【技術實現步驟摘要】
本專利技術涉及納米酶，具體地說是一種三金屬納米酶及其制備方法和應用。
技術介紹
1、納米酶是一類具有類酶催化活性的納米材料，特別是貴金屬納米酶可以催化過氧化氫產生有毒的羥基自由基，具有催化活性高、性能穩定等優點，在腫瘤催化治療中具有潛在的應用前景。然而，傳統的貴金屬納米酶類酶活性單一，而腫瘤微環境中過量的谷胱甘肽和不充足的過氧化氫嚴重限制了羥基自由基的產生。如果可以構建具有多酶活性的貴金屬納米酶，不僅可以提高腫瘤微環境中的過氧化氫濃度，而且可以消耗過量的谷胱甘肽，從而提高催化治療性能。
技術實現思路
1、本專利技術的目的是提供一種三金屬納米酶及其制備方法和應用，以解決單一金屬納米酶的類酶活性單一導致催化治療性能受限的問題。
2、本專利技術是這樣實現的：
3、一種三金屬納米酶，該納米酶的結構為abc；其中，a為金(au)，b為鐵(fe)、銅(cu)、鉬(mo)或錳(mn)，c為鉑(pt)、鈀(pd)或銥(ir)。
4、本專利技術所提供的三金屬納米酶是具有類葡萄糖氧化酶、類過氧化物酶、類過氧化氫酶、類谷胱甘肽過氧化物酶和類煙酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸氧化酶等多酶活性的三金屬納米酶。
5、所述的三金屬納米酶，按照如下方法制備：
6、將0.01-0.1mmol氯金酸、0.01-0.1mmol硝酸銅(或硝酸鐵、或氯化錳、或鉬酸鈉)和0.01-0.1mmol氯鉑酸(或氯鈀酸鈉、或氯銥酸)溶于50ml去離子水中；在攪拌條件下，加入0.05-
7、進一步地，氯金酸的用量優選為0.02-0.04mmol；硝酸銅(或硝酸鐵、或氯化錳、或鉬酸鈉)的用量優選為0.05-0.08mmol；氯鉑酸(或氯鈀酸鈉、或氯銥酸)的用量優選為0.02-0.04mmol。
8、進一步地，溴化鉀的用量優選為0.05-0.12g，抗壞血酸(或單寧酸)的用量優選為0.02-0.05g。
9、進一步地，反應溫度優選為90-120℃，反應時間優選為2-3小時。
10、本專利技術的abc三金屬納米酶具有類葡萄糖氧化酶、類過氧化物酶、類過氧化氫酶、類谷胱甘肽過氧化物酶和類煙酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸氧化酶等多酶活性，可增強對腫瘤的催化治療。在腫瘤微環境中，a組分具有類葡萄糖氧化酶活性，可以催化內源性葡萄糖產生過氧化氫增強羥基自由基的產生；b組分具有類過氧化物酶和類谷胱甘肽過氧化物酶活性，可以產生羥基自由基，而且可以消耗谷胱甘肽降低對羥基自由基的清除；c組分具有類過氧化物酶和類過氧化氫酶活性，可以產生羥基自由基，而且產生的氧氣可以提高a組分的類葡萄糖氧化酶活性進而增強類過氧化物酶和類過氧化氫酶活性。此外，bc組分具有類煙酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸氧化酶的活性，利用bc組分界面優異的電子傳輸特性可以催化氧氣產生超氧陰離子，且超氧陰離子的產生不依賴過氧化氫濃度。
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1.一種三金屬納米酶，其特征是，該三金屬納米酶的結構為ABC；其中，A為金，B為鐵、銅、鉬或錳，C為鉑、鈀或銥。
2.根據權利要求1所述的三金屬納米酶，其特征是，該三金屬納米酶是具有類葡萄糖氧化酶、類過氧化物酶、類過氧化氫酶、類谷胱甘肽過氧化物酶和類煙酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸氧化酶的三金屬納米酶。
3.權利要求1或2所述三金屬納米酶的制備方法，其特征是，包括如下步驟：
4.根據權利要求3所述的三金屬納米酶的制備方法，其特征是，步驟(1)中，氯金酸的用量為0.02-0.04mmol；硝酸銅、硝酸鐵、氯化錳或鉬酸鈉的用量為0.05-0.08mmol；氯鉑酸、氯鈀酸鈉或氯銥酸的用量為0.02-0.04mmol。
5.根據權利要求3所述的三金屬納米酶的制備方法，其特征是，步驟(2)中，溴化鉀的用量為0.05-0.12g。
6.根據權利要求3所述的三金屬納米酶的制備方法，其特征是，步驟(3)中，抗壞血酸或單寧酸的用量為0.02-0.05g。
7.根據權利要求3所述的三金屬納米酶的制備方法，其特征是，步驟(3)中，反應溫度
8.權利要求1～2所述的三金屬納米酶以及依據權利要求3～7任一項所述方法所制備的三金屬納米酶在腫瘤催化治療中的應用。
...【技術特征摘要】
1.一種三金屬納米酶，其特征是，該三金屬納米酶的結構為abc；其中，a為金，b為鐵、銅、鉬或錳，c為鉑、鈀或銥。
2.根據權利要求1所述的三金屬納米酶，其特征是，該三金屬納米酶是具有類葡萄糖氧化酶、類過氧化物酶、類過氧化氫酶、類谷胱甘肽過氧化物酶和類煙酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸氧化酶的三金屬納米酶。
3.權利要求1或2所述三金屬納米酶的制備方法，其特征是，包括如下步驟：
4.根據權利要求3所述的三金屬納米酶的制備方法，其特征是，步驟(1)中，氯金酸的用量為0.02-0.04mmol；硝酸銅、硝酸鐵、氯化錳或鉬酸鈉的用量為0.05-0.08mmo...
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