專(zhuān)利文獻(xiàn)22：cn108250083a
    27、專(zhuān)利文獻(xiàn)23：us2018/0123042a1
    28、專(zhuān)利文獻(xiàn)24：us2017/0194569a1
    29、專(zhuān)利文獻(xiàn)25：us2017/0186969a1
    30、專(zhuān)利文獻(xiàn)26：us2017/0186978a1
    31、專(zhuān)利文獻(xiàn)27：w02019/044542a1

    技術(shù)實(shí)現(xiàn)思路
    1、專(zhuān)利技術(shù)要解決的課題
    2、以往，報(bào)道了許多有機(jī)el元件用的化合物，然而仍在尋求使有機(jī)el元件的性能進(jìn)一步提高的化合物。
    3、本專(zhuān)利技術(shù)是為了解決上述的課題而完成的，目的在于提供進(jìn)一步改善有機(jī)el元件的性能的化合物、進(jìn)一步改善了元件性能的有機(jī)el元件、包含該有機(jī)el元件的電子設(shè)備。
    4、用于解決課題的手段
    5、本專(zhuān)利技術(shù)人等對(duì)包含專(zhuān)利文獻(xiàn)1～27中記載的化合物及其他化合物的有機(jī)el元件的性能反復(fù)進(jìn)行了深入研究，結(jié)果發(fā)現(xiàn)，在中心氮原子上鍵合有在末端具有間(2-萘基)苯基的基團(tuán)的單胺提供元件性能進(jìn)一步得到改善的有機(jī)el元件。
    6、在一個(gè)實(shí)施方式中，本專(zhuān)利技術(shù)提供下述式(1)所示的化合物。
    7、[化學(xué)式1]
    8、
    9、(式中，
    10、m為0或1；
    11、n為0或1；
    12、在m為0、n為0的情況下，＊b與碳原子＊1鍵合；
    13、在m為1、n為0的情況下，選自r5～r9中的一個(gè)為與＊b鍵合的單鍵；
    14、在m為0、n為1的情況下，＊a與碳原子＊1鍵合，選自r10～r14中的一個(gè)為與＊b鍵合的單鍵；
    15、在m為1、n為1的情況下，選自r5～r9中的一個(gè)為與＊a鍵合的單鍵，選自r10～r14中的一個(gè)為與＊b鍵合的單鍵；
    16、r1～r4、并非與＊a或＊b鍵合的單鍵的r5～r9、并非與＊b鍵合的單鍵的r10～r14、r15～r18和r20～r26各自獨(dú)立地為
    17、氫原子、
    18、鹵素原子、
    19、硝基、
    20、氰基、
    21、取代或未取代的碳數(shù)1～50的烷基、
    22、取代或未取代的成環(huán)碳數(shù)3～50的環(huán)烷基、
    23、取代或未取代的成環(huán)原子數(shù)5～50的雜環(huán)基、
    24、取代或未取代的碳數(shù)1～50的鹵代烷基、
    25、取代或未取代的碳數(shù)1～50的烷氧基、
    26、取代或未取代的碳數(shù)1～50的鹵代烷氧基、
    27、取代或未取代的成環(huán)碳數(shù)6～50的芳氧基、
    28、取代或未取代的碳數(shù)7～50的芳烷基、或者
    29、具有選自取代或未取代的碳數(shù)1～50的烷基、取代或未取代的成環(huán)碳數(shù)3～50的環(huán)烷基、取代或未取代的成環(huán)碳數(shù)6～50的芳基、以及取代或未取代的成環(huán)原子數(shù)5～50的雜環(huán)基中的取代基的單取代甲硅烷基、二取代甲硅烷基或三取代甲硅烷基；
    30、1組以上的選自苯環(huán)a～苯環(huán)d中的相互鍵合的2個(gè)苯環(huán)可以通過(guò)crxry交聯(lián)而形成取代或未取代的芴結(jié)構(gòu)，也可以不交聯(lián)而不形成芴結(jié)構(gòu)；
    31、rx和ry各自獨(dú)立地為取代或未取代的碳數(shù)1～50的烷基或者取代或未取代的成環(huán)碳數(shù)6～50的芳基，rx與ry可以經(jīng)由單鍵鍵合；
    32、l1和l2各自獨(dú)立地為單鍵或者取代或未取代的成環(huán)碳數(shù)6～50的亞芳基；
    33、ar1和ar2各自獨(dú)立地為取代或未取代的成環(huán)碳數(shù)6～50的非稠合芳基、取代或未取代的成環(huán)碳數(shù)6～50的含5元環(huán)的稠合芳基、或者取代或未取代的成環(huán)原子數(shù)5～50的雜環(huán)基。)
    34、在另一實(shí)施方式中，本專(zhuān)利技術(shù)提供一種有機(jī)el元件用材料，其包含上述式(1)所示的化合物。
    35、在又一實(shí)施方式中，本專(zhuān)利技術(shù)提供一種有機(jī)電致發(fā)光元件，其包含陽(yáng)極、陰極和配置于該陽(yáng)極與陰極之間的有機(jī)層，該有機(jī)層包含發(fā)光層，該有機(jī)層中的至少1層包含上述式(1)所示的化合物。
    36、在又一實(shí)施方式中，本專(zhuān)利技術(shù)提供一種電子設(shè)備，其包含上述有機(jī)電致發(fā)光元件。
    37、專(zhuān)利技術(shù)效果
    38、包含上述式(1)所示的化合物的有機(jī)el元件顯示出得到改善的元件性能。
    本文檔來(lái)自技高網(wǎng)...
                            
    
                            
    【技術(shù)保護(hù)點(diǎn)】
    
                                
    1.一種下述式(3)所示的化合物，
    2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的化合物，其中，Ar2所示的所述取代或未取代的成環(huán)碳數(shù)6～50的非稠合芳基為取代或未取代的苯基、取代或未取代的聯(lián)苯基、或者取代或未取代的三聯(lián)苯基。
    3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的化合物，其中，Ar2所示的所述取代或未取代的成環(huán)碳數(shù)6～50的含5元環(huán)的稠合芳基為取代或未取代的芴基。
    4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的化合物，其中，Ar2所示的所述取代或未取代的成環(huán)原子數(shù)5～50的雜環(huán)基為取代或未取代的二苯并呋喃基、取代或未取代的二苯并噻吩基、或者取代或未取代的咔唑基。
    5.根據(jù)權(quán)利要求1～4中任一項(xiàng)所述的化合物，其中，L2所示的所述未取代的成環(huán)碳數(shù)6～50的亞芳基為未取代的亞苯基、未取代的亞聯(lián)苯基、或者未取代的亞三聯(lián)苯基。
    6.根據(jù)權(quán)利要求1～5中任一項(xiàng)所述的化合物，其中，1組以上的所述相互鍵合的2個(gè)苯環(huán)發(fā)生交聯(lián)。
    7.根據(jù)權(quán)利要求1～5中任一項(xiàng)所述的化合物，其中，所述相互鍵合的2個(gè)苯環(huán)未交聯(lián)。
    8.根據(jù)權(quán)利要求1～5和7中任一項(xiàng)所述的化合物，其中，R1～R4全部為氫原子。
    9.根據(jù)權(quán)利要求1～5、7和8中任一項(xiàng)所述的化合物，其中，并非與＊a或＊b鍵合的單鍵的R5～R9全部為氫原子。
    10.根據(jù)權(quán)利要求1～5和7～9中任一項(xiàng)所述的化合物，其中，并非與＊b鍵合的單鍵的R10～R14全部為氫原子。
    11.根據(jù)權(quán)利要求1～5和7～10中任一項(xiàng)所述的化合物，其中，R15～R18全部為氫原子。
    12.根據(jù)權(quán)利要求1～11中任一項(xiàng)所述的化合物，其中，R20～R26全部為氫原子。
    13.根據(jù)權(quán)利要求1～12中任一項(xiàng)所述的化合物，其中，并非與＊c鍵合的單鍵的R31～R34和R35～R38全部為氫原子。
    14.根據(jù)權(quán)利要求1～13中任一項(xiàng)所述的化合物，其包含至少1個(gè)氘原子。
    15.一種有機(jī)電致發(fā)光元件用材料，其包含權(quán)利要求1～14中任一項(xiàng)所述的化合物。
    16.一種有機(jī)電致發(fā)光元件，其具有陰極、陽(yáng)極和位于該陰極與該陽(yáng)極之間的有機(jī)層，該有機(jī)層包含發(fā)光層，該有機(jī)層中的至少1層包含權(quán)利要求1～14中任一項(xiàng)所述的化合物。
    17.根據(jù)權(quán)利要求16所述的有機(jī)電致發(fā)光元件，其中，所述有機(jī)層在所述陽(yáng)極與所述發(fā)光層之間包含空穴傳輸區(qū)域，該空穴傳輸區(qū)域包含所述化合物。
    18.根據(jù)權(quán)利要求17所述的有機(jī)電致發(fā)光元件，其中，所述空穴傳輸區(qū)域包含陽(yáng)極側(cè)的第1空穴傳輸層和陰極側(cè)的第2空穴傳輸層，該第1空穴傳輸層、該第2空穴傳輸層、或者該第1空穴傳輸層和該第2空穴傳輸層包含所述化合物。
    19.根據(jù)權(quán)利要求16～18中任一項(xiàng)所述的有機(jī)電致發(fā)光元件，其中，所述發(fā)光層包含熒光摻雜劑材料。
    20.根據(jù)權(quán)利要求16～18中任一項(xiàng)所述的有機(jī)電致發(fā)光元件，其中，所述發(fā)光層包含磷光摻雜劑材料。
    21.一種電子設(shè)備，其包含權(quán)利要求16～20中任一項(xiàng)所述的有機(jī)電致發(fā)光元件。
    ...
                            
    
                            
    【技術(shù)特征摘要】
    
                                
    1.一種下述式(3)所示的化合物，
    2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的化合物，其中，ar2所示的所述取代或未取代的成環(huán)碳數(shù)6～50的非稠合芳基為取代或未取代的苯基、取代或未取代的聯(lián)苯基、或者取代或未取代的三聯(lián)苯基。
    3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的化合物，其中，ar2所示的所述取代或未取代的成環(huán)碳數(shù)6～50的含5元環(huán)的稠合芳基為取代或未取代的芴基。
    4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的化合物，其中，ar2所示的所述取代或未取代的成環(huán)原子數(shù)5～50的雜環(huán)基為取代或未取代的二苯并呋喃基、取代或未取代的二苯并噻吩基、或者取代或未取代的咔唑基。
    5.根據(jù)權(quán)利要求1～4中任一項(xiàng)所述的化合物，其中，l2所示的所述未取代的成環(huán)碳數(shù)6～50的亞芳基為未取代的亞苯基、未取代的亞聯(lián)苯基、或者未取代的亞三聯(lián)苯基。
    6.根據(jù)權(quán)利要求1～5中任一項(xiàng)所述的化合物，其中，1組以上的所述相互鍵合的2個(gè)苯環(huán)發(fā)生交聯(lián)。
    7.根據(jù)權(quán)利要求1～5中任一項(xiàng)所述的化合物，其中，所述相互鍵合的2個(gè)苯環(huán)未交聯(lián)。
    8.根據(jù)權(quán)利要求1～5和7中任一項(xiàng)所述的化合物，其中，r1～r4全部為氫原子。
    9.根據(jù)權(quán)利要求1～5、7和8中任一項(xiàng)所述的化合物，其中，并非與＊a或＊b鍵合的單鍵的r5～r9全部為氫原子。
    10.根據(jù)權(quán)利要求1～5和7～9中任一項(xiàng)所述的化合物，其中，并非與＊b鍵合的單鍵的r10～r14全部為氫原子。
    11.根據(jù)權(quán)利要求1～5和7～10中任一項(xiàng)...
                            
    
                            
    【專(zhuān)利技術(shù)屬性】
    
                                技術(shù)研發(fā)人員：高橋佑典，羽毛田匡，伊藤裕勝，田中將太，工藤裕，
    
        申請(qǐng)(專(zhuān)利權(quán))人：出光興產(chǎn)株式會(huì)社，
    
        類(lèi)型：發(fā)明
    
        國(guó)別省市：
    
                            
    
                            
                        
    
                    
    
                    
                    
                     
                
    
                
                
    
                    
    
                        網(wǎng)友詢問(wèn)留言
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